Абиотрофия на възстановената ретина. Характерни признаци и последици от абиотрофията на ретината и нейната профилактика. Методи за диагностициране на заболяването

Дегенерация или загуба на функции на един или друг орган или органна система без очевидни причини; например абиотрофията на ретината (тапеторетинална дегенерация, абиотрофия на ретината) е прогресивна дегенерация на ретината, водеща до зрително увреждане, в резултат на различни генетични нарушения, например поради ретинит пигментоза (възпаление на ретината).

Причини за абиотрофия

Върху ретината на окото има два вида светлочувствителни структури – пръчици и колбички, които се наричат ​​така поради външния си вид. Първият тип рецептори за светлинни вълни се намират в цялата ретината, но има повече пръчици в периферните зони на окото и броят им намалява към центъра. Целта на тези компоненти е да осигурят черно-бяло периферно зрение при относително слаба светлина.

1. Конусите са разположени в централните области на ретината и тяхната задача е да осигурят висококонтрастно цветно зрение. Ако някои генни структури, които са отговорни за нормална работаи снабдяването с кръв и хранителни вещества към ретината на окото, тогава започва разрушаването на външните му слоеве, където се намират тези пръчици и конуси. Разрушаването на мембраните започва от периферията и отива в центъра на окото в продължение на десетилетия.
2. Обикновено лезията обхваща и двете очи наведнъж, а първите симптоми на заболяването могат да бъдат открити още в детството. Такива пациенти до 21-годишна възраст губят способността си да виждат нормално. С развитието на заболяването може да има различни варианти, например, едно око или една сегментна зона на ретината е засегната. Ако заболяването се появи в зряла възраст, тогава човек може да развие глаукома, замъгляване на лещата, подуване на централната част на ретината или катаракта.
3. При определени условия засегнатите клетки могат да се дегенерират в тумор, който е злокачествен. Тази неоплазма се нарича меланом на ретината. Туморът расте бързо, което може да се наложи спешна операция, в противен случай човекът рискува да загуби око. Преди това операцията за меланом на ретината беше единственото лечение. Следователно най-често човек остава без око: то се отстранява напълно, за да се предотврати преминаването на неоплазмата към другото око.

На настоящия етап от развитието на медицината разпространението на такъв тумор се бори с радиохирургични методи (облъчване с помощта на радиоактивен кобалт и други елементи), което позволява на пациента да спаси органите на зрението. Но при такива методи за елиминиране на меланома трябва да се внимава да не се увредят здравите клетки и тъкани на ретината. Ето защо навременната диагноза е от особено значение. В ранните етапи е по-лесно да се отървете от това заболяване, отколкото при напреднало състояние на заболяването.

Класификация

В зависимост от локализацията на патологичния процес в ретината се разграничават следните форми на абиотрофия:

В зависимост от вида на унаследяването, абиотрофията на ретината може да бъде от следните видове:

1. Ранна автозомно рецесивна форма. Тази форма на заболяването прогресира бързо. Често при ранна автозомно-рецесивна форма се появяват усложнения под формата на дегенерация на макулата или катаракта. Ранната автозомно рецесивна форма включва вродената амавроза на Лебер, която се развива през първите пет години от живота. При тази патология има рязко намаляване на зрителните функции.
2. Късна автозомно рецесивна форма. Този вид абиотрофия на пигментите на ретината започва на 30-годишна възраст. В този случай функцията на ретината намалява значително, но заболяването прогресира бавно.
3. Свързана с пола форма на абиотрофия на ретината. Тази форма на заболяването се предава на Х хромозомата. Това заболяване е доста тежко и прогресира бързо.
4. Автозомно доминантна форма. Този тип патология на ретината прогресира бавно. Понякога заболяването се усложнява от катаракта и дегенерация на макулата, но честотата на такива усложнения се среща по-рядко, отколкото при автозомно-рецесивната форма на пигментния ретинит.

Симптоми на абиотрофия на ретината

При заболяване като абиотрофия на ретината симптомите са доста променливи поради Голям бройразлични мутации, които водят до развитието на тази патология. Но в същото време има редица подобни прояви между различни варианти на дистрофия в рамките на една и съща група (периферна, централна или генерализирана абиотрофия).

