Secțiunea ii. histologie privată. organele sistemului nervos Histologie privată

HISTOLOGIE PRIVATĂ (studiul structurii țesuturilor, dezvoltării și activității vitale a organelor și sistemelor individuale)

BIBLIOGRAFIE

ORGANE ALE SISTEMULUI NERVOS

Dezvoltarea sistemului nervos

Structura și funcțiile sistemului nervos

Noțiuni de bază

Noțiuni de bază

10. Activitatea sistemului nervos se bazează pe arcuri reflexe, prin urmare, organizarea generală a sistemului NS este cea mai bună

11. Arcurile reflexe ale NS somatic (A), simpatic (B) și parasimpatic (C) ale NS autonome

12.

13. Organe ale sistemului nervos periferic

14.

15. Trunchiul nervos

16.

17.

18. Caracteristicile generale ale ganglionilor spinali

19. Ganglion senzitiv al nervului spinal

20. Nodurile autonome (vegetative).

21. Nodurile autonome (vegetative).

22. Ganglioni intramurali

23. Ganglion intramural (membrana musculară a intestinului subțire)

24.

25. Organe ale sistemului nervos central

26. Măduva spinării

27. Măduva spinării

28. Măduva spinării (substanța cenușie)

29. Măduva spinării (substanța cenușie)

30. Măduva spinării. Principalele caracteristici structurale ale materiei cenușii

31. Măduva spinării (substanța albă)

32. Măduva spinării

33. Cerebel. Dezvoltare

34. Cerebel

35. Cerebel. Latra

36. Cortexul cerebelos

37. Cortexul cerebelos

38. Cortexul cerebelos

39. Cerebel Materia alba. Mieloarhitectonica

40. Cerebel. Conexiuni interneuronale în cortexul cerebelos

41. Cerebel. glia

42. Creierul

43. Creierul

44. Creier Cortexul cerebral

45. Citoarhitectonica cerebrală a cortexului cerebral

46. ​​​​Citoarhitectonica creierului a cortexului cerebral

47. Creier Mieloarhitectonica cortexului cerebral

48. Modul cortex

49.

50. Glia creierului

51.

52.

Sistem nervos realizează unificarea unor părți ale corpului într-un singur întreg (integrare), asigură reglarea diferitelor procese, coordonarea funcțiilor diferitelor organe și țesuturi și interacțiunea corpului cu mediul extern. Ea percepe diverse informații provenind din mediul extern și din organele interne, le prelucrează și generează semnale care oferă răspunsuri adecvate stimulilor care acționează. Activitatea sistemului nervos se bazează pe arcuri reflexe- lanțuri de neuroni care asigură reacții organe de lucru (organe țintă) ca răspuns la stimularea receptorilor. În arcurile reflexe, neuronii legați între ei prin sinapse formează trei legături: receptor (aferent), efector iar între ei asociativ (inserat).

Departamentele sistemului nervos

Diviziunea anatomică a departamentelor sistem nervos:

(1)sistemul nervos central (SNC) -

include capȘi dorsal creier;

(2)sistem nervos periferic - include ganglionii nervoși periferici (noduri), nerviȘi terminații nervoase(descris în secțiunea „Țesut nervos”).

Diviziunea fiziologică a departamentelor sistemului nervos(în funcție de natura inervației organelor și țesuturilor):

(1)sistem nervos somatic (animal). - controlează în principal funcţiile de mişcare voluntară;

(2)sistemul nervos autonom (vegetativ). - regleaza activitatea organelor interne, a vaselor si a glandelor.

Sistemul nervos autonom este împărțit în interacțiune între ele simpaticȘi diviziuni parasimpatice, care diferă în localizarea nodurilor și centrilor periferici din creier, precum și în natura efectului asupra organelor interne.

Sistemul nervos somatic și autonom include legături situate în sistemul nervos central și sistemul nervos periferic. Țesătură de vârf din punct de vedere funcțional organele sistemului nervos este tesut nervos, inclusiv neuronii și glia. Grupurile de neuroni din SNC sunt denumite în mod obișnuit ca miezuri, si in sistemul nervos periferic ganglionii (noduri). Se numesc fasciculele de fibre nervoase din sistemul nervos central poteci,în periferic nervi.

Nervi(trunchiuri nervoase) conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru. Ele sunt formate în mănunchiuri mielinaȘi fibre nervoase nemielinice care sunt unite prin componente ale țesutului conjunctiv (cochilii): endonevr, perineurȘi epineurium(Fig. 114-118). Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică includ fibre nervoase aferente și eferente.

Endoneurium - straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax, cu vase mici de sânge care înconjoară fibrele nervoase individuale și leagă acestea într-un singur mănunchi.

Perineurul - o teacă care acoperă fiecare mănunchi de fibre nervoase din exterior și dând despărțitori adânci în fascicul. Are o structură lamelară și este format din straturi concentrice de celule aplatizate asemănătoare fibroblastelor conectate prin joncțiuni strânse și gap. Între straturile de celule din spațiile umplute cu lichid, există componente ale membranei bazale și fibre de colagen orientate longitudinal.

epineurium - teaca exterioară a nervului care leagă împreună fasciculele de fibre nervoase. Este alcătuită din țesut conjunctiv fibros dens care conține celule adipoase, vase de sânge și limfatice (vezi Fig. 114).

Structurile nervoase relevate de diverse metode colorare. Diverse metode de colorare histologică permit un studiu mai detaliat și selectiv al componentelor individuale

nerv. Asa de, osmizarea oferă colorare de contrast a tecilor de mielină a fibrelor nervoase (permițându-vă să evaluați grosimea acestora și să faceți diferența între fibrele mielinice și nemielinizate), dar procesele neuronilor și ale componentelor țesutului conjunctiv ale nervului rămân foarte slab colorate sau necolorate (vezi Fig. 114 și 115). La pictură hematoxilin-eozină Tecile de mielină nu sunt colorate, procesele neuronilor au o colorare ușor bazofilă, totuși, nucleii neurolemocitelor din fibrele nervoase și toate componentele țesutului conjunctiv ale nervului sunt bine detectate (vezi Fig. 116 și 117). La colorat cu nitrat de argint procesele neuronilor sunt colorate strălucitor; tecile de mielină rămân necolorate, componentele țesutului conjunctiv ale nervului sunt slab detectate, structura lor nu este urmărită (vezi Fig. 118).

Ganglionii nervoși (noduri)- structuri formate din clustere de neuroni din afara SNC - se împart în sensibilȘi autonom(vegetativ). Ganglionii senzoriali conțin neuroni aferenți pseudo-unipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați în principal de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării (nodurile senzitive ale nervilor spinali) și a unor nervi cranieni.

Ganglionii senzoriali (noduri) ai nervilor spinaliîn formă de fus și acoperit capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. La periferia ganglionului sunt grupuri dense de corpuri neuroni pseudounipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturile subțiri de endoneuri situate între ele, purtând vase (Fig. 121).

Neuroni senzoriali pseudo-unipolari se caracterizează printr-un corp sferic și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil (Fig. 122). Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne ale reticulului endoplasmatic granular, elemente ale complexului Golgi (vezi Fig. 101) și lizozomi. Fiecare neuron este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie aplatizate adiacent acestuia. sau gliocite de manta) cu nuclei mici rotunjiti; în afara membranei gliale există o capsulă subțire de țesut conjunctiv (vezi Fig. 122). Un proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, împărțindu-se în formă de T în ramuri periferice (aferente, dendritice) și centrale (eferente, axonale), care sunt acoperite cu teci de mielină. proces periferic(ramură aferentă) se termină cu receptori,

proces central(ramură eferentă) ca parte a rădăcinii posterioare intră în măduva spinării (vezi Fig. 119).

