Zinātnieki ir veikuši pētījumus, lai noteiktu zāļu ārstnieciskās īpašības un ietekmi uz cilvēka ķermeni. Rezultātā speciālistiem izdevās atklāt vairākas bezjēdzīgas zāles, kas nevienu neietekmē. labvēlīga ietekme uz cilvēka ķermeni atveseļošanās laikā.
Rietumu mediji vēsta, ka "bezjēdzīgāko" medikamentu sarakstu vadīja "Arbidol", ko aptiekās var iegādāties arī ar nosaukumiem "Immust" vai "Arpevlyu". Tas paredzēts vīrusu slimību apkarošanai, taču zinātnieki nonākuši pie secinājuma, ka medikamentam, tāpat kā daudziem tā analogiem, nav terapeitiskas iedarbības, raksta aģentūra FAN.
Otrajā vietā bija "Essentiale", kas paredzēts aknu aizsardzībai. Eksperti ir atklājuši, ka tas var izraisīt žults iekaisumu vai stagnāciju.
Eksperti bezjēdzīgo narkotiku sarakstā pievienoja arī "Hilak forte" vai "Bifiform". Zāles ir vērstas uz zarnu mikrofloras atjaunošanu. Taču zinātnieki teica, ka tajos bieži vien ir jau miruši mikroorganismi, kas ir nederīgi zarnām.
Starp nevēlamajiem bija "Mezim forte", un pārējie līdzekļi, kas ietver pankreatīnu, būs bezjēdzīgi diabēta vai pankreatīta ārstēšanai.
Vēl viena narkotika - "Corvalol" - var būt bīstama un izraisīt atkarību. Pēc ekspertu domām, šo zāļu lietošana var izraisīt kognitīvo un neiroloģisko traucējumu parādīšanos, kā arī ietekmēt seksuālo funkciju.
Medicīnas eksperts, Valsts budžeta iestādes Maskavas Veselības departamenta Veselības organizācijas un medicīniskās vadības pētniecības institūta vadītājs Deivids Meliks-Guseinovs apstiprināja, ka farmācijas tirgū patiešām ir klātbūtne. liels skaits bezjēdzīgas un neefektīvas zāles.
Vienlaikus viņš norādīja, ka ārstiem un medijiem vajadzētu atgādināt cilvēkiem, cik svarīga ir pareiza ārstēšana. "Jūs nevarat lietot un revolucionāri aizliegt šīs zāles. Bet pakāpeniski jums ir jāpaziņo cilvēkiem nostāja, ka jums ir jāārstē pareizi, nevis jātērē nauda bezjēdzīgām vai kaitīgām zālēm. To var izdarīt ārsts, to var izdarīt mediji,” viņš sacīja intervijā NSN.
Šķiet, ka visi ir dzirdējuši par zālēm, kuru efektivitāte tā vai cita iemesla dēļ nav pierādīta. Tie nav veselībai bīstami, tikai it kā bezjēdzīgi, tāpēc tos lietot ir bezjēdzīgi. Īpaši aizvainojoši ir tas, ka tie dažkārt ir ļoti dārgi. Izrādās, tos pērkot, mēs kādam piepildām kabatas, bet dziedināšanu nesaņemam. Šajā materiālā jūs atradīsiet detalizētu šādu zāļu sarakstu. Dzert vai nedzert? Izlemiet paši!
1. ACTOVEGIN
Zālēm, kas ir visvairāk pārdoto preču sarakstā, nav pierādījumu bāzes. Kopš 2011. gada marta Actovegin ir aizliegts Kanādā, kopš 2011. gada jūlija tas ir aizliegts pārdot, importēt un lietot ASV. Rietumeiropā, Austrālijā, Japānā un lielākajā daļā citu pasaules valstu šī viela nav apstiprināta lietošanai kā zāles. Avots Ražotājs mēģināja pierādīt Actovegin efektivitāti, taču bez rezultātiem un bija spiests atsaukties uz "ārstu pieredzi". Nesen Krievijā pēc ražotāja pasūtījuma tika pabeigts Actovegin klīniskais pētījums. Neviens nav redzējis šo klīnisko pētījumu rezultātus un, visticamāk, arī nekad neredzēs. Actovegin ražotājam ir tiesības tos nepublicēt.
2. CEREBROLISĪNS
Zāles ir paredzētas pacientu ārstēšanai ar traucētām centrālās sistēmas funkcijām nervu sistēma, attīstības aizkavēšanās, traucēta uzmanība, demence (piemēram, Alcheimera sindroms), bet Krievijā (kā arī Ķīnā) to visplašāk izmanto ārstēšanai išēmisks insults. 2010. gadā autoritatīvākā starptautiskā organizācija Cochrane Collaboration, kas specializējas informācijas apkopošanā par pierādījumiem balstītiem pētījumiem, publicēja ārstu L. Ziganšinas, T. Abakumovas, A. Kučevas veikto randomizēto cerebrolizīna klīnisko pētījumu rezultātu apskatu: “Saskaņā ar Mūsu rezultāti liecina, ka nevienam no 146 pārbaudītajiem, lietojot zāles, stāvoklis neuzlabojas... Nav pierādījumu, kas apstiprinātu cerebrolizīna lietošanas efektivitāti pacientu ar išēmisku insultu ārstēšanā. Procentuālā izteiksmē nebija atšķirības starp nāves gadījumi- 6 cilvēki no 78 cerebrolizīna grupā pret 6 no 68 placebo grupā. Pirmās grupas dalībnieku stāvoklis salīdzinājumā ar otrās grupas dalībniekiem neuzlabojās.
3. ARBIDOLS
Ilggadējais Krievijas farmācijas tirgus līderis arbidols tika izstrādāts 20. gadsimta 60. gados ar V. I. vārdā nosauktā Vissavienības Zinātniskās pētniecības ķīmijas un farmācijas institūta zinātnieku kopīgiem spēkiem. Ordžonikidze, PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Medicīniskās radioloģijas pētniecības institūts un Ļeņingradas Epidemioloģijas un mikrobioloģijas pētniecības institūts. Pasters. 1970. un 80. gados zāles saņēma oficiālu atzinību terapeitiskā darbība pret akūtu elpceļu slimības A un B tipa gripas vīruss, tomēr PSRS veikto pilna mēroga arbidola klīnisko pētījumu rezultāti (tūkstošiem cilvēku, salīdzinoši dubultmaskēti placebo kontrolēti pētījumi) nav publicēti.
Veiktie Arbidol pētījumi nedod pamatu uzskatīt to par zālēm ar pierādītu aktivitāti gripas ārstēšanai. Pētniekus no ārzemēm šī narkotika īsti neinteresēja. Amerikas Pārtikas un zāļu pārvalde atteicās reģistrēt Arbidol kā zāles. Arbidol ir labi reklamēts un aktīvi lobēts visaugstākajā līmenī.
4. INGAVIRĪNS
Lieto saaukstēšanās un gripas profilaksei un ārstēšanai. Ingaverin tirgū ienāca 2008. gadā bez pilnvērtīgiem placebo kontrolētiem pētījumiem, un dažus mēnešus vēlāk sākās tā dēvētā cūku gripas epidēmija, kas lielā mērā veicināja tā pārdošanu. Neskatoties uz to, ka nav uz pierādījumiem balstītu pierādījumu par ingaverīna efektivitāti pret gripu, šīs zāles ieteica lietot Veselības un sociālās attīstības ministrija.