• Централните абиотрофии на ретината се характеризират с преобладаваща лезия на конуси, чиято концентрация е най-висока в областта на макулата - следователно се наричат ​​още макулна дегенерация. Рязкото намаляване на зрителната острота излиза на преден план, възприятието на цветовете се нарушава, с пълното унищожаване на фоторецепторите в центъра на фундуса се развива централен скотом. Ако патологичният процес не се разпростира до периферните области на ретината, тогава периферното зрение и зрението на здрача са засегнати само леко. При форми на абиотрофия, характеризиращи се с фокално увреждане на фоторецепторите, в зрителното поле се развиват слепи петна. При особено тежки форми може да се появи атрофия на фибрите. оптичен нерви пълна слепота.
• Периферната абиотрофия на ретината (пигментирана дистрофия, абиотрофия с бели точки) започва с преобладаваща лезия на пръчиците, така че хемералопията ще бъде един от първите симптоми на заболяването. С прогресията на патологията, с по-нататъшно унищожаване на пръчките, намаляването на нощното зрение може да се развие в пълната му загуба - никталопия. нарушена периферно зрение, се получава концентричен скотом, след което зрителното поле се стеснява толкова много, че става "тръбесто". При абиотрофия на ретината с бели точки най-често не се развиват по-тежки нарушения, дневното зрение и цветовото възприятие остават непроменени. В някои случаи на пигментна дистрофия шишарките също участват в патологичния процес, което води до спад в зрението през деня, намаляване на неговата острота, а понякога и пълна слепота. Ходът на заболяването може да отнеме десетилетия, въпреки че има и мимолетни и ювенилни форми.

Пълната форма на вродена стационарна нощна слепота се характеризира с тежка никталопия със запазване на зрението през деня и цветовото възприятие. В този случай прогресията на заболяването не се случва. Симптомите на непълна форма на VSNS са умерена хемералопия, намалена зрителна острота, нарушено цветово възприятие, затруднено адаптиране към слаба светлина.

Диагностика

При прегледа се обръща внимание на периферното зрение и остротата. Диагнозата се състои в изследване на състоянието на очното дъно, за идентифициране на характерни промени в ретината.

Най-често по време на прегледа специалистът отбелязва области на дистрофично увреждане на рецепторните клетки (те се наричат ​​още костни тела), притискане на артериите на ретината, промяна в цвета на главата на зрителния нерв, тя става по-бледа. Ако има съмнение относно диагнозата, може да се извърши допълнително електрофизиологично изследване, което ще даде възможност да се направи по-точна оценка на възможностите на ретината.

За да се провери наличието на синдром на "нощна слепота", състоянието на пациента се оценява с помощта на специални техники. При установяване на диагнозата "пигментирана абиотрофия на ретината", лечението, като се има предвид наследственият характер на заболяването, се извършва с паралелно изследване на преки роднини за възможността за начален стадий на заболяването.

Лечение на абиотрофия на ретината

Понастоящем няма специфично етиотропно лечение за каквато и да е форма на абиотрофия на ретината. Като поддържащо лечение, което забавя прогресията на заболяването, се използват препарати от витамини А, Е, рибофлавин.

Вазодилататорите могат да подобрят кръвоснабдяването на ретината, което също забавя дистрофичните процеси. През последните години се появиха данни за успешното използване на бионични импланти на ретината (Argus, Argus 2), които позволяват частично възстановяване на зрението при пациенти, които са го загубили напълно поради абиотрофия. Някои разработки в областта на използването на стволови клетки и генна терапия също имат за цел да намерят метод за лечение на абиотрофия на ретината.

Поради големия брой мутации, които предизвикват абиотрофия и разн клиничен ходдистрофични процеси в ретината, прогнозата е почти винаги несигурна. Някои видове пигментна дистрофия могат да бъдат ограничени до хемералопия и нарушено периферно зрение, докато други форми на тази патология водят до пълна слепота. Приемайки препарати с витамин А, в някои случаи е възможно да се забави прогресията на абиотрофията на ретината, според някои доклади употребата слънчеви очиласъщо постига същия резултат.

