Вече почти две години работи проектът Respite в Новосибирск - първият и засега единствен в региона. Предназначена е за родители с деца с увреждания. различни заболявания- нарушения на опорно-двигателния апарат, церебрална парализа, умствена недостатъчност, поведенчески разстройства, синдром на Даун и други особености на развитието.
Проектът се разработва на базата на Комплексния център за социална адаптация на хората с увреждания. Същността му е създаване на рехабилитационна среда за деца с увреждания и осигуряване на „отдих“ за техните родители, които са неразривно близки до детето си. С болни деца в центъра работят учители, логопеди, дефектолози, невролози, психиатри. Наш кореспондент научи повече за програмата Respite, след като посети Комплексния център.
Малко история
Центърът за адаптация не се появи от нищото; дори във военно и следвоенно време е било необходимо да се даде образование и професия на хората, които са получили физически заболявания. Те се нуждаеха от помощта на специалисти, за да се адаптират към нов живот и да не се чувстват изхвърлени от обществото. Модерната сграда е построена през 1970 г. и доскоро в нея се помещаваше образователен интернат за инвалиди. А през 2009 г. институцията се превръща в Комплексен център, предоставящ социални, медицински и образователни услуги. Първоначално принципите на работа бяха същите: фокусът беше върху младите хора с увреждания, които трябва да придобият първите умения, за да овладеят професията. Но в края на 2012 г. вниманието на специалистите беше привлечено от родителите на деца с увреждания, които често оставаха сами с проблемите си. В сътрудничество с Дружеството на инвалидите от Ленински окръг (председател Наталия Скаредов) беше разработена концепцията на проекта Respite.
В ъгъла
Ние разбрахме - казва заместник-министърът на социалното развитие на Новосибирска област Галина Лисова,- че децата с нарушения на опорно-двигателния апарат и дори с умствена изостаналост са тежко бреме за родителите им. Обществото за такива деца е тяхната къща с четири стени. Но майката трябва по някакъв начин да реши въпроса с физиотерапията на детето, физиотерапия, обучение, контакт с лекарско-педагогическата комисия. И да, трябва да се живее някак си! Невъзможно е самата мама да отиде на същия медицински преглед, в болницата - тя е вързана за къщата, за дете с увреждания. Видяхме, че тези майки (за съжаление те са предимно непълни семейства) - нашите потенциални подопечни. Видяхме как се отказаха от себе си и разбрахме, че нещо трябва да се направи.
Майките имаха нужда от почивка, а децата се нуждаеха от социална адаптация. За децата беше важно да общуват със своите връстници и също толкова важно беше да получат помощта на лекари и учители. И днес вече можем да обобщим първите резултати!
” За трите години на съществуване на Центъра помощ получиха 100 деца. Две години работа на програмата Respite показаха колко е търсена и най-важното колко е полезна. Някои от децата през това време станаха на крака, използвайки проходилка, някой взе лъжица и започна да яде самостоятелно. Някой се е научил да отваря кран с вода, мнозина са изоставили пелените и това също е голямо постижение.
Децата станаха по-малко агресивни и по-общителни. Специалистите трябваше да работят усилено, за да адаптират минимално специалните деца към живота в обществото.
От своя страна ръководството на Центъра направи много за комфорта на децата: за тях се появи отделен отдел в тоалетната за инвалидни колички и стана възможно да се влезе в актовата зала, където се провеждат концерти и празници. държан от асансьор.
” Родителите, докато децата им са били ангажирани в този център по програма "Отдих", успяха да решат проблемите си. Някои майки получиха работа, други получиха нова специалност, някой най-накрая успя да се справи с жилищния въпрос, има майки, които успяха да установят личен живот и да се оженят. Братята и сестрите на малките гости на Центъра се появиха в няколко семейства - между другото, всички здрави деца. Тоест семейството получи възможност да се развива, да живее пълноценен активен живот.
Какво следва?
Но такава рехабилитация в Комплексния център отнема само половин година. И как да бъде по-нататък? Да, майките си намериха работа, децата им имат динамично развитие. Но как могат да се консолидират тези постижения? В края на краищата всичко това отново може да се провали, ако децата не се грижат ...
” Министерството на социалното развитие и самият център помислиха, консултираха се, разговаряха с родителите и стигнаха до извода, че е необходимо да се разкриват места на платена основа. Родителите подкрепиха тази идея, тъй като майките имаха възможност да работят.