5. KAGOCEL
Zāļu efektivitāte nav pierādīta randomizētos klīniskajos pētījumos (RCT). Bez šādiem rezultātiem zāles parasti nav apstiprinātas lietošanai kultivētās valstīs. To var pārbaudīt MEDLINE datubāzē, kas ir brīvi pieejama ikvienam visā pasaulē, izmantojot ASV Nacionālo medicīnas bibliotēku. Kopumā MEDLINE ir 12 raksti, kuros minēts Kagocel. Starp tiem nav neviena RCT. Rusnano tīmekļa vietnē pieejamajā pētījumu sarakstā ir vairāk pētījumu, kas pēc nosaukuma izskatās kā RCT. Diemžēl tie nav publicēti. Šajā sarakstā nav iekļauti tā sauktās trešās fāzes pētījumi, t.i. pētījumi, kas nepieciešami, lai noteiktu zāļu efektivitāti un drošību pieaugušajiem. Pārsvarā ir pētījumi par bērniem, kas izskatās amorāli. Bērniem jāpārbauda tikai tās iejaukšanās, kas jau ir pārbaudītas pieaugušajiem un ir jāpārbauda bērniem. Tas ir īpaši pārsteidzoši, jo, kā mēs redzēsim, dažas no Kagocel potenciāli kaitīgajām sekām ir ilgstošas un pat neatgriezeniskas. Mēs nezinām, kāpēc Nearmedic nepublicē pētījumus, kas pēc nosaukuma izskatās pēc RCT. Bet mēs zinām, kāpēc farmācijas uzņēmumi parasti nepublicē RCT rezultātus: jo šie pētījumi nesniedza uzņēmumam vajadzīgos pievilcīgos rezultātus.
Tādējādi nav ticama pamata uzskatīt Kagocel par efektīvu līdzekli saaukstēšanās profilaksei vai ārstēšanai. Attiecīgi saprātīgam cilvēkam to nevajadzētu lietot.
6. Ocillococcinum
Zāles, kas izgatavotas, izmantojot neesoša putna aknu un sirds ekstraktu, lai cīnītos pret neesošu mikroorganismu un tajā pašā laikā nesatur aktīvo vielu. 1919. gada Spānijas gripas epidēmijas laikā franču epidemiologs Džozefs Rojs, izmantojot mikroskopu, gripas slimnieku asinīs atklāja dažas noslēpumainas baktērijas, kuras nosauca par Oscilokokiem un pasludināja par slimības izraisītājiem (kopā ar herpes, vēzi, tuberkulozi, un pat reimatisms). Pēc tam izrādījās, ka gripas izraisītāji ir vīrusi, kurus nevar redzēt ar optisko mikroskopu, un neviens, izņemot Rua, nevarēja redzēt Oscillococci baktērijas. Kad Rua izgatavotā vakcīna uz Oscillococcus bāzes no slimu cilvēku asinīm nedarbojās, viņš, vadoties pēc galvenā homeopātijas principa - ārstēt līdzīgu ar līdzīgu, bet daudz mazākās devās, nolēma izmantot ekstraktu no putnu aknas - galvenie gripas vīrusu saimnieki dabā. To pašu principu ievēro arī mūsdienu Oscillococcinum ražotāji, kuri kā zāļu aktīvo vielu norāda Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum, kas ir Barbary pīles aknu un sirds ekstrakts.
Tajā pašā laikā, pirmkārt, suga Anas Barbariae dabā nepastāv, un Rua izmantotās pīles sauc par muskusiem un bioloģiskajā nomenklatūrā ir pazīstamas kā Cairina moschata. Otrkārt, saskaņā ar Korsakova homeopātisko principu ekstrakts, pēc ražotāju domām, tiek atšķaidīts no 10 līdz 400 reizēm, kas nozīmē, ka nevienā zāļu iepakojumā nav pat vienas aktīvās vielas oscillococcinum molekulas (salīdzinājumam: atomi Visumā ir 1 * 10 līdz 80. pakāpei). Teorētiski visu Oscillococcinum, kas pārdots līdz laika beigām, varēja izgatavot no vienas pīles aknām. "No viedokļa mūsdienu zinātne homeopātiskajiem līdzekļiem, kas ietver Oscillococcinum, nav pierādīta efektivitāte, un efektivitātes un drošības pierādījumu trūkums ir iemesls, kāpēc zāles nav apstiprinātas lietošanai, nemaz nerunājot par to, ka ražotājs nevar pierādīt apgalvotās vielas klātbūtni. zāļu sastāvdaļas, ”- saka profesors Vasilijs Vlasovs, Uz pierādījumiem balstītas medicīnas speciālistu biedrības viceprezidents. Pharmexpert 2009. gada reitingā Oscillococcinum ieņem otro vietu starp populārākajām bezrecepšu zālēm Krievijā. Pēc Krievijas tirgus uzraudzībā iesaistīto ekspertu domām, galvenais tā popularitātes iemesls ir ražotāju aktīvajā reklāmas politikā un Krievijas iedzīvotāju mīlestībā pret sevis ārstēšanu. Medikamenta dzimtenē Francijā kopš 1992.gada ir aizliegta jebkādu pēc Korsakova homeopātiskā principa sagatavotu produktu tirdzniecība medicīniskiem nolūkiem, izņemot oscillococcinum.
7. TAMIFLU un RELENZA
Nepaies ilgs laiks, kad gripas apkarošanas aizsegā no iedzīvotājiem sāks izspiest naudu kārtējā histērija. Un šodien mēs vēlamies jums pastāstīt par stāstu, kas notika pavisam nesen, par ko ziņoja angļu laikraksts Guardian.
2014. gadā Apvienotā Karaliste uzkrāja gripas medikamentu krājumus 600 miljonu mārciņu vērtībā (vairāk nekā 1 miljards ASV dolāru). Taču drīz vien kļuva skaidrs, ka iegādātās zāles slikti atvieglo slimības simptomus un nespēj novērst epidēmijas izplatīšanos. Neatkarīgi eksperti veica pētījumus un atklāja, ka uzņēmumi, kas ražo divus galvenos gripas medikamentus - Tamiflu un Relenza, noklusēja svarīgu informāciju. Jo īpaši izrādījās, ka klīnisko pētījumu laikā šīs zāles bija pilnīgi neefektīvas. Pētnieki secināja, ka informācijas trūkuma dēļ valdība uzkrāja šīs zāles, kas sastāv no 40 miljoniem devu. Zāļu amatpersonas arī izpelnījušās pārmetumus par to, ka tās nav apkopojušas visu informāciju par zālēm pirms to lietošanas apstiprināšanas.
Zāļu Tamiflu un Relenza klīnisko pētījumu rezultāti aizņem 175 000 lappušu. Šajā informācijas masīvā tika viegli paslēpti dati, ka šo zāļu vienīgā priekšrocība ir slimības simptomu noņemšana aptuveni uz pusi dienas. Taču par nodokļu maksātāju naudu veidot tik ievērojamu rezervi nav attaisnojuma, jo zāles nevar novērst smagas komplikācijas, tostarp pneimoniju, kā arī samazināt vīrusa izplatības ātrumu iedzīvotāju vidū.
Zinātniekus brīdinājis fakts, ka preparāts Tamiflu, kas veido aptuveni 85% no saražotajiem krājumiem, ja to lieto profilaktiski, var izraisīt nopietnas blakusparādības, piemēram, nieru darbības traucējumus, paaugstinātu cukura līmeni asinīs, kā arī. garīgi traucējumi ieskaitot depresijas un delīrija attīstību. Rezultātā 600 miljoni mārciņu no nodokļu maksātāju kabatas tika "izmesti vējā", secināja medicīnas profesors Karls Henegans no Oksfordas universitātes, viens no pētījuma autoriem.
8. AMIKSĪNS, TIMALĪNS, TIMOGĒNS, VIFERONS, ANAFERONS, ALFARONS, INGARONS (BIOPAROX, POLYOXIDONIUM, CYKLOFERON, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYCOPID, ISOPRINOSIN, PRIMADOFILYUS, ENUDONGYSTOL, IM).
"Imūnmodulatori" tiek pārdoti tikai Krievijā - šeit ir reģistrēti vairāk nekā 400 preču.