И така, абиотрофия на ретината - опасна патология, което не само нарушава обичайния начин на живот, но може да причини и слепота. Необходимо е да бъдете изключително внимателни към зрението си, внимателно да го наблюдавате. В случай на дискомфорт в областта на очите, незабавно се свържете с офталмолог, той ще ви прегледа, ще ви предпише преглед и ще избере ефективно лечение.

Предотвратяване

Придържайки се към превантивните мерки, можете не само да забавите развитието на много заболявания на ретината на очната ябълка, но и да ги предотвратите.

• годишен преглед от офталмолог;
• провеждане лазерна корекцияпри първа поява на нужда;
• избягвайте ежедневния, продължителен зрителен стрес;
• създайте правилното осветление на работното място и у дома;
• носене на слънчеви очила;
• гимнастически упражнения за органите на зрението.

На въпроса, абиотрофия на пигмента на ретината, какво представлява, може да се даде само един отговор. Това е едно от редките заболявания, чиято диагноза е ранни стадииизбягва пълно отсъствиевизия.

Пигментната дегенерация на ретината (ретинит пигментоза, абиотрофия) се отнася до генетично наследени заболявания. Обикновено процесът започва неусетно, може да продължи с години и да доведе до пълна слепота.

Причини и механизми на развитие на заболяването

Лечение на пигментен ретинит

В напредналите стадии на заболяването се образуват катаракта или глаукома от вторичен произход. В този случай централното зрение намалява рязко и бързо. Постепенно се развива атрофия на диска на зрителния нерв, което води до рефлекторно обездвижване на зениците. Що се отнася до периферното зрение, то може да отсъства напълно и тогава това състояние се нарича тунелно зрение (все едно човек гледа през дълга и тънка тръба).

От време на време се срещайте атипични формидегенерация на ретината. В тези случаи може да има само промени в главата на зрителния нерв, стесняване и изкривяване на кръвоносните съдове, нарушено зрение при здрач. Едностранната дегенерация е изключително рядка и в почти всички случаи има катаракта на болното око.

Лечение на пигментен ретинит

Първоначалното лечение на дегенерация на ретината най-често се състои от лекарства. Основното им действие е да подобрят метаболизма в слоя на ретината, да възстановят ретината и да разширят кръвоносните съдове.

За целта назначете:

• Емоксипин;
• милдронат;
• Емоксипин;
• Тауфон;
• Никотинова киселина;
• No-shpu с папаверин;
• Екстракт от алое;
• ретиналамин;
• Alloplant.

Тези лекарства могат да се прилагат в тялото като капки за очии инжекционен. Също така е препоръчително да се използва при лечението на комплекс от нуклеинови киселини - Enkad, който значително подобрява зрителните функции в повече от половината от случаите. Предписва се интрамускулно, субконюнктивално, като се използва йонофореза или се правят локални приложения с него.

Често успоредно с лечение с лекарства, прилагат се и физиотерапевтични мерки, чиято цел е да се стимулират регенеративните процеси в ретината и да се активират останалите пръчици и колбички. Електростимулация на окото и магнитно-резонансна терапия, озонотерапия са широко използвани. За възстановяване на съдовото легло могат да се използват вазороконструктивни операции.

Хирургияпигментната дегенерация на ретината се използва за нормализиране на кръвоснабдяването на ретината, за тази цел някои очни мускули се трансплантират в супрахориоидното пространство.

Напоследък обнадеждаващи данни идват и от генни инженери, които са открили способността да възстановяват увредените гени, отговорни за развитието на това заболяване. Освен това са разработени специални импланти – заместители на ретината.

А съвсем скорошни експерименти с мишки, проведени във Великобритания, убедително доказват, че слепотата може да се лекува с помощта на специални светлочувствителни клетки, прилагани чрез инжектиране. И въпреки че тази техника все още не е тествана при хора, учените се надяват, че това лекарство може да се използва за лечение на хора, страдащи от пигментен ретинит.

Що се отнася до прогнозата на заболяването, като цяло тя е неблагоприятна, но с ранно откриване на патологията и навременно започване на лечението, процесът може да се забави и дори да се подобри. Всички пациенти се съветват да избягват продължителен престой в тъмни помещения, да не се занимават с тежък физически труд.

Пигментната абиотрофия на ретината е наследствено заболяване, при което се увреждат пръчиците на ретината. Подобен патологичен процес е много рядък, но последствията от него могат да бъдат пълна загуба на зрението. Защо възниква това заболяване и има ли начини за лечение?

На ретината има две различни видовесветлочувствителни структури, които по външния си вид се наричат ​​пръчки и конуси. Пръчиците са разположени по цялата ретина, но в периферната част на окото има повече от тях, а в центъра броят им става по-малък. Целта на тези рецептори е да осигурят черно-бяло възприемане на светлината при слаба светлина.

Конусите са разположени в центъра на ретината и тяхната функция е да осигурят високо контрастно цветово виждане.

Поради увреждане на някои генни форми, които са отговорни за стабилната работа и кръвоснабдяването на ретината, външните слоеве на ретината, където се намират пръчиците и конусите, се разрушават. Такова разрушаване започва от периферната част и продължава до центъра. Може да продължи десетилетия.

По правило пигментната абиотрофия на ретината на двете очи започва незабавно. Неговите симптоми започват да се проявяват в детството. Такива пациенти на 21 години вече не виждат нормално.

Ако заболяването се появи при човек в зряла възраст, то може да доведе до глаукома, замъгляване на лещата и катаракта.

При определени условия могат да влязат клетки, които са били засегнати злокачествен тумор. Това заболяване се нарича меланом на ретината. Ако не се лекува, това заболяване може да доведе до загуба на окото. Преди това се извършваха операции, при които окото беше напълно отстранено, така че неоплазмите да не преминат към другото око. Разбира се, сега вече има методи, чрез които можете да напуснете органите на зрението, но този метод има свои собствени предупреждения.

Ето защо е много важно да се диагностицира заболяването навреме и своевременно да започне лечението му. В крайна сметка, ако болестта е в начален етап на развитие, е по-лесно да се излекува, отколкото в напреднал стадий.

Симптоми на патология

Пигментираната абиотрофия на ретината има следните симптоми:

1. Хемералопия или с други думи "нощна слепота", тоест дезориентация в тъмното. Това явление възниква поради увреждане на пръчките на ретината. Пациентите с това заболяване може да имат лоша ориентация при здрач.
2. Периферното зрение се влошава. Това се дължи на прогресивното поражение на пръчките. В резултат на това пациентът може да има малка област в центъра на ретината, която вижда.
3. На по-късните етапи на абиотрофия на пигмента остротата както на черно-бялото, така и на цветното зрение намалява. Този симптом е свързан с конусни лезии.
4. Има бърза умора на очите.
5. Понякога в различни частипоявява се очна светлина и това също се отразява на нормалното зрение.

Всички изброени по-горе симптоми на пигментна абиотрофия на ретината започват да се проявяват главно на възраст 20-30 години. Ето защо, когато се появят първите признаци на тази патология, трябва незабавно да отидете при специалист за съвет.

Как се лекува патологията?

Към днешна дата, за съжаление, все още не е открито специфично лечение за пигментен ретинит. Но за забавяне на развитието на този патологичен процес ще помогне приемането на витамини, както и лекарства, които подобряват доставката на кръв и хранителни вещества към ретината. Сред тези лекарства, инжекциите на Mildronate и Emoxipin са доста популярни.

От капките за очи се използват Тауфон, Ретиналамин и др.

Като борба с пигментната абиотрофия на ретината се препоръчва използването на физиотерапевтични процедури. Те подобряват притока на кръв към очна ябълка, в резултат на това те не позволяват на заболяването да премине в по-тежка форма.

За пациенти, страдащи от това заболяване, у дома лекарят може да предпише специално устройство - очила Сидоренко. За борба с абиотрофията включва четири метода.