Ganglionii nervoși autonomi format din grupuri de neuroni multipolari, pe care se formează numeroase sinapse fibre preganglionare- procese ale neuronilor ale căror corpuri se află în sistemul nervos central (vezi Fig. 120).

Clasificarea ganglionilor autonomi. După localizare: ganglionii pot fi localizați de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali) sau înaintea lui (ganglioni prevertebrali) precum și în peretele organelor - inima, bronhiile, tubul digestiv, vezica urinară etc. (ganglioni intramurali- vezi, de exemplu, fig. 203, 209, 213, 215) sau în apropierea suprafeței lor.

Din punct de vedere funcțional, ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpatici și parasimpatici. Acești ganglioni diferă în localizarea lor (minciune simpatică para- și prevertebrale, parasimpatice - organe intramurale sau în apropiere), precum și localizarea neuronilor care dau naștere fibrelor preganglionare, natura neurotransmițătorilor și direcția reacțiilor mediate de celulele lor. Majoritatea organelor interne au dublă inervație autonomă. Planul general al structurii ganglionilor nervoși simpatic și parasimpatic este similar.

Structura ganglionilor autonomi. Ganglionul autonom este acoperit extern cu țesut conjunctiv. capsulăşi conţine corpuri difuze sau grupate neuroni multipolari, procesele lor sub formă de fibre nemielinice sau (rar) mielinizate și endoneuri (Fig. 123). Corpurile neuronilor sunt bazofile, de formă neregulată, conțin un nucleu situat excentric; există celule multinucleare și poliploide. Neuronii sunt înconjurați (de obicei incomplet) de învelișuri de celule gliale (celule gliale satelit, sau gliocite de manta). În afara membranei gliale se află o membrană subțire de țesut conjunctiv (Fig. 124).

ganglionii intramurali iar căile asociate acestora, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și particularităților schimbului de mediatori, se disting de unii autori ca fiind un independent. diviziune metasimpatică sistem nervos autonom. Trei tipuri de neuroni sunt descrise în ganglionii intramurali (vezi Fig. 120):

1) Neuroni eferenți cu axon lung (celule Dogel de tip I) cu dendrite scurte și un axon lung care se extinde dincolo de nod

la celulele organului de lucru, pe care formează terminații motorii sau secretorii.

2)Neuroni aferenți de creștere egală (celule Dogel de tip II) conțin dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de acest ganglion în cele vecine și formează sinapse pe celulele de tipurile I și III. Ele fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.

3)Celule de asociere (celule Dogel tip III)- neuronii intercalari locali, care conectează mai multe celule de tipul I și II cu procesele lor. Dendritele acestor celule nu trec dincolo de nod, iar axonii merg la alți noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.

Arcurile reflexe în părțile somatice (animale) și autonome (vegetative) ale sistemului nervos au o serie de caracteristici (vezi Fig. 119 și 120). Principalele diferențe sunt în legăturile asociative și efectoare, deoarece legătura receptorului este similară: este formată din neuroni pseudo-unipolari aferenți, ale căror corpuri sunt localizate în ganglionii senzoriali. Procesele periferice ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale, în timp ce procesele centrale intră în măduva spinării ca parte a rădăcinilor posterioare.

Legătură asociativă în arcul somatic este reprezentat de neuroni intercalari, ale căror dendrite și corpuri sunt localizate în coarne posterioare ale măduvei spinării iar axonii merg la coarne din față, transmiterea impulsurilor către corpurile și dendritele neuronilor eferenți. Într-un arc autonom, dendrite și corpuri neuronii intercalari situat în coarnele laterale ale măduvei spinării iar axonii (fibre preganglionare) părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, îndreptându-se către unul dintre ganglionii autonomi, unde se termină pe dendritele și corpurile neuronilor eferenți.

Legătura efector în arcul somatic este format din motoneuroni multipolari, ale căror corpuri și dendrite se află în coarnele anterioare ale măduvei spinării, iar axonii părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, merg la ganglionul senzorial și apoi, ca parte a nervului mixt, la mușchiul scheletic, pe fibrele cărora ramurile lor formează sinapse neuromusculare. În arcul autonom, legătura efectoră este formată din neuroni multipolari, ale căror corpuri se află în ganglionii autonomi, iar axonii (fibre postganglionare) ca parte a trunchiurilor nervoase și ramurile lor sunt trimise către celulele organelor de lucru - muschi netezi, glande, inima.

Organele sistemului nervos central Măduva spinării

Măduva spinării are aspectul unui cordon rotunjit, extins in regiunile cervicale si lombo-sacrale si patruns de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, împărțite în față fisura mediană anterioară, in spate - sulcus median posteriorși se caracterizează printr-o structură segmentară; fiecărui segment este asociată o pereche fata (motor, ventral) și o pereche spate (sensibil, rădăcini dorsale). În măduva spinării există Materie cenusie, situat în partea sa centrală, și materie albă, culcat la periferie (Fig. 125).

materie cenusie pe secțiune transversală arată ca un fluture (vezi Fig. 125) și include pereche anterior (ventral), posterior (dorsal)Și coarne laterale (laterale). Coarnele substanței cenușii ale ambelor părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele în zonă comisuri cenușii anterioare și posterioare. Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Între corpurile neuronilor se află neuropil- o retea formata din fibre nervoase si procese ale celulelor gliale. Neuronii sunt localizați în substanța cenușie sub formă de clustere care nu sunt întotdeauna bine delimitate. (sâmburi).

Coarnele posterioare conțin mai mulți nuclei formați interneuroni multipolari, pe care se termină axonii celulelor pseudo-unipolare ale ganglionilor sensibili (vezi Fig. 119), precum și fibrele căilor descendente din centrii supraspinali aflați deasupra. Axonii neuronilor intercalari a) se termină în substanța cenușie a măduvei spinării pe neuronii motori aflați în coarnele anterioare (vezi Fig. 119); b) formează conexiuni intersegmentare în cadrul substanței cenușii a măduvei spinării; c) ies în substanța albă a măduvei spinării, unde formează căi ascendente și descendente (tracturi).

Coarnele laterale, bine exprimate la nivelul segmentelor toracice și sacrale ale măduvei spinării, conțin nuclei formați de corpuri. neuroni intercalari multipolari, care sunt simpatici şi departamente parasimpatice sistemul nervos autonom (vezi Fig. 120). Pe dendritele și corpurile acestor celule se termină axonii: a) neuroni pseudo-unipolari care transportă impulsuri de la receptorii aflați în organele interne, b) neuronii centrilor de reglare a funcțiilor autonome, ai căror corpuri sunt localizați în medula oblongata. Axonii neuronilor autonomi, lăsând măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, formează un pregan-

fibre glionice care duc la ganglionii simpatic și parasimpatic.

Coarnele anterioare conțin neuroni motori multipolari (motoneuroni), combinate în nuclee, fiecare dintre acestea se întinde de obicei în mai multe segmente. Există motoneuroni α mari și neuroni motori γ mai mici împrăștiați printre ei. Pe procesele și corpurile neuronilor motori există numeroase sinapse care au efecte excitatorii și inhibitorii asupra acestora. Pe neuronii motori se termină: colaterale ale proceselor centrale ale celulelor pseudo-unipolare ale nodurilor senzoriale; neuronii intercalari, ale căror corpuri se află în coarnele posterioare ale măduvei spinării; axonii neuronilor intercalari mici locali (celule Renshaw) asociati cu colaterali ai axonilor neuronilor motori; fibre ale căilor descendente ale sistemelor piramidal și extrapiramidal, purtând impulsuri din cortexul cerebral și nucleii trunchiului cerebral. Corpurile neuronilor motori conțin aglomerări mari de substanță cromatofilă (vezi Fig. 100) și sunt înconjurate de gliocite (Fig. 126). Axonii motoneuronilor părăsesc măduva spinării rădăcini din față, trimis la ganglionul senzitiv și apoi, ca parte a nervului mixt, la mușchiul scheletic, pe fibrele căruia se formează. sinapsele neuromusculare(vezi fig. 119).

