Compuși organici care conțin oxigen și azot. Clasificarea si nomenclatura substantelor organice (banal si international). Acizi și proprietățile lor

Compușii heteroorganici (conținând sulf, oxigen și azot) cu diferite structuri și greutăți moleculare sunt prezenți în diferite proporții în fracțiile de distilat și ulei rezidual. Este deosebit de dificil să se studieze natura și compoziția compușilor heteroorganici cu molecule înalte, a căror parte principală sunt substanțe de gudron-asfalt. Datorită perechilor singure de electroni, heteroatomii de sulf, oxigen și azot sunt capabili să acționeze ca un centru de coordonare în formarea de asociați în sistemele petroliere.

Compuși ai sulfului aparțin grupului cel mai reprezentativ de componente heteroatomice a sistemelor de gaz condensat și ulei. Conținutul total de sulf din sistemele de petrol și gaze variază foarte mult: de la sutimi de procent la 6-8% (greutate) și mai mult. Un conținut ridicat de sulf total este caracteristic condensurilor de gaze din Astrakhan, Karachaganak (0,9%) și alte câmpuri. Conținutul de compuși care conțin sulf din unele uleiuri ajunge la 40% (greutate) și mai mult, în unele cazuri, uleiul este format aproape în întregime din aceștia. Spre deosebire de alți heteroatomi, care sunt concentrați predominant în CAB, o proporție semnificativă de sulf este conținută în fracțiunile distilate. De regulă, conținutul de sulf în fracțiile de curgere directă crește pe măsură ce punctul lor de fierbere și conținutul total de sulf al uleiului inițial cresc.

Cantități minore de compuși anorganici ai sulfului (sulf elementar și hidrogen sulfurat) sunt prezente în sistemele de petrol și gaze și, de asemenea, se pot forma ca produse secundare de descompunere ai altor compuși ai sulfului în timpul temperaturi mariîn procesele de distilare, prelucrare distructivă. Dintre compușii care conțin sulf găsiți în petrol, au fost identificați următorii (conform Institutului de Chimie a Petrolului, TF SB RAS).

1. Tioli alifatici, aliciclici și aromatici (mercaptani) R-SH:

C 6 H 5 C n H 2 n +1 SH C n H 2 n +1 C 6 H 5 SH C 10 H 7 SH

arenoalcanotioli tionaftoli

2. Tioeteri (sulfuri) din următoarele tipuri principale:

R-S-R" C6H5-S-C6H5

tiaalcani, tiaalchene, diarilsulfuri tiaalchine

tiacicloalcani alchilarilsulfuri ariltiaalcani

(R, R" - substituenți hidrocarburi alifatice saturate și nesaturate).

3. Disulfuri dialchidice R-S-S-R", unde R, R" sunt substituenţi alchil, cicloalchil sau arii.

4. Tiofeni și derivații lor, dintre care cei mai importanți sunt următorii arenotiofeni:

alchilbenzotiofeni alchilbenzotiofenii alchildibenzotiofenii

Distribuția diferitelor grupe de compuși care conțin sulf în uleiuri și în fracții petroliere este supusă următoarelor regularități.

Tiolii sunt conținuți în aproape toate uleiurile brute, de obicei în concentrații mici și reprezintă 2-10% (greutate) din conținutul total de compuși care conțin sulf. În condensatele gazoase, există în principal mercaptani alifatici C 1 -C z. Unele uleiuri și condensate de gaze și fracțiile lor sunt concentrate naturale de mercaptani, exemple dintre care sunt fracțiunile de benzină ale câmpului Caspic super-gigant; fracția 40-200°C de gaz condensat al zăcământului Orenburg, care conține 1,24% (greutate) sulf total, inclusiv 0,97% mercaptan; fracție de kerosen ușor 120-280°C de petrol din zăcământul Tengiz, care conține 45-70% sulf mercaptan din conținutul total de compuși care conțin sulf. În același timp, rezervele de tioli naturali din materiile prime de hidrocarburi din regiunea Caspică corespund nivelului producției lor sintetice globale. Tiolii naturali sunt materii prime promițătoare pentru sinteza pesticidelor (pe baza de triazine simetrice) și odorizarea gazelor lichefiate. Cererea perspectivă a Rusiei de tioli pentru odorizare este în prezent de 6.000 de tone/an.

Tioeterii reprezintă până la 27% din totalul compușilor care conțin sulf din țiței și până la 50% în fracții medii; în uleiurile grele de vid, conținutul de sulfuri este mai mic. Metodele de separare a sulfurilor de petrol se bazează pe capacitatea lor de a forma compuși complecși de tip donor-acceptor prin transferul unei perechi singure de electroni de la un atom de sulf la un orbital acceptor liber. Halogenurile metalice, haloalchilii și halogenii pot acționa ca acceptori de electroni. Reacțiile de complexare cu sulfuri de petrol, din păcate, nu sunt selective; și alte componente heteroatomice ale uleiului pot lua parte la formarea complexelor.

Disulfurile de dialchil nu se găsesc în țiței, ele se formează de obicei în timpul oxidării mercaptanilor în condiții blânde și, prin urmare, sunt prezente în benzine (până la 15%). Ponderea principală a compușilor care conțin sulf din uleiuri revine așa-numitului sulf „rezidual”, care nu este determinat prin metode standard. Tiofenii și derivații lor predomină în compoziția sa, prin urmare, mai devreme, sulful „rezidual” era numit „tiofen”, totuși, folosind spectrometria de masă cu ioni negativi, în el s-au găsit sulfoxizi, sulfone și disulfan nedetectabili anterior. În fracțiile de benzină, conținutul de derivați de tiofen este scăzut; în fracțiile cu punct de fierbere mediu și mai ales înalt, ajunge la 50-80% din totalul compușilor care conțin sulf. Conținutul relativ al derivaților de tiofen, de regulă, coincide cu gradul de aromaticitate al sistemului petrolier. Dificultățile care apar în izolarea compușilor care conțin sulf (în special din fracțiile cu punct de fierbere ridicat) sunt cauzate de apropierea proprietăților chimice ale arenelor și tiofenilor. Asemănarea comportamentului lor chimic se datorează aromaticității tiofenilor, care apare ca urmare a încorporării unui heteroatom de sulf în sistemul de electroni π până la un sextet aromatic. Consecința acestui fapt este o tendință crescută a tiofenilor din petrol la interacțiuni intermoleculare intense.