Timalīns un Timogens
Šo zāļu aktīvā sastāvdaļa ir polipeptīdu komplekss, ko iegūst, ekstrahējot no liellopu aizkrūts dziedzera (akrūts dziedzera). Sākotnēji izejvielas preparātu ražošanai nāca no Ļeņingradas gaļas kombināta. Ārsti plaši izrakstīja timalīnu (injekcijas) un timogēnu (deguna pilienus) pieaugušajiem un bērniem kā imūnmodulatoru un biostimulatoru stāvokļiem un slimībām, kuras pavada imunitātes samazināšanās, tai skaitā apdegumi un apsaldējumi, akūtas un hroniskas strutainas-iekaisīgas kaulu slimības, mīksto audu un ādas, akūtu un hronisku vīrusu un bakteriālas infekcijas, dažādas čūlas, kā arī plaušu tuberkulozes, multiplās sklerozes, obliterējošās aterosklerozes terapijā, reimatoīdais artrīts un lai novērstu radiācijas un ķīmijterapijas negatīvās sekas. Medicīnas publikāciju datubāzē Medline ir uzskaitīti 268 raksti, kuros minēts timalīns un timogēns (253 krievu valodā), taču nevienā no tiem nav informācijas par pilnu (dubultu, aklu, randomizētu) šo zāļu drošuma un efektivitātes pētījumu. 2010. gadā kongresā “Cilvēks un medicīna” uzklausīja Maskavas Medicīnas akadēmijas Klīniskās farmakoloģijas katedras aspirantes referātu. Sečenova, medicīnas zinātņu kandidāte Irina Andrejeva, kura apgalvoja, ka "Krievijas medicīnas praksē plaši izmantoto zāļu, piemēram, timogēna, timalīna un citu imūnmodulatoru lietošanas efektivitāte un nepieciešamība nav pierādīta klīniskajos pētījumos". Kā norāda Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Hematoloģijas institūta speciālisti, "nav pierādījumu par timalīna un timogēna izmantošanas efektivitāti kompleksajā staru terapijā". “Pats jēdziens “imunitātes pazemināšana” un iespēja to “palielināt” ir neglīts zināšanu vienkāršojums par sarežģīto imunitātes sistēmu,” saka profesors Vasilijs Vlasovs. “Nevienam no “imunitātes stimulatoriem”, piemēram, levamizolam, timalīnam, amiksīnam – Krievijas tirgū tādu ir daudz – nav pārliecinošu lietderības pierādījumu, ja vien, protams, ražotāja peļņa netiek uzskatīta par ieguvumu.
Viferons
"Interferona terapijas" mērogs Krievijā ir vienkārši pārsteidzošs. Gandrīz visu specialitāšu ārsti savās ārstēšanas shēmās iekļauj interferonus - rektāli, perorāli, intranazāli... Tos izraksta zīdaiņiem, grūtniecēm, gados vecākiem cilvēkiem... Nevienu neapmulsina fakts, ka visā civilizētajā pasaulē rekombinantos interferonus izraksta tikai un vienīgi parenterāli noteiktām nopietnām slimībām - vīrusu hepatīts, ļaundabīgi audzēji... Nevienu neapmulsina pierādījumu bāzes trūkums interferonu lietošanai lokāli (izņemot oftalmoloģisko praksi). Viņu neapmulsina fakts, ka interferons ir liela molekulāra struktūra, kas nevar iekļūt sistēmiskajā cirkulācijā caur deguna un kuņģa-zarnu trakta gļotādām, un vēl jo vairāk tai ir sistēmiska iedarbība. Par labu to neefektivitātei netieši liecina tas, ka tās vienmēr tiek izrakstītas kombinācijā ar citām zālēm, t.i., visi saprot, ka tie neiedarbojas kā viens vienīgs medikaments. Es kā praktizējoša pediatre 15 gadu praksē neesmu izrakstījusi šīs grupas zāles un, ticiet man, visi pacienti atveseļojas bez tiem. Es uzskatu imūnmodulatoru, imūnstimulatoru, imūnsimulatoru ļaunprātīgu izmantošanu ... Lietojot svecītes ar interferonu grūtniecēm, pieauga asins vēža biežums viņu bērniem.
Alfarons, Ingarons
Vēloties gūt peļņu 2005. gada vispasaules panikas laikā, mūsu vietējie ražotāji izvilka vecos izstrādājumus un piedāvāja ingaronu. Un tagad viņi mēģina pārdot alfa un gamma interferona preparātus pa pāriem - "ir uzsākta "Gripas profilakses un ārstēšanas komplekta" rūpnieciskā ražošana ... I un II tipa (gamma) interferona preparātu kombinācija interferons - INGARON un alfa interferons - ALFARON), ja to ievada intranazāli vai nazofaringāli, tas nodrošina augstu aizsardzību pret gripas infekciju, tostarp H1N1 2009. gada sezonu (cūku izcelsme) ”(Gripas institūta oficiālais paziņojums presei).
Patiešām, 10.septembrī Kopenhāgenā EiroPVO direktors M.Danzons sveica Gripas institūta direktoru akadēmiķi O.Kiseļevu, un »VZ« eksperti uzsvēra, ka Krievijai jānodrošina piedāvāto produktu kvalitāte un jāveic atbilstoši klīniskie pētījumi. Pēc tam varēs apspriest, vai tie interesē medicīnas prakse. Protams, divu mēnešu laikā nav iespējams organizēt un veikt papildu labdabīgus pētījumus. Kāpēc PVO mainīja savas domas? Gripas institūts laipni sniedza PVO vēstules tulkojumu. Tajā teikts: “Mēs esam rūpīgi izskatījuši iesniegtos ziņojumus. Rezultāti ir ļoti interesanti un iepriecinoši, tomēr, ņemot vērā ierobežotos klīniskos datus par interferona preparātiem… mēs iesakām turpināt starptautiskās studijas nepieciešami PVO rekomendāciju galīgai noteikšanai un veidošanai par šo medikamentu lietošanu starptautiskā mērogā. [..] Ņemot vērā to, ka [..] interferona preparāti, pamatojoties uz to atbilstību kvalitātei, kas pieņemta Krievijas Federācija standartiem, kas jau ir apstiprināti lietošanai … pandēmiskās gripas A(H1N1) profilaksei un ārstēšanai, mēs uzskatām, ka šīs zāles jau ir plaši pieejamas un tiek izmantotas kā prioritāte pandēmiskās gripas profilaksei un ārstēšanai jūsu valstī... Mēs būtu pateicīgs par datiem par jebkāda veida pēcreģistrācijas uzraudzību par to izmantošanu. Tulkojumā no starptautiskās uz krievu valodu tas nozīmē: starptautiskajai sabiedrībai dati ir jāiegūst labos pētījumos, bet, ja jūsu valsts likumi atļauj ārstēties ar šīm zālēm, tad ārstējiet un ziņojiet mums par komplikācijām. Ja Ķīna uzstāja cūku gripaārstēti ar akupunktūru vai Botsvānā, izmantojot voodoo procedūras, visticamāk, viņiem būtu atbildēts tādā pašā veidā.
9. ESSENTIALE, CARSIL…
Neviens no tā sauktajiem "hepatoprotektoriem" nav uzrādīts Ziemeļamerikas, Eiropas, Austrālijas un Jaunzēlandes farmakopejās un nav iekļauts klīniskajos rekomendācijās - praktiskajās vadlīnijās ārstiem un ķirurgiem, ko viņi izmanto, lai pieņemtu lēmumus par diagnozi un slimību ārstēšanā, kā arī apliecināja to praktisko nozīmi. Kopš 1989. gada 5 klīniskie pētījumi. Sākotnēji tika uzskatīts, ka fosfolipīdi varētu būt efektīvi alkohola izraisītu aknu slimību un citu aknu steatožu gadījumā, kā arī lietojot tā sauktās hepatotoksiskās zāles kā "narkotiku aizsegu". Tomēr 2003. gada pētījumā ASV veterānu medicīnas centros netika konstatēta šo zāļu pozitīva ietekme uz aknu darbību. Turklāt tika konstatēts, ka akūta un hroniska vīrusu hepatīta gadījumā tas ir kontrindicēts, jo tas var palielināt žults stāzi un iekaisuma aktivitāti.
10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAK FORTE, PRIMADOPHILUS un citas probiotikas
Mūsu pediatru vispārēji izvirzītā "disbakteriozes" diagnoze neeksistē nekur citur pasaulē. Attīstītajās valstīs probiotiku izrakstīšana notiek piesardzīgi.