В наше време медицината се подобрява всяка година. Сред тези иновации може да се отбележи генната терапия, която засяга причината за появата на заболяването – гените. Тази група от нови методи включва специални електронни импланти, които действат като ретини, с тяхна помощ слепите могат да се движат в стаята и на улицата.

Преди употреба различни методиза лечението на тази патология резултатът беше ограничен, тъй като не винаги забавяше прогресията на заболяването. Но сега, с помощта на нови съвременни технологии, специалистите не само се опитват да спрат развитието на болестта, но и да подобрят човешкото зрение.

Важно е да се знае, че процесът на лечение е много дълъг, но има моменти, когато пациентите могат да използват капки до края на живота си.

Моля, имайте предвид, че лечението на абиотрофия на пигмент на ретината трябва да се извършва в специализирана клиника, с опитен специалист. Бъдете здрави!

Абиотрофията на ретината е дегенерация, която има пигментен характер. Може да е истинско заболяване и да се наследи. Основната лезия ще дойде до пръчките, които се намират в ретината.

Абиотрофията на ретината е заболяване, което се предава по наследство

Заболяването е доста рядко, но ако се появи, тогава може да се появи и слепота. За първи път е открит през 1857 г. След проучването стана ясно, че увреждането на гените, които ще отговарят за снабдяването на окото ви с кръв, може да го причини.

Причини за развитие

В ретината могат да се намерят два вида светлочувствителни структури. Те включват пръчки и конуси, които имат такова име поради външния си вид. В повечето случаи лезията може да покрие и двете очи наведнъж. Повечето пациенти до 21-годишна възраст могат да загубят зрението си. Понякога може да бъде засегнато само едното око или сегментна зона.

Тест за зрение за абиотрофия

Ако това заболяване започне да се проявява в зряла възраст, тогава може да се развие или глаукома. Ако има пигментна дегенерацияретината, тогава може да се появи тумор със злокачествен характер. Туморът ще расте бързо и затова е необходима операция.

Съвременната медицина ви позволява да се отървете от проблема на няколко етапа. Много специалисти се борят с болестта благодарение на радиохирургичните методи. Абиотрофията на ретината на окото Лечението с радиовълни трябва да се извършва внимателно, за да не се увредят клетките на окото.

Преди лечението трябва съвременна диагностика. Ако болестта е начална фаза, тогава е много по-лесно да се отървете от него.

Симптоми на пигментна дегенерация

Ако имате абиотрофия на пигмента на ретината, не забравяйте, че ще има характерни признаци за заболяването:

1. Бързо развитие на хемералопия. Този симптом се нарича още "нощна слепота". Това явление може да възникне поради увреждане на пръчките, които са разположени върху ретината. Подобен симптом може да се появи и много преди появата на тапеторетинална абиотрофия на ретината.
2. Пациентът може да започне бързо да влошава периферното зрение. Това обикновено се дължи на прогресивно увреждане на очните ябълки.
3. На по-късен етап може да настъпи значително намаляване на остротата на черно-бялото и цветното зрение. При значително прогресиране на заболяването човек може просто да ослепее.
4. Очите започват да се уморяват бързо.

Повечето от симптомите, които посочихме, могат да се появят след 20-30 години. Ето защо, ако забележите първите признаци, трябва да извършите бързо лечение.

Техника за диагностика

Може да бъде трудно да се диагностицира в ранните етапи. Възможно е да се установи наличието на абиотрофия едва след 6 години. Именно през този период може да се появи симптомът на "нощна слепота". По време на прегледа специалистите ще проверят периферното зрение. Също така лекарите ще проверят очното дъно, тъй като именно върху него ще се забележи промяна в ретината. Най-вече костните тела, които засягат зоните на дистрофични лезии, ще претърпят промени.

За да бъде диагнозата правилна, е необходимо да се проведе и електрофизиологично изследване, което може да даде напълно обективни данни. След това ще се провери способността на пациента да бъде в пълна тъмнина. Едва след събиране на всички необходими данни ще бъде направена диагноза.

Лечение

Ако имате пигментен ретинит, лечението в този случай ще бъде невъзможно. Днес няма метод, който да помогне да се отървете от това заболяване. Към днешна дата медицината може да забави развитието само чрез използването на специални витамини и лекарства.

В допълнение към таблетките могат да се използват и капки, които включват "" и други регулатори, които ще имат пептидна основа. Днес за борба с такива заболявания могат да се използват и физиотерапевтични методи, които ви позволяват драстично да увеличите притока на кръв към очната ябълка. Ако искате да извършвате профилактика у дома, тогава можете да използвате. Можете да видите тези очила на снимката по-долу.

Очила Сидоренко за предотвратяване на абиотрофия у дома

Медицината не стои на едно място и затова няма нужда да се разстройвате. Лекарите непрекъснато изучават и прилагат нови методи и затова се надяваме, че в близко бъдеще могат да се видят значителни резултати. Техниките, които са били използвани преди, се считат за лоши, тъй като могат само да забавят развитието за определено време. Сега благодарение на използването съвременни начиниможете не само да спрете болестта, но и да постигнете значително подобрение на зрението.

По време на процедурата не забравяйте, че такъв процес се счита за доста дълъг и трудоемък. Целият процес на лечение трябва да се извършва само под вниманието на специалисти. Лекарите трябва да имат значителен опит в провеждането на такова лечение.

В офталмологията има заболявания, които възникват при липса на външни възпалителни или травматични ефекти и не са причинени от увреждане на нормално развитата ретина. Тяхната причина се крие в мутацията на гените и е наследствена.

По-специално, те включват абиотрофия на ретината - дегенеративна промяна в ретината, причиняваща преждевременна дегенерация на тази структура и загуба на зрение.

Това заболяване се нарича още ретинална тапеторетинална абиотрофия, което разкрива нейната същност. Tapete е от латинското „килим”, а ретина е „ретина”, така че говорим за дегенеративна промяна в пигментния слой на ретината, придружена от прогресивно намаляване на зрението до слепота.

Цел на заболяването

Както знаете, ретината има специален фоточувствителен слой, образуван от два вида клетки. За характерния си вид те обикновено се наричат ​​конуси (малки и дебели) и пръчки (удължени и тънки). Тези структури се наричат ​​още пигментни клетки, тъй като шишарките съдържат пигмента йодопсин, а пръчиците съдържат родопсин.

Абиотрофията на ретината засяга нейните фоточувствителни клетки, конуси и пръчици.

Родопсинът под действието на светлината може да избледнее и да се възстанови отново. Химичните промени, които се случват с родопсин, позволяват на пръчките да възприемат светлина. Именно тези клетки осигуряват зрението на здрача.

Може да различава цветовете на очите поради реакциите на друг пигмент - йодопсин в шишарките, но тези клетки не са много чувствителни към светлина.

Местоположението на пигментните клетки е следното: в центъра има повече конуси, които осигуряват най-добра зрителна острота, след това има област, в която има клетки от двата типа, по-близо до ръба на ретината, пръчките започват да преобладават. Те служат за ориентация в пространството.

Намаляването на броя на пръчките намалява способността да се вижда в тъмното

Абитрофията на ретината води до дегенерация на пръчиците, така че има характерни признаци на заболяването – стесняване на периферното зрение, влошаване на зрението при здрач.

Черти на характера

Абиотрофията е вродено заболяване, което се предава по рецесивен или в някои случаи по доминантен тип наследство.

Основните промени настъпват в гените, отговорни за образуването на пигментни клетки, съдържащи родопсин, йодопсин и периферин.

Началото на абиотрофията на ретината пада върху детство, може да се появи и по-късно, но обикновено до тридесет години

Според разпространението на патологичния процес се разграничават периферни и централни тапеторетинални дистрофии.

Първият тип включва: пигментен ретинит, бяла точка, жълто-петниста, вродена стационарна нощна слепота.

Втората форма е дистрофия на Старгард, дистрофия на Вера и дистрофия на макулата на Бест.

Глобалните лезии на ретината включват пигментен ретинит, амавроза на Лебер и нощна слепота.

Независимо от това къде се намира тапеторетиналната абиотрофия на ретината, не е известно със сигурност дали лезията се дължи на хормонална недостатъчност, неврологично разстройство или токсично увреждане, или заболяването се основава просто на намаляване на жизнеспособността на клетките на ретината.

Възможни причини:

• генетични промени;
• неврохуморални нарушения;
• недостатъчност на имунната система;
• екстремно проявление на бери-бери;
• инфекциозен фактор;
• патология хороидеяочи.

Ходът на заболяването

Дистрофията на ретината започва с разрушаването на невроепителни клетки, главно пръчици, почти до пълното им изчезване. Процесът започва от периферията и постепенно се придвижва навътре към централната област. Има форми на заболяването, които засягат само централната част или ограничена площ (секторна форма).

Успоредно с намаляването на броя на фоторецепторите, наличието на съединителната тъканкоито ги заместват. Конусите и пръчиците мигрират към подлежащите слоеве на ретината. Пролиферацията на глиални клетки води до нарушаване на микроциркулацията на кръвта в окото.

Пигментният ретинит обикновено засяга и двата органа на зрението.

Симптоми и признаци

Симптомите на заболяването включват намаляване на способността да се вижда в тъмното, влошаване на зрителната острота, появата на дефекти в зрителното поле. Полевият дефект се проявява като пръстеновиден скотом, който оставя непокътната само централната част на ретината, образувайки "тунелно зрение".

Стесняване на зрителното поле до централния "тунел"

Въпреки че има случаи, когато, в зависимост от формата на дистрофия, централните зони или ограничените сектори на зрението изпадат. Също така, често може да има нарушение на възприемането на нюанси и развитие на фотофобия.

Фундусът на окото придобива характерни черти: в големи количества се откриват пигментни отлагания, наречени костни тела, восъчна дегенерация на зрителния нерв, стесняване на лумена на съдовете. В зависимост от формата на дистрофия, пигментираните образувания също са разположени или по-близо до центъра, или в сектори.

В по-късен период атрофията се разпространява зонално към хориокапилярния слой на хороидеята.

Често наследственият характер на заболяването причинява връзката му с други офталмологични патологии - кортикална катаракта, глаукома, миопия.

Напредъкът на абиотрофията постепенно води до слепота.

Централните видове тапеторетинална дистрофия може да не се проявяват дълго време. Намалено зрение се появява, когато дистрофични променивече засяга макулата. Основният симптом на заболяването е намаляване на централното зрение, като от него страдат зрението в тъмното и периферното поле.

Диагностика

Традиционно се извършва офталмоскопия на очното дъно за идентифициране на специфични изменения - петна или островчета на пигментация, костни тела.

Също така индикатор за диагностика вътреочно налягане, зрителна острота, пречупване, цветово възприятие и способност за зрение при условия на слаба светлина. Ретинотомографията и електроретинографията могат да се нарекат специфичен тест.

Лечение

Терапевтични меркипредотвратява прогресирането на загубата на зрение. Това се постига чрез подобряване на кръвообращението в ретината поради вазодилататори. По метода на ендоназална електрофореза, папаверин, no-shpy разтвор, никотинова киселина. По-голям обем циркулираща кръв носи повече кислород и хранителни вещества.

Основата на лечението са лекарства, които подобряват трофизма на ретината

Използват се и лекарства, които подобряват метаболизма в ретината и оползотворяването на метаболитните продукти. Лечението се провежда интрамускулна инжекциярибофлавин мононуклеотид, витамини от група В, екстракт от алое или други биогенни стимуланти, АТФ, рибонуклеотидни препарати.

Хирургическата интервенция за абитрофия не е препоръчителна.

Самопомощта е за Общи правилаза грижа за очите с увредено зрение: системно посещение при офталмолог за контрол на зрителните полета, откриване на миопия; спазване на дозирането на зрителните натоварвания, осигуряване на достатъчно ниво на осветеност на работното пространство; умереност в физическа дейност, вдигането на тежести е неприемливо; спазването на здравословен начин на живот, тъй като тютюнопушенето и алкохолът до голяма степен влошават храненето на ретината, засягайки лумена на микрокапилярите; използването на достатъчно количество витамини и микроелементи, особено група В и каротеноиди.