Как да назовем органични съединения? Наименования на характерни групи органични съединения

Основата на името на съединението е коренът на думата, обозначаващ наситен въглеводород със същия брой атоми като основната верига (например met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex - и др.). Следва суфикс, характеризиращ степента на насищане, -an, ако няма множествени връзки в молекулата, -ene при наличие на двойни връзки и -ni за тройни връзки, например пентан, пентен. Ако има няколко множествени връзки в молекулата, тогава броят на тези връзки е посочен в наставката, например: -диен, -триен, а след наставката позицията на множествената връзка е задължително посочена с арабски цифри (за например бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 CH 3 -CH = CH-CH 3 CH 2 = CH-CH \u003d CH 2
бутен-1 бутен-2 бутадиен-1,3

Освен това името на най-старата характерна група в молекулата се поставя в наставката, указвайки нейната позиция с число. Други заместители са обозначени с префикси. Те обаче не са изброени по старшинство, а по азбучен ред. Позицията на заместителя се обозначава с число преди префикса, например: 3-метил; 2-хлоро и други подобни. Ако има няколко еднакви заместители в молекулата, тогава техният брой е посочен пред името на съответната група (например диметил-, трихлоро- и др.). Всички числа в имената на молекулите са разделени от думите с тире, а едно от друго със запетаи. Въглеводородните радикали имат свои собствени имена.

Ограничете въглеводородните радикали:

метил етил пропил изопропил

Бутил сек-бутил

изобутил трет-бутил

Ненаситени въглеводородни радикали:

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -

винил етинил алил

Ароматни въглеводородни радикали:

фенил бензол

Нека вземем следната връзка като пример:

Изборът на веригата е недвусмислен, следователно коренът на думата е пент, последван от наставката -en, което показва наличието на множествена връзка; редът на номериране дава на най-високата група (-OH) най-ниското число; пълното име на съединението завършва с обозначаващ суфикс старша група(в този случай наставката –o l показва наличието на хидроксилна група); позицията на двойната връзка и хидроксилната група е обозначена с цифри.

Следователно, даденото съединение се нарича пентен-4-ол-2.

Тривиалната номенклатура е съвкупност от несистематични исторически формирани имена на органични съединения (например: ацетон, оцетна киселина, формалдехид и др.). Най-важните тривиални имена се въвеждат в текста, когато се разглеждат съответните класове съединения.

Рационалната номенклатура ви позволява да изградите името на вещество въз основа на неговата структура с по-просто съединение, избрано като прототип. Начинът на такава конструкция се илюстрира със следните примери:

триметилметан ацетилацетон фенилоцетна киселина

Номенклатура - набор от наименования на отделни химикали, техните групи и класове, както и правилата за съставяне на имената им. Името на веществото трябва да отразява не само неговия качествен и количествен състав, но и ясно да показва неговата химическа структура, името трябва да съответства на единна структурна формула.Научното развитие на номенклатурата на органичните съединения започва в средата на 19 век. , по-нататъшното му развитие доведе до съвременната номенклатура, разработена от международната комисия съгласно номенклатурата на органичните съединения на Международния съюз по чиста и приложна химия (IUPAC).Структурата на молекулите на органичните съединения се изразява със сложни наименования, в т.ч. следните фрагменти:
а) обозначението на въглеродните вериги C n: C - "мет", C 2 - "et", C 3 - "подпор", C 4 - "но", C 5 и следващите - корените на гръцките цифри - "pent ", "hex ", "hept", "oct", "non" и т.н.
б) обозначенията на страничните вериги - въглеводородни радикали - се състоят от горните имена на въглеродни вериги и окончанието "ил" (метил, етил, пропил и др.).
в) обозначение на естеството на връзката между атомите - "an" - единична, "en" - двойна, "in" - тройна връзка
г) обозначението на характерните групи, като името на една и съща група се различава в зависимост от начина на изграждане на името и от старшинството на групата - по-старата се споменава в наставката, по-младата в представката.
д) умножаващи представки - "ди", "три", "тетра" и техните модифицирани форми - "бис", "трис" и др., показващи броя на еднакви структурни елементи
е) локанти - цифри или букви, показващи реда на артикулиране на съставните части на молекулата
ж) разделителни знаци - тирета, запетаи, точки, скоби.
При съставяне на име съгласно номенклатурата на IUPAC (както и при конструиране на структурна формула според името) се спазват последователно следните правила:
1) Намерете старшата група характеристики и изберете обозначение за нея в наставката (таблица 1).
2) Идентифицирайте и назовете главната верига или основната пръстеновидна структура, към която приляга основната характерна група. В същото време те се ръководят от следното предимство на структурните фрагменти: характерни групи в низходящ ред (тези, за които се споменава в наставката), двойна връзка, тройна връзка, други префиксни заместители по азбучен ред.
3) Определете множеството на връзките, като използвате суфиксите "an", "en" и "in", за да го обозначите, а в карбо- или хетероцикличния ред - представките "дихидро", "тетрахидро" и т.н.
4) Определете естеството на заместителите (странични вериги и младши заместители) и подредете техните обозначения по азбучен ред в представката на името.
5) Определете умножаващите се представки, като вземете предвид, че те не влияят на азбучния ред на представките.
6) Извършете номерирането на основната верига или основната циклична структура, докато основната характеристика трябва да има най-малък номер. Локантите се поставят пред името на основната структура (2-бутанол, 3-хексанол), пред префикси (3-хлоробутанол-1), преди или след наставката, за която се отнасят (3-хексен-2-он, 3- хексанон-2).
7) Съставете името от горните компоненти, като използвате необходимите разделители.

Маса 1.

КЛАСОВЕ ОРГАНИЧНИ СЪЕДИНЕНИЯ И ИМЕНА
ХАРАКТЕРИСТИЧНИ ГРУПИ
(в низходящ ред на предимство)

КЛАС	ФУНКЦИОНАЛНА ГРУПА	ЗАГЛАВИЕ
КЛАС	ФУНКЦИОНАЛНА ГРУПА	в префикс	в наставка
Катиони	-X+	те са около	ony
карбоксилни киселини	-COOH -(С)UN *	карбокси -	карбоксилова киселина оцетна киселина
Сулфонови киселини	-SO3H	сулфо	сулфонова киселина
амиди	-CONH 2 -(C)ONH 2	карбамоил -	карбоксамид амид
нитрили	-CN -(C)N	циано -	карбонитрил нитрил
Алдехиди	-CHO -(C) НО	формил оксо	карбалдехид ал
кетони	C=O	оксо	той ли е
Алкохоли, феноли	-ТОЙ ЛИ Е	хидрокси	ол
тиоли	-SH	меркапто	тиол
амини	-NH2	амино	амин
двойна връзка	=	-	en
тройна връзка		-	в
етери **	-ИЛИ	алкокси, арокси	-
Халогенни производни	-Ф -Кл -Бр -аз	флуор хлор бром йод	- - - -
Нитрозо съединения	-НЕ	нитрозо	-
Нитро съединения	-НЕ 2	нитро	-
Диазо съединения	-N 2	диазо	-
азиди	-N 3	азидо	-

* Въглеродният атом в скоби е включен в името на изходното съединение
** Характеристичните групи от етери и следващите класове са изброени в представки по азбучен ред, а не по старшинство

Пример 1

Определяме най-дългата верига от въглеродни атоми (тя ще бъде основната) и номерираме въглеродните атоми. Това съединение има характерна аминогрупа и странична верига, съдържаща един въглероден атом. Представката на името, като се има предвид, че аминогрупата е по-стара от страничната верига: 2-метил-3-амино- ... Основната верига съдържа 5 въглеродни атома, така че основната част от името "pent" (пет ): 2-метил-3-аминопент ... Наличието на двойна връзка, обозначена с наставката "en": 2-метил-3-аминопентен-... Двойната връзка започва от въглеродния атом на главната верига с сериен номер 1, така че накрая: 2-метил-3-аминопентен-1.

Общоприетата номенклатура за органични вещества е систематичната номенклатура на IUPAC.

Името се основава на името на основната въглеродна верига на молекулата, която може да не е най-дългата, но задължително трябва да включва множество връзки (или техния максимален брой) и най-старата функционална група (или техния максимален брой) на съединението. За обозначаване на функционални групи в имената се използват съответните представки (префикси) или суфикси (вж. Приложение А, таблици А.1 и А.2). Формулите и имената на основните функционални групи трябва да се научат наизуст.

В името на органично вещество, както във всяка дума, може да се разграничат префикс, корен, суфикс и окончание. Всяка част от думата носи собствено семантично натоварване (таблица 2.1).

