Cum denumesc compușii organici? Denumiri ale grupurilor caracteristice de compuși organici

Baza numelui compusului este rădăcina cuvântului, care indică o hidrocarbură saturată cu același număr de atomi ca și lanțul principal (de exemplu, met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex). -, etc.). Acesta este urmat de un sufix care caracterizează gradul de saturație, -an, dacă nu există legături multiple în moleculă, -ene în prezența legăturilor duble și -ni pentru legături triple, de exemplu, pentan, pentenă. Dacă există mai multe legături multiple în moleculă, atunci numărul de astfel de legături este indicat în sufix, de exemplu: -dienă, -trienă, iar după sufix, poziția legăturii multiple este în mod necesar indicată cu cifre arabe (pentru exemplu, buten-1, buten-2, butadiene-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 CH 3 -CH \u003d CH-CH 3 CH 2 \u003d CH-CH \u003d CH 2
buten-1 buten-2 butadien-1,3

În plus, numele celui mai vechi grup caracteristic din moleculă este plasat în sufix, indicând poziția sa cu un număr. Alți substituenți sunt desemnați prin prefixe. Cu toate acestea, nu sunt enumerate în ordinea vechimii, ci în ordine alfabetică. Poziția substituentului este indicată printr-un număr înaintea prefixului, de exemplu: 3-metil; 2-cloro și altele asemenea. Dacă există mai mulți substituenți identici în moleculă, atunci numărul lor este indicat în fața numelui grupului corespunzător (de exemplu, dimetil-, tricloro- etc.). Toate numerele din numele moleculelor sunt separate de cuvinte printr-o cratimă și unele de altele prin virgule. Radicalii de hidrocarburi au propriile lor nume.

Limitați radicalii de hidrocarburi:

metil etil propil izopropil

Butil sec-butil

izobutil terţ-butil

Radicali de hidrocarburi nesaturate:

CH 2 \u003d CH- HC - C- CH 2 \u003d CH-CH 2 -

vinil etinil alil

Radicali de hidrocarburi aromatice:

fenil benzen

Să luăm ca exemplu următoarea conexiune:

Alegerea lanțului este lipsită de ambiguitate, prin urmare, rădăcina cuvântului este pent, urmată de sufixul -en, indicând prezența unei legături multiple; ordinea de numerotare dă grupului cel mai mare (-OH) cel mai mic număr; numele complet al compusului se termină cu un sufix care denotă grup de seniori(în acest caz, sufixul –o l indică prezența unei grupări hidroxil); poziţia dublei legături şi a grupării hidroxil este indicată prin cifre.

Prin urmare, compusul dat se numește penten-4-ol-2.

Nomenclatura trivială este o colecție de denumiri nesistematice formate istoric de compuși organici (de exemplu: acetonă, acid acetic, formaldehidă etc.). Cele mai importante nume triviale sunt introduse în text atunci când se iau în considerare clasele corespunzătoare de compuși.

Nomenclatura rațională vă permite să construiți numele unei substanțe pe baza structurii sale cu un compus mai simplu ales ca prototip. Modul de construcție este ilustrat de următoarele exemple:

acidul fenilacetic trimetilmetan acetilacetonă

Nomenclatură - un set de nume de substanțe chimice individuale, grupurile și clasele acestora, precum și regulile de compilare a numelor acestora. Numele unei substanțe ar trebui să reflecte nu numai compoziția sa calitativă și cantitativă, ci și să arate clar structura sa chimică, numele ar trebui să corespundă unei singure formule de structură.Dezvoltarea științifică a nomenclaturii compușilor organici a început la mijlocul secolului al XIX-lea. , dezvoltarea sa ulterioară a condus la nomenclatura modernă elaborată de comisia internațională conform nomenclaturii compușilor organici a Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC).Structura moleculelor de compuși organici este exprimată folosind cuvinte complexe de nume, inclusiv urmatoarele fragmente:
a) denumirea lanțurilor de carbon C n: C - "met", C 2 - "et", C 3 - "prop", C 4 - "dar", C 5 și ulterioare - rădăcinile numerelor grecești - "pent ”, „hex”, „hept”, „oct”, „non”, etc.
b) denumirile catenelor laterale - radicali hidrocarburi - constau din denumirile de mai sus de lanțuri de carbon și terminația „il” (metil, etil, propil etc.).
c) desemnarea naturii legăturii dintre atomi - „an” - simplu, „en” - dublu, „în” - triplă legătură
d) desemnarea grupelor caracteristice, iar denumirea aceleiași grupe diferă în funcție de modalitatea de construire a numelui și de vechimea grupului - cel mai în vârstă este menționat în sufix, cel mai tânăr în prefix.
e) înmulțirea prefixelor - „di”, „trei”, „tetra” și formele lor modificate - „bis”, „tris”, etc., arătând numărul de elemente structurale identice
f) locanți - numere sau litere care arată ordinea de articulare a părților constitutive ale moleculei
g) caractere de separare - cratime, virgule, puncte, paranteze.
La compilarea unui nume conform nomenclaturii IUPAC (precum și la construirea unei formule structurale conform numelui), următoarele reguli sunt respectate în mod constant:
1) Găsiți grupul de caracteristici senior și alegeți o denumire pentru acesta în sufix (tabelul 1).
2) Identificați și denumiți lanțul principal sau structura inelului principal cu care se învecinează grupul caracteristic principal. Totodată, ele se ghidează după următoarea prioritate a fragmentelor structurale: grupe caracteristice în ordinea descrescătoare a priorității (cele pentru care se menționează în sufix), legătură dublă, legătură triplă, alți substituenți de prefix în ordine alfabetică.
3) Determinați multiplicitatea legăturilor, folosind sufixele „an”, „en” și „in” pentru a o indica, iar în seria carbo- sau heterociclică - prefixele „dihidro”, „tetrahidro”, etc.
4) Determinați natura substituenților (lanțuri laterale și substituenți juniori) și aranjați denumirile lor în ordine alfabetică în partea de prefix a numelui.
5) Determinați prefixele înmulțitoare, ținând cont că acestea nu afectează ordinea alfabetică a prefixelor.
6) Efectuați numerotarea lanțului principal sau a structurii ciclice principale, în timp ce grupul caracteristic principal ar trebui să aibă cel mai mic număr. Lokanții sunt plasați înaintea numelui structurii principale (2-butanol, 3-hexanol), înaintea prefixelor (3-clorbutanol-1), înainte sau după sufixul la care se referă (3-hexen-2-one, 3-). hexanona-2).
7) Compuneți numele din componentele de mai sus, folosind delimitatorii necesari.

Tabelul 1.

CLASELE DE COMPUȘI ORGANICI ȘI DENUMIRE
GRUPURI CARACTERISTICE
(în ordinea descrescătoare a priorității)

CLASĂ	GRUP FUNCTIONAL	TITLU
CLASĂ	GRUP FUNCTIONAL	în prefix	în sufix
Cationii	-X+	sunt despre	ony
acizi carboxilici	-COOH -(С)UN *	carboxi -	acid carboxilic acid oic
Acizi sulfonici	-SO3H	sulfo	acid sulfonic
Amide	-CONH 2 -(C)ONH 2	carbamoil -	carboxamidă amidă
Nitrili	-CN -(C)N	cian -	carbonitril nitril
Aldehide	-CHO -(C) DAR	formil oxo	carbaldehidă al
Cetone	C=O	oxo	este el
Alcooli, fenoli	-ESTE EL	hidroxi	ol
Tioli	-SH	mercapto	tiol
Amine	-NH2	amino	amină
legătură dublă	=	-	ro
triplă legătură		-	în
Eteri **	-SAU	alcoxi, aroxi	-
Derivați de halogen	-F -Cl -Br -Eu	fluor clor brom iod	- - - -
Compuși nitrozoși	-NU	nitroso	-
Compuși nitro	-NU 2	nitro	-
Compuși diazoici	-N 2	diazo	-
azide	-N 3	azido	-