Compușii oxigenului conținute în sistemele de ulei de la 0,1-1,0 până la 3,6% (greutate). Odată cu creșterea punctului de fierbere al fracțiilor distilate, conținutul acestora crește, iar cea mai mare parte a oxigenului este concentrată în substanțe gudron-asfaltice. Compoziția uleiurilor și a distilatelor conține până la 20% sau mai mulți compuși care conțin oxigen.

Printre acestea, se disting în mod tradițional substanțele de natură acidă și neutră. Componentele acide includ acizi carboxilici și fenoli. Compușii neutri care conțin oxigen sunt reprezentați de cetone, anhidride și amide acide, esteri, derivați de furani, alcooli și lactone.

Prezența acizilor în uleiuri a fost descoperită cu foarte mult timp în urmă datorită activității chimice ridicate în comparație cu hidrocarburile. Istoria descoperirii lor în ulei este următoarea. La primirea kerosenului Calitate superioarăîn scop de iluminat s-a tratat cu alcali (curățare acido-bază) și s-a observat formarea de substanțe cu capacitate mare de emulsionare. Ulterior, s-a dovedit că emulgatorii sunt săruri de sodiu ale acizilor conținute în fracțiile distilate. Extracția cu soluții apoase și alcoolice de alcaline este încă o metodă clasică de extracție a componentelor acide din uleiuri. În prezent, metodele de izolare a acizilor și fenolilor se bazează și pe interacțiunea grupărilor lor funcționale (carboxilice și hidroxil) cu un anumit reactiv.

Acizii carboxilici sunt cea mai studiată clasă de compuși ai uleiului care conțin oxigen. Conținutul de acizi petrolieri pe fracții variază în funcție de o dependență extremă, maximul căruia, de regulă, se încadrează pe fracțiile uleioase ușoare și medii. Diverse tipuri de acizi petrolieri au fost identificate prin spectrometrie cromato-masă. Cele mai multe dintre ele sunt monobazice (RCOOH), unde aproape orice fragment de hidrocarburi și compuși heteroorganici ai uleiului poate fi utilizat ca R. S-a remarcat de mult timp că compozițiile de grup de acizi și uleiuri corespund între ele: acizii alifatici predomină în uleiurile metanice, acizii naftenic și naftenoaromatic predomină în uleiurile naftenice. S-au găsit acizi alifatici de la C 1 la C 25 cu structură liniară și unii cu structură ramificată. În acest caz, raportul dintre acizii n-alcanoici și ramificati din acizii petrolului coincide cu raportul dintre hidrocarburile corespunzătoare din uleiuri.

Acizii alifatici sunt reprezentați în primul rând de acizi n-alcanoici. Dintre acizii ramificati, cei care conțin un substituent metil în lanțul principal sunt mai des întâlniți. Toți izomerii inferiori de acest tip se găsesc în uleiuri, până la C 7 . Un alt grup important de acizi alifatici este acizii izoprenoizi, printre care domină acizii prestanic (C 19) și fitanic (C 20).

Acizii aliciclici (naftenici) ai uleiului sunt acizi monociclocarboxilici - derivați ai ciclopentanului și ciclohexanului; policiclic poate conține până la 5 inele (date pentru uleiul din California). Grupările COOH din moleculele acizilor monociclici sunt conectate direct la ciclu sau sunt situate la sfârșitul substituenților alifatici. Pot exista până la trei (cel mai adesea metil) substituenți în ciclu, dintre care cele mai comune poziții sunt 1, 2; treisprezece; 1, 2, 4; 1, 1, 3 și 1, 1, 2, 3.

Moleculele de acizi tri-, tetra- și pentaciclici izolați din uleiuri sunt construite în principal din inele de ciclohexan condensate.

S-a stabilit prezența acizilor naftenici hexaciclici cu inele ciclohexanice în uleiuri. Acizii aromatici din uleiuri sunt reprezentați de acidul benzoic și derivații săi. Multe serii omoloage de acizi naftenoaromatici policiclici au fost găsite și în uleiuri, iar acizii steroizi monoaromatici au fost identificați în uleiul Samotlor.

Din compuși care conțin oxigen, petrol acizii se caracterizează prin cea mai mare activitate de suprafață. S-a stabilit că activitatea de suprafață atât a uleiurilor cu conținut scăzut de rășină, cât și a uleiurilor cu conținut ridicat de rășină scade semnificativ după îndepărtarea componentelor acide (acizi și fenoli) din acestea. Acizii puternici participă la formarea asociaților uleiurilor, ceea ce se arată în studiul proprietăților lor reologice.

Fenolii au fost studiati mult mai rău decât acizii. Conținutul lor în uleiuri din câmpurile din Siberia de Vest variază de la 40 la 900 mg/l. În uleiurile din Siberia de Vest, concentrațiile de fenoli cresc de ordinul C6<С 7 << С 8 <С 9 . В нефтях обнаружены фенол, все крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры С 9 . Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в пределах от 1: (0,3-0,4) до 1: (350-560) и зависит от глубины залегания и возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован β-нафтол. Высказано предположение о наличии соединений типа о-фенилфенолов, находящихся в нефтях в связанном состоянии из-за склонности к образованию внутримолекулярных водородных связей. При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероор-ганических соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются наиболее активными природ­ными ингибиторами.

Toate cele mai simple alchil cetone C3-C6, acetofenona și derivații săi nafteno și areno, fluorenona și cei mai apropiați omologi ai săi au fost găsite în compuși neutri ai uleiurilor californiane care conțin oxigen. Randamentul concentratului de cetonă din uleiul Samotlor, constând în principal din dialchil cetone, este de 0,36%, în timp ce gradul de extracție al cetonelor este de doar 20%, ceea ce indică prezența cetonelor cu greutăți moleculare mari care nu pot fi recuperate prin această metodă. În studiul cetonelor din uleiurile din Siberia de Vest, s-a constatat că acestea conțin cetone C 19 -C3 2, iar cetonele alifatice predomină în uleiurile metanice, iar substituenții cicani și aromatici predomină în uleiurile naftenice.

Se poate presupune că uleiurile conțin alcooli în stare liberă; în stare legată, fac parte din esteri. Dintre compușii heteroorganici ai uleiului, tendința compușilor care conțin oxigen la interacțiuni intermoleculare intense a fost cea mai studiată.