Zāles Linex pamatā ir bifidobaktērijas, laktobacilli un enterokoki, un tās ir paredzētas, lai uzlabotu zarnu floru, ko ietekmē uzņemšana. antihistamīna līdzekļi un antibiotikas. Tomēr, ņemot vērā ražošanas īpašības, zāļu efektivitātei ir tendence uz nulli. Pēc ražotāju domām, vienā Linex kapsulā ir 1,2 * 10 "dzīvas, bet liofilizētas (tas ir, vakuumā žāvētas) pienskābes baktērijas. Pirmkārt, šis skaitlis pats par sevi nav tik liels - salīdzināmu daudzumu baktēriju var iegūt, patērējot parasto raudzēto piena produktu ikdienas normu. Otrkārt, veidojot pūslīšus, tas ir, ja zāles vakuumā iepako kapsulās, kurās tās nonāk pārdošanā, aptuveni 99% baktēriju, visticamāk, iet bojā. Visbeidzot, sauso un šķidro probiotiku salīdzinošā analīze liecina, ka pirmajā gadījumā baktērijas ir ārkārtīgi pasīvas, tāpēc pat tām, kurām izdevās izdzīvot tulznās, gandrīz nekad nav laika pozitīvi ietekmēt cilvēka imūnsistēmu.
Eiropas medicīnā, pateicoties Iļjas Mečņikova pētījumiem, nekaitīgu baktēriju (probiotiku) preparātus zarnu kolonizācijai izmanto jau aptuveni simts gadus. "Bet tikai nesen dažu zāļu labos pētījumos tika atklāts labvēlīgs efekts bērnu infekciju profilaksē," saka profesors Vlasovs. – Tieši efekta lieluma nenozīmība neļāva to pārliecinoši konstatēt agrāk. Krievijā probiotiku popularitāte ir bezprecedenta, jo ražotāji prasmīgi atbalsta dīvaino ideju par "disbakteriozi" - it kā traucētas zarnu mikrofloras stāvokli, ko it kā ārstē ar probiotikām.
Probiotikas produkti satur dažādus baktēriju celmus un to devas ir dažādas. Nav skaidrs, kuras baktērijas patiešām ir labvēlīgas vai kādas devas ir nepieciešamas to darbībai.
11. MEZIM FORTE
Mezim Forte tika izveidots, pamatojoties uz pankreatīnu no cūku aizkuņģa dziedzera, kam vajadzētu kompensēt aizkuņģa dziedzera eksokrīnās funkcijas nepietiekamību un uzlabot pārtikas gremošanu zarnās. Pēc ražotāju domām, mezim-forte tiek ražots blisteros, kuru apvalks aizsargā jutīgu pret kuņģa sula fermentē un šķīst tikai sārmainā vidē tievā zarnā, kur tas atbrīvo preparātā iekļautos aizkuņģa dziedzera enzīmus - amilāzi, lipāzi un proteāzi, kas atvieglo ogļhidrātu, tauku un olbaltumvielu gremošanu. Tomēr 2009. gadā Ukrainas Medicīnas un mikrobioloģiskās rūpniecības darba devēju organizāciju asociācijas prezidents Valērijs Pečajevs sacīja, ka zāļu pētījums, ko veica Valsts uzņēmuma Valsts farmakoloģiskā centra farmakoanalīzes laboratorija. Veselības Ukrainas un Valsts inspekcijas kvalitātes kontroles Zāļu, parādīja savu pilnīgu neefektivitāti. Pēc Pačajeva teiktā, mezimfortā nav zarnās šķīstoša apvalka, tāpēc fermenti kuņģī tiek izšķīdināti ar skābi un nedod nekādu efektu. Uzņēmuma Berlin-Chemie pārstāvji šo faktu nenoliedza un neapstiprināja, taču sniedza atbildes paziņojumu, kurā teikts: “Ir jautājumi arī pašam Valērijam Pečajevam. Fakts ir tāds, ka Pečajevs, cita starpā, ir izpilddirektors farmācijas uzņēmums Lekhim, kas, starp citu, ražo konkurētspējīgu medikamentu - pankreatīnu. "Enzīmu ietekme uz ķermeni vēl nav pilnībā izpētīta," saka profesors Vasilijs Vlasovs. - Mezim-forte, tāpat kā pankreatīns, ir masveida pieprasījuma zāles, attiecīgi, piemērotas ikvienam, un tāpēc nav piemērotas nevienam.
12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)
Šīs zāles satur fenobarbitālu (Luminālu). Šīs vielas apriti, pateicoties tās augstajai toksicitātei cilvēka ķermenim, kā arī tās izteiktajai narkogenitātei (spējai izraisīt patoloģisku atkarību, t.i., narkotiku atkarību), visās valstīs kontrolē īpašas kompetentas iestādes. Lielākajā daļā Eiropas valstu fenobarbitālu lieto ārkārtīgi reti, vai arī tā lietošana vispār ir aizliegta. Barbiturātu ļaunprātīgas izmantošanas sekas (proti, fenobarbitāls pieder šai grupai) ietver aknu, sirds un, protams, smadzeņu bojājumus.
13. PIRACETAM (NOOTROPIL) un citi nootropi līdzekļi (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinnarizine)
Nootropisks līdzeklis, ko lieto, lai uzlabotu vielmaiņas procesus smadzeņu garozā. Aktīvā viela nootropils - piracetāms - ir aptuveni 20 līdzīgu zāļu pamatā Krievijas tirgū, piemēram, piratropils, lucetams un vairākas zāles, kuru nosaukumā ir vārds "piracetāms". Šo vielu plaši izmanto neiroloģiskajā, psihiatriskajā un narkoloģiskajā praksē.
Medline datubāzē ir uzskaitītas 90. gadu publikācijas par klīniskajiem pētījumiem, saskaņā ar kurām piracetāms ir vidēji efektīvs pacienta atveseļošanā pēc insulta, kā arī demences un disleksijas ārstēšanā. Tomēr 2001. gadā veiktā randomizētā daudzcentru pētījuma PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) rezultāti parādīja piracetāma efektivitātes trūkumu akūta išēmiska insulta ārstēšanā. Nav arī informācijas par smadzeņu garozas darbības uzlabošanos veseliem cilvēkiem pēc piracetāma lietošanas.
Pašlaik ASV FDA to ir izslēgusi no zāļu saraksta un klasificē kā uztura bagātinātāju (BAA). Tas nav apstiprināts pārdošanai ASV aptiekās, taču to var pasūtīt tiešsaistē vai importēt no kaimiņvalsts Meksikas. 2008. gadā Lielbritānijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārā komiteja nāca klajā ar paziņojumu, ka "nejaušināto klīnisko pētījumu (1990. gadi. - Esquire) rezultāti par nootropās zāles piracetāma lietošanu bija metodoloģiski kļūdaini." Tomēr dažos gadījumos tas var palīdzēt gados vecākiem cilvēkiem ar kognitīviem traucējumiem. Cilvēki, kuri lietojuši piracetāmu kombinācijā ar LSD un MDMA, ir apgalvojuši, ka tas palīdz kontrolēt spēcīgu zāļu iedarbību.
Krievijā piracetāms tiek aktīvi izmantots garīgo funkciju terapijā bērniem ar Dauna sindromu. Tomēr saskaņā ar pētījumu, ko 2006. gadā veica Nensijas Lobo vadītā zinātnieku grupa, piracetāms neapstiprināja tā efektivitāti šajā jomā: 18 bērniem ar Dauna sindromu pēc četru mēnešu kursa kognitīvās funkcijas palika tādā pašā līmenī. , četros gadījumos novērota agresija, divos uzbudināmība, vienā - pastiprināta interese par seksu, vienā - bezmiegs, vienā - apetītes trūkums. Zinātnieki secināja: "Piracetāms nav pierādīts terapeitiskais efekts lai uzlabotu kognitīvās funkcijas, bet tai ir nevēlamas blakusparādības.
14. KOKARBOKSILĀZE, RIBOKSĪNS (INOSĪNS)
Šīs zāles lieto kardioloģijā, dzemdniecībā, neiroloģijā un intensīvajā terapijā. Aktīvi izmanto Krievijā, bet neizmanto attīstītajās valstīs. Viņi nekad nav nopietni pētīti. Tiek apgalvots, ka šīm zālēm kaut kā brīnumaini jāuzlabo vielmaiņa, jāpalīdz daudzām slimībām, jāpastiprina citu zāļu iedarbība. Ja zāles izārstē visu, tās īsti neko neārstē.
Noteiktā medicīnas zinātnes attīstības posmā šīs zāles bija diezgan populāras, taču to klīniskās lietošanas pieredze liecina par šādas terapijas zemo efektivitāti. Pirmkārt, neveiksme bija saistīta ar šīs klases zāļu lietošanas farmakoloģisko nepamatotību. Acīmredzot ATP ievadīšanai no ārpuses no farmakoloģiskā viedokļa nav nozīmes, jo šis makroergs organismā veidojas nesalīdzināmi lielos daudzumos. Tā prekursora inozīna (riboksīna) izmantošana arī nevar garantēt "gatavā" ATP krājuma palielināšanos miokarda šūnās, jo gan purīna atvasinājuma piegāde, gan tā iekļūšana šūnā išēmijas apstākļos ir diezgan sarežģīta.
15. HONDROPROTEKTORI
16. Vinpocetine un Cavinton
Mūsdienās to nav ieteicams lietot: ne viens vien labdabīgs pētījums nav atklājis tajā klīniski nozīmīgu ietekmi. Tā ir viela, ko iegūst no Vinca minor auga lapām. Zāles ir maz pētītas. Tāpēc Amerikas Savienotajās Valstīs un daudzās citās valstīs tas attiecas uz uztura bagātinātājiem, nevis uz zālēm. Japānā izņemts no pārdošanas acīmredzamas neefektivitātes dēļ.
Zāles, kas nav pierādījušas savu efektivitāti ARVI. Erespal sīrupā ir kontrindicēts pacientiem ar bronhiālā astma un alerģijām. Pateicoties tajā esošajām krāsvielām un medus aromātam, tas pats par sevi var izraisīt bronhu spazmas.
25. GEDELIX
ARVI efektivitāte bērniem un pieaugušajiem nav pierādīta.
26. DIOCIDĪNS
Kontrindicēts bērniem augstās toksicitātes dēļ. Ir ārkārtīgi piesardzīgi iecelt pieaugušos ar deguna un deguna blakusdobumu slimībām. Ausu slimību gadījumā – piesardzīgi bungādiņas bojājuma gadījumā.
27. BIOPAROX, KUDESAN
Lieli pētījumi nav veikti, visi Pubmed raksti pārsvarā ir krievu izcelsmes. "Pētījumi" tika veikti galvenokārt ar pelēm.
To zāļu saraksts, kuru terapeitiskā efektivitāte nav pierādīta
1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl,(smadzeņu hidrolizāti) - zāles ar nepierādītu efektivitāti. Tajā pašā laikā Actovegin lietošana ir saistīta ar zināmu risku - tā kā to iegūst no teļa asinīm, pacientam pastāv risks saslimt ar sūkļveida encefalītu.
Actovegin un govju trakuma slimība. Zinātnieki ir noskaidrojuši, ka govju trakā slimība var tikt pārnesta ar neiroķirurģisku operāciju vai transplantācijas palīdzību, kā arī ar ziedotām asinīm. Tāpēc vairākas valstis, tostarp Francija, Vācija, Itālija, Austrālija, Jaunzēlande un Amerikā, nolēmuši atteikties no ziedotām asinīm, ko ziedojuši tie, kuri Rietumeiropā dzīvo kopš 1980. gada. Un 1999. gadā ASV atteicās ziedot asinis no tiem, kuri Britu salās dzīvoja vairāk nekā sešus mēnešus. Mūsdienās bīstamo donoru kategorijā ietilpst visi tie, kuri pēdējos 20 gados vienkārši ceļojuši pa Rietumeiropas valstīm. Zinātnieki arī norāda, ka Kreicfelda-Jakoba slimības izraisītāji varētu slēpties taukos un želatīnā, ko izmanto dažādu veidu pagatavošanai. konditorejas izstrādājumi un saldumus. Iespējams, ka infekcija nav apgājusi kosmētiku, piemēram, no dzīvnieku izejvielām bez pienācīgas kontroles ražotus krēmus. Bet, iespējams, visbriesmīgākais bija tas, ka slimība ar zālēm var iekļūt cilvēka ķermenī. Šodien eksperti to atklāti paziņo. Pērn, piemēram, Ženēvā notika zinātniskā konference par prionu slimībām, kurā galvenā uzmanība tika pievērsta slimības izplatībai tieši caur zālēm. Diemžēl zāles, kas paredzētas, lai palīdzētu cilvēkam tikt galā ar šo slimību, izrādījās paši infekcijas avoti. Jūs varat noķert patogēnu proteīnu ar vairākām zālēm, kas satur vielas no nokauto liellopu smadzeņu audiem, hormonus, kas ražoti no cilvēka hipofīzes, tostarp augšanas hormonu. Starp citu, kopš 70. gadu vidus Francijā panīkušus bērnus ārstē ar cilvēka augšanas hormonu. 50 no tiem par īsu laiku gadā nomira no Kreicfelda-Jakoba slimības. Tāda pati traģēdija notika Austrālijā un Jaunzēlandē, kur saskaņā ar īpašu valdības programmu vairāk nekā divi tūkstoši cilvēku tika ārstēti ar hormoniem no cilvēka audiem. Tās bija sievietes, kas cieš no neauglības un panīkuši bērni. Programma tika apturēta pēc tam, kad vairāki cilvēki nomira no Kreicfelda-Jakoba slimības. Turklāt daži mirušie tika ārstēti ar augšanas hormonu līdz 1977. gadam. Viņiem ir inkubācijas periods izstiepts vairāk nekā 20 gadus. Tā rezultātā daudzās valstīs dabiskais augšanas hormons ir aizstāts ar mākslīgo. Turklāt melnajā sarakstā ietilpst arī zāles, kas iegūtas no teļa asins seruma. Tā kā nav garantijas, ka tie nesatur toksisku proteīnu, nav arī garantijas.
Šādas zāles sāka uzskatīt par objektiem, kas teorētiski var būt inficēti ar prionu infekcijām, un tāpēc lielākajā daļā civilizēto valstu tika aizliegta tādu zāļu tirdzniecība, kurām nebija noteikta precīza no liellopu orgāniem un audiem iegūto vielu izcelsme. Tostarp vairākās NVS valstīs. Pasākumus, kas aizliedz ievest uz atgremotāju audiem un orgāniem izgatavotu medikamentu importu, veica, piemēram, Ukraina (Ukrainas galvenā valsts sanitārā ārsta rezolūcija Nr. 54<О защите населения территорий Украины от губчатой энцефалопатии и предотвращении распространения прионных инфекций>) un Baltkrievija (Baltkrievijas Republikas galvenā sanitārā ārsta rezolūcija Nr. 20<О мерах по предупреждению заболеваемости людей новым вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба>). Kas attiecas uz Krieviju, dekrēts Nr.15<О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда-Якоба на территории Российской Федерации>datēts ar 2000. gada 15. decembri, diemžēl zāles tika ietekmētas tikai daļēji: Valsts kontrole zāles un medicīnas tehnoloģija Tika pavēlēta Krievijas Veselības ministrija<рассмотреть вопрос о прекращении регистрации, перерегистрации и исключения>no<Государственного реестра лекарственных средств>tikai zāles, kas ražotas no cilvēka hipofīzes. Tomēr daži pasākumi attiecībā uz narkotikām, kas iegūtas no dažādas daļas lopkopība tomēr ir veikta.
Tātad tālajā 1998. un 1999. gadā. Pēc Krievijas Federācijas Farmakoloģiskās valsts komitejas uzstājības vairākas zāles tika aizliegtas. Starp tiem ir kortikotropīns, cinka-kortikotropīna suspensija, adiurekrīns, hipotocīns, laktīns injekcijām, pituitrīns injekcijām. Uz dažiem uztura bagātinātājiem (tas ir, bioloģiski aktīviem uztura bagātinātājiem) attiecās arī aizliegums. Tomēr, neskatoties uz to, daļa medikamentu izbēga no iepriekšminēto zāļu likteņa. Tātad daži insulīna veidi, solcoseryl un actovegin, joprojām ir apgrozībā Krievijas tirgū. Pēdējās zāles īpaši satrauc ievērojams skaits speciālistu, jo šīs zāles ir starp desmit labākajiem preču zīmes aptieku pārdošanas apjoma ziņā līdz ar tādiem populāriem medikamentiem kā No-Spa un Essentiale un Viagra. Actovegin tiek ražots Austrijā (Lincā), tas ir, vienā no iekļautajām valstīm<группу риска>.
Bet pats galvenais, ir dokumenti, kas liecina, ka noteikta daļa šīs zāles vielas tika ražota 97.-98.gadā no Vācijas un Austrijas govju asins seruma, kas vēl nav pārbaudīts.<коровье бешенство>. Tāpēc pastāv reāls risks, ka zāles var tikt inficētas. Bet, neskatoties uz to, Actovegin tika nogādāts Krievijā un pārdots. Šodien gada peļņa no tā pārdošanas ir aptuveni 25 miljoni USD.Nauda ir milzīga, un tāpēc interesenti deva priekšroku nepievērst uzmanību narkotiku izcelsmes apšaubāmībai.
Tomēr saistībā ar informāciju par iespējamiem inficēšanās draudiem ar prionu slimībām tika organizēts pārbaudes brauciens uz Lincas pilsētu uz zāļu ražošanas uzņēmumu, ko veica Krievijas Veselības ministrijas Farmācijas komitejas specializētās zāļu komisijas locekļi. izmanto neiroloģijā. Taču ražošanas pārbaudei bija formāls raksturs: papildus iepazīšanai ar tehnoloģisko procesu delegācijas dalībniekiem ar tūrisma firmas starpniecību tika organizēta arī izklaides programma. Tā rezultātā zāļu absolūtais drošums nav apstiprināts. Tā kā inficēšanās briesmas pilnībā izslēgt nav iespējams, pareizāk būtu apdrošināt – kā saka, seifu sargā Dievs. Turklāt aktovegins mūsu valstī tiek izmantots pārāk plaši. Zāles lieto ātrai brūču dzīšanai, ginekoloģijā, lieto grūtniecības laikā, lai uzlabotu asinsriti placentā, ar smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumiem (tostarp smadzeņu mazspējas sindromu, išēmisku insultu un galvaskausa smadzeņu traumām) utt. Tomēr ir pilnīgi iespējams atteikties no zālēm, nekaitējot pilsoņu veselībai. Visi dažu farmakoloģisko uzņēmumu pārstāvju apgalvojumi, ka šādu zāļu aizliegums var radīt grūtības pacientu ārstēšanā, ir vienkārši neatbalstāmi.
Actovegin neizturēja pilnvērtīgus, neatkarīgus pētījumus saskaņā ar GCP noteikumiem - visus rakstus par zālēm maksā ražotājs. Rietumeiropas un ASV valstīs Actovegin neizmanto. Attīstītajās valstīs ir aizliegti preparāti, kas satur dzīvnieku izcelsmes sastāvdaļas. Nav neviena pētījuma par Actovegin. Un tajā pašā laikā Actovegin ir parakstīts gandrīz ikvienam jebkurā grūtniecības stadijā, dzemdību laikā un pēc tam, apdegumu ārstēšanai, sirdslēkmes un insultu lauka rehabilitācijai un daudzām hroniskām slimībām. Ražotājs norāda, ka ekstrakts no teļu asinīm tiek pārdots tikai Krievijā, NVS, Ķīnā un Dienvidkoreja... Lasīt vairāk >>
Fragments no intervijas ar Nycomed grupas prezidentu Hokanu Bjorklundu un Nycomed Krievijas un NVS prezidentu Jostenu Davidsenu Sekret Firmy. (avots)
SF: Nycomed grāvējs - "Actovegin", kas palielina skābekļa piegādi ķermeņa šūnām. Pēc Pharmexpert datiem, tā ieņem trešo vietu Krievijā pēc zāļu pārdošanas apjoma. Taču informācijas par viņu nav ne kompānijas starptautiskajā mājaslapā, ne citos Rietumu avotos. Es varēju atrast pieminējumu par "Actovegin" tikai Ķīnas vietnē Nycomed un Krievijas resursos. Kāpēc ir tā, ka?
ŽOSTAINS DEIVIDSENS: Vai tiešām nē? Es nezinu, kāpēc nav informācijas. Tas ir dīvaini, jo Actovegin ir trešais visvairāk pārdotais Nycomed grupas produkts, viens no galvenajiem.
SF: Varbūt tāpēc, ka daudzās valstīs govju trakuma slimības dēļ dzīvnieku izcelsmes sastāvdaļas saturošu medikamentu tirdzniecība ir aizliegta, bet Actovegin tās satur?
YD: Jā, vairākās Eiropas valstīs šādas zāles ir aizliegtas, un mēs tur nepārdodam Actovegin. Tomēr vēsturiski galvenais Aktovegin tirgus ir Krievija un NVS. Nycomed šo preci piedāvāja vēl padomju laikos. Šodien šeit tiek pārdoti 70% no kopējā "Actovegin" produkcijas apjoma.
SF: Pastāv viedoklis, ka Actovegin medicīniskā efektivitāte nav pierādīta, jo tā nav pakļauta klīniskiem pētījumiem.
ŽOSTAINS DEIVIDSENS: Krievijā zāļu klīniskā izpēte nav juridiski pieprasīta, tāpēc tās neesamība mums nevar būt problēma. Kāpēc mēs to nedarām? Jo mēs nejūtam vajadzību to darīt. Mēs redzam, ka zāles ir pieprasītas krievu ārstiem, viņi to iesaka pacientiem. Šis svarīgs punkts, jo ārsti Krievijā ir diezgan konservatīvi un ievēro labi zināmas un vispāratzītas ārstēšanas metodes. Savukārt patērētāji ir lojāli Actovegin. Turklāt mūsdienās nav tik daudz alternatīvu narkotiku.
Tieši tā - ja "cilvēki hawala", kāpēc veikt pētījumus?
Cerebrolizīns- nootropisks līdzeklis, kas uzlabo vielmaiņu smadzeņu audos. Medikaments pacientu ar centrālās nervu sistēmas funkciju traucējumiem, attīstības aizkavēšanos, uzmanības traucējumiem, demences (piemēram, Alcheimera sindroma) ārstēšanai, bet Krievijā (kā arī Ķīnā) visplašāk lieto išēmiska insulta ārstēšanai. . 2010. gadā autoritatīvākā starptautiskā organizācija Cochrane Collaboration, kas specializējas informācijas apkopošanā par pierādījumiem balstītiem pētījumiem, publicēja ārstu L. Ziganšinas, T. Abakumovas, A. Kučevas veikto randomizēto cerebrolizīna klīnisko pētījumu rezultātu apskatu: “Saskaņā ar Mūsu rezultāti liecina, ka nevienam no 146 pārbaudītajiem, lietojot zāles, stāvoklis neuzlabojas... Nav pierādījumu, kas apstiprinātu cerebrolizīna lietošanas efektivitāti pacientu ar išēmisku insultu ārstēšanā. Procentuālā izteiksmē nebija atšķirības starp nāves gadījumu skaitu — 6 no 78 cilvēkiem cerebrolizīna grupā pret 6 no 68 placebo grupā. Pirmās grupas dalībnieku stāvoklis salīdzinājumā ar otrās grupas dalībniekiem neuzlabojās.
2. Arbidol, Lavomax, Anaferon, Bioparox, Viferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Ersefuril, Imunomax, Likopid, Isoprinosine, Primadofilus, Engystol, Imudon un citi imūnmodulatori.
Arbidols: Veiktie pētījumi nedod pamatu uzskatīt arbidolu par zālēm ar pierādītu iedarbību gripas ārstēšanai. Pētniekus no ārzemēm šī narkotika īsti neinteresēja. Labi reklamēts un aktīvi lobēts visaugstākajā līmenī. Sīkāka informācija >>
5 Validols.
Nekas vairāk kā piparmētru konfekte, kurai ir tāla saistība ar medicīnu. Labi atsvaidzina elpu. Sajūtot sāpes sirdī, cilvēks nitroglicerīna vietā zem mēles liek validolu, kas šādās situācijās ir obligāts, un ar infarktu dodas prom uz slimnīcu.
5. Vinpocetine un Cavinton. Mūsdienās to nav ieteicams lietot: ne viens vien labdabīgs pētījums nav atklājis tajā klīniski nozīmīgu ietekmi. Tā ir viela, ko iegūst no Vinca minor auga lapām. Zāles ir maz pētītas. Tāpēc Amerikas Savienotajās Valstīs un daudzās citās valstīs tas attiecas uz uztura bagātinātājiem, nevis uz zālēm. 15 USD par burku mēneša uzņemšanai. Izņemts no pārdošanas Japānā acīmredzamas neefektivitātes dēļ.214253
6. Nootropils, Piracetāms, Fezams, Aminalons, Fenibuts, Pantogams, Pikamilons, Instenons, Mildronāts, Cinnarizīns, Mexidol - placebo zāles Lasīt vairāk >>
Nootropilu lieto, lai uzlabotu vielmaiņas procesus, kas notiek smadzeņu garozā. Nootropila aktīvā viela - piracetāms - ir aptuveni 20 līdzīgu medikamentu pamatā Krievijas tirgū, piemēram, piratropilam, lucetamam un vairākām zālēm, kuru nosaukumā ir pats vārds "piracetāms". Šo vielu plaši izmanto neiroloģiskajā, psihiatriskajā un narkoloģiskajā praksē. Medline datubāzē ir uzskaitītas 90. gadu publikācijas par klīniskajiem pētījumiem, saskaņā ar kurām piracetāms ir vidēji efektīvs pacienta atveseļošanā pēc insulta, kā arī demences un disleksijas ārstēšanā. Tomēr 2001. gadā veiktā randomizētā daudzcentru pētījuma PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) rezultāti parādīja piracetāma efektivitātes trūkumu akūta išēmiska insulta ārstēšanā. Nav arī informācijas par smadzeņu garozas darbības uzlabošanos veseliem cilvēkiem pēc piracetāma lietošanas. Pašlaik ASV FDA to ir izslēgusi no zāļu saraksta un klasificē kā uztura bagātinātāju (BAA). Tas nav apstiprināts pārdošanai ASV aptiekās, taču to var pasūtīt tiešsaistē vai importēt no kaimiņvalsts Meksikas. 2008. gadā Lielbritānijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārā komiteja nāca klajā ar paziņojumu, ka "nejaušināto klīnisko pētījumu (1990. gadi. - Esquire) rezultāti par nootropās zāles piracetāma lietošanu bija metodoloģiski kļūdaini." Tomēr dažos gadījumos tas var palīdzēt gados vecākiem cilvēkiem ar kognitīviem traucējumiem. Cilvēki, kuri lietojuši piracetāmu kombinācijā ar LSD un MDMA, ir apgalvojuši, ka tas palīdz kontrolēt spēcīgu zāļu iedarbību. Krievijā piracetāms tiek aktīvi izmantots garīgo funkciju terapijā bērniem ar Dauna sindromu. Tomēr saskaņā ar pētījumu, ko 2006. gadā veica Nensijas Lobo vadītā zinātnieku grupa, piracetāms neapstiprināja tā efektivitāti šajā jomā: 18 bērniem ar Dauna sindromu pēc četru mēnešu kursa kognitīvās funkcijas palika tādā pašā līmenī. , četros gadījumos tika novērota agresija, bet divos - uzbudināmība, vienā - pastiprināta interese par seksu, vienā - bezmiegs, vienā - apetītes trūkums. Zinātnieki secināja: "Piracetāmam nav pierādīta terapeitiskā iedarbība kognitīvo funkciju uzlabošanā, bet tam ir nevēlamas blakusparādības."
Šīs "nanozāles" galvenajai funkcijai - asins recekļu šķīdināšanai - vajadzētu padarīt to par unikālu līdzekli daudzu asinsrites sistēmas slimību ārstēšanai. Zāles, kas var izšķīdināt asins recekli un atjaunot asinsriti, parasti ir pieejamas šķīdumu veidā. Pēc izstrādātāju, Novosibirskas Kodolfizikas institūta zinātnieku domām, trombovazims ir "pasaulē pirmais trombolītiskais līdzeklis tabletēs". "Tas ir kā mikroķirurgs," saka Andrejs Artamonovs, Sibīrijas Farmakoloģijas un biotehnoloģijas centra direktors. - Viņš skrien pa asinsvadiem un ēd asins recekļus, nepieskaroties veseliem audiem, tāpēc, pirmkārt, nē. blakus efekti Otrkārt, tehnoloģija ļauj samazināt toksicitāti desmitiem reižu. Trombovasimu ražo no augu izejvielām, apstrādājot to ar elektronu staru, un polimērus apvieno ar biomolekulām. Elektronu staru metode, pēc fiziķu domām, "iznīcina visus toksīnus un mikrobus", ko nevar panākt ar tradicionālo ķīmisko apstrādi. Saskaņā ar indikāciju "hroniskas vēnu mazspējas ārstēšana" trombovazīms reģistrēts 2007.gadā. Saskaņā ar Roszdravnadzor datubāzi ražotājam ir dota atļauja veikt klīniskos pētījumus par zāļu efektivitāti akūtā koronārā sindroma, akūta miokarda infarkta un tīklenes trombozes gadījumā, taču tas vēl nav reģistrēts šīm indikācijām. "Iesniegtais materiāls izskatās apšaubāms," saka Pāvels Vorobjovs, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārās komitejas priekšsēdētāja vietnieks. - Trombolītisku līdzekli parasti ievada intravenozi pat tromba iekšienē, un ir grūti iedomāties šādas vielas uzsūkšanos ar bioķīmiska mērķa klātbūtni. Kā arī tas, ka pulveris no augiem, kas apstaroti ar kaut ko, iegūst jaunas pārdabiskas īpašības. Ražotāji, negaidot reģistrāciju, trombovazīmu tirgū izlaida diezgan sen - kā DNI uztura bagātinātāja pamatu.
16. Sparfloksacīns vai Avelox moksifloksacīns
17. Preductal
18 . Citohroms C+adenozīns+nikotīnamīds ( bieži katahroms), azapentacēns (kvinaks), taurīns (taufons) - nav pierādīta spēja novērst kataraktas attīstību un atlikt operāciju;
19. Essentiale, Livolin Essentiale N, tāpat kā daudzi analogi, it kā uzlabo aknu stāvokli. Par to nav pārliecinošu datu, ražotāji necenšas tos aktīvi pārbaudīt. Un mūsu tiesību akti ļauj mums laist tirgū zāles, kuras nav izturējušas pareizos dubultmaskētos kontrolētos izmēģinājumus. Nav pētījumu, kas atbilstu uz pierādījumiem balstītas medicīnas principiem, kas apstiprinātu Livolin un tā analogu efektivitāti aknu slimību ārstēšanā kopumā un īpaši taukaino aknu slimību ārstēšanā.
Mūsu aptiekās tiek pārdots daudz medikamentu, kuru efektivitāte nav pierādīta. Mūsu likumdošana to neliedz. Dažas no Krievijā populārajām narkotikām Eiropā ir aizliegtas. Mēs tos varam iegādāties bez receptes. Mums brīnumlīdzekļu aizsegā tirgo cukura bumbiņas ar pīļu iekšām, teļa asinīm un augu preparātus. Pateicoties reklāmai, mēs tos labprāt ņemam par lielu naudu, nemaz nedomājot par to, no kā ir izgatavotas šīs populārās zāles. Un tas būtu tā vērts. Mēs esam izveidojuši sarakstu ar 10 fiktīvajām zālēm, no kurām jums vajadzētu izvairīties. Jūs droši vien esat par tiem dzirdējuši vai varbūt esat tos izmantojuši.
1. Actovegin
Pēc Pharmexpert datiem, Actovegin ieņem trešo vietu starp narkotiku pārdošanu Krievijā. Ja ticat aprakstam uz iepakojuma, zāles aktivizē vielmaiņu audos un stimulē reģenerācijas procesu. Kāds viņš īsti ir? Actovegin ir ekstrakts no liellopu asinīm. Dzīvnieku izcelsmes produkti ir aizliegti ASV un Rietumeiropa, tāpēc Actovegin tiek izmantots tikai NVS, Ķīnā un Dienvidkorejā. Krievijā zāles tiek plaši izrakstītas jebkurā grūtniecības stadijā, lai uzlabotu asinsriti, neskatoties uz komplikāciju risku.Klīniski Actovegin efektivitāte nav pierādīta. Krievijā pēc ražotāja pasūtījuma zāles tika pārbaudītas, taču pētījumu rezultāti nekad netika publiskoti. Turklāt, lietojot Actovegin, pastāv iespēja saslimt ar sūkļveida encefalītu, kura nesējs var būt izejmateriālā - teļa asinīs.
Farmācijas tirgus piedāvā milzīgu skaitu zāļu gandrīz jebkurai slimībai vai patoloģisks stāvoklis. Tomēr pastāv viedoklis, ka noteikta daļa no šiem līdzekļiem nesniedz vēlamo ārstēšanu, tas ir, patiesībā tie izrādās "manekeni", un nenozīmīgu rezultātu var attiecināt uz placebo efektu, kad pacients atveseļojas pašhipnozes dēļ. Šādu neefektīvu zāļu sarakstā bija daudzas Krievijā populāras zāles.
Kāpēc zāles kļūst neefektīvas
Jāatzīmē, ka mēs nerunājam par viltojumiem. efektīvas zāles kas vispār nesatur vai satur samazinātā devā norādītās vielas vai to analogus. Patērētāju uzmanība tiek pievērsta patiesi oriģinālām zālēm, kas nedod ražotāja solīto rezultātu.
Jēdziens “neefektīvās zāles” kā tāds neeksistē, un to sarakstu veido cilvēki, kuri paši ir pieredzējuši noteiktu medikamentu neefektivitāti, kā arī daži apzinīgi ārsti, pamatojoties uz savu praksi. Taču šādu neefektīvu zāļu būtību var izskaidrot šādi: tās ir zāles, kas klīnisko pētījumu rezultātā nav saņēmušas apstiprinājumu par to terapeitisko efektivitāti.
Pievērsiet uzmanību tam, kādas vietējās zāles var aizstāt dārgas importētās zāles
Saraksts
- Pirmie neefektīvo zāļu sarakstā bija Actovegin, Solcoseryl un Cerebrolysin, kuriem ir sava pierādīta neefektivitāte! Šīs zāles izceļas ar neskaidru sastāvu, kurā galvenais elements ir dzīvnieku izcelsmes sastāvdaļas. Eiropā šīs zāles ir stingri aizliegtas.
- Nākamie knupīšu sarakstā ir Arbidol, Bioparox, Anaferon, Imunomax, Likopid, Imudon. Visas šīs zāles tiek uzskatītas par imūnmodulatoriem, kuru efektivitāte nav pierādīta, un tie ir diezgan dārgi. Ārzemēs visas šīs uzskaitītās zāles pat nav izraisījušas interesi par saviem pētījumiem.
- Trešo vietu neefektīvo zāļu sarakstā ieņēma Bifiform, Bifidobacterin, Hilak Forte, Linex, Primadophilus. Mēs tos pazīstam kā labas probiotikas, kas spēj normalizēt zarnu mikrofloru. Taču tajā pašā Eiropā diagnoze “disbakterioze” vispār nepastāv. Turklāt nevienā citā pasaules valstī ārstiem pat neienāktu prātā pārbaudīt zarnu mikrofloras stāvokli.
Piemēram, zāles Linex tika izveidotas uz laktobacillu, bifidobaktēriju un enteroku bāzes, un tās ir paredzētas, lai atjaunotu zarnu floru, ko skārusi antibiotikas un antihistamīna līdzekļi. Kā norāda ražotājs, Linex kapsulā ir 1,2 * 10 ^ 7 dzīvas, bet vakuumā žāvētas pienskābes baktērijas. Ja veidojas tulznas, aptuveni 97% labvēlīgo baktēriju mirst. Salīdzinošā šķidro un sauso probiotiku analīze parādīja, ka sausās baktērijas ir ļoti pasīvas, tāpēc pat tām, kas izdzīvoja tulznu veidošanās, zarnu mikrofloru ir maz vai nemaz. Rezultātā probiotikas ir bezjēdzīgas un neefektīvas zāles, tās labāk aizstāt ar dabīgiem raudzētiem piena produktiem.
- Savādi, bet labi zināmais Validol pieder arī neefektīvām zālēm. Ārzemēs šīs zāles tiek uzskatītas par parastu piparmētru konfekti, kas diezgan labi atsvaidzina elpu. Tur pret sāpēm sirdī lieto nitroglicerīnu, kas palīdz novērst sirdslēkmi.
- Pateicoties tā apšaubāmajam sastāvam, Novo Passit iekļuva arī neefektīvo zāļu sarakstā. Saskaņā ar instrukcijām tai vajadzētu būt nomierinošai un prettrauksmes iedarbībai. Tomēr, ņemot vērā visu veidu ārstniecības augus, šo zāļu galvenā sastāvdaļa ir guaifenezīns, kas pieder pie mukolītiskajiem līdzekļiem. Tā rezultātā mēs vēlamies nomierināt nervus, un mēs sākam ārstēt neesošu klepu.
- Tādas zāles kā Piracetāms, Nootropils, Fezams, Fenibuts, Aminalons, Mildronāts, Pantogams, Cinnarizīns, Picamilons, Instenons, Mexidols kopumā izrādījās placebo zāles, kas ļāva tās iekļaut neefektīvo zāļu sarakstā.
- Cavinton un Vinpocetine ir aizliegtas zāles daudzās valstīs, jo to pētījumos nav konstatēta būtiska klīniska iedarbība. Amerikas Savienotajās Valstīs šīs zāles tiek klasificētas kā uztura bagātinātāji, nevis zāles, un Japānā tās tiek pilnībā izņemtas no tirdzniecības to nederīguma dēļ.
- Adenotrifosforskābe (ATP) arī tiek uzskatīta par neefektīvu. To var izmantot tikai kardioloģijā ( intravenoza ievadīšana), lai apturētu dažus pārkāpumus sirdsdarbība, taču darbības ilgums būs ierobežots līdz dažām minūtēm. Citos gadījumos (piemēram, intramuskulāru kursu lietošana) ATP tiek uzskatīts par bezjēdzīgu un neefektīvu narkotiku, jo tas “dzīvo” ļoti mazu laiku un pēc tam sadalās.
- Timogēns un Timalīns - šo zāļu aktīvās sastāvdaļas tiek iegūtas no liellopu aizkrūts dziedzera (aizkrūts dziedzera). Iepriekš ārsti tos bieži izrakstīja kā biostimulantus un imūnmodulatorus saaukstēšanās, kā arī pie apdegumiem, kaulu slimībām u.c. Taču 2010. gadā mediķu kongresā tika nolasīts ziņojums par šo medikamentu neefektivitāti, ko apstiprināja klīniskie pētījumi. Tajā teikts, ka neviens no šiem imūnstimulatoriem neuzrādīja izmērāmu labumu, izņemot ieguvumu no ražotāja ienākumiem.
- Kokarboksilāze, Riboksīns tiek aktīvi izmantots Krievijā: neiroloģijā, dzemdniecībā, intensīvajā terapijā. Tomēr Eiropā un ASV zāles ir aizliegtas lietot, jo tās nekad nav pārbaudītas klīniskajos pētījumos.
- Visi uztura bagātinātāji (Evalar, Omacor, Lactusan, Apilak un citi) nav zāles un nesniedz terapeitiskais efekts, tiem ir placebo efekts, tas ir, lietošanas reakcija. Visas narkotikas no minētā saraksta netiek lietotas ASV un Eiropā.
Oscillococcinum ir zāles, kas izgatavotas no atšķaidīta muskuspīles sirds un aknu ekstrakta, lai cīnītos pret dažādiem vīrusiem, savukārt to iedarbību ražotājs nemaz neapraksta. Klīnisko pētījumu rezultātā tika konstatēts, ka homeopātiskajam līdzeklim nav ražotāja deklarētās efektivitātes un drošuma, tāpēc zāles savā dzimtenē Francijā tika atzītas par neefektīvām un nederīgām, kā arī aizliegtas pārdot medicīniskiem nolūkiem. .