Имаме рехабилитационен курс от 6 месеца, - казва директорът на Комплексния център Лариса Пугачева,- тогава, ако родителите искат, отиват на платена услуга. И тогава те могат да се върнат отново в бюджета, ако има свободно място. В крайна сметка трябва да дадем възможност да дойдат при нас и други нуждаещи се деца.
”- Най-пълният набор от услуги в платен клон е около 10 хиляди рубли за 21 дни. Но родителите не винаги използват 21 дни, понякога могат да доведат дете, а понякога не и средно се оказва около 7 хиляди рубли на месец. Всички наши тарифи са одобрени от държавния тарифен отдел, цените са доста разумни. До момента в комплекса има 26 бюджетни и 10 платени места и това е напълно достатъчно.
Но ако възникне нужда, ще отворим нови места. Днес отделението е предназначено за деца на възраст от 7 до 11 години. Но родителите вече са притеснени, но какво ще се случи след това с порасналите им деца? Затова сега мислим да създадем места за тийнейджъри на възраст 12-14 години в отделението.
Как да стигна до Комплексния център?
В момента няма трудности да стигнете до тук. Напротив, ако преди майките са търсили такива „убежища“, сега ръководството на центъра отива при хората.
Сега те не ни търсят, а ние търсим тях, - казва Лариса Пугачева. - Ние сме тук, готови сме да работим, готови сме да приемем нови деца и искаме да се знае за нас. Опашки, разбира се, не се допускат - ще намерим изход. Затова не се страхуваме да станем популярни.
”- Когато за първи път отворихме (а беше 1 август 2013 г.) и първите родители отидоха, те бяха много притеснени, че някой ще дойде отново тук и ще съкратят периода на рехабилитация. И така държаха информацията за нашата институция в тайна, че я криеха дори от най-близките си сътрудници. Но нашата цел е да достигнем до колкото се може повече семейства с деца с увреждания.
Специалистите на центъра сами започнаха да разпространяват информация: да работят с поправителни училища, да посещават поликлиники, социални, медицински и психологически комисии. И сега много хора знаят за тях и кандидатстват директно в Центъра. Служителите на институцията контролират такива хора, предлагат как да съберат пакет от необходими документи и координират този процес. В края на краищата, такъв, до който родителят искаше да стигне, но не можеше, не трябва да бъде. От 1 януари ситуацията трябва да се промени по-добра страна, тъй като именно през януари беше приет новият, 442-ри закон за социални услуги, според което органите социална защитанамиращ се на територията, където живее детето с увреждания, трябва активно да работи с такива деца и техните родители, да ги изпраща в центрове за рехабилитация.
” От 1 януари Комплексният център започна да работи директно с отделите за социална подкрепа, като говори какви услуги може да предоставя, кой може да дойде при него. А социалната защита от своя страна трябва да помага на родителите, да ги тласка да се грижат за детето, да ги настройва за положителен резултат.
В нашия център, - продължава Лариса Дмитриевна, - деца от всички области и градски квартали на региона могат да преминат рехабилитация по програмата Respite. Сега това са предимно момчета от селските райони Ленински, Кировски, Новосибирск и град Об.
Получавам Допълнителна информацияотносно програмата за рехабилитация, можете да се свържете с Комплексния център за адаптация на инвалиди на телефон 314-79-72. Подробности са на сайта на Центъра.
И да събира Задължителни документи, родителите трябва да отидат до органите за социално осигуряване по местоживеене. Там се формира пакет от документи за детето, личното му досие, създава се индивидуална програма за рехабилитация. По отношение на времето регистрацията отнема около седмица: в края на краищата не е нужно да се подлагате на медицински преглед, достатъчно е извлечение от картата на детето.
Снимка от сайта Комплексен център за социална адаптация на хората с увреждания
Смятате ли, че тази информация е важна?
Автономен организация с идеална цел„Партньорство за всяко дете” проведе първия урок на Училището за професионални партньорски семейства през последните две години. Учениците след два месеца обучение ще участват в програмата Respite и ще помагат на семейства, отглеждащи деца с увреждания.
За последно обучение в Училището за професионални партньорски семейства се проведе през 2012 г., съобщиха от АНО „Партньорство за всяко дете”. Сред студентите са студенти от факултета по корекционна педагогика на Руския държавен педагогически университет на името на Херцен, преподаватели детска градина, психолози, дефектолог, млад мъж инженер, майки на деца със специални потребности.