* Atomul de carbon dintre paranteze este inclus în numele compusului părinte
** Grupurile caracteristice de eteri și clasele ulterioare sunt enumerate în prefixe alfabetic, nu după vechime

Exemplul 1

Determinăm cel mai lung lanț de atomi de carbon (va fi cel principal) și numerotăm atomii de carbon. Acest compus are o grupare amino caracteristică și o catenă laterală care conține un atom de carbon. Partea de prefix a numelui, dat fiind că gruparea amino este mai veche decât lanțul lateral: 2-metil-3-amino-... Lanțul principal conține 5 atomi de carbon, deci partea principală a numelui „pent” (cinci ): 2-metil-3-aminopent ... Prezența unei duble legături indicată prin sufixul „en”: 2-metil-3-aminopenten-... Dubla legătură începe la atomul de carbon al lanțului principal cu numărul de serie 1, deci în sfârșit: 2-metil-3-aminopenten-1.

Nomenclatura general acceptată pentru substanțele organice este nomenclatura sistematică IUPAC.

Numele se bazează pe numele lanțului de carbon principal al moleculei, care poate să nu fie cel mai lung, dar trebuie să includă în mod necesar legături multiple (sau numărul lor maxim) și cea mai veche grupă funcțională (sau numărul lor maxim) a compusului. Pentru a desemna grupuri funcționale în nume, se folosesc prefixele (prefixele) sau sufixele corespunzătoare (a se vedea Anexa A, tabelele A.1 și A.2). Formulele și denumirile principalelor grupe funcționale trebuie învățate pe de rost.

În numele unei substanțe organice, ca în orice cuvânt, se pot distinge un prefix, o rădăcină, un sufix și o desinătură. Fiecare parte a cuvântului poartă propria sa încărcătură semantică (tabelul 2.1).

Tabelul 2.1 - Alcătuirea denumirii unei substanțe organice

Denumirea materiei organice
PREFIX	RĂDĂCINĂ	SUFIX	SFARSITUL
Substituenți (radicali, grupuri funcționale juniori, grupuri funcționale senior neincluse în lanțul principal)	Numărul de atomi de carbon din lanțul principal	Gradul de saturație Conexiuni C-Cîn circuitul principal	grup funcţional superior
ü Ordinea este alfabetică. ü Cu ajutorul cifrelor arabe se indică locul fiecărui grup în lanțul principal. ü Pentru substituenți identici se folosesc prefixe de multiplicare di-, tri-, tetra-, penta- etc.	Met- La- Prop- Stand- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (doar obligațiuni simple); ü-en (1 legătură dublă); ü-dienă (2 legături duble) ü-yne (1 legătură triplă), etc. ü Pentru legături multiple este indicat locul în lanț.	ü Cifrele arabe indică locul grupării funcționale în lanț (cu excepția grupărilor aldehide și carboxil). ü Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru grupuri identice di-, tri-, tetra-, penta- etc.

· Rădăcină cuvintele corespunde numelui numărului de atomi de carbon din lanțul de carbon principal.

· Sufix indică gradul de saturație al lanțului principal. Da, sufix -ro indică absența legăturilor multiple în lanțul principal de carbon. O legătură dublă este indicată de sufix -ro, triplu - sufix -în. Numerele grecești sunt folosite pentru a desemna mai multe legături multiple de același tip. di-, tri-, tetra-, penta- etc.. Pentru legăturile multiple trebuie indicat locul acestora în lanțul principal, folosind cifre arabe situate după sufix.

· Sfarsitul corespunde denumirii grupului funcțional superior cu o indicație a locului său în lanțul principal de carbon. Numerele grecești sunt folosite pentru a desemna mai multe grupuri funcționale de același tip. di-, tri-, tetra- etc..

· AT prefix (prefix) în ordine alfabetică, indicând locul în lanțul de carbon principal, sunt enumerați radicalii hidrocarburi și grupările funcționale neindicate la sfârșitul denumirii. Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru radicali sau grupuri funcționale identice di-, tri-, tetra- etc..