Studiul compușilor care conțin azot este posibil în două moduri - direct în țiței și după izolarea și separarea acestora. Prima modalitate face posibilă studierea compușilor care conțin azot într-o stare apropiată de cea naturală, cu toate acestea, apariția unor erori vizibile din cauza concentrației scăzute a acestor compuși nu este exclusă. A doua modalitate permite reducerea unor astfel de erori, dar în procesul de acțiune chimică asupra uleiului în timpul separării și izolării, este posibilă o modificare a structurii lor. S-a stabilit că compușii care conțin azot din ulei sunt reprezentați în principal de compuși ciclici. Compușii alifatici care conțin azot se găsesc numai în produsele de rafinare distructivă a petrolului, în care se formează ca urmare a distrugerii heterociclurilor azotate.

Toți compușii uleioși care conțin azot sunt, de regulă, derivați funcționali ai arenelor și, prin urmare, au o distribuție a greutății moleculare similară acestora. Cu toate acestea, spre deosebire de arene, compușii care conțin azot sunt concentrați în fracțiuni de ulei cu punct de fierbere ridicat și sunt o componentă a CAB. Până la 95% din atomii de azot prezenți în ulei sunt concentrați în rășini și asfaltene. S-a sugerat că în timpul izolării rășinilor și asfaltenelor, chiar și compușii care conțin azot cu greutate moleculară relativ scăzută sunt coprecipitați cu aceștia sub formă de complexe donor-acceptor.

În conformitate cu clasificarea general acceptată în funcție de caracteristica acido-bazică compușii care conțin azot sunt împărțițiîn baze azotate și compuși neutri.

Baze care conțin azot sunt, aparent, singurii purtători ai principalelor proprietăți dintre componentele sistemelor petroliere. Proporția bazelor care conțin azot din uleiul titrat cu acid percloric într-un mediu de acid acetic variază de la 10 la 50%. În prezent, în uleiuri și produse petroliere au fost identificați peste 100 de analogi alchil și areno-condensați ai piridinei, chinolinei și altor baze.

Compușii puternic bazici care conțin azot sunt reprezentați de piridine și derivații lor:

Compușii care conțin azot slab bazici includ aniline, amide, imide și derivați N-cicloalchil având grupări alchil, cicloalchil și fenil ca substituent în ciclul pirol:

Compușii neutri care conțin azot care nu conțin alți heteroatomi în moleculele lor, cu excepția atomului de azot și izolați din ulei, includ indoli, carbazoli și derivații lor naftenici și care conțin sulf:

Când izolați, compușii neutri care conțin azot formează asociații cu compușii care conțin oxigen și sunt extrași împreună cu bazele care conțin azot.

Împreună cu compușii monofuncționali numiți, următorii compuși care conțin azot au fost identificați în uleiuri:

1. Poliaromatic cu doi atomi de azot în moleculă:

2. Compuși cu doi heteroatomi (azot și sulf) într-un singur ciclu - tiazoli și benztiazoli și omologii lor alchilici și naftenici:

3. Compuși cu doi heteroatomi de azot și sulf în cicluri diferite: alchil-, cicloalchilindoli și carbazoli cu conținut de tiofen.

4. Compuși cu o grupare carbonil într-un heterociclu care conține azot, cum ar fi piperidele și chinolonele:

5. Porfirine. Structura porfirinelor, care sunt compuși complecși cu vanadil VO, nichel și fier, va fi discutată mai jos.

Importanța compușilor petrolului care conțin azot ca agenți tensioactivi naturali este foarte mare; aceștia, împreună cu CAB, determină în mare măsură activitatea de suprafață la limitele fazei lichide și capacitatea de umectare a uleiului la interfețele rocă-ulei, metal-ulei. Compușii care conțin azot și derivații acestora - piridine, hidroxipiridine, chinoline, hidroxichinoline, imidazoline, oxazoline etc. - sunt agenți tensioactivi naturali solubili în ulei care au proprietăți inhibitoare în coroziunea metalelor în timpul producerii, transportului și rafinării petrolului. Proprietățile tensioactive mai slabe sunt caracteristice unor astfel de compuși ai uleiului care conțin azot, cum ar fi omologii pirolului, indolului, carbazolului, tiazolilor și amidelor.

Substanțe rășini-asfaltice (TAXI). Una dintre cele mai reprezentative grupuri de compuși heteroorganici ai uleiului macromolecular este CAB. Trăsăturile caracteristice ale CAB - greutăți moleculare semnificative, prezența diferitelor heteroelemente în compoziția lor, polaritate, paramagnetism, o tendință ridicată la MMW și asociere, polidispersitatea și manifestarea proprietăților pronunțate de dispersie coloidală - au contribuit la faptul că metodele utilizate de obicei în analiză s-a dovedit a fi nepotrivită studiului lor.componente cu punct de fierbere scăzut. Având în vedere specificul obiectului studiat, Sergienko S.R. Cu mai bine de 30 de ani în urmă, el a evidențiat chimia compușilor macromoleculari ai uleiului ca o ramură independentă a chimiei petrolului și a adus o contribuție majoră la formarea acesteia prin lucrările sale fundamentale.

Până în anii 1960 și 1970, cercetătorii au determinat caracteristicile fizico-chimice ale CAB (unele dintre ele sunt prezentate în Tabelul 2.4) și au încercat să reprezinte formula structurală a moleculei medii de asfaltene și rășini pe baza datelor de analiză structurală instrumentală.

În prezent se fac încercări similare. Valorile compoziției elementare, greutăți moleculare medii, densitate, solubilitate etc., variind într-un interval semnificativ pentru probele CAB de diferite uleiuri interne și străine reflectă diversitatea uleiurilor naturale. Majoritatea heteroelementelor prezente în ulei și aproape toate metalele sunt concentrate în rășini și asfaltene.

Azotul din CAB intră în principal în fragmente heteroaromatice de tipuri de piridină (bază), pirol (neutru) și porfirină (complex metalic). Sulful este un constituent al heterociclurilor (tiofen, tiaciclan, tiazol), al grupărilor tiol și al punților de sulfură care leagă moleculele. Oxigenul din rășini și asfaltene se prezintă sub formă de grupări hidroxil (fenolice, alcool), carboxil, eter (lactonă simplă, complexă), grupări carbonil (cetonă, chinonă) și cicluri furanice. Există o anumită corespondență între greutatea moleculară a asfaltenelor și conținutul de heteroelemente (Fig. 2.2).

Să caracterizăm nivelul modern de idei despre CAB. Yen observă natura universală a asfaltenelor ca un constituent al surselor naturale de carbon, nu numai caustobioliți (uleiuri și combustibili solizi), ci și roci sedimentare și meteoriți.

Conform clasificării resurselor naturale cu bază de hidrocarburi propusă de Abraham, uleiurile le includ pe cele care conțin până la 35-40% (greutate) CAB, iar asfalturile și bitumurile naturale conțin până la 60-75% (greutate) CAB, conform altor surse - până la 42-81%. Spre deosebire de componentele mai ușoare ale uleiului, care au fost atribuite grupurilor lor prin asemănarea structurii lor chimice, criteriul pentru combinarea compușilor într-o clasă numită CAB este proximitatea lor în solubilitatea într-un anumit solvent. Când uleiul și reziduurile de ulei sunt expuse la cantități mari de eter de petrol, alcani cu punct de fierbere scăzut, precipitarea unor substanțe numite asfaltene, care sunt solubile în arenele inferioare și solvatarea altor componente - maltene, constând dintr-o parte de hidrocarbură și rășini.

Schemele moderne de separare a părții grele a petrolului se bazează pe metodele clasice propuse pentru prima dată de Markusson. Substanțele insolubile în disulfură de carbon și alți solvenți sunt clasificate ca carboizi. Se numesc substanțele care sunt solubile numai în sulfură de carbon și precipitate de tetraclorura de carbon carbenele. Carboizi și carbene, de regulă, se găsesc în compoziția produselor grele de rafinare distructivă a petrolului într-o cantitate de câteva procente și vor fi luate în considerare separat mai jos. Ele sunt practic absente în compoziția țițeiului și în reziduurile de rafinare primară a petrolului.

Proprietățile asfaltenelor izolate depind și de solvent. Consecința diferențelor în natura și proprietățile solvenților este că greutatea moleculară a asfaltenelor din uleiurile arabe atunci când sunt dizolvate în benzen este în medie de 2 ori mai mare decât în ​​tetrahidrofuran. (Tabelul 2. 5).

Tabelul 2.5

Parametrul soluției de solvent Moment dipolar dielectric, Dpermeabilitate permeabilitate

Tetrahidrofuran 9,1 7,58 1,75 Benzen 9,2 2,27 0

În procesul de dezvoltare a ideilor despre structura și natura CAB-urilor petroliere, se pot distinge două etape principale, legate de ideea generală a unei structuri dispersate coloidal, dar care diferă în abordarea metodologică a evaluării structurii unui singur element. a unei structuri coloidale. La prima etapă - etapa ideilor chimice despre structura moleculelor CAB - a fost utilizată o abordare chimică standard pentru a identifica structura unui compus necunoscut. După stabilirea masei moleculare, compoziţiei elementare şi formulelor moleculare ale răşinilor şi asfaltenelor C n H 2 n - z N p S g O r . Apoi a fost calculată valoarea z. Pentru rășini, a fost 40-50, pentru asfaltene - 130-140. Un exemplu tipic de rezultate ale unor astfel de studii pentru mostre CAB din diferite uleiuri autohtone și străine este prezentat în tabel. 2.4. (vezi Tabelul 1.4). După cum se poate observa, asfaltenele diferă de rășinile din aceeași sursă printr-un conținut mai mare de carbon și metale și o proporție mai mică de hidrogen, o dimensiune mai mare a nucleelor ​​poliaromatice, o lungime medie mai mică a substituenților alifatici mari și un număr mai mic de aciclici. fragmente fuzionate direct cu nuclee aromatice.

A doua etapă poate fi caracterizată ca etapa de dezvoltare a ideilor fizice despre structura asfaltenelor și analiza motivelor tendinței de asociere a asfaltenelor. Într-adevăr, explicația dependenței greutății moleculare de condițiile de determinare (vezi Tabelul 2.5), precum și dependența sa liniară de dimensiunea particulelor de asfalten (Fig. 1.5) a devenit posibilă în cadrul unor idei calitativ noi despre structura asfaltenelor.

În 1961 T. Yen a propus așa-numitul model de stivă „plate to plate” al structurii asfaltenelor. Modelul sa bazat nu pe necesitatea conformării acestuia cu parametrii structurali calculați ai compoziției asfaltenelor, ci pe posibilitatea fundamentală a unei orientări plane paralele a fragmentelor poliaromatice ale diferitelor molecule. Asocierea lor ca urmare a interacțiunilor intermoleculare (π - π, donor-acceptor etc.) are loc cu formarea de structuri de stivuire stratificată (termenul „stivuire” este folosit în biologia moleculară pentru a desemna un aranjament asemănător stivei de molecule unul de mai sus. celălalt).

Orez. 2.5. Corelația dintre dimensiunea particulelor de asfalten (D) și greutatea lor moleculară (M)

În conformitate cu modelul Yen bazat pe datele de difracție de raze X, asfaltenele au o structură cristalină și sunt structuri de stivuire cu un diametru de 0,9-1,7 nm din 4-5 straturi distanțate la 0,36 nm. Dimensiunea structurilor de stivuire de-a lungul normalului la planul plăcilor aromatice este de 1,6–2,0 nm (Fig. 2.6). Segmentele rectilinii prezintă fragmente poliaromatice plate, iar segmentele rupte prezintă fragmente saturate de molecule. Fragmentele poliaromatice sunt reprezentate de nuclee relativ mici, cel mai adesea nu mai mult decât tetraciclice. Dintre fragmentele alifatice, cele mai frecvente sunt grupările alchil scurte C1-C5, în primul rând metil, dar există și alcani ramificati lineari care conțin 10 atomi de carbon sau mai mult. Există, de asemenea, structuri policiclice saturate în moleculele CAB cu 1-5 inele condensate, în principal biciclani.

În cadrul modelului Jena, dependența greutății moleculare a asfaltenelor de condițiile de izolare și de natura solventului menționate mai sus poate fi explicată cu ușurință printr-o asociere care sugerează mai multe niveluri de organizare structurală a asfaltenelor: o stare dispersată molecular. (I), în care asfaltenele sunt sub formă de straturi separate; starea coloidală (II), care este rezultatul formării structurilor de stivuire cu dimensiuni caracteristice; o stare dispersă stabilă cinetic (III) care decurge din agregarea structurilor de stivuire și o stare dispersată instabilă cinetic (IV) însoțită de precipitare.

Orez. 2.6. Modelul structurii de asfalten conform lui Jen

Modelele structurii pachetului a structurii asfaltenelor sunt urmate de mulți cercetători moderni. Unger F.G. a exprimat un punct de vedere original asupra procesului de apariție și existență a CAB în petrol. Uleiurile și sistemele de ulei care conțin CAB, în opinia sa, sunt soluții asociate paramagnetice labile termodinamic. Miezurile asociate unor astfel de soluții sunt formate din asfaltene, în care sunt localizați radicali liberi stabili, iar straturile de solvat care înconjoară miezurile constau din molecule de rășină diamagnetică. Unele dintre moleculele de rășină diamagnetică sunt capabile să treacă la o stare de triplet excitat și să sufere hemoliză. Prin urmare, rășinile sunt o sursă potențială de asfaltene, ceea ce explică L.G. ușurința transformării rășinilor în asfaltene.

Astfel, noutatea ideilor prezentate este legată de afirmarea rolului special al interacțiunilor de schimb pentru explicarea naturii CAB. Spre deosebire de modelul pachetului, ideea unei structuri simetrice central a particulei CAB este în curs de dezvoltare. A fost postulat pentru prima dată de D. Pfeiffer și R. Saal, care au propus un model static al structurii unității structurale a asfaltenelor. Potrivit acestuia, miezul unității structurale este format din hidrocarburi policiciclice cu greutate moleculară mare și este înconjurat de componente cu un grad de aromaticitate în scădere treptat. Neumann G. a subliniat că este benefic din punct de vedere energetic să se întoarcă grupurile polare în interiorul unității structurale, iar radicalii de hidrocarburi - spre exterior, ceea ce este în acord cu regula de egalizare a polarității conform Rebinder.

Porfirine sunt exemple tipice de compuși nativi ai petrolului. Porfirine cu vanadiu ca punct focal (sub formă de vanadil) sau nichel (vezi 11). Vanadilporfirinele uleioase sunt în principal omologi ai două serii: porfirine substituite cu alchil cu un număr total diferit de atomi de carbon în substituenții laterali ai inelului porfin și porfirinele cu un inel ciclopenten suplimentar. Complexele de porfirine metalice sunt prezente în bitumul natural până la 1 mg/100 g, iar în uleiurile cu vâscozitate mare - până la 20 mg/100 g ulei. În studiul naturii distribuției complexelor de porfirine metalice între părțile constitutive ale SDS în lucrarea prin extracție și cromatografie pe gel, s-a constatat că 40% din vanadilporfirine sunt concentrate în particule dispersate (aproximativ egal în compoziția miezul și stratul de solvat), iar restul acestora și porfirinele de nichel sunt conținute în mediul de dispersie.

Vanadilporfirinele din compoziția asfaltenelor au o contribuție semnificativă la activitatea de suprafață a uleiurilor, în timp ce activitatea de suprafață intrinsecă a asfaltenelor este scăzută. Astfel, un studiu al uleiurilor din Bașkiria a arătat că tensiunea superficială a uleiurilor la limita cu apa se corelează puternic cu conținutul de vanadilporfirine din acestea, în timp ce coeficientul de corelație cu conținutul de asfalten din acestea este relativ scăzut (Fig. 2.7).

Într-o măsură mai mică, a fost studiat efectul porfirinelor metalice asupra structurii dispersate a petrolului și condițiile de apariție a tranzițiilor de fază în sistemele petroliere. Există dovezi ale efectului lor negativ, alături de alte componente heteroatomice, asupra proceselor catalitice de rafinare a petrolului. În plus, ele ar trebui să influențeze puternic cinetica și mecanismul tranzițiilor de fază în SSS.

Orez. 2.7. Izoterme ale tensiunii interfaciale a la limita cu apa:

a - soluţii benzenice de asfaltene: 1 - asfaltene cu porfirine; 2-5 - asfaltenele ca porfirine sunt îndepărtate după una, cinci, șapte, respectiv treisprezece extracții; b - ulei de Bașkiria

Unul dintre cele mai comune elemente chimice incluse în marea majoritate a substanțelor chimice este oxigenul. Oxizii, acizii, bazele, alcoolii, fenolii și alți compuși care conțin oxigen sunt studiati în cursul chimiei anorganice și organice. În articolul nostru, vom studia proprietățile și vom oferi exemple de aplicare a acestora în industrie, agricultură și medicină.

oxizi

Cei mai simpli ca structură sunt compușii binari de metale și nemetale cu oxigen. Clasificarea oxizilor include următoarele grupe: acizi, bazici, amfoteri și indiferenți. Principalul criteriu de împărțire a tuturor acestor substanțe este ce element se combină cu oxigenul. Dacă este metal, atunci sunt de bază. De exemplu: CuO, MgO, Na 2 O - oxizi de cupru, magneziu, sodiu. Proprietatea lor chimică principală este reacția cu acizii. Deci, oxidul de cupru reacționează cu acidul clorhidric:

CuO + 2HCl -> CuCl2 + H2O + 63,3 kJ.

Prezența atomilor de elemente nemetalice în moleculele compușilor binari indică apartenența acestora la hidrogen acid H 2 O, dioxid de carbon CO 2, pentoxid de fosfor P 2 O 5 . Capacitatea unor astfel de substanțe de a reacționa cu alcalii este principala lor caracteristică chimică.

În urma reacției se pot forma specii: acide sau medii. Aceasta va depinde de câți moli de alcali reacţionează:

• CO2 + KOH => KHCO3;
• CO2+ 2KOH => K2CO3 + H2O.

Un alt grup de compuși care conțin oxigen, care includ elemente chimice precum zincul sau aluminiul, este denumit oxizi amfoteri. În proprietățile lor, există o tendință de interacțiune chimică atât cu acizii, cât și cu alcalii. Produșii interacțiunii oxizilor acizi cu apa sunt acizi. De exemplu, în reacția anhidridei sulfurice și a apei, se formează acizi - aceasta este una dintre cele mai importante clase de compuși care conțin oxigen.

Acizi și proprietățile lor

Compușii formați din atomi de hidrogen asociați cu ioni complecși ai reziduurilor acide sunt acizi. În mod convențional, ele pot fi împărțite în anorganice, de exemplu, acid carbonic, sulfat, nitrat și compusi organici. Acestea din urmă includ acid acetic, acizi formic, oleic. Ambele grupuri de substanțe au proprietăți similare. Deci, ei intră într-o reacție de neutralizare cu baze, reacţionează cu săruri și oxizi bazici. Aproape toți acizii care conțin oxigen din soluțiile apoase se disociază în ioni, fiind conductori de al doilea fel. Este posibil să se determine natura acidă a mediului lor, din cauza prezenței excesive a ionilor de hidrogen, folosind indicatori. De exemplu, turnesolul violet devine roșu atunci când este adăugat la o soluție acidă. Un reprezentant tipic al compușilor organici este acidul acetic care conține o grupare carboxil. Include un atom de hidrogen, care provoacă acid.Este un lichid incolor cu un miros înțepător specific, care cristalizează la temperaturi sub 17 ° C. CH 3 COOH, ca și alți acizi care conțin oxigen, este perfect solubil în apă în orice proporție. Soluția sa de 3 - 5% este cunoscută în viața de zi cu zi sub denumirea de oțet, care este folosit în gătit ca condiment. Substanța și-a găsit, de asemenea, utilizarea în producția de acetat de mătase, coloranți, materiale plastice și unele medicamente.