Обучението за професионални партньорски семейства ще бъде безплатно за два месеца. Студентите ще научат защо едно семейство и дете се нуждаят от краткосрочно настаняване, ще се запознаят с алгоритъма на услугата Respite, ще научат как да общуват с дете с увреждания и как да изберат правилните материали за игра и забавление за дете. С учениците работят социални педагози, психолози и юристи. След завършване учениците ще получат сертификати, които им дават право на платена работа със специални деца като професионално партньорско семейство на програмата Respite, реализирана от ANO Partnership for Every Child.
Програмата „Отдих“ предоставя възможност за подкрепа на родители, отглеждащи деца с тежки увреждания, помага им да получат време за „отдих“, като прехвърлят детето в професионално партньорско семейство. Тази услуга позволява да се намали психологическото напрежение в семейството, намалява рискът от преместване на дете в интернат, отбелязва организацията.
В Санкт Петербург, според експерти, има 14,2 хиляди семейства с деца с увреждания, от които около 3,5 хиляди са деца с тежки увреждания (например детска церебрална парализа, съчетана с психични разстройства).
„Такива деца не могат да се обслужват, да говорят, да ходят, често имат затруднения в общуването, не се ориентират, не контролират поведението си. Въпреки това децата имат нужда от комуникация, лечение, поддръжка. Родителите са принудени да бъдат с тях 24 часа в денонощието. Това води до натрупване на умора, родителите не се грижат за живота си, не могат да работят, инвалидната пенсия е малка. В семейството се създава психологическо напрежение, което кара родителите да искат да преместят детето в интернат. Програмата Respite ви позволява да поканите семеен дом професионален партньор и по този начин да помогнете на семейства с деца с увреждания“, казва Татяна Крайнева, PR директор на ANO Partnership for Every Child.
Към днешна дата 40 професионални партньорски семейства предоставят услуги на 153 семейства.
Цената на един час "отдих" е 250 рубли. ANO "Партньорство за всяко дете" може да осигури 360 часа "отдих" годишно - това са няколко часа на месец или две седмици ваканция за едно семейство. Има семейства, в които нуждата е от 500 до 1 хил. часа годишно.
„В Русия държавата отделя от 600 хиляди до милион рубли годишно за издръжката на едно дете в интернат. Според нашата програма, за да остане дете в собственото си семейство, е достатъчно да привлече до 100 хиляди рубли годишно“, казват специалистите на организацията.
В програмата може да участва всеки, който има желание да помогне на семейства с деца с увреждания.
„Една жена, която дойде в Respite като майка професионален партньор, прочете „Черно на бяло“ на Гонзалес. Написано е от испанско момче, което има церебрална парализа. Той се озовава в руската система от сиропиталища и прекарва в нея почти 20 години. Това е много трогателна книга, има само 24 страници. Жената каза, че тази история й е направила силно впечатление и иска да помогне колкото се може по-малко деца да попаднат в старчески домове и да останат при родителите си“, казва Татяна Крайнева.
Според експерти партньорските семейства са необходими не само на родителите, но и на самите деца с увреждания, тъй като дават възможност за общуване с нови хора и придобиване на опит за социализация.
„Ако ме попитаха по-рано какво е да се грижиш за дете с увреждания, щях да отговоря, че това е доживотна изолация. Появата на партньорско семейство от Передишка ме изведе от най-дълбоката депресия, от психично ненормално състояние “, казва Анна Антонова, майка на дете с увреждане.
„Идеята за „Respite“ е грандиозна. Като майка, която е преминала през много различни трудности, знам колко важно е понякога родителите да могат да се отдръпнат от безкрайните въпроси на родителството, лечението и грижите. Използвахме услугата Respite около три години. Тя ни даде нещо, за което сама аз не бих имала сили: възможността да общувам с други хора, да придобивам нов опит помогна на сина ми да се развива“, казва Олга Малаева за програмата.
Справка
Програмата Respite е създадена от служителите на ANO Partnership for Every Child през 2007 г. Основният принцип на програмата е „Ние променяме света, давайки възможност на всяко дете да бъде възпитано в силно, любящо семейство“. За седемте години на програмата 216 семейства, отглеждащи деца с тежки увреждания, получиха 77 320 часа „отдих“. Партньорството е обучило и назначило 40 професионални партньорски семейства. От 2013 г. разпространението и внедряването на модела Respite се извършва в регионите Твер, Новосибирск, Волгоград и продължава да работи в Мурманска област.