Таблица 2.1 - Съставяне на името на органично вещество

Име на органичната материя
ПРЕФИКС	КОРЕН	НАСТАВКА	КРАЙ
Заместители (радикали, младши функционални групи, старши функционални групи, които не са включени в основната верига)	Брой въглеродни атоми в основната верига	Степен на насищане C-C връзкив главната верига	старша функционална група
ü Редът е по азбучен ред. ü С помощта на арабски цифри се обозначава мястото на всяка група в основната верига. ü За еднакви заместители се използват умножаващи префикси ди-, три-, тетра-, пента-и т.н.	Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (само единични връзки); ü-en (1 двойна връзка); ü-диен (2 двойни връзки) ü-ин (1 тройна връзка) и др. ü За множество връзки мястото във веригата е посочено.	ü Арабските цифри показват мястото на функционалната група във веригата (с изключение на алдехидните и карбоксилните групи). ü Умножаващите се префикси се използват за идентични групи ди-, три-, тетра-, пента-и т.н.

· корен думи съответства на името на броя на въглеродните атоми на основната въглеродна верига.

· Наставка показва степента на насищане на главната верига. Да, суфикс -enпоказва липсата на множество връзки в основната въглеродна верига. Двойната връзка се обозначава с наставката -en, тройно - наставка -в. Гръцките цифри се използват за означаване на няколко от един и същи тип множествени връзки. ди-, три-, тетра-, пента- и др.За множество връзки трябва да се посочи тяхното място в основната верига, като се използват арабски цифри, разположени след наставката.

· Край съответства на името на старшата функционална група с индикация за нейното място в основната въглеродна верига. Гръцките цифри се използват за обозначаване на няколко функционални групи от един и същи тип. ди-, три-, тетра- и др.

· ИН префикс (префикс) по азбучен ред, указващ мястото в основната въглеродна верига, са изброени въглеводородните радикали и функционалните групи, които не са посочени в края на името. Умножаващите се префикси се използват за идентични радикали или функционални групи ди-, три-, тетра- и др.

Алгоритъм за съставяне на систематично име

органична материя

1. Определяме най-високата функционална група и класа на съединението. Ако веществото не съдържа функционални групи и се състои само от въглеродни и водородни атоми, тогава то е въглеводород. Функционалните групи в низходящ ред на предимство са дадени в Приложение А (Таблица А.1).

2. По наличието или отсъствието на множество връзки между въглеродните атоми, ние определяме степента на насищане на въглеродната верига.

3. Изберете основната въглеродна верига.

· Основната въглеродна верига започва и завършва с първичен въглероден атом, т.е. въглероден атом, който образува връзки само с един въглероден съсед.

· За наситени органични съединения, той трябва да бъде най-дългият от всички възможни и също така трябва да включва най-високата функционална група (или техния максимален брой).

При наситените въглеводороди изберете най-дългата въглеродна верига. Ако има няколко такива вериги, тогава избираме най-разклонената верига, съдържаща радикали с по-малък обем.

· За ненаситени съединения основната верига трябва задължително да включва множествена връзка или техния максимален брой, както и най-високата функционална група (или техния максимален брой).

· При ненаситените въглеводороди основната верига може да не е най-дългата, но трябва да включва множествена връзка (или техния максимален брой).

При ароматни въглеводороди с разклонена странична верига ние избираме главната верига в страничния клон, като считаме ароматния пръстен като радикал.

· Карбоцикличните и хетероцикличните структури, като правило, са включени в основната верига.

4. Номерираме избраната основна въглеродна верига.

Започваме номерирането на въглеродните атоми от края, до който е по-близо най-високата функционална група (или техния максимален брой).

· Ако функционалната група е еднакво отдалечена от краищата на веригата, тогава посоката на номериране се определя от позицията на множествената въглерод-въглеродна връзка.

При наситените въглеводороди започваме номерирането на веригата от края, до който структурните радикали (или техния максимален брой) са по-близо, като се вземе предвид тяхното старшинство. Колкото по-малко въглеродни атоми са включени в радикала и колкото по-малко е неговото разклоняване, толкова по-стар е радикалът.

· При ненаситените въглеводороди посоката на номериране се определя от множествена връзка, а двойната връзка е по-стара от тройната.

· В арените бензоловият пръстен е номериран, така че заместителите да получат възможно най-ниски номера. Началото на номерацията определя водещия радикал.

В хетероцикъл началото на номерирането се определя от хетероатома.

5. Съставяме името на органичното вещество.

Помня:

· След наставки, указващи наличието на множество въглерод-въглеродни връзки в основната верига, се поставя тире и след това арабски цифри, показващи тяхната позиция и разделени със запетаи.

· Позицията на старшите функционални групи се обозначава с арабски цифри, които се поставят след съответното окончание и се отделят от него с тире.

·След дипломирането -алили -ечна киселинаномера не са необходими, т.к номерирането на главната верига започва от въглеродните атоми на съответните функционални групи.

· Броят на заместителите, посочени в името, трябва да съвпада с броя на цифрите, указващи позицията им във веригата.

Умножаващите се префикси се използват за идентични заместители ди-, три-, тетра-, пента- и др.

Примери за именуване

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Забележка.В този пример е показан само въглеродния скелет на молекулата. Преди да съставите името на съединението, е необходимо да добавите Н атоми към горната формула, като се вземе предвид факта, че С атомът в органичните съединения е 4-валентен.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 -CH-CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

1. Веществото, чиято структурна формула е дадена по-горе, е въглеводород.

2. Между въглеродните атоми всички връзки са единични. Следователно, това е наситен въглеводород - алкан.

3. Избираме най-дългата и разклонена верига, започваща и завършваща с нейния първичен С атом.

4. Номерираме избраната верига от края, до който са по-близо метиловите радикали (метиловият радикал е по-стар от етиловия радикал).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH- CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

Метил етил метил метил

радикали

5. Съставете името на въглеводорода:

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Това съединение принадлежи към въглеводородите.

2. В молекулата има 1 двойна връзка. Следователно това е алкен.

3. Избираме основната верига, така че в нея да влезе двойна връзка, а веригата да е възможно най-дълга.

4. Номерирането на веригата започва от страната, най-близка до множествената връзка.

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

Етил C 2 H 5 CH 3 метил

Номенклатура - набор от наименования на отделни химикали, техните групи и класове, както и правилата за съставяне на имената им. Името на веществото трябва да отразява не само неговия качествен и количествен състав, но и ясно да показва неговата химическа структура, името трябва да съответства на единна структурна формула.Научното развитие на номенклатурата на органичните съединения започва в средата на 19 век. , по-нататъшното му развитие доведе до съвременната номенклатура, разработена от международната комисия съгласно номенклатурата на органичните съединения на Международния съюз по чиста и приложна химия (IUPAC).Структурата на молекулите на органичните съединения се изразява със сложни наименования, в т.ч. следните фрагменти:
а) обозначението на въглеродните вериги Cn: C - "мет", C2 - "et", C3 - "подпор", C4 - "но", C5 и следващите - корените на гръцките цифри - "pent", "hex" , "hept" , "oct", "non" и т.н.
б) обозначенията на страничните вериги - въглеводородни радикали - се състоят от горните имена на въглеродни вериги и окончанието "ил" (метил, етил, пропил и др.).
в) обозначение на естеството на връзката между атомите - "an" - единична, "en" - двойна, "in" - тройна връзка
г) обозначението на характерните групи, като името на една и съща група се различава в зависимост от начина на изграждане на името и от старшинството на групата - по-старата се споменава в наставката, по-младата в представката.
д) умножаващи представки - "ди", "три", "тетра" и техните модифицирани форми - "бис", "трис" и др., показващи броя на еднакви структурни елементи
е) локанти - цифри или букви, показващи реда на артикулиране на съставните части на молекулата
ж) разделителни знаци - тирета, запетаи, точки, скоби.
При съставяне на име съгласно номенклатурата на IUPAC (както и при конструиране на структурна формула според името) се спазват последователно следните правила:
1) Намерете старшата група характеристики и изберете обозначение за нея в наставката (таблица 1).
2) Идентифицирайте и назовете главната верига или основната пръстеновидна структура, към която приляга основната характерна група. В същото време те се ръководят от следното предимство на структурните фрагменти: характерни групи в низходящ ред (тези, за които се споменава в наставката), двойна връзка, тройна връзка, други префиксни заместители по азбучен ред.
3) Определете множеството на връзките, като използвате суфиксите "an", "en" и "in", за да го обозначите, а в карбо- или хетероцикличния ред - представките "дихидро", "тетрахидро" и т.н.
4) Определете естеството на заместителите (странични вериги и младши заместители) и подредете техните обозначения по азбучен ред в представката на името.
5) Определете умножаващите се представки, като вземете предвид, че те не влияят на азбучния ред на представките.
6) Извършете номерирането на основната верига или основната циклична структура, докато основната характеристика трябва да има най-малък номер. Локантите се поставят пред името на основната структура (2-бутанол, 3-хексанол), пред префикси (3-хлоробутанол-1), преди или след наставката, за която се отнасят (3-хексен-2-он, 3- хексанон-2).
7) Съставете името от горните компоненти, като използвате необходимите разделители.

Маса 1.

КЛАСОВЕ ОРГАНИЧНИ СЪЕДИНЕНИЯ И ИМЕНА
ХАРАКТЕРИСТИЧНИ ГРУПИ
(в низходящ ред на предимство)

КЛАС	ФУНКЦИОНАЛНА ГРУПА	ЗАГЛАВИЕ
в префикс	в наставка
Катиони	-X+	те са около	ony
карбоксилни киселини	-COOH -(С)UN*	карбокси —	карбоксилова киселина оцетна киселина
Сулфонови киселини	-SO3H	сулфо	сулфонова киселина
амиди	-CONH2 -(C)ONH2	карбамоил —	карбоксамид амид
нитрили	-CN -(C)N	циано —	карбонитрил нитрил
Алдехиди	-CHO -(C) НО	формил оксо	карбалдехид ал
кетони	C=O	оксо	той ли е
Алкохоли, феноли	-ТОЙ ЛИ Е	хидрокси	ол
тиоли	-SH	меркапто	тиол
амини	-NH2	амино	амин
двойна връзка	=	—	en
тройна връзка		—	в
етери**	-ИЛИ	алкокси, арокси	—
Халогенни производни	-Ф -Кл -Бр -аз	флуор хлор бром йод	— — — —
Нитрозо съединения	-НЕ	нитрозо	—
Нитро съединения	-NO2	нитро	—
Диазо съединения	-N2	диазо	—
азиди	-N3

азидо —

*Въглеродният атом в скоби е включен в името на изходното съединение
** Характеристичните групи от етери и следващите класове са изброени в представки по азбучен ред, а не по старшинство

Пример 1

Короленко М.В., 2009-2016 г. *615*160*460*

Тази страница помогна ли? Покажете го на приятелите си!

Наименованията на органичните съединения са сложни думи, вкл.

развиващи се:

обозначение на въглеродни вериги; 2. обозначение на странични вериги; 3. обозначение на кратността на връзките между атомите; 4.

Допълнителни опции

обозначаване на характерни групи; 5. числови представки (умножителни представки); 6. цифри или букви (локанти); 7. разделители (тире, запетаи, точки, скоби).

Имената на въглеродните вериги

С мет метил

С2 етил етил

С3 пропил

С4, но бутил

C5 пентил пентил

C6 хексил хексил

C7 хепт хептил

C9 не нонил

С-С С=С С≡С (тук има тройна връзка между атомите)

Карбоксилни киселини -COOH карбоксикарбоксилна киселина

Карбоксилни киселини - (C) OOH - оева киселина

Сулфонови киселини -SO3H сулфосулфонова киселина

Алдехиди -СНО формил карбалдехид

Алдехиди -(C)HO оксо ал

Кетони >(C)=Oxo he

Алкохоли -OH хидроксиол

Феноли -OH хидроксиол

Тиоли -SH меркаптотиол

Амини -NH2 аминоамин

Етери -ИЛИ алкокси, арокси -

Халогенни производни -F, -Cl, -Br, -I флуор, хлор, бром, йод -

Нитро съединения -NO2 нитро —

Въглеродният атом, затворен в скоби, е част от името на основната въглеродна верига.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

бензен толуен фенол бензоена киселина

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-

изопропил второ-бутил изобутил tert-бутил

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC = C- (с тройна връзка)

винил алил етинил

фенил бензил

Числови префикси

(посочете броя на еднакви конструктивни елементи)

1 монокита

3 три три

4 тетратеки

5 пента пентаки

6 хекса хексаки

В именуваневещества Според него структурна формула

характерна група

2. Намерете основна въглеродна верига (цикъл номерирайте го

а) други характерни групи (по старшинство); б) двойна връзка; в) тройна връзка; г) други заместители (по азбучен ред).