Compuși organici care conțin oxigen

În chimie, se poate distinge un grup mare de substanțe care conțin, pe lângă carbon și hidrogen, și particule de oxigen. Aceștia sunt acizi carboxilici, esteri, aldehide, alcooli și fenoli. Toate proprietățile lor chimice sunt determinate de prezența în molecule a unor complexe speciale - grupe funcționale. De exemplu, alcool care conține doar legături limită între atomi - ROH, unde R este un radical de hidrocarbură. Acești compuși sunt de obicei considerați ca derivați ai alcanilor, în care un atom de hidrogen este înlocuit cu o grupare hidroxo.

Proprietățile fizice și chimice ale alcoolilor

Starea de agregare a alcoolilor este lichidă sau compuși solizi. Nu există substanțe gazoase printre alcooli, ceea ce poate fi explicat prin formarea de asociați - grupuri formate din mai multe molecule legate prin legături slabe de hidrogen. Acest fapt determină și buna solubilitate a alcoolilor inferiori în apă. Cu toate acestea, în soluții apoase, substanțele organice care conțin oxigen - alcooli, nu se disociază în ioni, nu schimbă culoarea indicatorilor, adică au o reacție neutră. Atomul de hidrogen al grupului funcțional este slab legat de alte particule, prin urmare, în interacțiuni chimice, este capabil să părăsească molecula. În același loc de valență liberă, este înlocuit cu alți atomi, de exemplu, în reacții cu metale active sau cu alcalii - de atomi de metal. În prezența catalizatorilor precum plasa de platină sau cuprul, alcoolii sunt oxidați de agenți de oxidare puternici, bicromat de potasiu sau permanganat de potasiu, la aldehide.

reacție de esterificare

Una dintre cele mai importante proprietăți chimice ale substanțelor organice care conțin oxigen: alcoolii și acizii este o reacție care duce la producerea de esteri. Este de mare importanță practică și este utilizat în industrie pentru extracția esterilor utilizați ca solvenți în Industria alimentară(ca esențe de fructe). În medicină, unii dintre esteri sunt utilizați ca antispastici, de exemplu, nitritul de etil extinde periferia vase de sânge, iar nitritul de izoamil este un protector al spasmelor arterelor coronare. Ecuația reacției de esterificare are următoarea formă:

CH3COOH+C2H5OH<--(H2SO4)-->CH3COOC2H5+H2O

În el, CH3COOH este acid acetic, iar C2H5OH este formula chimica alcool etanol.

Aldehide

Dacă un compus conține gruparea funcțională -COH, atunci este clasificat ca o aldehidă. Ele sunt prezentate ca produse ale oxidării ulterioare a alcoolilor, de exemplu, cu agenți oxidanți precum oxidul de cupru.

Prezența unui complex carbonil în moleculele de formic sau acetaldehidă determină capacitatea acestora de a polimeriza și de a atașa atomii altor elemente chimice. Reacțiile calitative care pot fi utilizate pentru a demonstra prezența unei grupări carbonil și apartenența unei substanțe la aldehide sunt reacția unei oglinzi de argint și interacțiunea cu hidroxidul de cupru la încălzire:

Acetaldehida, folosită în industrie pentru producerea acidului acetic, un produs de sinteză organică de mare tonaj, a primit cea mai mare utilizare.

Proprietăți ale compușilor organici care conțin oxigen - acizi carboxilici

Prezența unei grupări carboxil - una sau mai multe - este trăsătură distinctivă acizi carboxilici. Datorită structurii grupării funcționale, dimerii se pot forma în soluții acide. Ele sunt legate între ele prin legături de hidrogen. Compușii se disociază în cationi de hidrogen și anioni reziduali de acid și sunt electroliți slabi. O excepție este primul reprezentant al unui număr de acizi monobazici limitatori - formic sau metan, care este un conductor al celui de-al doilea tip de rezistență medie. Prezența în molecule doar a unor legături sigma simple indică limita, dar dacă substanțele au în compoziție legături pi duble, acestea sunt substanțe nesaturate. Primul grup include acizi precum metan, acetic, butiric. Al doilea este reprezentat de compuși care fac parte din grăsimile lichide - uleiuri, de exemplu, acidul oleic. Proprietățile chimice ale compușilor care conțin oxigen: acizii organici și anorganici sunt în mare măsură similare. Deci, ele pot interacționa cu metalele active, oxizii lor, cu alcalii și, de asemenea, cu alcoolii. De exemplu, acidul acetic reacționează cu sodiu, oxid și formează o sare - acetat de sodiu:

NaOH + CH3COOH→NaCH3COO + H2O

Un loc special îl ocupă compușii acizilor carboxilici superiori care conțin oxigen: stearic și palmitic, cu un alcool saturat trihidric - glicerol. Ei aparțin esterilor și se numesc grăsimi. Aceiași acizi fac parte din sărurile de sodiu și potasiu ca reziduu acid, formând săpunuri.

Compușii organici importanți care sunt răspândiți pe scară largă în fauna sălbatică și joacă un rol principal, deoarece substanța cea mai consumatoare de energie sunt grăsimile. Nu sunt un compus individual, ci un amestec de gliceride eterogene. Aceștia sunt compuși ai alcoolului polihidroxilic limitator - glicerina, care, ca metanolul și fenolul, conține grupări funcționale hidroxil. Grăsimile pot fi supuse hidrolizei - încălzire cu apă în prezența catalizatorilor: alcalii, acizi, oxizi de zinc, magneziu. Produșii reacției vor fi glicerolul și diverși acizi carboxilici, utilizați în continuare pentru producerea săpunului. Pentru a nu folosi în acest proces acizi carboxilici esențiali naturali scumpi, aceștia se obțin prin oxidarea parafinei.

Fenolii

Terminând să luăm în considerare clasele de compuși care conțin oxigen, să ne oprim asupra fenolilor. Ele sunt reprezentate de un radical fenil -C6H5 conectat la una sau mai multe grupări hidroxil funcționale. Cel mai simplu reprezentant al acestei clase este acidul carbolic sau fenolul. Ca acid foarte slab, poate interacționa cu alcaline și metale active - sodiu, potasiu. O substanță cu proprietăți bactericide pronunțate - fenolul este utilizat în medicină, precum și în producția de coloranți și rășini fenol-formaldehidice.

În articolul nostru, am studiat principalele clase de compuși care conțin oxigen și am luat în considerare, de asemenea, proprietățile lor chimice.

Profesor:

Instituție educațională: liceul profesional al metroului din Sankt Petersburg

Disciplina academica: chimie

Subiect: „Compuși organici care conțin oxigen și azot”

Publicul tinta: Cursul 1

Tip de lecție: generalizarea materialului, 1 acad. ora.

Obiectivele lecției:

Cunoştinţe: cunoașteți formulele și proprietățile substanțelor organice care conțin oxigen și azot

Înţelegere:înțelegeți dependența proprietăților substanțelor de structura moleculei, de grupul funcțional

Aplicație: utilizați informații despre proprietățile substanțelor pentru a întocmi ecuații ale reacțiilor chimice.

Analiză: analiza influența reciprocă a grupurilor de atomi în moleculele substanțelor organice.

Sinteză: rezumă informații despre proprietățile substanțelor organice sub forma unui lanț de transformări

Nota: efectuează o autoevaluare a rubricilor propuse.

Echipament: tabla interactiva, prezentare multimedia.

Planul lecției:

1. Org. moment

2. Repetarea celor învățate anterior.

3. Performanțe ale elevilor.

4. Autodeterminarea elevilor după niveluri de stima de sine.

5. Munca independentă a elevilor.

6. Rezumarea sistemului orientat pe criterii.

7. Tema pentru acasă.

În timpul orelor

1. Organizarea timpului.

Construirea unui grup, un raport al șefului de grup asupra numărului de elevi prezenți.

2. Repetarea celor învățate anterior

Informații despre grupuri funcționale, clase de substanțe care conțin oxigen și azot, despre cei mai simpli reprezentanți ai acestor clase folosind o tablă interactivă și o prezentare multimedia.

Ce grup de atomi, prezent în mod necesar în moleculele de substanțe din această clasă, determină functie chimica substanțe, adică proprietățile sale chimice?

Răspuns: grup funcțional de atomi

Dați numele grupului funcțional - OH

Răspuns: gruparea hidroxil a atomilor.

Ce clasă de substanțe determină gruparea hidroxil a atomilor?

Răspuns: Alcooli, dacă grupa 1 este OH, alcooli monohidroxilici, dacă mai multe grupe sunt OH, alcooli polihidroxilici.

Dați numele grupului funcțional - SLEEP. Ce clasă de substanțe definește?

Răspuns: grupa aldehidă, definește clasa aldehidelor.

Dați grupului numele funcțiilor - SLEEP. Ce clasa defineste?

Răspuns: grupa carboxil, definește clasa acizilor carboxilici.

Dați numele funcției grupului - NH2. Ce clasa defineste?

Răspuns: Grupa amino definește clasa aminelor sau clasa aminoacizilor.

Ascultăm mesajele elevilor cu prezentarea unor prezentări multimedia despre cei mai simpli reprezentanți ai diferitelor clase de substanțe care conțin oxigen și azot.

3. Performanțe ale elevilor.

Mesaj 1.

Etanol C2H5OH, clasa alcoolului monohidroxilic, grupa funcțională - grupa hidroxil a atomilor - OH. Reacție calitativă - interacțiune cu oxidul de cupru (II) cu formarea aldehidei. Proprietăți chimice (selectăm 2 reacții) - arderea și interacțiunea cu metalele (Na).

Mesajul 2.

Propantriol (glicerol) C3H7 (OH) 3. Clasa - alcooli polihidroxilici, grupe funcționale - mai multe grupări hidroxil - OH. Reacție calitativă - interacțiune cu hidroxid de cupru (II). Proprietăți chimice - interacțiune cu sodiul și cu halogenuri de hidrogen.

Experiență de laborator:

Se toarnă aproximativ 1 ml de soluție de sumorat de cupru (II) într-o eprubetă și se adaugă puțină soluție de hidroxid de sodiu până se formează un precipitat albastru de hidroxid de cupru (II). La precipitatul rezultat, se adaugă în picături o soluție de glicerină. Agitați amestecul. Observăm transformarea precipitatului albastru într-o soluție albastră.

(glicerol + Cu(OH)2 ----- albastru soluţie)

Mesajul 3.

Fenolul C6H5OH este cel mai simplu membru al clasei fenolilor.

Gruparea funcțională este gruparea hidroxil –OH. O reacție calitativă este formarea unei soluții violet atunci când interacționează cu clorura de fier (III) sau formarea unui precipitat alb la interacțiunea cu bromul. Proprietăți chimice: fenolul este un acid slab, interacționează cu metalele (Na) cu alcalii (NaOH) și cu bromul.

Mesaj 4.

Etanol sau acetaldehidă CH3-COH Grupa funcțională - grupa aldehidă COH. Clasa - aldehide. Reacția calitativă este reacția „oglindă de argint”. Proprietăți chimice: reacție de reducere și reacție de oxidare.

Experiment de laborator: experiment demonstrativ.

Într-o eprubetă care conține 1 ml de aldehidă (soluție apoasă), se adaugă câteva picături dintr-o soluție de amoniac de oxid de argint. Încălzim eprubeta. Observăm eliberarea de argint pe pereții eprubetei, suprafața de sticlă devine oglindă.

Mesajul 5.

Acid etanoic CH3-COOH (acid acetic). Clasa - acizi carboxilici. Gruparea funcțională este grupa carboxil COOH. Reacție calitativă - indicatorul de turnesol devine roșu.

Proprietăți chimice: ca orice acid interacționează cu metalele (Na), oxizii bazici (Na2O), alcalii (NaOH).

Experiență de laborator:

Se toarnă puțin acid acetic într-o eprubetă uscată, curată, cu un indicator universal. Indicatorul devine roșu.

Mesajul 6.

Glucoză C6H12O6. Clasa - carbohidrați. Grupe funcționale: 5-OH și 1-COH, adică alcool aldehidic. Reacții calitative: interacțiune cu hidroxid de cupru pentru a forma o soluție albastră. Reacția „oglinzii de argint” cu eliberarea de argint pe pereții eprubetei. Proprietăți chimice: reducere la alcool hexahidric, oxidare la acid gluconic, reacție de fermentație.

Mesajul 7.

anilină C6H5-NH2.

Grupa funcțională - grupa amino NH2. Clasa - amine. Reacție calitativă: interacțiune cu apa de brom cu formarea unui precipitat alb. Proprietăți chimice: interacțiune cu acidul clorhidric și bromul.

Mesajul 8.

Acid aminoetanoic NH2-CH2-COOH sau acid aminoacetic.

Clasa - aminoacizi. Grupe funcționale: - gruparea amino NH2 și gruparea carboxil –COOH. Proprietăți chimice: AK - compuși amfoteri; - NH2 dă proprietăți bazice, - COOH - proprietăți acide. Prin urmare, aminoacizii sunt capabili să se combine între ei, formând molecule de proteine, iar proteinele sunt baza vieții pe planeta noastră.

4. Autodeterminarea elevilor după niveluri de stima de sine.

Tablă interactivă: elevii se familiarizează cu harta de autoevaluare a dezvoltării din lecție și își notează nivelul.

1. Pot determina grupa funcțională și cel mai simplu reprezentant al clasei de substanțe organice cu ajutorul unui profesor și a unui rezumat (6-7 puncte).

2. Pot determina grupa functionala, cel mai simplu reprezentant al clasei de substante organice fara ajutorul unui profesor si fara ajutorul unui rezumat (8-10 puncte).

3. Pot determina reacția calitativă și proprietățile chimice ale unei substanțe cu ajutorul unui profesor și notițe (11-14 puncte).

4. Pot determina reacția calitativă și proprietățile chimice ale unei substanțe fără ajutorul unui profesor și fără un rezumat (15-18 puncte).

Elevii sunt introduși într-un sistem de evaluare bazat pe criterii.

Criterii:

18 - 15 puncte - „excelent”

puncte - "bine"

10 - 6 puncte - „satisfăcător”

5 sau mai puțin - „nesatisfăcător”

5. Munca independentă a elevilor.

6. Însumarea rezultatelor pe un sistem orientat pe criterii (anunțarea numărului de puncte către studenți).

7. Tema pentru acasă: completarea tabelului.

Test pe tema: „Substanțe organice care conțin oxigen și azot” (gradul 10)

Dragi elevi, acest test este rezultatul studierii temei " Substanțe organice care conțin oxigen și azot„și afectează setarea notificării trimestrului. Aveți la dispoziție 40 de minute pentru a o finaliza. La efectuare, este interzisă utilizarea manualului, materialelor de referință și Inttrnet.

Vă doresc succes!

1. Atomul de hidrogen din moleculă are cea mai mare activitate

2. Interacționați unul cu celălalt

3. Nu interacționațiîntre ei

4. Acidul acetic poate reacționa cu oricare dintre cele două substanțe

5. Sunt corecte următoarele judecăți despre proprietățile acidului acetic?

1. Acidul acetic nu reacționează cu carbonatul de sodiu.

2. Soluția de acid acetic conduce electricitate.

6. Reacția de deshidratare este posibilă pt

7. Hidroxidul de sodiu va reacționa cu

9. Produsul oxidării propanolului nu poate fi

10. Când s-au încălzit 57,5 ​​g etanol cu ​​acid sulfuric concentrat, s-au format doi compuși organici A și B. Substanța A este un gaz care poate decolora 100 g dintr-o soluție 40% de brom în tetraclorură de carbon. Substanța B este un lichid cu punct de fierbere scăzut. Determinați compușii rezultați A și B, calculați și volumul lui A (la N.O.) și masa lui B, presupunând că etanolul a reacționat complet.

Cheile testului

10. 5,6 L etenă și 37 g dietil eter

Făcând clic pe butonul „Descărcați arhiva”, veți descărca gratuit fișierul de care aveți nevoie.
Înainte de a descărca acest fișier, amintiți-vă acele eseuri bune, control, referate, teze, articole și alte documente care se află nerevendicate pe computerul dvs. Aceasta este munca ta, ar trebui să participe la dezvoltarea societății și să beneficieze oamenii. Găsiți aceste lucrări și trimiteți-le la baza de cunoștințe.
Noi și toți studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vom fi foarte recunoscători.

Pentru a descărca o arhivă cu un document, introduceți un număr din cinci cifre în câmpul de mai jos și faceți clic pe butonul „Descărcați arhiva”

Documente similare

Nomenclatura derivaților benzenici, soiurile acestora și metodele de obținere, principii și direcții de utilizare practică. Structura benzenului și aromaticitatea acestuia. Regula lui Hückel și caracteristicile aplicării sale. Compuși aromatici non-benzenoizi.

rezumat, adăugat 08.05.2013


Hidrocarburi aromatice: caracteristici generale. Nomenclatura și izomeria, proprietățile fizice și chimice ale hidrocarburilor aromatice. Mecanismul reacțiilor de substituție electrofilă și nucleofilă în seria aromatică. Utilizarea arenelor, toxicitatea lor.

rezumat, adăugat 12.11.2011


Alcanii sunt hidrocarburi saturate care conțin doar legături simple de carbon. Obținerea alcanilor: metodă industrială, nitrare și oxidare. Hidrocarburile care conțin o legătură dublă de carbon sunt alchenele sau hidrocarburile de etilenă. hidrocarburi diene.

prelegere, adăugată 02/05/2009


Compușii nesaturați cu două legături duble în moleculă sunt hidrocarburile diene. Relația dintre structura hidrocarburilor diene și proprietățile acestora. Metode de producere a devinilului, izoprenului, cauciucului sintetic. Halogenuri organice și clasificarea lor.

prelegere, adăugată 19.02.2009


Structura, nomenclatura alchenelor. Hidrocarburi nesaturate ale căror molecule conțin o legătură dublă C-C. hibridizarea orbitalilor. Imaginea structurii spațiale a atomilor. Izomeria spațială a scheletului de carbon. Proprietăți fizice alchene.

prezentare, adaugat 08.06.2015


Dezvoltarea ideilor despre origine organică ulei. Hidrocarburi parafinice, naftenice și aromatice. Presiunea de saturare a uleiului cu gaz. Temperatura de cristalizare, turbiditate, solidificare. Diferențele de proprietăți ale uleiului într-un rezervor cu ulei.

tutorial, adăugat 02/05/2014


Conceptul de alcani (hidrocarburi saturate, parafine, compuși alifatici), nomenclatura lor sistematică și rațională. Proprietăți chimice ale alcanilor, reacții de substituție radicală și oxidare. Obținerea și recuperarea hidrocarburilor nesaturate.