Юлия Вяткина
Програмата за почивка се провежда в неделя. Деца, тийнейджъри и младежи със специални нужди идват при нас за четири часа и остават без родители с нашите доброволци. Целта на Respite е да даде на родителите малко време, което да отделят само за себе си. Някои момчета имат късмет: посещават училище или колеж, но предимно са млади хора с много тежки увреждания, които не се водят никъде, така че остават вкъщи през цялото време. За тях това е единствената възможност за общуване и социализация, а за родителите – да останат без дете и да релаксират поне 2 пъти в месеца.
Момчетата са доведени в CLP, те постепенно влизат в стаята за игри. Вижда се, че им е скучно и са щастливи да се срещнат, сядат в кръг. Учителят Саша взема китара, раздава музикални инструменти на децата: тамбури, маракаси. На "Кръга" всички се поздравяват, пеят песни, след което отиват в залата да пеят и танцуват.
Робърт не стига до залата и остава да стои на площадката. Боб е на 18 години, той е в CLP от детството. Той има аутизъм, не използва реч и практически не общува с другите. Той сякаш е в свой собствен свят, люлее се, периодично крещи и се вслушва в ехото. „Трудно е за Боб да преминава през врати, да се движи от една стая в друга. Като цяло той е много труден човек, не е лесно да се установи контакт с него ”, казва доброволецът Алина, „Все още не успявам съвсем в това. Ето, ще се опитам да го примамя със звуците на флейта.
Алина вади флейта и свири тиха мелодия. Боб спира да се люлее и замръзва, прави няколко бързи крачки и спира до Алина, навежда се и се вслушва в звуците на флейтата. Тогава нещо извиква, сякаш отговаря на флейта, и също толкова внезапно се обръща, връща се обратно към стълбите. „Все още е важно Боб да дойде тук. Въпреки че не участва пряко в общия живот, той все още е там, възприема го “, смята Алина. Вижда се колко е щастлив, когато среща Женя и Рита, които познава от детството. За тях това е възможност за общуване.
Боб живее с баба си, тя се грижи за него от раждането. Бабата на Робърт казва, че той е развил някои социални умения. Вкъщи се научи да се храни сам, да си вари и дори да мие чиниите. Робърт също е много добър в рисуването.
Деца с придружаващи хора се разхождат из територията на Центъра. Някои млади хора остават да помагат при приготвянето на вечеря. „Ето Женя. Когато за първи път се присъединих към групата, си помислих: колко е трудно с нея. И сега станахме приятели, тя е толкова красива, много я обичам “, казва учителката Таня. Женя е много чувствително и нежно момиче, тя също обича Таня, усмихва й се, понякога я прегръща, разхождането ръка за ръка с Таня из Центъра по лечебна педагогика й доставя голямо удоволствие. За родителите на Женя "Respite" е единствената възможност за почивка.
Люба се разхожда из територията на CLP заедно с доброволеца Игор. Вижда се, че се осъзнава като млада дама, иска да слуша красива музика и танци. Игор пуска музика от мюзикъла "Нотр Дам де Пари" и те танцуват на нея направо на улицата. Люба е напълно доволна.
Настя е на 17 години, живее с майка си. Мама е много трудна с нея: момичето трудно преминава през преходна възраст. Когато Настя е вкъщи, тя изобщо не пуска майка си да се отдалечи от нея, протестира, дори майка й да затвори вратата на банята. Според ръководителя на групата Алена, майка ми е много уморена от тази ситуация. И Настя, и майка й - и за двамата е много важно да имат време, когато могат да бъдат разделени. Веднъж майката на Настя изглеждаше много уморена, когато доведе дъщеря си при нас. След 4 часа тя се върна за Настя много доволна и спокойна и каза: „Много ви благодаря, поне си измих косата спокойно!”. 
Варя е на 16 години, има детска церебрална парализа и ползва инвалидна количка. Тя учи в Центъра от детството, сега учи в училище. „Тук съм като доброволец. Знам как работи всичко тук и обяснявам на други момчета как да се държат “, гордо казва Варя. Има и няколко възрастни със специални нужди, които са доста добре социализирани, идват в Respite да помогнат. Това е страхотно за тях, защото се чувстват необходими и наистина помагат на онези момчета, които имат по-тежки увреждания. Освен това за младите хора това е и възможност за общуване. Например Андрей Дружинин с аутизъм идва да акомпанира на пианото по време на репетиция, водена от нашия неуморим Саша в самия край на Respite. Саша реши да постави мюзикъл с момчетата в края на годината. Младите хора с ентусиазъм репетират ролите си. Очаквайте с нетърпение премиерата!
Глава 1
Излизайки от портата, Даръл се облегна на стената и си пое дълбоко въздух. Свеж въздух. В лекия мрак на ранната вечер струи прохлада и топлина от нагорещените през деня тухли се лутаха из двора, преплитайки се. Ако отхвърлим досадната мисъл, че светът върви към бездната, човек би могъл дори да нарече този момент приятен. Вятърът се плъзна през косата му и се втурна по-нататък към неизвестните му дела. Вятърът не се притесняваше, за разлика от Даръл Диксън.
Те са в този проклет затвор от седмица. Някак си обезопасиха територията, хванаха провизии и дори успяха да спасят Хершел. Или по-скоро Карол го спаси. Тя много бързо се научи да оказва първа помощ, сякаш е правила това само преди. Тя сложи шевове, но спаси живота на възрастни хора. Добре е обаче в групата да има човек, който да спре кървенето и да оправи раната. Когато живееш, знаейки, че можеш да умреш всяка секунда, става гадно. Смъртта обаче не е страшна. Най-лошото, което ще се случи на всеки един от тях след смъртта е, че той ще стане отново. Само от всичко човешко в този случай ще остане само една черупка, та дори и тази много опърпана. Даръл трепна. Той никога няма да ходи. Рик му беше предложил отдавна, че последният от двамата оцелели ще изпрати куршум в челото на по-малко щастлив приятел. Дори може да се нарече един вид етика – да не позволиш на друг да се превърне в зомби. Спаси го от тази безбожна съдба. Можете да разчитате на Рик в тази ситуация. Това ченге от Атланта се превърна в нещо повече от партньор за оцеляване за Даръл, той се превърна в приятел, на когото може да се довери с живота си. Ако някой му беше казал, че преди няколко години, Дарел щеше да постави арбалета си на линията, че това е просто невъзможно. Въпреки че, ако се замислите, когато светът гори под краката ви, по принцип няма невъзможно.
Потупайки джобовете си по навик, Даръл се увери, че няма цигари. И откъде идват? Последния път са минали през селището преди около месец и дори тогава някой вече е бил там преди тях. В местния магазин за хранителни стоки нямаше консерви или бутилки с вода. Е, поне аптеката успя да се сдобие с болкоуспокояващи. T-Dog още тогава се пошегува, че сега не можете да проверите срока на годност на лекарствата, казват, че така или иначе никой от тях няма да живее толкова дълго. Лори го погледна така, че ако горкият не беше обръснат на плешив, косата му щеше да настръхне. Това е шега и вярно е, че не е подходящо за бременна жена, но нервите на всички вече са на предела, трябва поне по някакъв начин да се обезвреди атмосферата. Рик знаеше как да прави това, но напоследък изглежда се изолира в себе си. През цялото време мълчи, не говори с жена си. Дарел не е привърженик на навлизането в чужд бизнес, но тук всичко е ясно. Дори човек да каже, че е простил предателството, той никога няма да го забрави. И след това е бебето, чието име не е известно. Добре, той нещо, което, в крайна сметка. Те сами ще го разберат.
Пред вратата се чуха стъпки. Дарел, благодарение на перфектния си слух, който му помогна в лова, веднага определи, че стъпалата са женствени и леки, което означава, че това не е бременна Лори, която вече вървеше тежко и бавно през последния месец. Или е Бет, или Карол. Маги и Глен седят на наблюдателната кула от час, може само да се гадае какво правят там. На Даръл му се искаше да не е Карол. Не че я избягваше, а по-скоро се чувстваше по-комфортно без Карол, отколкото с нея. Тя посегна към него в търсене на защита и човешко участие и Даръл подкрепи горкия, доколкото можеше, но съжалението не е чувство, върху което да градиш привързаността си. За негово облекчение Бет се появи иззад вратата и, гледайки го с очите си на ранен елен, го повика на вечеря. Даръл й кимна, казвайки, че скоро ще дойда, но не помръдна. Беше толкова удобно да стоя, облегнат на топлата стена и улавяйки последните лъчи на слънцето, което вече беше почти скрито зад хоризонта. Изведнъж той изпита остро чувство на загуба. Даръл Диксън е имал такъв през целия си живот. близък човеккойто означаваше нещо за него. По-големият му брат е Мерл. Ако започнете да разбирате тънкостите на съдбата, тогава той загуби брат си заради Рик, който го остави на покрива в сграда, пълна с проходилки. Но Дарил не знаеше много за тънкостите, а освен това на следващата сутрин, когато се върнаха на покрива, за да спасят Мерл, той вече не беше там. Братът му отряза ръката с ножовка и избяга. Какво копеле! Този няма да отиде никъде. Но въпреки това почти всяка вечер Дарел си представяше брат си, превърнал се в зомби, който броди из гората с гнило парче месо вместо лице. Беше непоносимо.
Всъщност на този свят само Мерл се интересуваше от него. Майка му умира, когато Даръл е на осем години. Изгорен жив, заспал в леглото с цигара. Трудно беше да си представим по-глупава и ужасна смърт. Изобщо не исках да си спомням за баща си. Прекарваше живота си или в механи, когато успяваше да спечели допълнителни пари, или у дома в пиянство. Не го интересуваше дали Даръл е ял след училище, къде е отишъл или кога ще се върне. Понякога Диксън-старши като цяло забравяше, че има син, за който да се грижи. Следователно Мерл беше този, който му приготви храна, обясни какво да отговори на първенците в училище, които дразнеха Даръл, че е червенокожец и го научиха как да ловува. Той обясни как се разплита животински следи, научи как да се дере труп на заек, каза кои плодове в гората не трябва да се ядат. Дарел също е научен да пуши от по-големия си брат. Изглеждаше много готин с цигара, толкова голям и силен. Истински модел за подражание. Той не престана да бъде такъв дори след като беше вкаран в затвора за бой. Познавайки Мерл, той просто имаше късмет, че полицията пристигна по-рано и съперникът му оцеля. Затова две години по-късно братът се върна, сякаш нищо не се е случило. И Даръл го намираше отново всяка сутрин в кухнята, седнал с вдигнати крака на масата и пухкайки цигара. Баща им по това време умираше от цироза на черния дроб в общинската болница и не се погрижи за завещанието, поради причината, че нямаше какво да остави след себе си. Братята останаха сами и, честно казано, нямаха нужда от друг. Случайните приятелки, както ги наричаше Мерл, не се брояха. Човек има късмет в живота, главно защото не изисква много от нея.
Спомените накараха сърцето да се свие от глупава мъка. Липсваше му брат му. Липсваха ми идиотските му расистки шеги, гръмкият смях, самочувствието му и думите, че всичко ще бъде наред с тях. Напоследък на Дарел му се струваше, че няма надежда, всеки от тяхната група рано или късно ще се спъне, ще се задържи, ще му свършат боеприпасите и тогава... Като през мъгла чу познат дрезгав глас: „Дон не се унасяй, братко, ще пробием." Даръл потръпна и манията утихна. Всичко ще бъде наред, основното е да не се отказвате. Интуицията, която неведнъж го спасяваше трудни ситуации, предположи, че Мерл е жив. Може би прикован към друга група оцелели, сега всъщност има достатъчно от тях. В крайна сметка, докато Дарел не бъде доказано противното, той ще вярва, че брат му е добре. Е, с изключение на липсващата четка, разбира се.
- Даръл?
По дяволите, как Рик се промъква толкова тихо? Не за първи път е изненадан. Макар че той сам си беше виновен, той се емоционализира тук като момиче, изгуби бдителността си.
Приближавайки се до него, Рик клекна до него и противно на очакванията не каза нищо. Даръл в известен смисъл му беше благодарен за това. Какъв е смисълът да обсъждаме проблеми, които така или иначе не могат да бъдат решени?
В далечината зад оградата се показа човешка фигура. Тя бавно се приближи, очертанията се изясниха и вече беше ясно, че това е друг проходил, който безсмислено лутайки наоколо се натъкна на техния затвор. Предсказуемо, след като се сблъска с препятствие под формата на решетка, зомбито продължи да се движи по инерция, опитвайки се да преодолее препятствието.
- Мислите ли, че ще имаме късмет още дълго време на единични проходилки? Рик изплю стръкчето трева, което дъвчеше, гледайки към треперещата се ограда. „Голямо стадо ще пробие за броени минути.
Но те не могат да влязат в затвора. Затворът е добър, защото е трудно да се излезе от него, но е трудно и да се влезе вътре.
„Освен ако районният съд не ви помогне с това.
Даръл не можа да не се усмихне. Рик обаче е страхотен човек. Дори заместник-шериф.