3. Към името на главната верига добавяне на суфиксобозначаващи степента на насищане на връзките. Ако има няколко множествени връзки в молекулата, техният брой трябва да бъде посочен в наставката, а след наставката позицията им във въглеродната верига с арабски цифри.

4. Използване префикси (префикси) обозначава депутати

5. Подредете цифрови приемници

6. Подредете препинателни знаци

Указател

Номенклатура на органичните вещества

Имената на органичните съединения са сложни думи, включително:

обозначаване на множеството връзки между атомите;
4. обозначаване на характерни групи;
5. числови представки (умножителни представки);
6. цифри или букви (локанти);
7. разделители (тире, запетаи, точки, скоби).

Имената на въглеродните вериги

Верига Home Lateral (въглеводороден радикал) C мет метил C2 етил етил C3 пропил C4 бутил C5 пентил C6 хекс хексил C7 hept хептил C8 окт октил C9 не нонил C10 децил

Означението на степента на насищане на връзките

C-C C \u003d C C≡C (тук тройна връзка между атомите) an en in

Наименования на характерни групи органични съединения

Съставен клас Характеристика група Префикс Суфикс
Карбоксилни киселини -COOH карбоксилна киселина Карбоксилни киселини -(C)OOH - олова киселина Сулфонови киселини -SO3H Сулфосулфонова киселина Алдехиди -CHO формил карбалдехид Алдехиди -(C)HO оксо ал Кетони >(C)=O оксо един Алкохоли P -OH хидрокси -OH хидроксиол Тиоли -SH меркаптотиол Амини -NH2 аминоамин Етери -OR алкокси, арокси -
Халогенни производни -F, -Cl, -Br, -I флуор, хлор, бром, йод - Нитро съединения -NO2 nitro - Въглеродният атом, заключен в скоби, е включен в името на основната въглеродна верига.
Стрелката показва увеличаването на старшинството на характерните групи.

Имена на ароматни съединения

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH бензен толуен фенол бензоена киселина

Имена на някои въглеводородни радикали

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- изопропил второ-бутил изобутил tert-бутил
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (с тройна връзка) винил алил етинил
— -CH2 фенил бензил

Числови префикси

(посочете броя на еднакви структурни елементи) 1 моно моноки 2 дибис 3 три трис 4 тетра тетраки 5 пента пентаки 6 хекса хексаки

В именуваневещества според структурната си формула(и обратно) трябва да изпълните следните стъпки последователно:

Намерете основното (по старшинство) характерна групаи изберете обозначение за него в наставката.

2. Намерете основна въглеродна верига (цикъл) включително основната характерна група, и номерирайте гоот края на веригата, по-близо до който се намира по-старата група.

Правила за номенклатура на IUPAC за органични съединения

Ако има няколко такива възможности, тогава трябва да имате предвид наличието на:

3. Към името на главната верига добавяне на суфиксобозначаващи степента на насищане на връзките.

Ако има няколко множествени връзки в молекулата, техният брой трябва да бъде посочен в наставката, а след наставката позицията им във въглеродната верига с арабски цифри. Освен това името на старшата характерна група е включено в наставката, което показва нейната позиция с арабски цифри.

4. Използване префикси (префикси) обозначава депутати(странични вериги, второстепенни групи характеристики) и ги подредете по азбучен ред.

Позицията на заместителя трябва да бъде обозначена с число преди префикса.

5. Подредете цифрови приемници, показващ броя на повтарящите се структурни елементи (те не се вземат предвид при поставяне на префикс по азбучен ред).

6. Подредете препинателни знаци: Отделете всички числа от думите с тире и едно от друго със запетаи.

Този материал е любезно предоставен на АЛХИМИКА от авторите - Е. В. Савинкина и Г. П. Логинова, и можете да го прочетете изцяло в тяхната книга "Химия", 8-11 клас (Пълен учебен курс) - М.: АСТ-ПРЕС, 2000 г. .

карта на сайта

Персонализирано търсене

Представки-числа често се срещат в имената на органични съединения.

Какво е името на органичните съединения?

Всички те са образувани от имената на гръцки цифри (за разлика от имената големи числа, които са образувани от латински цифри). Също така имената на алканите (с изключение на първите четири) идват от имената на гръцките цифри.

Списък на имената на числови префикси, които се използват в органичната химия: