Kā nosaukt organiskos savienojumus? Organisko savienojumu raksturīgo grupu nosaukumi

Savienojuma nosaukuma pamatā ir saknes vārds, kas apzīmē piesātinātu ogļūdeņradi ar tādu pašu atomu skaitu kā galvenajā ķēdē (piemēram, met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex- u.c. ). Tam seko sufikss, kas raksturo piesātinājuma pakāpi, -an, ja molekulā nav vairāku saišu, -en, ja ir dubultās saites, un -ni trīskāršām saitēm, piemēram, pentāns, pentēns. Ja molekulā ir vairākas daudzkārtējas saites, tad piedēklī norāda šādu saišu skaitu, piemēram: -diēns, -triēns, un aiz sufiksa ar arābu cipariem jānorāda daudzkārtējās saites pozīcija (piem. , butēns-1, butēns-2, butadiēns-1,3) :

CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2
butēns-1 butēns-2 butadiēns-1,3

Tālāk sufikss satur molekulas vecākās raksturīgās grupas nosaukumu, norādot tās atrašanās vietu ar skaitli. Citi aizvietotāji tiek apzīmēti, izmantojot prefiksus. Turklāt tie ir uzskaitīti nevis pēc darba stāža, bet gan alfabēta secībā. Aizvietotāja pozīciju norāda ar skaitli pirms prefiksa, piemēram: 3-metil; 2-hlors utt. Ja molekulai ir vairāki identiski aizvietotāji, tad to skaitu norāda pirms atbilstošās grupas nosaukuma (piemēram, dimetil-, trihlor- u.c.). Visi skaitļi molekulu nosaukumos ir atdalīti no vārdiem ar defisi un viens no otra ar komatiem. Ogļūdeņražu radikāļiem ir savi nosaukumi.

Piesātinātie ogļūdeņraža radikāļi:

metiletilpropilizopropils

Butils sec-butils

izobutilterc-butils

Nepiesātinātie ogļūdeņražu radikāļi:

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH- CH 2 -

viniletinilalils

Aromātiskie ogļūdeņražu radikāļi:

fenilbenzols

Kā piemēru ņemsim šādu savienojumu:

Ķēdes izvēle ir nepārprotama, tāpēc vārda sakne ir pent, kam seko sufikss -en, kas norāda uz daudzkārtējas saites klātbūtni; numerācijas secība nodrošina, ka vecākajai grupai (-OH) ir mazākais numurs; savienojuma pilns nosaukums beidzas ar sufiksu, kas norāda vecākā grupa(šajā gadījumā sufikss –o l norāda uz hidroksilgrupas klātbūtni); Divkāršās saites un hidroksilgrupas atrašanās vieta ir norādīta ar cipariem.

Tāpēc doto savienojumu sauc par penten-4-ol-2.

Triviālā nomenklatūra ir nesistemātisku, vēsturiski izveidojušos organisko savienojumu nosaukumu kopums (piemēram: acetons, etiķskābe, formaldehīds u.c.). Svarīgākie triviālie nosaukumi ir ieviesti tekstā, aplūkojot atbilstošās savienojumu klases.

Racionālā nomenklatūra ļauj vielas nosaukumu balstīt uz tās struktūru, par prototipu izvēloties vienkāršāku savienojumu. Sekojošie piemēri ilustrē šādas konstrukcijas metodi:

trimetilmetāns acetilacetons feniletiķskābe

Nomenklatūra ir atsevišķu ķīmisko vielu, to grupu un klašu nosaukumu kopums, kā arī to nosaukumu sastādīšanas noteikumi. Vielas nosaukumam jāatspoguļo ne tikai tās kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs, bet arī skaidri jāparāda tās ķīmiskā struktūra, nosaukumam jāatbilst vienai struktūras formulai Organisko savienojumu nomenklatūras zinātniskā attīstība aizsākās 19. gadsimta vidū. , tā tālāka attīstība noveda pie starptautiskās komisijas izstrādātās modernās nomenklatūras pēc Starptautiskās tīrās un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) organisko savienojumu nomenklatūras.Organisko savienojumu molekulu struktūru izsaka, izmantojot sarežģītus vārdus-nosaukumus, t.sk. šādi fragmenti:
a) oglekļa ķēžu apzīmējums C n: C – “met”, C 2 – “eth”, C 3 – “prop”, C 4 – “bet”, C 5 un turpmākās – grieķu ciparu saknes – “pent” , “hex”, “hept”, “oct”, “non” utt.
b) sānu ķēžu apzīmējumi - ogļūdeņražu radikāļi - sastāv no iepriekš minētajiem oglekļa ķēžu nosaukumiem un galotnes “il” (metil, etil, propil utt.).
c) saites rakstura apzīmējums starp atomiem - "an" - viena, "en" - dubultā, "in" - trīskāršā saite
d) raksturīgo grupu apzīmējums, un vienas un tās pašas grupas nosaukums atšķiras atkarībā no nosaukuma konstruēšanas veida un grupas darba stāža - vecākais minēts galotnē, jaunākais prefiksā.
e) reizinot prefiksus - "di", "tri", "tetra" un to pārveidotās formas - "bis", "tris" utt., Uzrādot identisku struktūras elementu skaitu
e) lokanti — cipari vai burti, kas parāda molekulas sastāvdaļu artikulācijas secību
g) atdalītājus – defises, komatus, punktus, iekavas.
Sastādot nosaukumu saskaņā ar IUPAC nomenklatūru (kā arī veidojot nosaukuma strukturālo formulu), tiek konsekventi ievēroti šādi noteikumi:
1) Atrodiet vecāko raksturīgo grupu un izvēlieties tai apzīmējumu galotnē (1. tabula).
2) Tiek identificēta un nosaukta galvenā ķēde vai galvenā cikliskā struktūra, kurai blakus atrodas galvenā raksturīgā grupa. Šajā gadījumā tie vadās pēc šāda strukturālo fragmentu vecumposma: raksturīgās grupas dilstošā prioritātes secībā (tās, par kurām pieminējums sniegts sufiksā), dubultsaite, trīskāršā saite, citi prefiksu aizvietotāji alfabētiskā secībā.
3) Nosakiet saišu daudzveidību, lai to norādītu, izmantojot sufiksus “an”, “en” un “in”, bet ogļhidrātu vai heterocikliskajās rindās - prefiksus “dihidro”, “tetrahidro” utt.
4) Nosakiet aizvietotāju raksturu (sānu ķēdes un jaunākie aizvietotāji) un sakārtojiet to apzīmējumus alfabētiskā secībā nosaukuma prefiksa daļā.
5) Definēt reizināšanas prefiksus, ņemot vērā, ka tie neietekmē prefiksu alfabētisko secību.
6) Galvenā ķēde vai galvenā cikliskā struktūra ir numurēta, un galvenajai raksturlielumu grupai ir vismazākais skaitlis. Lokanti tiek novietoti pirms galvenās struktūras nosaukuma (2-butanols, 3-heksanols), pirms priedēkļiem (3-hlorbutanol-1), pirms vai pēc sufiksa, uz kuru tie attiecas (3-heksen-2-ons, 3- heksanons-2).
7) Izveidojiet nosaukumu no iepriekšminētajiem komponentiem, izmantojot nepieciešamos atdalītājus.

1. tabula.

1. piemērs.

Nosakām garāko oglekļa atomu ķēdi (tā būs galvenā) un numurējam oglekļa atomus. Šim savienojumam ir raksturīga aminogrupa un sānu ķēde, kas satur vienu oglekļa atomu. Nosaukuma prefiksa daļa, ņemot vērā, ka aminogrupa ir vecāka par sānu ķēdi: 2-metil-3-amino-... Galvenā ķēde satur 5 oglekļa atomus, tāpēc nosaukuma galvenā daļa ir "pent" ( pieci): 2-metil-3-aminopents... Divkāršās saites klātbūtne, kas norādīta ar sufiksu “ene”: 2-metil-3-aminopentēns-... Divkāršā saite sākas pie galvenās ķēdes oglekļa atoma ar sērijas numurs 1, tāpēc pēdējais vārds ir: 2-metil-3-aminopentēns-1.

Vispārpieņemtā organisko vielu nomenklatūra ir IUPAC sistemātiskā nomenklatūra.

Nosaukums ir balstīts uz molekulas galvenās oglekļa ķēdes nosaukumu, kas var nebūt garākā, bet tai obligāti jāietver vairākas saites (vai to maksimālais skaits) un savienojuma augstākā funkcionālā grupa (vai to maksimālais skaits). Funkcionālo grupu apzīmēšanai nosaukumos izmanto atbilstošus prefiksus (priedēkļus) vai sufiksus (sk. A pielikuma A.1. un A.2. tabulu). Galveno funkcionālo grupu formulas un nosaukumi ir jāiegaumē.

Organiskās vielas nosaukumā, tāpat kā jebkurā vārdā, var atšķirt priedēkli, sakni, piedēkli un galotni. Katra vārda daļa nes savu semantisko slodzi (2.1. tabula).

2.1. tabula – Organiskās vielas nosaukšana

· Sakne Vārds atbilst galvenās oglekļa atomu ķēdes oglekļa atomu skaita nosaukumam.

· Sufikss norāda galvenās ķēdes piesātinājuma pakāpi. Jā, piedēklis -an norāda uz vairāku saišu neesamību galvenajā oglekļa ķēdē. Divkāršo saiti norāda ar sufiksu -lv, trīskāršais – piedēklis -in. Lai apzīmētu vairākus līdzīgus vairākus savienojumus, tiek izmantoti grieķu cipari di-, tri-, tetra-, penta- utt. Vairākām saitēm ir jānorāda to vieta galvenajā ķēdē, izmantojot arābu ciparus, kas atrodas aiz sufiksa.

· Beigas atbilst vecākās funkcionālās grupas nosaukumam, kas norāda tās vietu galvenajā oglekļa ķēdē. Grieķu cipari tiek izmantoti, lai apzīmētu vairākas viena veida funkcionālās grupas di-, tri-, tetra- utt.

· IN prefikss (prefikss) ogļūdeņražu radikāļi un funkcionālās grupas, kas nav norādītas nosaukuma beigās, ir norādītas alfabēta secībā, norādot to vietu galvenajā oglekļa ķēdē. Reizināšanas prefiksi tiek izmantoti identiskiem radikāļiem vai funkcionālajām grupām di-, tri-, tetra- utt.

Sistemātiska nosaukuma sastādīšanas algoritms

organisko vielu

1. Nosakiet savienojuma vecāko funkcionālo grupu un klasi. Ja viela nesatur funkcionālās grupas un sastāv tikai no oglekļa un ūdeņraža atomiem, tad tas ir ogļūdeņradis. Funkcionālās grupas dilstošā prioritātes secībā ir norādītas A pielikumā (A.1. tabula).

2. Pamatojoties uz vairāku saišu esamību vai neesamību starp oglekļa atomiem, mēs nosakām oglekļa ķēdes piesātinājuma pakāpi.

3. Izvēlieties galveno oglekļa ķēdi.

· Galvenā oglekļa ķēde sākas un beidzas ar primāro oglekļa atomu, t.i. oglekļa atoms, kas veido saites tikai ar vienu oglekļa “kaimiņu”.

· Piesātinātajiem organiskajiem savienojumiem tam jābūt pēc iespējas garākam, un tajā jāiekļauj arī augstākā funkcionālā grupa (vai maksimālais to skaits).

· Piesātinātajos ogļūdeņražos izvēlieties garāko oglekļa ķēdi. Ja šādas ķēdes ir vairākas, tad izvēlamies sazarotāko ķēdi, kas satur mazāka tilpuma radikāļus.

· Nepiesātinātajiem savienojumiem galvenajā ķēdē obligāti jāietver daudzkārtēja saite vai to maksimālais skaits, kā arī vecāko funkcionālo grupu (vai to maksimālo skaitu).

· Nepiesātinātajos ogļūdeņražos galvenā ķēde var nebūt garākā, bet tajā jāietver daudzkārtēja saite (vai to maksimālais skaits).

· Aromātiskajos ogļūdeņražos ar sazarotu sānu ķēdi galveno ķēdi izvēlamies sānzarā, aromātisko gredzenu uzskatot par radikāli.

· Karbocikliskās un heterocikliskās struktūras parasti tiek iekļautas galvenajā ķēdē.

4. Numurējiet atlasīto galveno oglekļa ķēdi.

· Oglekļa atomus sākam numurēt no gala, kuram vistuvāk atrodas augstākā funkcionālā grupa (vai to maksimālais skaits).

· Ja funkcionālā grupa atrodas vienādā attālumā no ķēdes galiem, tad numerācijas virzienu nosaka daudzkārtējās oglekļa-oglekļa saites novietojums.

· Piesātinātajos ogļūdeņražos sākam numurēt ķēdi no tā gala, kurai tuvāk atrodas strukturālie radikāļi (vai to maksimālais skaits), ņemot vērā to stāžu. Jo mazāk oglekļa atomu ir radikālis un jo mazāks sazarojums, jo vecāks ir radikālis.

· Nepiesātinātajos ogļūdeņražos numerācijas virzienu nosaka daudzkārtējā saite, un dubultā saite ir vecāka par trīskāršo saiti.

· Arēnās benzola gredzenu numurē tā, lai aizvietotāji saņemtu pēc iespējas mazākus skaitļus. Numerācijas sākumu nosaka augstākais radikālis.

· Heterociklā numerācijas sākumu nosaka heteroatoms.

5. Izveidojiet organiskās vielas nosaukumu.

Atcerieties:

· Pēc sufiksiem, kas norāda uz vairāku oglekļa-oglekļa saišu klātbūtni galvenajā ķēdē, tiek ievietota defise, kam seko arābu cipari, kas norāda to atrašanās vietu, un atdalīti ar komatiem.

· Vecāko funkcionālo grupu stāvokli norāda ar arābu cipariem, kurus liek aiz attiecīgā galotnes un no tā atdala ar defisi.

· Pēc izlaiduma -al vai -eļskābe cipari nav vajadzīgi, jo Galvenās ķēdes numerācija sākas ar atbilstošo funkcionālo grupu oglekļa atomiem.

· Nosaukumā norādītajam aizvietotāju skaitam jāsakrīt ar ciparu skaitu, kas norāda to pozīciju ķēdē.

Reizināšanas prefiksi tiek izmantoti identiskiem aizvietotājiem di-, tri-, tetra-, penta- utt.

Vārdu došanas piemēri

1) S – S – S – S – S – S – S – S

S – S – S S – S S S

Piezīme.Šis piemērs parāda tikai molekulas oglekļa skeletu. Pirms rakstīt savienojuma nosaukumu, dotajai formulai nepieciešams pievienot H atomus, ņemot vērā to, ka C atoms organiskajos savienojumos ir 4-valentais.

CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH3

CH 3 – CH – CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

1. Viela, kuras strukturālā formula ir dota iepriekš, ir ogļūdeņradis.

2. Starp oglekļa atomiem visas saites ir vienas. Tāpēc tas ir piesātināts ogļūdeņradis - alkāns.

3. Izvēlieties garāko un sazarotāko ķēdi, kas sākas un beidzas ar tās primāro atomu C.

4. Mēs numurējam izvēlēto ķēdi no gala, kurai metilradikāļi atrodas tuvāk (metilradikālis ir vecāks par etilradikāli).

CH 2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH3

10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

Metiletilmetilmetils

radikāļi

5. Izveidojiet ogļūdeņraža nosaukumu:

2) CH2 =C–CH2–CH–CH2–CH3

C2H5CH3

1. Šis savienojums ir ogļūdeņradis.

2. Molekulā ir 1 dubultsaite. Tāpēc tas ir alkēns.

3. Mēs izvēlamies galveno ķēdi tā, lai tajā būtu dubultā saite un ķēde būtu pēc iespējas garāka.

4. Ķēdes numerācija sākas no tās puses, kurai daudzkārtējā saite atrodas vistuvāk.

CH2 =C–CH2–CH–CH2–CH3

Etil C 2 H 5 CH 3 metil

Nomenklatūra ir atsevišķu ķīmisko vielu, to grupu un klašu nosaukumu kopums, kā arī to nosaukumu sastādīšanas noteikumi. Vielas nosaukumam jāatspoguļo ne tikai tās kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs, bet arī skaidri jāparāda tās ķīmiskā struktūra, nosaukumam jāatbilst vienai struktūras formulai Organisko savienojumu nomenklatūras zinātniskā attīstība aizsākās 19. gadsimta vidū. , tā tālāka attīstība noveda pie starptautiskās komisijas izstrādātās modernās nomenklatūras pēc Starptautiskās tīrās un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) organisko savienojumu nomenklatūras.Organisko savienojumu molekulu struktūru izsaka, izmantojot sarežģītus vārdus-nosaukumus, t.sk. šādi fragmenti:
a) oglekļa ķēžu apzīmējums Cn: C – “met”, C2 – “eth”, C3 – “prop”, C4 – “bet”, C5 un turpmākās – grieķu ciparu saknes – “pent”, “hex”, “hept” , “oktobris”, “non” utt.
b) sānu ķēžu apzīmējumi - ogļūdeņražu radikāļi - sastāv no iepriekš minētajiem oglekļa ķēžu nosaukumiem un galotnes “il” (metil, etil, propil utt.).
c) saites rakstura apzīmējums starp atomiem - "an" - viena, "en" - dubultā, "in" - trīskāršā saite
d) raksturīgo grupu apzīmējums, un vienas un tās pašas grupas nosaukums atšķiras atkarībā no nosaukuma konstruēšanas veida un grupas darba stāža - vecākais minēts galotnē, jaunākais prefiksā.
e) reizinot prefiksus - "di", "tri", "tetra" un to pārveidotās formas - "bis", "tris" utt., Uzrādot identisku struktūras elementu skaitu
e) lokanti — cipari vai burti, kas parāda molekulas sastāvdaļu artikulācijas secību
g) atdalītājus – defises, komatus, punktus, iekavas.
Sastādot nosaukumu saskaņā ar IUPAC nomenklatūru (kā arī veidojot nosaukuma strukturālo formulu), tiek konsekventi ievēroti šādi noteikumi:
1) Atrodiet vecāko raksturīgo grupu un izvēlieties tai apzīmējumu galotnē (1. tabula).
2) Tiek identificēta un nosaukta galvenā ķēde vai galvenā cikliskā struktūra, kurai blakus atrodas galvenā raksturīgā grupa. Šajā gadījumā tie vadās pēc šāda strukturālo fragmentu vecumposma: raksturīgās grupas dilstošā prioritātes secībā (tās, par kurām pieminējums sniegts sufiksā), dubultsaite, trīskāršā saite, citi prefiksu aizvietotāji alfabētiskā secībā.
3) Nosakiet saišu daudzveidību, lai to norādītu, izmantojot sufiksus “an”, “en” un “in”, bet ogļhidrātu vai heterocikliskajās rindās - prefiksus “dihidro”, “tetrahidro” utt.
4) Nosakiet aizvietotāju raksturu (sānu ķēdes un jaunākie aizvietotāji) un sakārtojiet to apzīmējumus alfabētiskā secībā nosaukuma prefiksa daļā.
5) Definēt reizināšanas prefiksus, ņemot vērā, ka tie neietekmē prefiksu alfabētisko secību.
6) Galvenā ķēde vai galvenā cikliskā struktūra ir numurēta, un galvenajai raksturlielumu grupai ir vismazākais skaitlis. Lokanti tiek novietoti pirms galvenās struktūras nosaukuma (2-butanols, 3-heksanols), pirms priedēkļiem (3-hlorbutanol-1), pirms vai pēc sufiksa, uz kuru tie attiecas (3-heksen-2-ons, 3- heksanons-2).
7) Izveidojiet nosaukumu no iepriekšminētajiem komponentiem, izmantojot nepieciešamos atdalītājus.

1. tabula.

ORGANISKO SAVIENOJUMU KLASES UN NOSAUKUMS
RAKSTUROŠĀS GRUPAS
(dilstošā prioritātes secībā)

*Oglekļa atoms iekavās ir iekļauts pamatsavienojuma nosaukumā
**Raksturīgās ēteru grupas un turpmākās klases ir norādītas prefiksos alfabētiskā secībā, nevis pēc prioritātes

1. piemērs.

Nosakām garāko oglekļa atomu ķēdi (tā būs galvenā) un numurējam oglekļa atomus. Šim savienojumam ir raksturīga aminogrupa un sānu ķēde, kas satur vienu oglekļa atomu. Nosaukuma prefiksa daļa, ņemot vērā, ka aminogrupa ir vecāka par sānu ķēdi: 2-metil-3-amino-... Galvenā ķēde satur 5 oglekļa atomus, tāpēc nosaukuma galvenā daļa ir "pent" ( pieci): 2-metil-3-aminopents... Divkāršās saites klātbūtne, kas norādīta ar sufiksu “ene”: 2-metil-3-aminopentēns-... Divkāršā saite sākas pie galvenās ķēdes oglekļa atoma ar sērijas numurs 1, tāpēc pēdējais vārds ir: 2-metil-3-aminopentēns-1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Vai šī lapa palīdzēja? Parādi to saviem draugiem!

Organisko savienojumu nosaukumi ir sarežģīti vārdi, t.sk.

kliedz:

oglekļa ķēžu apzīmējums; 2. sānu ķēžu apzīmējums; 3. saišu daudzveidības apzīmējums starp atomiem; 4.

Papildu iespējas

raksturīgo grupu apzīmējums; 5. ciparu prefiksi (prefiksu reizināšana); 6. cipari vai burti (locanti); 7. atdalītāji (defises, komats, punkti, iekavas).

Oglekļa ķēžu nosaukumi

C met metil

C2 etil

C3 balsta griezums

C4 butilbutils

C5 pentīls

C6 heks heksils

C7 heptheptils

C9 nenonils

С-С С=С С≡С (šeit ir trīskāršā saite starp atomiem)

Karbonskābes -COOH karboksikarbonskābe

Karbonskābes -(C)OOH - skābe

Sulfonskābes -SO3H sulfosulfonskābe

Aldehīdi - CHO formilkarbaldehīds

Aldehīdi -(C)HO okso al

Ketoni >(C)=O okso he

Alkoholi -OH hidroksiol

Fenoli -OH hidroksiols

Tioli -SH merkaptotiols

Amīni - NH2 aminoamīns

Ēteri - VAI alkoksi, aroksi -

Halogēna atvasinājumi -F, -Cl, -Br, -I fluors, hlors, broms, jods -

Nitro savienojumi -NO2 nitro -

Oglekļa atoms iekavās ir daļa no galvenās oglekļa ķēdes nosaukuma.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzols toluols fenols benzoskābe

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

izopropils otrdiena-butila izobutils berzē-butils

CH2=CH-CH2=CH-CH2-HC≡C- (ar trīskāršo saiti)

vinila aliletinils

fenilbenzils

Ciparu prefiksi

(norādīt identisku konstrukcijas elementu skaitu)

1 monoksīds

3 trīs tris

4 tetra tetraki

5 penta pentaki

6 hexa hexakis

Plkst nosaukuma sastādīšana vielas pēc viņa teiktā strukturālā formula

raksturīga grupa

2. Atrast galvenā oglekļa ķēde (cikls numurējiet to

a) citas raksturīgas grupas (pēc darba stāža); b) dubultsaite; c) trīskāršā saite; d) citi aizvietotāji (alfabētiskā secībā).

3. Uz galvenās ķēdes nosaukumu pievienot sufiksu, apzīmējot savienojumu piesātinājuma pakāpe. Ja molekulā ir vairākas daudzkārtējas saites, to skaits jānorāda sufiksā, un pēc sufiksa ar arābu cipariem jānorāda to atrašanās vieta oglekļa ķēdē.

4. Ar konsolēm (prefiksi) nozīmēt deputātiem

5. Sakārtot digitālās televizora pierīces

6. Sakārtot pieturzīmes

Katalogs

Organisko vielu nomenklatūra

Organisko savienojumu nosaukumi ir sarežģīti vārdi, kas ietver:

1. oglekļa ķēžu apzīmējums;
2. sānu ķēžu apzīmējums;
3.

saišu daudzveidības apzīmējums starp atomiem;
4. raksturīgo grupu apzīmējums;
5. ciparu prefiksi (prefiksu reizināšana);
6. cipari vai burti (locanti);
7. atdalītāji (defises, komats, punkti, iekavas).

Oglekļa ķēžu nosaukumi

Ķēdes galvenā puse (ogļūdeņraža radikālis) C met metil C2 etil C3 propil C4 bet butil C5 pent pentil C6 heks heksil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 nononil C10 decil

Saišu piesātinājuma pakāpes apzīmējums

С-С С=С С≡С (šeit ir trīskāršā saite starp atomiem) an en in

Organisko savienojumu raksturīgo grupu nosaukumi

Salikto klase Raksturīgā grupa Prefikss Sufikss
Karbonskābes -COOH karboksikarbonskābe Karbonskābes -(C)OOH - skābe Sulfonskābes -SO3H sulfosulfonskābe Aldehīdi -CHO formilkarbaldehīds Aldehīdi -(C)HO okso al Ketoni >(C)=O okso viens Spirti - Fenhidroksi -OH hidroksiols Tioli -SH merkaptotiols Amīni -NH2 aminoamīns Ēteri -VAI alkoksi, aroksi -
Halogēna atvasinājumi -F, -Cl, -Br, -I fluors, hlors, broms, jods - Nitro savienojumi -NO2 nitro - Oglekļa atoms iekavās iekļauts galvenās oglekļa ķēdes nosaukumā.
Bultiņa parāda raksturīgo grupu darba stāža pieaugumu.

Aromātisko savienojumu nosaukumi

CH3-OH-COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzols toluols fenols benzoskābe

Dažu ogļūdeņražu radikāļu nosaukumi

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-izopropils otrdiena-butila izobutils berzē-butils
CH2=CH-CH2=CH-CH2- HC≡C- (ar trīskāršo saiti) vinilalil-etinilgrupa
— -CH2 fenilbenzilgrupa

Ciparu prefiksi

(norādiet identisku konstrukcijas elementu skaitu) 1 mono monokis 2 di bis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

Plkst nosaukuma sastādīšana vielas saskaņā ar tās strukturālo formulu(un otrādi), jums ir jāveic šādas darbības secīgi:

Atrodiet galveno (pēc darba stāža) raksturīga grupa un sufiksā izvēlieties tam apzīmējumu.

2. Atrast galvenā oglekļa ķēde (cikls), ieskaitot galveno raksturīgo grupu, un numurējiet to no ķēdes gala tuvāk, kam atrodas vecākā grupa.

IUPAC organisko savienojumu nomenklatūras noteikumi

Ja ir vairākas šādas iespējas, jāņem vērā:

a) citas raksturīgas grupas (pēc darba stāža);
b) dubultsaite;
c) trīskāršā saite;
d) citi aizvietotāji (alfabētiskā secībā).

3. Uz galvenās ķēdes nosaukumu pievienot sufiksu, apzīmējot savienojumu piesātinājuma pakāpe.

Ja molekulā ir vairākas daudzkārtējas saites, to skaits jānorāda sufiksā, un pēc sufiksa ar arābu cipariem jānorāda to atrašanās vieta oglekļa ķēdē. Tālāk sufikss ietver vecākās raksturīgās grupas nosaukumu, norādot tās atrašanās vietu ar arābu cipariem.

4. Ar konsolēm (prefiksi) nozīmēt deputātiem(sānu ķēdes, nelielas raksturīgās grupas) un sakārtojiet tos alfabētiskā secībā.

Aizvietotāja pozīcija jānorāda ar skaitli pirms prefiksa.

5. Sakārtot digitālās televizora pierīces, norādot atkārtojošo strukturālo elementu skaitu (tie netiek ņemti vērā, sakārtojot prefiksus alfabētā).

6. Sakārtot pieturzīmes: visi skaitļi ir atdalīti no vārdiem ar defisi un viens no otra ar komatiem.

Šo materiālu ALĶĪMISIEM laipni sagādāja autori - E.V.Savinkina un G.P.Loginova, un to pilnībā varat izlasīt viņu grāmatā “Ķīmija”, 8.-11.klase (Pilns skolas kurss) - M.: AST-PRESS, 2000 .

Vietnes karte

Pielāgota meklēšana

Ciparu prefiksi bieži sastopami organisko savienojumu nosaukumos.

Kā sauc organiskos savienojumus?

Tie visi ir veidoti no grieķu ciparu nosaukumiem (atšķirībā no nosaukumiem lieli skaitļi, kas veidoti no latīņu cipariem). Arī alkānu nosaukumi (izņemot pirmos četrus) nāk no grieķu ciparu nosaukumiem.

Organiskajā ķīmijā izmantoto ciparu prefiksu nosaukumu saraksts:

• mono - 1
• di - 2 (ņemts no latīņu valodas)
• trīs - 3
• tetra - 4
• penta - 5
• heksa - 6
• hepta - 7
• okta – 8
• nona - 9 (ņemts no latīņu valodas)
• skaņu dēlis - 10
• undeka - 11 (ņemts no latīņu valodas)
• dodeka – 12
• trideka - 13
• piezīmju grāmatiņa - 14
• pentadeka - 15
• heksadeka - 16
• heptadeka - 17
• oktadeka - 18
• nonadeka - 19 (ņemts no latīņu valodas)
• eikoze – 20
• ģenikoze - 21
• docosa - 22
• Trikoze - 23
• tetrakoze - 24
• pentakoze - 25
• heksakoze - 26
• heptakoze - 27
• oktakoze - 28
• nonacose - 29
• triaconta - 30
• gentriaconta – 31
• dotriaconta - 32
• tritriaconta - 33
• tetratriakonta - 34
• tetrakonts - 40
• pentakonts - 50
• heksakonta - 60
• heptakonts - 70
• oktakonta - 80
• Enneakonta - 90
• hektārs - 100
• doenneakontagecta - 192
• kilogrami - 1000
• Mirija - 10 000

Prefiksi, kas veidoti no grieķu (un dažu latīņu) ciparu saknēm

11/2 - seskvi- (lat.)

2 — div- vai divkāršs

9 - ennea- vai nona- (lat.)

13 - trideka-

14 - tetradeka-15- pentadeka-

16 — heksadec-

17 - heptadeka-

19 - nonadeka-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - geneikosa-

22 - dokosa-

23 - trikotāža-

24 - tetrakosa-

25 - pentacosa-

26 - heksakosa-27- heptakosa-

29 - nonakosa-

30 - triaconta-

31 - gentriaconta-

40 - tetrakonta-

41 - gentetraconta-