Canal central (vezi Fig. 128) trece în centrul substanței cenușii și este înconjurat fațăȘi tepi posterioare cenușii(vezi fig. 125). Este umplut cu lichid cefalorahidian și este căptușit cu un singur strat de celule ependimale cuboidale sau columnare, a căror suprafață apicală este acoperită cu microvilozități și (parțial) cili, în timp ce suprafețele laterale sunt conectate prin complexe de joncțiuni intercelulare.

Substanța albă a măduvei spinării înconjoară gri (vezi Fig. 125) și este împărțit de rădăcinile anterioare și posterioare în simetrice. Partea din spateȘi cordoane anterioare. Este alcătuită din fibre nervoase care se desfășoară longitudinal (în principal mielinice), formând descendență și ascendentă căi (tracturi). Acestea din urmă sunt separate unele de altele prin straturi subțiri de țesut conjunctiv și astrocite, care se găsesc și în interiorul tracturilor (Fig. 127). Căile includ două grupe: propriospinale (realizează comunicarea între diferite părți ale măduvei spinării) și supraspinale (oferă comunicarea între măduva spinării și structurile creierului - căi ascendente și descendente).

Cerebel

Cerebel face parte din creier și este centrul echilibrului, susținător

zhaniya tonusul muscular și coordonarea mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții la suprafață și o parte mijlocie îngustă (vierme). materie cenusie forme cortexul cerebelosȘi sâmburi; acestea din urmă zac în adâncul ei materie albă.

Cortexul cerebelos caracterizat printr-o ordine ridicată a locației neuronilor, fibrelor nervoase și celulelor gliale de toate tipurile. Se remarcă prin bogăția conexiunilor interneuronale, care asigură prelucrarea diferitelor informații senzoriale care intră în el. Există trei straturi în cortexul cerebelos (din exterior spre interior): 1) strat molecular; 2) strat de celule Purkinje (strat de neuroni în formă de para); 3) strat granular(Fig. 129 și 130).

strat molecular conține un număr relativ mic de celule mici, conține corpuri coşȘi neuroni stelati. coș neuroni situat în partea interioară a stratului molecular. Dendritele lor scurte formează legături cu fibre paraleleîn partea exterioară a stratului molecular, iar un axon lung străbate girusul, eliberând colaterale la anumite intervale, care coboară în corpurile celulelor Purkinje și, ramificându-se, le acoperă ca niște coșuri, formând sinapse axo-somatice inhibitoare (vezi Fig. 130). neuroni stelati- celule mici, ale căror corpuri se află deasupra corpurilor neuronilor coș. Dendritele lor formează conexiuni cu fibre paralele, iar ramificațiile axonilor formează sinapse inhibitorii pe dendritele celulelor Purkinje și pot fi implicate în formarea unui coș în jurul corpului lor.

Stratul de celule Purkinje (stratul de neuroni în formă de para) conține corpuri de celule Purkinje situate pe un rând, împletite cu colaterali ai axonilor celulelor coș ("coșuri").

Celulele Purkinje (neuroni în formă de pară)- celule mari cu corp în formă de pară ce conţin organele bine dezvoltate. Din aceasta se extind 2-3 dendrite primare (tulpina) in stratul molecular, ramificandu-se intens cu formarea de dendrite terminale (terminale), ajungand la suprafata stratului molecular (vezi Fig. 130). Dendritele conțin numeroase spini- zone de contact ale sinapselor excitatorii formate din fibre paralele (axonii neuronilor granulari) si sinapselor inhibitoare formate din fibre urcatoare. Axonul celulei Purkinje pleacă de la baza corpului său, se acoperă cu o teacă de mielină, pătrunde în stratul granular și pătrunde în substanța albă, fiind singura cale eferentă a cortexului său.

Strat granular conține corpuri strâns distanțate neuroni granulari, neuroni mari stelati(celule Golgi), precum și glomeruli cerebelosi- zone de contact sinaptice complexe rotunjite speciale între fibrele cu mușchi, dendritele neuronilor granulari și axonii neuronilor stelați mari.

Neuroni granulari- cei mai numeroși neuroni ai cortexului cerebelos - celule mici cu dendrite scurte care arată ca un „picior de pasăre”, pe care rozetele din fibre mușchioase formează numeroase contacte sinaptice în glomerulii cerebelului. Axonii neuronilor granulari sunt trimiși către stratul molecular, unde se împart într-o formă de T în două ramuri paralele cu lungimea girului. (fibre paralele)și formând sinapse excitatorii pe dendritele celulelor Purkinje, neuronii coș și stelați și neuronii stelați mari.

Neuroni stelati mari (celule Golgi) mai mare decât neuronii granulari. Axonii lor din glomerulii cerebelului formează sinapse inhibitorii pe dendritele neuronilor granulari, iar dendritele lungi se ridică în stratul molecular, unde se ramifică și formează conexiuni cu fibre paralele.

Fibre aferente ale cortexului cerebelos include briofiteȘi fibre de catarare(vezi Fig. 130), care pătrund în cortexul cerebelos din măduva spinării, medular oblongata și punte.

Fibre cu mușchi ale cerebelului termina cu extensii (prize)- glomerulii cerebelului, formând contacte sinaptice cu dendritele neuronilor granulari, pe care se termină și axonii neuronilor stelați mari. Glomerulii cerebelului nu sunt complet înconjurati la exterior de procese plate de astrocite.

Fibre urcatoare ale cerebelului pătrund în cortexul din substanța albă, trecând prin stratul granular până în stratul de celule Purkinje și târâind de-a lungul corpurilor și dendritelor acestor celule, pe care se termină în sinapse excitatorii. Ramurile colaterale ale fibrelor cataratoare formeaza sinapse pe alti neuroni de toate tipurile.

Fibrele eferente ale cortexului cerebelos reprezentată de axonii celulelor Purkinje, care sub formă de fibre de mielină sunt trimise în substanța albă și ajung la nucleii profundi ai cerebelului și la nucleul vestibular, pe neuronii cărora formează sinapse inhibitorii (celulele Purkinje sunt neuroni inhibitori) .

Cortex cerebral este cel mai înalt și mai complex organizat

ny centru nervos, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este format dintr-un strat de substanță cenușie care acoperă substanța albă, pe suprafața girului și în adâncurile brazdelor. Materia cenușie conține neuroni, fibre nervoase și celule neurogliale de tot felul. Pe baza diferențelor de densitate și structură celulară (citoarhitectonica), calea fibrei (mieloarhitectonica) iar trăsăturile funcționale ale diferitelor părți ale cortexului din acesta se disting prin 52 de câmpuri neclar delimitate.

Neuronii corticali- multipolare, de diferite dimensiuni și forme, cuprind peste 60 de specii, dintre care se disting două tipuri principale - piramidalȘi nepiramidal.

celule piramidale - tip de neuroni specifici scoarţei cerebrale; conform diverselor estimări, ei reprezintă 50-90% din toți neuronii corticali. De la polul apical al corpului lor în formă de con (triunghiulară în secțiuni), o dendrită lungă (apicală) acoperită cu spini (Fig. 133) se extinde până la suprafața cortexului (Fig. 133), îndreptându-se spre placa moleculară a cortexul, unde se ramifică. Mai multe dendrite laterale (laterale) mai scurte diverg din părțile bazale și laterale ale corpului adânc în cortex și către părțile laterale ale corpului neuronului, care, ramificându-se, se răspândesc în același strat în care se află corpul celular. Un axon lung și subțire pleacă de la mijlocul suprafeței bazale a corpului, mergând în substanța albă și dând naștere la colaterale. Distinge celule piramidale gigantice, mari, intermediare și mici. Funcția principală a celulelor piramidale este de a asigura conexiuni în interiorul cortexului (celule intermediare și mici) și formarea de căi eferente (celule gigantice și mari).

celule nepiramidale sunt localizați în aproape toate straturile cortexului, percepând semnalele aferente de intrare, iar axonii lor se răspândesc în interiorul cortexului însuși, transmițând impulsuri către neuronii piramidali. Aceste celule sunt foarte diverse și sunt predominant soiuri de celule stelate. Funcția principală a celulelor non-piramidale este integrarea circuitelor neuronale în cortex.

Citoarhitectonica cortexului cerebral. Neuronii cortexului sunt aranjați în straturi neclar demarcate (farfurii), care sunt desemnate cu cifre romane si numerotate din exterior spre interior. Pe secțiunile colorate cu hematoxilină-eozină, conexiunile dintre neuroni nu sunt urmărite, deoarece numai

corpurile neuronilor și secțiunile inițiale ale proceselor lor

(Fig. 131).

eu - placa moleculara situat sub piea mater; conține un număr relativ mic de neuroni orizontali mici cu dendrite lungi ramificate care se extind în plan orizontal din corpul fuziform. Axonii lor sunt implicați în formarea unui plex tangențial de fibre din acest strat. În stratul molecular, există numeroase dendrite și axoni ai celulelor din straturi mai profunde care formează conexiuni interneuronale.

II - placă granulară exterioară Este format din numeroase celule piramidale și stelate mici, ale căror dendrite se ramifică și se ridică în placa moleculară, iar axonii fie merg în substanța albă, fie formează arce și merg, de asemenea, în placa moleculară.

III - placa piramidala externa caracterizată prin predominanţă neuroni piramidali, ale căror dimensiuni cresc adânc în strat de la mic la mare. Dendritele apicale ale celulelor piramidale sunt îndreptate către placa moleculară, iar cele laterale formează sinapse cu celulele acestei plăci. Axonii acestor celule se termină în substanța cenușie sau sunt direcționați către alb. Pe lângă celulele piramidale, lamina conține o varietate de neuroni non-piramidali. Placa îndeplinește funcții predominant asociative, conectând celule atât în ​​cadrul unei emisfere date, cât și cu emisfera opusă.

IV - placă granulară interioară conţine piramidal micȘi celule stelate.În această placă se termină partea principală a fibrelor aferente talamice. Axonii celulelor acestei lamine formează conexiuni cu celulele laminelor superioare și subiacente ale cortexului.

V - placa piramidala interioara format neuroni piramidali mari,și în regiunea cortexului motor (girus precentral) - neuroni piramidali gigantici(celule Betz). Dendritele apicale ale neuronilor piramidali ajung în placa moleculară, dendritele laterale se extind în cadrul aceleiași plăci. Axonii neuronilor piramidali giganți și mari se proiectează către nucleii creierului și măduvei spinării, cei mai lungi dintre ei ca parte a căilor piramidale ajungând la segmentele caudale ale măduvei spinării.

VI - placă multiformă format din neuroni de diferite forme, și ei

zonele exterioare conțin celule mai mari, în timp ce zonele interioare conțin celule mai mici și puțin localizate. Axonii acestor neuroni intră în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele pătrund până la plasticitatea moleculară.

Mieloarhitectonica cortexului cerebral. Fibrele nervoase ale cortexului cerebral includ trei grupe: 1) aferent; 2) asociativȘi comisurala; 3) eferentă.

Fibre aferente vin la cortex din părțile inferioare ale creierului sub formă de mănunchiuri în compoziție dungi verticale- grinzi radiale (vezi Fig. 132).

Asociere și fibre comisurale - fibre intracorticale care conectează diferite zone ale cortexului în cadrul uneia sau, respectiv, în diferite emisfere. Aceste fibre formează mănunchiuri (dungi) care sunt paralele cu suprafața cortexului din placa I (placa tangentiala),în placa II (placa disfibroasa, sau fâșia lui Bechterew), în planșa IV (bandă de placă granulară exterioară, sau fâșia exterioară a Bayarzhe) și în placa V (banda de lamina granulara interioara, sau fâșia interioară a Bayarzhe) - vezi fig. 132. Ultimele două sisteme sunt plexuri formate din secțiunile terminale ale fibrelor aferente.

Fibre eferente conectează cortexul cu formațiunile subcorticale. Aceste fibre rulează în direcția descendentă ca parte a razelor radiale.

Tipuri de structură a cortexului cerebral.

În anumite părți ale cortexului asociate cu îndeplinirea diferitelor funcții, predomină dezvoltarea anumitor straturi ale acestuia, pe baza cărora se disting agranulareȘi tipuri granulare de scoarță.

Tipul agranular de scoarță caracteristic centrilor săi motori și se remarcă prin cea mai mare dezvoltare a plăcilor III, V și VI ale cortexului cu o dezvoltare slabă a plăcilor II și IV (granulare). Astfel de zone ale cortexului servesc ca surse de căi descendente.

Tip granular de scoarță caracteristic zonelor de localizare a centrilor corticali sensibili. Se remarcă printr-o dezvoltare slabă a straturilor care conțin celule piramidale, cu o severitate semnificativă a plăcilor granulare (II și IV).

Substanța albă a creierului reprezentată de mănunchiuri de fibre nervoase care se ridică în substanța cenușie a cortexului din trunchiul cerebral și coboară către trunchiul cerebral din centrii corticali ai substanței cenușii.

ORGANE ALE SISTEMULUI NERVOS

Organe ale sistemului nervos periferic

Orez. 114. Nervul (trunchiul nervos). secțiune transversală

Colorare: osmirovanie

1 - fibre nervoase; 2 - endoneur; 3 - perineur; 4 - epineuriu: 4,1 - țesut adipos, 4,2 - vas de sânge

Orez. 115. Secțiunea unui nerv (trunchiul nervos)

Colorare: osmirovanie

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina;

2- fibra nemielinizata; 3 - endoneur; 4 - perineur

Orez. 116. Trunchiul nervos (nerv). secțiune transversală

Pata: hematoxilina-eozina

1 - fibre nervoase; 2 - endoneur: 2,1 - vas de sânge; 3 - perineur; 4 - epineurium: 4,1 - celule grase, 4,2 - vase de sânge

Orez. 117. Secțiunea trunchiului nervos (nerv)

Pata: hematoxilina-eozina

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina, 1.3 - nucleul neurolemocitelor; 2 - fibre nemielinice; 3 - endoneur: 3,1 - vas de sânge; 4 - perineur; 5 - epineurium

Orez. 118. Secțiunea trunchiului nervos (nerv)

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina; 2 - fibre nemielinice; 3 - endoneur: 3,1 - vas de sânge; 4 - perineur

Orez. 119. Arc reflex somatic

1.Legătura receptorului format neuroni pseudo-unipolari aferenti (senzorii), ale căror corpuri (1.1) sunt localizate în nodurile senzitive ale nervului spinal (1.2). Procesele periferice (1.3) ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale (1.4) în piele sau în mușchiul scheletic. Procesele centrale (1.5) intră în măduva spinării ca parte a rădăcinile din spate(1.6) și sunt trimise către coarne posterioare de substanță cenușie formând sinapse pe corpurile și dendritele neuronilor intercalari (arcuri reflexe cu trei neuroni, A) sau trec în coarnele anterioare către neuronii motori (arcuri reflexe cu doi neuroni, B).

2.Legătură asociativă prezentat (2.1), ale căror dendrite și corpuri se află în coarnele posterioare. Axonii lor (2.2) sunt trimiși către coarne din față, transmiterea impulsurilor nervoase către corpurile și dendritele neuronilor efectori.

3.Legătură eferentă format neuronii motori multipolari(3.1). Corpurile și dendritele acestor neuroni se află în coarnele anterioare, formând nucleii motori. Axonii (3.2) neuronilor motori părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinile anterioare(3.3) și mai departe ca parte a nervului mixt (4) sunt trimise la mușchiul scheletic, unde ramurile axonului formează sinapse neuromusculare (3.4)

Orez. 120. Arc reflex autonom (vegetativ).

1.Legătura receptorului format neuron pseudo-unipolar aferent (senzorial). mi, ale căror corpuri (1.1) se află în nodurile senzoriale ale nervului spinal (1.2). Procesele periferice (1.3) ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale (1.4) în țesuturile organelor interne. Procesele centrale (1.5) intră în măduva spinării ca parte a spatele lor cioturi(1.6) și sunt trimise către coarne laterale de substanță cenușie formând sinapse pe corpurile și dendritele interneuronilor.

2.Legătură asociativă prezentat interneuroni multipolari(2.1), ale căror dendrite și corpuri sunt situate în coarnele laterale ale măduvei spinării. Axonii acestor neuroni sunt fibre preganglionare (2.2). Ei părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinile anterioare(2.3), îndreptându-se către unul dintre ganglionii autonomi, unde se termină pe corpurile și dendritele neuronilor lor.

3.Legătură eferentă format multipolară sau neuroni bipolari, ale căror corpuri (3.1) se află în ganglioni autonomi (3.2). Axonii acestor celule sunt fibre postganglionare (3.3). Ca parte a trunchiurilor nervoase și a ramurilor lor, ele sunt trimise către celulele organelor de lucru - mușchi netezi, glande, inimă, formând terminații pe ele (3.4). În ganglionii vegetativi, în plus față de neuronii eferenți „axon lung” - celule Dogel de tip I (DI), există neuroni aferenți „în egală creștere” - celule Dogel de tip II (DII), care fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură cu receptorul și celulele asociative de tip III Dogelya (DIII) - neuroni intercalari mici

Orez. 121. Ganglion senzitiv al nervului spinal

Pata: hematoxilina-eozina

1 - coloana vertebrală; 2 - ganglionul senzitiv al nervului spinal: 2.1 - capsula de țesut conjunctiv, 2.2 - corpi de neuroni senzitivi pseudo-unipolari, 2.3 - fibre nervoase; 3 - coloana vertebrală din față; 4 - nervul spinal

Orez. 122. Neuronul pseudo-unipolar al ganglionului senzitiv al nervului spinal și micromediul său tisular

Pata: hematoxilina-eozina

1 - corp al unui neuron senzitiv pseudo-unipolar: 1,1 - nucleu, 1,2 - citoplasmă; 2 - celule gliale satelit; 3 - capsula de țesut conjunctiv din jurul corpului neuronului

Orez. 123. Ganglion autonom (vegetativ) din plexul solar

1 - fibre nervoase preganglionare; 2 - ganglion autonom: 2.1 - capsula de țesut conjunctiv, 2.2 - corpi de neuroni autonomi multipolari, 2.3 - fibre nervoase, 2.4 - vase de sânge; 3 - fibre postganglionare

Orez. 124. Neuronul multipolar al ganglionului autonom și micromediul său tisular

Pata: hematoxilina de fier

1 - corpul unui neuron multipolar: 1,1 - nucleu, 1,2 - citoplasmă; 2 - începutul proceselor; 3 - gliocite; 4 - teaca de tesut conjunctiv

Organe ale sistemului nervos central

Orez. 125. Măduva spinării (secțiune transversală)

Culoare: nitrat de argint

1 - substanța cenușie: 1,1 - corn anterior (ventral), 1,2 - corn posterior (dorsal), 1,3 - corn lateral (lateral); 2 - aderenţe cenuşii anterioare şi posterioare: 2.1 - canal central; 3 - fisura mediană anterioară; 4 - şanţ median posterior; 5 - substanta alba (tracturi): 5.1 - cordonul dorsal, 5.2 - cordonul lateral, 5.3 - cordonul ventral; 6 - coaja moale a măduvei spinării

Orez. 126. Măduva spinării.

Zona de substanță cenușie (coarne anterioare)

Pata: hematoxilina-eozina

1- corpuri de motoneuroni multipolari;

2- gliocite; 3 - neuropil; 4 - vasele de sânge

Orez. 127. Măduva spinării. zona de substanță albă

Pata: hematoxilina-eozina

1 - fibre nervoase mielinice; 2 - nuclee de oligodendrocite; 3 - astrocite; 4 - vas de sânge

Orez. 128. Măduva spinării. Canal central

Pata: hematoxilina-eozina

1 - ependimocite: 1,1 - cili; 2 - vas de sânge

Orez. 129. Cerebel. Latra

(felie perpendiculară pe cursul circumvoluțiilor)

Pata: hematoxilina-eozina

1 - coaja moale a creierului; 2 - substanță cenușie (cortex): 2.1 - stratul molecular, 2.2 - stratul de celule Purkinje (neuroni în formă de pară), 2.3 - stratul granular; 3 - substanta alba

Orez. 130. Cerebel. Plot de scoarță

Culoare: nitrat de argint

1 - stratul molecular: 1.1 - dendrite ale celulelor Purkinje, 1.2 - fibrele aferente (cățărătoare), 1.3 - neuronii stratului molecular; 2 - strat de celule Purkinje (neuroni în formă de piri): 2.1 - corpuri de neuroni în formă de para (celule Purkinje), 2.2 - „coșuri” formate din colaterali ai axonilor neuronilor coș; 3 - stratul granular: 3.1 - corpii neuronilor granulari, 3.2 - axonii celulelor Purkinje; 4 - substanta alba

Orez. 131. Emisfera cerebrală. Latra. Citoarhitectonica

Pata: hematoxilina-eozina

1 - coaja moale a creierului; 2 - substanța cenușie: plăcile (straturile) cortexului sunt indicate cu cifre romane: I - placă moleculară, II - placă granulară exterioară, III - placă piramidală exterioară, IV - placă granulară interioară, V - placă piramidală interioară, VI - multiformă farfurie; 3 - substanta alba

Orez. 132. Emisfera cerebrală. Latra.

Mieloarhitectonica

(sistem)

1 - placa tangentiala; 2 - placă disfibroasă (fâșia lui Bekhterev); 3 - raze radiale; 4 - banda plăcii granulare exterioare (banda exterioară a Bayarzhe); 5 - bandă de placă granulară internă (bandă internă de Bayarzhe)

Orez. 133. Neuronul piramidal mare al emisferei cerebrale

Culoare: nitrat de argint

1 - neuron piramidal mare: 1,1 - corp neuronal (pericarion), 1,2 - dendrite, 1,3 - axon;

2- gliocite; 3 - neuropil

Rudolf Pavlovici Samusev, Marina Yurievna Kapitonova

Histologie generală și privată

cuvânt înainte

Acest manual rezumă informații despre histologie generală și particulară, în conformitate cu curriculumul în histologie, citologie și embriologie. Materialul este ilustrat cu imagini din preparatele histologice originale, precum și cu modele de difracție a electronilor.

Din punctul de vedere al științei morfologice moderne, sunt prezentate conceptele de bază ale citologiei, tipurile de țesuturi, sunt date caracteristicile structurii microscopice a organelor și sistemelor corpului uman.

Manualul poate fi folosit pentru repetarea materialului în pregătirea orelor, testelor și examenelor la disciplină.

Pentru studenții de profil medical și biologic din instituțiile de învățământ superior, precum și pentru tinerii morfologi.

Lista de abrevieri

ADH - hormon antidiuretic

ACTH - hormon adrenocorticotrop

ATP - adenozin trifosfat

SMC - celule musculare netede

GMT - țesut muscular neted

ADN - acid dezoxiribonucleic

DES - sistem endocrin difuz

CC - ciclu celular

NPC - complex de pori nucleari

LH - hormon luteinizant

OP - bulă mărginită

PNS - sistem nervos periferic

ARNm - acid ribonucleic mesager

ARNr - acid ribonucleic ribozomal

tARN - transportul acidului ribonucleic

RTK - celulele T receptor

HSC - celule stem hematopoietice

TSH - hormon de stimulare a tiroidei

TEM - microscopie electronică cu transmisie

FA - complex fusogenic

FSH - hormon foliculostimulant

SNC - sistemul nervos central

ER - reticul endoplasmatic

Tehnica histologică

Histologia, ca orice altă știință, are propriile sarcini și metode specifice de studiere a materialului. Metoda principală este studiul preparatelor histologice fixate și colorate la microscop în lumină transmisă.

Metoda tradițională de pregătire a materialului pentru obținerea unui preparat histologic include următoarele: 1) fixarea materialului; 2) spălarea materialului fix; 3) deshidratarea si compactarea materialului; 4) pregătirea blocurilor; 5) efectuarea de tăieturi (tăieri); 6) colorarea secțiunilor; 7) încheierea și marcarea secțiunilor.

1.1. Fixarea materialului

Scopul fixării este fixarea maximă și păstrarea structurii sale pe durata de viață în țesutul sau organul tratat. După fixare, materialul este tăiat sau despicat pentru a obține secțiuni cu o grosime de 5-20 µm. Secțiunile rezultate sunt apoi colorate sau prelucrate în moduri adecvate pentru a pregăti preparate histologice permanente care pot fi conservate pentru o perioadă lungă de timp.

Fixatorul (lichid de fixare) ar trebui să aibă următoarele proprietăți: să pătrundă rapid în țesuturi și să coaguleze proteinele materialului de testat - țesut sau organ pentru a exclude autoliza; minimizați deformarea (încrețirea sau umflarea) obiectului; poate fi îndepărtat cu ușurință la spălare cu apă și nu interferează cu prelucrarea ulterioară (compactarea și colorarea) materialului studiat.

Cantitatea de fixativ în volum ar trebui, de regulă, să fie de 100 de ori volumul materialului care trebuie fixat. Fixatorul se folosește o singură dată. Dimensiunea piesei fixe trebuie să fie minimă - nu mai mult de 1 cm3 sau 1 cm într-o singură dimensiune și, în cazuri speciale, să nu depășească 1 mm3.

Durata fixarii este de minim 24 de ore, cu alte metode si diagnostice expres - de la 3-5 minute la 6 ore.Fluctuatiile mari ale timpului de fixare depind de metodele folosite, de specificul materialului si de fixativ.

Dintre cei mai obișnuiți fixatori, următorii sunt cel mai des utilizați:

1) formol (soluție apoasă 10–20%);

2) alcool etilic (etanol) 80–96%;

3) un amestec de alcool cu ​​formol (alcool-formol): alcool etilic 70% 10 ml și soluție de formol 10–20% 4 ml;

4) Lichid Muller: dicromat de potasiu 2,5 g, sulfat de sodiu 1 g, apă 100 ml;

5) Lichid Zenker: lichid Muller 100 ml, sublimat 5 g, acid acetic glacial (adăugat imediat înainte de folosirea fixativului) 5 ml;

6) Lichid Maksimov (Zenker-formol): lichide Zenker 90 ml, formol 10-20% 10 ml.

1.2. Spălarea materialului fix

Clătirea materialului (bucăți de organe, țesuturi sau organe mici în întregime, în special de la animale de experiment mici) în apă curentă de la robinet, de regulă, durează atâta timp cât a durat fixarea, mai des 18-24 de ore. Apoi țesuturile fixate și organele trebuie pregătite pentru a obține secțiuni de diferite tipuri: celoidină, parafină sau congelate.

1.3. Deshidratarea și compactarea materialului fix

Acest pas este necesar în cazurile în care trebuie să obțineți blocuri de celoidină sau parafină. Înainte de turnarea materialului în celoidină sau parafină, apa este îndepărtată din obiectele studiate și acestea sunt compactate. Pentru a face acest lucru, materialul este transferat succesiv în alcooli cu tărie crescătoare, începând de la 70% până la absolut (100%) inclusiv, adică este trecut printr-o baterie de alcooli cu tărie crescătoare. Timpul de rezidență în fiecare alcool variază în funcție de natura țesutului de la 4-6 până la 24 de ore.

1.4. Pregătirea blocului

Blocuri de celoid. Materialul din alcool absolut este transferat în două porții (timp de 24 de ore fiecare) dintr-un amestec de cantități egale de alcool absolut și eter. Apoi bucățile de țesut sunt plasate secvenţial timp de 2 până la 7 zile în soluţii de celoidină: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Ultima soluție de celoidină, împreună cu bucățile de țesut așezate în ea, se usucă într-un desicator la jumătate, adică până se obține o soluție de 16%.

Se toarnă alcool 70% pe suprafața de celoidină și după 1 zi se decupează bucăți de material din masa compactată, plecând de la marginile lor cu 3-5 mm, iar cu ajutorul unei soluții groase de celoidină se lipesc pe cuburi de lemn, degresate în prealabil cu alcool sau eter.

Blocurile de celoidină sunt păstrate în etanol 70% în borcane cu dop măcinat până când sunt tăiate.

blocuri de parafină. Produce aceeași deshidratare și compactare a obiectului studiat, ca și în cazul umplerii cu celoidină, adică cablarea printr-o baterie de alcooli cu putere crescătoare. După aceea, piesele sunt transferate într-un amestec de părți egale de alcool absolut și xilen timp de 1-3 ore (sau alcool și cloroform timp de 6-12 ore), apoi transferate secvenţial în primul xilen pur timp de 1-3 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore), în al doilea xilen pur timp de 1-3 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore), o soluție saturată de parafină în xilen într-un termostat la o temperatură de 37 ° C timp de 2 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore). În aceste scopuri, se utilizează parafină cu punct de topire scăzut.

În continuare, bucățile de țesut sunt transferate într-un termostat în parafină refractară „pură” la o temperatură de 54-57 ° C timp de 1,5-2 ore, în a doua parafină „pură” la aceeași temperatură și pentru aceeași perioadă. În cele din urmă, materialul (pentru obiecte, organe sau țesuturi) este turnat cu parafină topită în forme de hârtie sau metal și răcit cu apă la temperatură scăzută într-un frigider, termos de răcire, criostat etc. Această procedură are un scop specific - solidificarea uniformă a parafina și țesuturile din ea cu o scădere treptată a temperaturii substratului de lipire.

Fiecare dintre complexele încorporate în parafină este atașat ulterior de cuburi de lemn prelucrate după aceeași tehnică ca și pentru blocurile de celoidină, prin fixarea suprafeței inferioare a preparatului, topită prin atingerea unei spatule încălzite, de suprafața superioară a cubului de lemn. .

Blocurile de parafină sunt depozitate în borcane uscate cu dop de pământ în locuri răcoroase și inaccesibile sau dulapuri departe de dispozitivele și echipamentele de încălzire.

Blocul necesar este îndepărtat imediat înainte de pregătirea secțiunilor, iar rămășițele sale, dacă este necesar pentru cercetări ulterioare, imediat după ce se realizează numărul necesar de secțiuni, sunt plasate în depozitul anterior.

1.5. Secționarea

Țesutul care urmează a fi supus examinării microscopice este tăiat în secțiuni pe dispozitive speciale numite microtome (sanii sau rotative), folosind cuțite speciale din oțel.

Cel mai comun dintre acestea este microtomul de sanie (Fig. 1.1). Acest dispozitiv constă dintr-un suport metalic masiv - o bază cu o verticală și o laterală, situată dedesubt unghi ascutit plăci cu benzi bine lustruite - derapaje, pe care alunecă un cuțit cu suprafețe lustruite în poziție orizontală - un suport de cuțit. Pe fiecare suprafață există o canelură specială cu un șurub pentru fixarea unui cuțit microtom din oțel rezistent, a cărui lamă este ascuțită sub supravegherea unui microscop.

Cu ajutorul unui șurub, puteți regla înclinarea cuțitului față de planul orizontal, iar datorită clemei aripioare, unghiul de rotație al cuțitului, ceea ce vă permite să îl orientați cel mai convenabil spre bloc și să pregătiți optim subțire. felii.

Format:PDF

Calitate: OCR

Descriere: Scopul acestei cărți este de a oferi o scurtă prezentare sistematică a unei anumite histologie umane, bazată pe date și idei științifice moderne despre morfologia funcțională a diferitelor organe și sisteme. Cartea se concentrează pe dezvoltarea sau repetarea efectivă a cursului de histologie privată de către cititorii familiarizați cu cursul de histologie generală.
În conformitate cu acest scop, o atenție deosebită este acordată selecției materialului și organizării textului.Cartea se bazează pe conținutul unui curs de prelegeri despre histologie privată, care a fost citit de autor studenților din Sankt Petersburg. Universitatea Medicală de Stat numită după IP academician Pavlov în 1989-1996, precum și experiența de a citi un curs concentrat pe această temă (1993-1996) pentru pregătirea pentru examenul de licență american în medicină (USMLE).
La selectarea materialului, textul într-o formă concisă include informații care îndeplinesc trei sarcini principale:

sunt esențiale pentru înțelegerea structurii și funcției unor organe și sisteme specifice, de ex. să stăpânească materialele reale ale histologiei private,

crearea bazei cunoștințelor morfologice necesare dezvoltării cu succes a altor discipline medicale și biologice (fiziologie, biochimie, fiziologie patologică, imunologie),

sunt importante pentru dezvoltarea ulterioară a ideilor corecte despre patogeneza și morfogeneza bolilor.

În legătură cu ultima sarcină, textul oferă indicații succinte asupra semnificației clinice a tulburărilor unora dintre mecanismele morfo-funcționale descrise.
În conformitate cu logica prezentării și pentru a facilita percepția materialului, în text sunt evidențiate secțiuni semantice, cele mai importante concepte sunt marcate grafic și a fost întocmit un index de subiecte pentru a accelera căutarea materialului relevant.
Datorită orientării medicale a cursului, toate informațiile sunt prezentate în raport cu o persoană. Schemele și desenele date în carte, realizate de autor, ilustrează doar evidențiază prezentări; pentru o dezvoltare mai completă a subiectului este indicat să se folosească atlasele histologice disponibile.
Această a doua ediție a fost revizuită și completată în comparație cu prima, publicată în 1994, ținând cont de sugestiile și comentariile făcute. La cererea cititorilor, a fost inclus în acesta un capitol dedicat organelor sistemului nervos, s-au făcut scurte completări și clarificări la materialul altor capitole. Lista de referințe a fost extinsă, însă, din motive de posibilă concizie, au fost incluse în ea doar principalele publicații educaționale și monografii, apărute în principal în ultimii 10-15 ani. Această listă nu include edițiile anterioare ale cărților, precum și numeroase articole de reviste și recenzii din ultimii ani, al căror material a fost analizat de autor la redactarea unui curs de histologie privată. Datorită faptului că cartea este în întregime dedicată histologiei private, ediția sa actuală, ca și cea anterioară, nu conține informații despre dezvoltarea embrionară a organelor, care pot fi adunate din manualele de embriologie relevante.
Publicația este destinată studenților, stagiarilor, rezidenților clinici, studenților absolvenți și medicilor de diferite specialități.

SURSE DE INFORMARE.

1. Prelegere pe tema

2. Histologie. Manual, ediția a IV-a. Ed. Yu.I. Afanasiev și N.A. Yurina. M.: Medicină 1989.

3.Cursuri de laborator in cursul de citologie, histologie si embriologie. Ed. Yu.I. Afanasiev - M.: liceu 1990

4. Histologie. Introducere în patologie. Manual, ed. DE EXEMPLU. Ulumbekov și Yu.A. Chelyshev. - M.: GOETAR 1997.

5. Embriogeneza și histologia legată de vârstă a organelor interne umane. O.V. Volkova, M.I. Pekarsky - M.: Medicină 1976.

6. Citologie generală. Yu.S. Chentsov. - M.: MSU 1996.

7. Bazele citologiei generale. A.A. Zavarzin, A.D. Kharazova - L.: Universitatea de Stat din Leningrad, 1982.

8. Histologie. PE. Yurina, A.I. Bucurie. - M.: Medicină 1996.

9. Morfologia funcțională a țesuturilor. E.A. Shubnikova - M.: MSU, 1981.

10. Histologie. A. Khem, D. Cormak - M.: Mir, 1-5 volume, 1982-83.

11. Fundamentele embriologiei după Petten. Carlson - M.: Mir, 1984

12. Histologia și embriologia organelor cavității bucale umane. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1996

13. Histologie umană generală și privată. 1–2 volume. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1997.

14. Sarcini de testare pentru testarea cunoștințelor studenților la cursul de citologie, embriologie și histologie. Ed. Yu.I. Afanasiev. - M., 1997

14. Histologia și embriologia organelor cavității bucale umane. Tutorial. V.L. Bykov. - St.Petersburg. Specialist. literatură, 1998

15. Atelier de histologie, citologie și embriologie. Ed. PE. Yurina, A.I. Radostina.- M. Ed. Universitatea Dr. Popoarele, 1989

16. Materiale pentru atestarea studenţilor la histologie şi embriologie. - Izhevsk, 1995.

CUVÂNT ÎNAINTE ……………………………………………………………………….. . 4

1. INTRODUCERE ÎN ORGANOLOGIE………………………………………………………………..5

2. SECȚIUNEA: CORPURI DE HEMATOPOIZĂ ȘI PROTECȚIE IMUNICĂ……………6

2.1. TEMA: MĂDUA ROȘIE, TIMUS……………………………………6

2.2. TEMA: NODURI LIMFICE, SPLINA, TONGALINE…………11

3. SECȚIUNEA: SISTEMUL CARDIOVASCULAR……………………………..13

3.1. TEMA: INIMA ……………………………………………………………………….13

3.2. TEMA: VASE DE SÂNG………………………………………………...15

4. SECȚIUNEA: SISTEMUL NERVOS……………………………………………………20

4.1. TEMA: SISTEMUL NERVOS CENTRAL………………………………………20

4.2. TEMA: SISTEMUL NERVOS PERIFERIC…………….…..25

5. SECȚIUNEA: SENSORI………………………………………………………28

5.1. TEMA: ORGANIZAREA VIZURII ȘI A MIROSULUI………………………………………………29

5.2. TEMA: ORGANE ALE AUZULUI, ECHILIBRUL, GUSTUL…………………………………33

6. SECȚIUNEA: SISTEMUL ENDOCRIN……………………………………………...38

6.1. TEMA: ORGANE CENTRALE ALE SISTEMULUI ENDOCRIN…………..38

6.2. TEMA: ORGANE PERIFERICE ALE SISTEMULUI ENDOCRIN………..44

7. SECȚIUNEA: SISTEMUL REGENERAL…………………………………………………………………48

7.1. TEMA: SISTEMUL GENERAL MASCULIN ………………………………………..48

7.2. TEMA: SISTEMUL REGENERAL FEMININ……………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… …

1. SECȚIUNEA: APARATUL DIGESTIV……………………………………….64

8.1. TEMA: ORGANE GURALE…………………………………………………………………64

8.2. TEMA: ESOFAG. STOMIC…………………………………………………………..67

8.3. TEMA: INTESTINUL SUBȚIȘT ȘI GRAS…………………………………………..70

8.4. TEMA: FICAT. PANCREAS…………………………………...76

9. SECȚIUNEA: SISTEMUL RESPIRATOR……………………………………………..81

10. SECȚIUNEA: PIELE ȘI DERIVAȚII EI…………………………………………………85

11. SECȚIUNEA: Aparatul urinar……………………………………………..88

Sistemul cardiovascular.

Sistemul include inima, vasele arteriale și venoase și vasele limfatice. Sistemul este depus în a 3-a săptămână de embriogeneză. Vasele sunt așezate din mezenchim. Vasele sunt clasificate în funcție de diametru

În peretele vaselor se disting cochiliile interioare, exterioare și mijlocii.

arterelor după structura lor se împart în

1. Artere de tip elastic

2. Artere de tip muscular-elastic (mixt).

3. Artere de tip muscular.

LA artere de tip elastic includ vase mari precum aorta și artera pulmonara. Au un zid gros dezvoltat.

ü Înveliș interior conţine stratul de endoteliu, care este reprezentat de celule endoteliale plate pe membrana bazală. Creează condițiile pentru fluxul sanguin. Urmează stratul subendotelial de țesut conjunctiv lax. Următorul strat este o țesere de fibre elastice subțiri. vase de sânge Nu. Membrana interioară este hrănită difuz din sânge.

ü Cochilie din mijloc puternic, larg, ocupă volumul principal. Contine membrane elastice fenestrate groase (40-50). Sunt construite din fibre elastice și interconectate prin aceleași fibre. Ele ocupă volumul principal al membranei, celulele musculare netede separate sunt situate oblic în ferestrele lor. Structura peretelui vasului este determinată de condițiile hemodinamice, dintre care cele mai importante sunt viteza fluxului sanguin și nivelul tensiunii arteriale. Peretele vaselor mari este bine extensibil, deoarece viteza fluxului sanguin (0,5-1 m/s) și presiunea (150 mm Hg) sunt mari aici, astfel încât revine bine la starea inițială.

ü înveliș exterior construit din țesut conjunctiv fibros lax și este mai dens în stratul interior al învelișului exterior. Învelișurile exterioare și mijlocii au propriile lor vase.

LA arterelor musculo-elastice includ arterele subclaviere și carotide.

Ei au înveliș interior plexul fibrelor musculare este înlocuit cu o membrană elastică internă. Această membrană este mai groasă decât cele fenestrate.

În coaja din mijloc numărul de membrane fenestrate scade (cu 50%), dar volumul celulelor musculare netede crește, adică proprietățile elastice scad - capacitatea peretelui de a se întinde, dar contractilitatea peretelui crește.

înveliș exterior la fel ca structură ca în vasele mari.

Artere de tip muscular predomină în organism printre artere. Ele formează cea mai mare parte a vaselor de sânge.

Coaja lor interioară ondulat, conține endoteliu. Stratul subendotelial de țesut conjunctiv lax este bine dezvoltat. Există o membrană elastică puternică.

Cochilie din mijloc conține fibre elastice sub formă de arce, ale căror capete sunt atașate de membranele elastice interioare și exterioare. Și departamentele lor centrale par să se interconecteze. Fibrele și membranele elastice formează un singur cadru elastic conectat, care ocupă un volum mic. În buclele acestor fibre se află mănunchiuri de celule musculare netede. Ele predomină puternic și merg circular și în spirală. Adică, contractilitatea peretelui vasului crește. Odată cu contracția acestei cochilii, secțiunea vasului este scurtată, îngustată și răsucită în spirală.

înveliș exterior conţine o membrană elastică exterioară. Nu este la fel de sinuos si mai subtire decat cel interior, dar este construit si din fibre elastice, iar tesutul conjunctiv lax este situat de-a lungul periferiei.

Cele mai mici vase de tip muscular sunt arteriolele.

Ele rețin trei cochilii mai subțiri.

În carcasa interioară conține un endoteliu, un strat subendotelial și o membrană elastică internă foarte subțire.

În coaja din mijloc celulele musculare netede sunt circulare și spiralate, iar celulele sunt dispuse pe 1-2 rânduri.

În învelișul exterior nu există membrană elastică exterioară.

Arteriolele se descompun în mai mici hemocapilare. Ele sunt localizate fie sub formă de bucle, fie sub formă de glomeruli și cel mai adesea formează rețele. Hemocapilarele sunt localizate cel mai dens în organele și țesuturile care funcționează intens - scheletice fibre musculare, tesut muscular cardiac. Diametrul capilarelor nu este același 4 până la 7 µm. Acestea sunt, de exemplu, vasele din tesut muscularși materia creierului. Valoarea lor corespunde diametrului eritrocitei. Diametrul capilarelor 7-11 um găsit în mucoase și piele. sinusoidal capilarele (20-30 microni) sunt prezente în organele hematopoietice şi lacunar- în organele goale.

Peretele hemocapilar este foarte subțire. Include o membrană bazală care reglează permeabilitatea capilară. Membrana bazală se împarte în secțiuni, iar celulele sunt situate în zonele despicate pericitele. Acestea sunt celule de proces, ele reglează lumenul capilarului. În interiorul membranei sunt plate endotelială celule. În afara capilarului sanguin se află țesut conjunctiv liber, neformat, pe care îl conține bazofile tisulare (mastocitele) Și adventițială celule care sunt implicate în regenerarea capilară. Hemocapilarele îndeplinesc o funcție de transport, dar cea principală este trofică = funcție de schimb. Oxigenul trece cu ușurință prin pereții capilarelor în țesuturile din jur, iar produsele metabolice înapoi. Implementarea funcției de transport este ajutată de fluxul sanguin lent, tensiunea arterială scăzută, un perete capilar subțire și țesutul conjunctiv lax situat în jur.

Capilarele se contopesc în venule . Ele încep sistemul venos al capilarelor. Peretele lor are aceeași structură ca și cel al capilarelor, dar diametrul este de câteva ori mai mare. Arteriolele, capilarele și venulele alcătuiesc patul de microcirculație, care îndeplinește o funcție de schimb și este situat în interiorul organului.

Venulele se contopesc în venelor. În peretele venei se disting 3 membrane - interne, mijlocii și externe, dar venele diferă în conținutul elementelor musculare netede ale țesutului conjunctiv.

Aloca vene de tip non-muscular . Au doar învelișul interior, care conține endoteliul, stratul subendotelial, țesut conjunctiv, care trece în stroma organului. Aceste vene sunt situate în solid meningele, splină, oase. Sunt ușor de depozitat sânge.

Distinge vene de tip muscular cu elemente musculare subdezvoltate . Sunt situate în cap, gât, trunchi. Au 3 scoici. Stratul interior conține endoteliul, stratul subendotelial. Învelișul mijlociu este subțire, slab dezvoltat, conține mănunchiuri separate aranjate circular de celule musculare netede. Învelișul exterior este format din țesut conjunctiv lax.

Vene cu elemente musculare moderat dezvoltate situat în partea mijlocie a corpului și în membrele superioare. Au în interior și cochilii exterioare apar fascicule dispuse longitudinal de celule musculare netede. În învelișul mijlociu, grosimea celulelor musculare situate circular crește.

Vene cu elemente musculare foarte dezvoltate situat în partea inferioară a corpului și în membrele inferioare. În ele, carcasa interioară formează pliuri-valve. În învelișurile interioare și exterioare există mănunchiuri longitudinale de celule musculare netede, iar învelișul mijlociu este reprezentat de un strat circular continuu de celule musculare netede.

În venele de tip muscular, spre deosebire de artere, suprafața interioară netedă are valve, nu există membrane elastice exterioare și interioare, există mănunchiuri longitudinale de celule musculare netede, învelișul mijlociu este mai subțire, celulele musculare netede sunt situate în ea circular.