Algoritm pentru compilarea unui nume sistematic

materie organică

1. Determinăm grupa funcțională cea mai înaltă și clasa compusului. Dacă o substanță nu conține grupe funcționale și constă numai din atomi de carbon și hidrogen, atunci este o hidrocarbură. Grupurile funcționale în ordinea descrescătoare a priorității sunt prezentate în Anexa A (Tabelul A.1).

2. Prin prezența sau absența legăturilor multiple între atomii de carbon, determinăm gradul de saturație al lanțului de carbon.

3. Alegeți lanțul principal de carbon.

· Lanțul de carbon principal începe și se termină cu un atom de carbon primar, adică. un atom de carbon care formează legături cu un singur carbon vecin.

· Pentru compușii organici saturați, ar trebui să fie cel mai lung dintre toți posibil și ar trebui să includă, de asemenea, cel mai mare grup funcțional (sau numărul maxim al acestora).

În hidrocarburile saturate, alegeți cel mai lung lanț de carbon. Dacă există mai multe astfel de lanțuri, atunci alegem cel mai ramificat lanț care conține radicali cu un volum mai mic.

· Pentru compușii nesaturați, lanțul principal trebuie să includă în mod necesar o legătură multiplă sau numărul maxim al acestora, precum și cea mai mare grupă funcțională (sau numărul lor maxim).

· În hidrocarburile nesaturate, lanțul principal poate să nu fie cel mai lung, dar trebuie să includă o legătură multiplă (sau numărul maxim al acestora).

La hidrocarburile aromatice cu catenă laterală ramificată, alegem lanțul principal din ramura laterală, considerând inelul aromatic ca un radical.

· Structurile carbociclice și heterociclice, de regulă, sunt incluse în lanțul principal.

4. Numerotăm lanțul principal de carbon selectat.

Începem numerotarea atomilor de carbon de la capătul de care este mai aproape grupul funcțional cel mai înalt (sau numărul maxim al acestora).

· Dacă grupul funcțional este echidistant de capetele lanțului, atunci direcția de numerotare este determinată de poziția legăturii multiple carbon-carbon.

În hidrocarburile saturate, începem numerotarea lanțului de la capătul de care radicalii structurali (sau numărul lor maxim) sunt mai aproape, ținând cont de vechimea lor. Cu cât sunt incluși mai puțini atomi de carbon în radical și cu cât este mai puțin ramificat, cu atât radicalul este mai vechi.

· În hidrocarburile nesaturate, direcția de numerotare este determinată de o legătură multiplă, iar legătura dublă este mai veche decât legătura triplă.

· În arene, inelul benzenic este numerotat astfel încât substituenții să obțină numere cât mai mici posibil. Începutul numerotării determină radicalul conducător.

Într-un heterociclu, începutul numerotării este determinat de heteroatom.

5. Compunem denumirea substanței organice.

Tine minte:

· După sufixele care indică prezența mai multor legături carbon-carbon în lanțul principal, este plasată o cratimă, iar apoi cifre arabe care arată poziția lor și separate prin virgule.

· Poziția grupurilor funcționale superioare este indicată prin cifre arabe, care sunt plasate după terminația corespunzătoare și separate de aceasta printr-o cratimă.

·După absolvire -al sau -acid oic numerele nu sunt necesare, pentru că numerotarea lanţului principal pleacă de la atomii de carbon ai grupărilor funcţionale corespunzătoare.

· Numărul de substituenți indicat în denumire trebuie să se potrivească cu numărul de cifre care indică poziția lor în lanț.

Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru substituenți identici di-, tri-, tetra-, penta- etc.

Exemple de denumire

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Notă.În acest exemplu, este prezentat doar scheletul de carbon al moleculei. Înainte de a compila numele compusului, este necesar să adăugați atomi de H la formula de mai sus, ținând cont de faptul că atomul de C din compușii organici este 4-valent.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH3-CH-CH3CH2-CH3H3CCH3

1. Substanța a cărei formulă structurală este dată mai sus este o hidrocarbură.

2. Între atomii de carbon, toate legăturile sunt simple. Prin urmare, este o hidrocarbură saturată - un alcan.

3. Alegem cel mai lung și mai ramificat lanț, începând și terminând cu atomul său primar de C.

4. Numerotăm lanțul selectat de la capătul de care radicalii metil sunt mai aproape (radicalul metil este mai vechi decât radicalul etil).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH-CH3CH2-CH3H3CCH3

metil etil metil metil

radicali

5. Compuneți numele hidrocarburii:

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C2H5CH3

1. Acest compus aparține hidrocarburilor.

2. Există 1 dublă legătură în moleculă. Prin urmare, este o alchenă.

3. Alegem lanțul principal astfel încât să intre în el o legătură dublă, iar lanțul să fie cât mai lung.

4. Numerotarea lanțului începe din partea cea mai apropiată de legătura multiplă.

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

Etil C2H5CH3metil

Nomenclatură - un set de nume de substanțe chimice individuale, grupurile și clasele acestora, precum și regulile de compilare a numelor acestora. Numele unei substanțe ar trebui să reflecte nu numai compoziția sa calitativă și cantitativă, ci și să arate clar structura sa chimică, numele ar trebui să corespundă unei singure formule de structură.Dezvoltarea științifică a nomenclaturii compușilor organici a început la mijlocul secolului al XIX-lea. , dezvoltarea sa ulterioară a condus la nomenclatura modernă elaborată de comisia internațională conform nomenclaturii compușilor organici a Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC).Structura moleculelor de compuși organici este exprimată folosind cuvinte complexe de nume, inclusiv urmatoarele fragmente:
a) denumirea lanțurilor de carbon Cn: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "dar", C5 și ulterioare - rădăcinile numerelor grecești - "pent", "hex" , „hept”, „oct”, „non”, etc.
b) denumirile catenelor laterale - radicali hidrocarburi - constau din denumirile de mai sus de lanțuri de carbon și terminația „il” (metil, etil, propil etc.).
c) desemnarea naturii legăturii dintre atomi - „an” - simplu, „en” - dublu, „în” - triplă legătură
d) desemnarea grupelor caracteristice, iar denumirea aceleiași grupe diferă în funcție de modalitatea de construire a numelui și de vechimea grupului - cel mai în vârstă este menționat în sufix, cel mai tânăr în prefix.
e) înmulțirea prefixelor - „di”, „trei”, „tetra” și formele lor modificate - „bis”, „tris”, etc., arătând numărul de elemente structurale identice
f) locanți - numere sau litere care arată ordinea de articulare a părților constitutive ale moleculei
g) caractere de separare - cratime, virgule, puncte, paranteze.
La compilarea unui nume conform nomenclaturii IUPAC (precum și la construirea unei formule structurale conform numelui), următoarele reguli sunt respectate în mod constant:
1) Găsiți grupul de caracteristici senior și alegeți o denumire pentru acesta în sufix (tabelul 1).
2) Identificați și denumiți lanțul principal sau structura inelului principal cu care se învecinează grupul caracteristic principal. Totodată, ele se ghidează după următoarea prioritate a fragmentelor structurale: grupe caracteristice în ordinea descrescătoare a precedenței (cele pentru care se menționează în sufix), legătură dublă, legătură triplă, alți substituenți de prefix în ordine alfabetică.
3) Determinați multiplicitatea legăturilor, folosind sufixele „an”, „en” și „in” pentru a o indica, iar în seria carbo- sau heterociclică - prefixele „dihidro”, „tetrahidro”, etc.
4) Determinați natura substituenților (lanțuri laterale și substituenți juniori) și aranjați denumirile lor în ordine alfabetică în partea de prefix a numelui.
5) Determinați prefixele înmulțitoare, ținând cont că acestea nu afectează ordinea alfabetică a prefixelor.
6) Efectuați numerotarea lanțului principal sau a structurii ciclice principale, în timp ce grupul caracteristic principal ar trebui să aibă cel mai mic număr. Lokanții sunt plasați înaintea numelui structurii principale (2-butanol, 3-hexanol), înaintea prefixelor (3-clorbutanol-1), înainte sau după sufixul la care se referă (3-hexen-2-one, 3-). hexanona-2).
7) Compuneți numele din componentele de mai sus, folosind delimitatorii necesari.

Tabelul 1.

CLASELE DE COMPUȘI ORGANICI ȘI DENUMIRE
GRUPURI CARACTERISTICE
(în ordinea descrescătoare a priorității)

CLASĂ	GRUP FUNCTIONAL	TITLU
în prefix	în sufix
Cationii	-X+	sunt despre	ony
acizi carboxilici	-COOH -(С)UN*	carboxi —	acid carboxilic acid oic
Acizi sulfonici	-SO3H	sulfo	acid sulfonic
Amide	-CONH2 -(C)ONH2	carbamoil —	carboxamidă amidă
Nitrili	-CN -(C)N	cian —	carbonitril nitril
Aldehide	-CHO -(C) DAR	formil oxo	carbaldehidă al
Cetone	C=O	oxo	este el
Alcooli, fenoli	-ESTE EL	hidroxi	ol
Tioli	-SH	mercapto	tiol
Amine	-NH2	amino	amină
legătură dublă	=	—	ro
triplă legătură		—	în
Eteri**	-SAU	alcoxi, aroxi	—
Derivați de halogen	-F -Cl -Br -Eu	fluor clor brom iod	— — — —
Compuși nitrozoși	-NU	nitroso	—
Compuși nitro	-NO2	nitro	—
Compuși diazoici	-N2	diazo	—
azide	-N3

azido —

*Atomul de carbon dintre paranteze este inclus în numele compusului părinte
** Grupurile caracteristice de eteri și clasele ulterioare sunt enumerate în prefixe alfabetic, nu după vechime

Exemplul 1

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

A ajutat această pagină? Arată-le prietenilor tăi!

Numele compușilor organici sunt cuvinte complexe, incl.

în curs de dezvoltare:

desemnarea lanțurilor de carbon; 2. desemnarea lanțurilor laterale; 3. desemnarea multiplicității legăturilor dintre atomi; 4.

Opțiuni suplimentare

desemnarea grupurilor caracteristice; 5. prefixe numerice (prefixe multiplicatoare); 6. cifre sau litere (locante); 7. delimitatori (cratime, virgule, puncte, paranteze).

Denumirile lanțurilor de carbon

C metil metil

C2 etil

C3 prop propil

C4 dar butil

C5 pentil pentil

C6 hex hexil

C7 hept heptil

C9 non nonil

С-С С=С С≡С (aici este o legătură triplă între atomi)

Acizi carboxilici -COOH acid carboxilic

Acizi carboxilici - (C) OOH - acid oic

Acizi sulfonici -SO3H acid sulfosulfonic

Aldehide -CHO formil carbaldehidă

Aldehide -(C)HO oxo al

Cetone >(C)=O oxo he

Alcooli -OH hidroxiol

Fenoli -OH hidroxiol

Tioli -SH mercapto tiol

Amine -NH2 amino amina

Eteri -SAU alcoxi, aroxi -

Derivați de halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, clor, brom, iod -

Compuși nitro -NO2 nitro —

Atomul de carbon cuprins între paranteze face parte din numele lanțului principal de carbon.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzen toluen fenol acid benzoic

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

izopropil al doilea-butil izobutil tert-butil

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (cu o legătură triplă)

vinil alil etinil

fenil benzii

Prefixe numerice

(indicați numărul de elemente structurale identice)

1 monokis

3 trei tris

4 tetratekis

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

La denumire substante conform lui formula structurala

grup caracteristic

2. Găsiți lanțul principal de carbon (ciclu numerotati-l

a) alte grupe caracteristice (după vechime); b) legătură dublă; c) triplă legătură; d) alți substituenți (în ordine alfabetică).

3. La numele lanțului principal adăugați sufix denotând gradul de saturare a conexiunilor. Dacă în moleculă există mai multe legături multiple, numărul acestora trebuie indicat în sufix, iar după sufix, poziția lor în lanțul de carbon cu cifre arabe.

4. Folosind prefixe (prefixe) desemna deputati

5. Aranjați set-top box-uri digitale

6. Aranjați semne de punctuatie

Director

Nomenclatura substanțelor organice

Numele compușilor organici sunt cuvinte compuse, inclusiv:

desemnarea multiplicității legăturilor dintre atomi;
4. desemnarea grupelor caracteristice;
5. prefixe numerice (prefixe multiplicatoare);
6. cifre sau litere (locante);
7. delimitatori (cratime, virgule, puncte, paranteze).

Denumirile lanțurilor de carbon

Chain Home Lateral (radical de hidrocarburi) C metil metil C2 etil C3 propil C4 butil C5 pentil C6 hex hexil C7 hept heptil C8 oct octil C9 non nonil C10 dec decil

Desemnarea gradului de saturație a conexiunilor

C-C C \u003d C C≡C (aici o legătură triplă între atomi) an en în

Denumiri ale grupurilor caracteristice de compuși organici

Clasa compusă Grupa caracteristică Prefix Sufix
Acizi carboxilici -COOH acid carboxilic Acizi carboxilici -(C)OOH - acid oic Acizi sulfonici -SO3H Acid sulfosulfonic Aldehide -CHO formil carbaldehida Aldehide -(C)HO oxo al Cetone >(C)=O oxo one Alcooli -OH hidroxi fenoli -OH hidroxiol Tioli -SH mercapto tiol Amine -NH2 aminoamina Eteri -SAU alcoxi, aroxi —
Derivați de halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, clor, brom, iod - Compuși nitro -NO2 nitro - Atomul de carbon cuprins între paranteze este inclus în denumirea lanțului principal de carbon.
Săgeata arată creșterea în vechime a grupelor caracteristice.

Denumiri de compuși aromatici

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzen toluen fenol acid benzoic

Denumirile unor radicali de hidrocarburi

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- izopropil al doilea-butil izobutil tert-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (cu triplă legătură) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzii

Prefixe numerice

(indicați numărul de elemente structurale identice) 1 mono monokis 2 dibis 3 trei tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

La denumire substante conform formulei sale structurale(și invers) trebuie să efectuați următorii pași în secvență:

Găsiți principalul (în funcție de vechime) grup caracteristicși alegeți o denumire pentru aceasta în sufix.

2. Găsiți lanțul principal de carbon (ciclu) inclusiv grupul caracteristic principal și numerotati-l de la capătul lanțului, mai aproape de care se află grupul mai vechi.

Reguli de nomenclatură IUPAC pentru compuși organici

Dacă există mai multe astfel de posibilități, atunci prezența:

3. La numele lanțului principal adăugați sufix denotând gradul de saturare a conexiunilor.

Dacă în moleculă există mai multe legături multiple, numărul acestora trebuie indicat în sufix, iar după sufix, poziția lor în lanțul de carbon cu cifre arabe. În plus, numele grupului de caracteristici senior este inclus în sufix, indicând poziția sa în cifre arabe.

4. Folosind prefixe (prefixe) desemna deputati(lanțuri laterale, grupuri caracteristice minore) și aranjați-le alfabetic.

Poziția înlocuitorului trebuie să fie indicată printr-un număr înainte de prefix.

5. Aranjați set-top box-uri digitale, indicând numărul de elemente structurale repetate (nu sunt luate în considerare la prefixarea alfabetică).

6. Aranjați semne de punctuatie: Separați toate numerele de cuvinte cu o cratimă și unele de altele cu virgule.

Acest material a fost oferit cu amabilitate ALCHIMISTULUI de către autorii - E.V. Savinkina și G.P. Loginova, și îl puteți citi integral în cartea lor „Chimie”, clasele 8-11 (Curs complet de școală) - M .: AST-PRESS, 2000 .

harta site-ului

Căutare personalizată

Prefixele-numerale se găsesc adesea în denumirile compușilor organici.

Cum se numesc compusii organici?

Toate sunt formate din nume de numere grecești (spre deosebire de nume numere mari, care sunt formate din numere latine). De asemenea, denumirile de alcani (cu excepția primelor patru) provin din numele numerelor grecești.

Lista denumirilor de prefixe numerice care sunt folosite în chimia organică: