Oamenii de știință au efectuat studii pentru a determina proprietățile medicinale și efectul medicamentelor asupra corpului uman. Drept urmare, specialiștii au reușit să descopere o serie de medicamente inutile care nu afectează pe nimeni. efect benefic asupra corpului uman în timpul recuperării.
Potrivit presei occidentale, lista celor mai „inutile” medicamente a fost condusă de „Arbidol”, care poate fi achiziționat și în farmacii sub denumirile „Immust” sau „Arpevlyu”. Este destinat să lupte împotriva bolilor virale, dar oamenii de știință au ajuns la concluzia că medicamentul, la fel ca mulți analogi, nu are un efect terapeutic, scrie agenția FAN.
Pe locul doi s-a situat „Essentiale”, conceput pentru a proteja ficatul. Experții au descoperit că poate provoca inflamația sau stagnarea bilei.
Experții au adăugat și „Hilak forte” sau „Bifiform” pe lista medicamentelor inutile. Medicamentele au ca scop restabilirea microflorei intestinale. Dar oamenii de știință au spus că acestea conțin adesea microorganisme deja moarte, care sunt inutile pentru intestine.
Printre indezirabili a fost „Mezim forte”, iar restul fondurilor, care includ pancreatina, vor fi inutile pentru tratamentul diabetului sau pancreatitei.
Un alt medicament - "Corvalol" - poate fi periculos și poate crea dependență. Potrivit experților, utilizarea acestui medicament poate provoca apariția unor tulburări cognitive și neurologice, precum și poate afecta funcția sexuală.
Expertul medical, șeful Institutului de cercetare al instituției bugetare de stat pentru organizarea sănătății și managementul medical al Departamentului de Sănătate din Moscova, David Melik-Guseinov, a confirmat că există într-adevăr o prezență pe piața farmaceutică un numar mare de medicamente inutile și ineficiente.
În același timp, el a menționat că medicii și mass-media ar trebui să reamintească oamenilor importanța unui tratament adecvat. „Nu poți lua și interzice revoluționar aceste medicamente. Dar, treptat, trebuie să transmiteți oamenilor poziția că trebuie să fiți tratat corect și să nu cheltuiți bani pe medicamente fără sens sau dăunătoare. Poate fi făcut de un medic, poate fi făcut de mass-media”, a spus el într-un interviu pentru NSN.
S-ar părea că toată lumea a auzit despre medicamente, a căror eficacitate, dintr-un motiv sau altul, nu a fost dovedită. Nu sunt periculoase pentru sănătate, doar se presupune că sunt inutile, așa că a le lua este inutilă. Este deosebit de ofensator faptul că uneori sunt foarte scumpe. Se dovedește că, cumpărându-le, umplem buzunarele cuiva, dar nu primim vindecare. În acest material veți găsi o listă detaliată a unor astfel de medicamente. Să bei sau să nu bei? Decide pentru tine!
1. ACTOVEGIN
Medicamentul, care se află pe lista celor mai vânduți, nu are nicio bază de dovezi. Din martie 2011, Actovegin a fost interzis în Canada, din iulie 2011 a fost interzis pentru vânzare, import și utilizare în Statele Unite. În Europa de Vest, Australia, Japonia și majoritatea altor țări ale lumii, această substanță nu este aprobată pentru utilizare ca medicament. Sursa Producătorul a încercat să demonstreze eficacitatea Actovegin, dar fără rezultat și a fost forțat să se refere la „experiența medicilor”. Recent, un studiu clinic al Actovegin a fost finalizat în Rusia la ordinul producătorului. Nimeni nu a văzut rezultatele acestor studii clinice și, cel mai probabil, nu va vedea niciodată. Producătorul Actovegin are dreptul de a nu le publica.
2. CEREBROLISIN
Medicament pentru tratamentul pacienților cu funcții afectate ale centralei sistem nervos, întârzieri de dezvoltare, atenție afectată, demență (de exemplu, sindromul Alzheimer), dar în Rusia (precum și în China) este cel mai utilizat pentru tratament accident vascular cerebral ischemic. În 2010, Cochrane Collaboration, cea mai autorizată organizație internațională specializată în rezumarea informațiilor despre studiile bazate pe dovezi, a publicat o trecere în revistă a rezultatelor studiilor clinice randomizate cu cerebrolizină conduse de medicii L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva: „Conform la rezultatele noastre, niciunul dintre cei 146 examinați nu a arătat nicio îmbunătățire a stării atunci când luați medicamentul... Nu există dovezi care să confirme eficacitatea utilizării cerebrolizinei în tratamentul pacienților cu AVC ischemic. În termeni procentuali, nu a existat nicio diferență între decese- 6 persoane din 78 din grupul cu cerebrolizină comparativ cu 6 din 68 din grupul placebo. Starea membrilor primului grup nu s-a îmbunătățit în comparație cu membrii celui de-al doilea.
3. ARBIDOL
Lider pe termen lung al pieței farmaceutice din Rusia, Arbidol a fost dezvoltat în anii 1960 prin eforturile comune ale oamenilor de știință de la Institutul Chimic-Farmaceutic de Cercetare Științifică All-Union, numit după V.I. Ordzhonikidze, Institutul de Cercetare de Radiologie Medicală al Academiei de Științe Medicale a URSS și Institutul de Cercetare de Epidemiologie și Microbiologie din Leningrad. Pasteur. În anii 1970 și 80, medicamentul a primit recunoașterea oficială a acestuia efect terapeuticîmpotriva acută afectiuni respiratorii virusul gripal de tip A și B, cu toate acestea, rezultatele studiilor clinice la scară largă cu arbidol efectuate în URSS (mii de oameni, studii comparative dublu-orb controlate cu placebo) nu au fost publicate.
Studiile efectuate despre Arbidol nu dau motive pentru a-l considera un medicament cu activitate dovedită pentru tratamentul gripei. Cercetătorii din străinătate nu au fost cu adevărat interesați de acest medicament. Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente a refuzat să înregistreze Arbidol ca medicament. Arbidol este bine promovat și face lobby activ la cel mai înalt nivel.
4. INGAVIRIN
Folosit pentru prevenirea și tratarea răcelilor și gripei. Ingaverin a intrat pe piata in 2008 fara studii complete controlate cu placebo, iar cateva luni mai tarziu a inceput asa-numita epidemie de gripa porcina, care a contribuit foarte mult la vanzarile sale. În ciuda faptului că nu există dovezi bazate pe dovezi ale eficacității ingaverinei împotriva gripei, medicamentul a fost recomandat pentru utilizare de către Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale.
5. KAGOCEL
Eficacitatea medicamentului nu a fost dovedită prin studii clinice randomizate (RCT). Fără astfel de rezultate, medicamentul nu este de obicei aprobat pentru utilizare în țările cultivate. Acest lucru poate fi verificat în baza de date MEDLINE, care este disponibilă gratuit pentru toată lumea din întreaga lume prin Biblioteca Națională de Medicină din SUA. În total, sunt 12 articole în MEDLINE care menționează Kagocel. Nici un singur RCT nu este printre ele. Lista de studii disponibilă pe site-ul web Rusnano conține mai multe studii care arată ca RCT-uri după titlu. Din păcate, acestea nu au fost publicate. Această listă nu include studii ale așa-numitei faze a treia, adică. studiile necesare pentru a stabili eficacitatea și siguranța medicamentului la adulți. Predomină cercetările asupra copiilor, care par imorale. Doar acele intervenții care au fost deja testate la adulți și care trebuie testate la copii ar trebui testate la copii. Acest lucru este deosebit de surprinzător, deoarece, după cum vom vedea, unele dintre efectele potențial dăunătoare ale Kagocelului sunt pe termen lung și chiar ireversibile. Nu știm de ce Nearmedic nu publică studii care, după nume, arată ca RCT. Dar știm de ce rezultatele RCT nu sunt de obicei publicate de companiile farmaceutice: pentru că aceste studii nu au oferit rezultatele atractive de care avea nevoie compania.
Astfel, nu există motive de încredere pentru a considera Kagocel un mijloc eficient de prevenire sau tratare a răcelilor. În consecință, o persoană sănătoasă nu ar trebui să-l folosească.
6. Ocillococcinum
Un preparat realizat folosind un extract din ficat si inima unei pasari inexistente pentru combaterea unui microorganism inexistent si in acelasi timp nu contine substanta activa. În timpul epidemiei de gripă spaniolă din 1919, epidemiologul francez Joseph Roy, folosind un microscop, a descoperit câteva bacterii misterioase în sângele bolnavilor de gripă, pe care le-a numit Oscilococi și a declarat agenții cauzatori ai bolii (împreună cu herpes, cancer, tuberculoză, și chiar reumatism). Ulterior, s-a dovedit că agenții cauzali ai gripei sunt viruși care nu pot fi observați cu un microscop optic și nimeni, în afară de Rua, nu a putut vedea bacteriile Oscillococci. Când vaccinul făcut de Rua pe baza de Oscillococcus din sângele persoanelor bolnave nu a funcționat, el, ghidat de principiul principal al homeopatiei - să se trateze la fel, dar la doze mult mai mici, a decis să folosească un extract din ficatul păsărilor - principalele gazde ale virusurilor gripale din natură. Același principiu este urmat de producătorii moderni de Oscillococcinum, care indică Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum, un extract din ficat și inimă de rață de Barbary, ca ingredient activ al medicamentului.
În același timp, în primul rând, specia Anas Barbariae nu există în natură, iar rațele folosite de Rua se numesc mosc și sunt cunoscute în nomenclatura biologică ca Cairina moschata. În al doilea rând, în conformitate cu principiul homeopat al lui Korsakov, extractul, conform producătorilor, este diluat de 10 până la 400 de ori, ceea ce implică absența chiar și a unei molecule de substanță activă oscillococcinum în orice pachet al medicamentului (pentru comparație, numărul de atomi din Univers este de 1 * 10 până la gradul 80). Teoretic, toate Oscillococcinum vândute până la sfârșitul timpului ar putea fi făcute dintr-un singur ficat de rață. „Din punct de vedere stiinta moderna remediile homeopate, care includ Oscillococcinum, nu au eficacitate dovedită, iar lipsa dovezilor de eficacitate și siguranță este motivul pentru care medicamentul nu este aprobat pentru utilizare, ca să nu mai vorbim de faptul că producătorul nu poate dovedi prezența substanței revendicate. componentele medicamentului ”, - spune profesorul Vasily Vlasov, vicepreședinte al Societății Specialiștilor în Medicină Bazată pe Dovezi. În clasamentul Pharmexpert din 2009, Oscillococcinum ocupă locul al doilea printre cele mai populare medicamente fără prescripție medicală din Rusia. Potrivit experților implicați în monitorizarea pieței ruse, principalul motiv pentru popularitatea acesteia constă în politica de publicitate activă a producătorilor și dragostea rezidenților ruși pentru auto-tratament. În patria medicamentului, în Franța, din 1992, vânzarea în scopuri medicale a oricăror produse preparate în conformitate cu principiul homeopat al lui Korsakov a fost interzisă, cu excepția oscillococcinumului.
7. TAMIFLU și RELENZA
Nu va trece mult până când o altă isterie va începe să stoarce bani de la populație sub pretextul luptei cu gripa. Și astăzi vrem să vă spunem despre o poveste care s-a întâmplat destul de recent, care a fost relatată de ziarul englez Guardian.
În 2014, Marea Britanie a stocat medicamente împotriva gripei în valoare de 600 de milioane de lire sterline (mai mult de 1 miliard de dolari). Cu toate acestea, curând a devenit clar că medicamentele achiziționate nu ameliorează bine simptomele bolii și nu pot preveni răspândirea epidemiei. Experții independenți au efectuat cercetări și au descoperit că companiile care produc cele două medicamente principale împotriva gripei, Tamiflu și Relenza, au ascuns informații importante. În special, s-a dovedit că în timpul studiilor clinice, aceste medicamente au fost complet ineficiente. Cercetătorii au ajuns la concluzia că, din cauza lipsei de informații, guvernul a stocat aceste medicamente, constând din 40 de milioane de doze. Oficialii din domeniul medicamentelor au fost, de asemenea, criticați pentru că nu au colectat toate informațiile despre medicamente înainte de a aproba utilizarea acestora.
Rezultatele studiilor clinice cu medicamentele Tamiflu și Relenza ocupă 175.000 de pagini. În această serie de informații, au fost ascunse cu ușurință datele că singurul avantaj al acestor medicamente este eliminarea simptomelor bolii timp de aproximativ o jumătate de zi. Cu toate acestea, nu există nicio justificare pentru crearea unei rezerve atât de semnificative din banii contribuabililor, deoarece medicamentele nu pot preveni apariția complicatii severe, inclusiv pneumonia, precum și reducerea ratei de răspândire a virusului în rândul populației.
Oamenii de știință au fost alertați de faptul că medicamentul Tamiflu, care reprezintă aproximativ 85% din stocurile realizate, dacă este utilizat ca măsură preventivă, poate provoca reacții adverse grave, cum ar fi probleme renale, glicemie crescută, precum și probleme mentale inclusiv dezvoltarea depresiei și a delirului. Drept urmare, 600 de milioane de lire sterline din buzunarul contribuabililor au fost „aruncate în vânt”, a concluzionat profesorul de medicină Carl Heneghan de la Universitatea Oxford, unul dintre autorii studiului.
8. AMIKSIN, TIMALIN, TIMOGEN, VIFERON, ANAFERON, ALFARON, INGARON (BIOPAROX, POLYOXIDONIUM, CYKLOFERON, ERSEFURIL, IMUNOMAX, LYCOPID, ISOPRINOSINE, PRIMADOFILYUS, ENGYSTOL, IMUDON etc.)
„Imunomodulatoarele” sunt vândute numai în Rusia - peste 400 de articole sunt înregistrate aici.
Timalin și Timogen
Substanța activă a acestor medicamente este un complex de polipeptide obținute prin extracție din glanda timus (timus) a bovinelor. Inițial, materiile prime pentru fabricarea preparatelor proveneau de la Uzina de prelucrare a cărnii din Leningrad. Medicii au prescris pe scară largă timalina (injecții) și timogen (picături nazale) pentru adulți și copii ca imunomodulator și biostimulant pentru afecțiuni și boli care sunt însoțite de o scădere a imunității, inclusiv arsuri și degerături, boli purulent-inflamatorii acute și cronice ale oaselor, țesuturi moi și piele, virale acute și cronice și infectii bacteriene, diverse ulcere, precum și în terapia pentru tuberculoza pulmonară, scleroza multiplă, ateroscleroza obliterantă, artrita reumatoidași pentru a elimina efectele negative ale radiațiilor și chimioterapiei. Baza de date a publicațiilor medicale Medline enumeră 268 de articole care menționează timalină și timogen (253 în rusă), dar niciunul dintre ele nu conține informații despre un studiu complet (dublu, orb, randomizat) al siguranței și eficacității acestor medicamente. În 2010, la congresul „Omul și Medicină”, un raport a fost audiat de un student postuniversitar al Departamentului de Farmacologie Clinică a Academiei Medicale din Moscova. Sechenov, candidatul la științe medicale Irina Andreeva, care a susținut că „eficacitatea și necesitatea utilizării unor medicamente precum timogenul, timalina și alți imunomodulatori, care sunt utilizate pe scară largă în practica medicală rusă, nu au fost dovedite în studiile clinice”. Potrivit specialiștilor Institutului de Hematologie al Academiei Ruse de Științe Medicale, „nu există nicio dovadă a eficacității utilizării timalinei și a timogenului în terapia cu radiații complexă”. „Însuși conceptul de „scădere a imunității” și posibilitatea de „creștere” este o simplificare urâtă a cunoștințelor despre sistemul complex de imunitate”, spune profesorul Vasily Vlasov. „Niciunul dintre „stimulantii imunității”, cum ar fi levamisolul, timalina, amixinul - există mulți dintre ei pe piața rusă - nu are dovezi convingătoare de utilitate, cu excepția cazului în care, desigur, profitul producătorului este considerat un beneficiu.
Viferon
Amploarea „terapiei cu interferon” în Rusia este pur și simplu uimitoare. Medicii din aproape toate specialitățile includ interferoni în schemele lor de tratament - rectal, oral, intranazal ... Sunt prescriși sugarilor, femeilor însărcinate, vârstnicilor ... Nimeni nu este jenat de faptul că în întreaga lume civilizată interferonii recombinați sunt prescriși exclusiv parenteral pentru anumite boli grave - hepatită virală, neoplasme maligne... Nimeni nu este jenat de lipsa unei baze de dovezi pentru utilizarea locală a interferonilor (cu excepția practicii oftalmice). Nu este jenat de faptul că interferonul este o structură moleculară mare care nu poate pătrunde în circulația sistemică prin mucoasele nasului și tractului gastrointestinal și, cu atât mai mult, are un efect sistemic. Favoarea ineficienței lor este evidențiată indirect de faptul că sunt întotdeauna prescrise în combinație cu alte medicamente, adică toată lumea înțelege că nu funcționează ca un singur medicament. În calitate de medic pediatru practicant, nu am prescris niciodată acest grup de medicamente în 15 ani de practică și, credeți-mă, toți pacienții își revin fără ele. Consider abuzul de imunomodulatoare, imunostimulatoare, imunosimulatoare.... Când se utilizează supozitoare cu interferon la femeile însărcinate, frecvența cancerelor de sânge la copiii lor a crescut.
Alfaron, Ingaron
În dorința de a smulge un profit în momentul panicii mondiale din 2005, producătorii noștri autohtoni au scos vechile dezvoltări și au oferit ingaron. Și acum încearcă să vândă preparate de interferon alfa și gamma în perechi - „a fost lansată producția industrială a „Kitului pentru prevenirea și tratarea gripei” ... O combinație de preparate cu interferon de tipurile I și II (gamma interferon - INGARON și alfa interferon - ALFARON) atunci când este administrat intranazal sau nazofaringian, oferă o protecție ridicată împotriva infecției gripale, inclusiv sezonul H1N1 2009 (de origine porcină) ”(comunicat oficial al Institutului Gripal).
Într-adevăr, pe 10 septembrie, la Copenhaga, directorul EuroWHO M. Danzon l-a salutat pe academicianul O. Kiselev, directorul Institutului de Gripă, iar experții VZ au subliniat că Rusia ar trebui să asigure calitatea produselor oferite și să efectueze studii clinice adecvate. Apoi va fi posibil să discutăm dacă sunt de interes pentru practică medicală. Desigur, este imposibil să organizați și să efectuați studii suplimentare benigne în două luni. De ce s-a răzgândit OMS? Institutul Gripului a oferit cu amabilitate o traducere a scrisorii de la OMS. Se precizează: „Am analizat cu atenție rapoartele transmise. Rezultatele sunt foarte interesante și încurajatoare, totuși, având în vedere datele clinice limitate despre preparatele cu interferon... vă recomandăm să continuați studii Internationale necesare pentru determinarea finală și formarea recomandărilor OMS pentru utilizarea acestor medicamente la scară internațională. … Ținând cont de faptul că … preparatele cu interferon, pe baza conformității lor cu calitatea acceptată în Federația Rusă standarde deja aprobate pentru utilizare... pentru prevenirea și tratamentul gripei pandemice A(H1N1), credem că aceste medicamente sunt deja disponibile pe scară largă și sunt utilizate ca o prioritate pentru prevenirea și tratamentul gripei pandemice în țara dumneavoastră... Am fi recunoscător pentru datele referitoare la orice tip de supraveghere după punerea pe piață pentru utilizarea lor.” Tradus din internațional în rusă, aceasta înseamnă: pentru comunitatea internațională, datele trebuie obținute în studii bune, dar dacă legile țării dvs. permit tratamentul cu aceste medicamente, atunci tratați și anunțați-ne despre complicații. Dacă China ar insista gripa porcina tratați cu acupunctură sau Botswana folosind proceduri voodoo, probabil că li s-ar fi răspuns în aceeași ordine de idei.
9. ESSENTIALE, CARSIL…
Niciunul dintre așa-numiții „hepatoprotectori” nu este prezentat în farmacopeile din America de Nord, Europa, Australia și Noua Zeelandă și nu este inclus în Recomandările clinice - ghiduri practice pentru medici și chirurgi, pe care le folosesc pentru a lua decizii cu privire la diagnostic și tratamentul bolilor, precum și a confirmat importanța lor practică. Din 1989, 5 cercetare clinica. Inițial, s-a crezut că fosfolipidele ar putea fi eficiente în bolile alcoolice ale ficatului și alte steatoze hepatice, precum și atunci când se iau așa-numitele medicamente hepatotoxice ca „acoperire pentru medicamente”. Cu toate acestea, într-un studiu din 2003 la centrele medicale pentru veterani din SUA, nu au fost găsite efecte pozitive ale acestor medicamente asupra funcției hepatice. Mai mult, s-a constatat că în hepatitele virale acute și cronice este contraindicată, deoarece poate crește staza biliară și activitatea inflamatorie.
10. BIFIDOBACTERIN, BIFIDUMBACTERIN, BIFIFORM, LINEX, HILAK FORTE, PRIMADOPHILUS și alte probiotice
Diagnosticul de „disbacterioză”, care este propus universal de pediatrii noștri, nu există nicăieri în lume. Prescrierea de probiotice în țările dezvoltate este tratată cu prudență.
Medicamentul Linex se bazează pe bifidobacterii, lactobacili și enterococi și are scopul de a îmbunătăți flora intestinală afectată de aport. antihistaminice si antibiotice. Cu toate acestea, datorită caracteristicilor de fabricație, eficacitatea medicamentului tinde spre zero. Potrivit producătorilor, o capsulă Linex conține bacterii lactice vii, dar liofilizate (adică uscate în vid) de 1,2 * 10 ". În primul rând, acest număr în sine nu este atât de mare - o cantitate comparabilă de bacterii poate fi obținută prin consumul unei norme zilnice de produse obișnuite de lapte fermentat. În al doilea rând, la blistere, adică atunci când medicamentul este ambalat în vid în capsule în care se comercializează, aproximativ 99% dintre bacterii sunt susceptibile să moară. În sfârșit, o analiză comparativă a probioticelor uscate și lichide arată că, în primul rând, bacteriile sunt extrem de pasive, așa că chiar și cele care au reușit să supraviețuiască veziculelor aproape niciodată nu au timp să aibă un efect pozitiv asupra sistemului imunitar uman.
Preparatele din bacterii inofensive (probiotice) pentru colonizarea intestinelor au fost folosite în medicina europeană de aproximativ o sută de ani, datorită cercetărilor lui Ilya Mechnikov. „Dar abia recent, pentru anumite medicamente în studii bune, s-a găsit un efect benefic în prevenirea infecțiilor la copii”, spune profesorul Vlasov. - Nesemnificația mărimii efectului a fost cea care nu a permis să fie detectat convingător mai devreme. În Rusia, popularitatea probioticelor este fără precedent, deoarece producătorii susțin cu pricepere ideea bizară de „disbacterioză” - o afecțiune a microflorei intestinale care se presupune că este deranjată, care se presupune că este tratată cu probiotice.
Produsele probiotice conțin diferite tulpini de bacterii și dozele acestora sunt diferite. Nu este clar care bacterii sunt de fapt benefice sau ce doze sunt necesare pentru acțiunea lor.
11. MEZIM FORTE
Mezim Forte a fost creat pe baza pancreatinei din pancreasul porcilor, care ar trebui să compenseze insuficiența funcției exocrine a pancreasului și să îmbunătățească digestia alimentelor în intestine. Potrivit producătorilor, mezim-forte este produs în blistere, a căror coajă protejează sensibil la suc gastric enzime și se dizolvă numai într-un mediu alcalin intestinul subtire, unde elibereaza enzimele pancreatice incluse in preparat - amilaza, lipaza si proteaza, care faciliteaza digestia carbohidratilor, grasimilor si proteinelor. Cu toate acestea, în 2009, președintele Asociației Organizațiilor Patronale ale Industriei Medicale și Microbiologice din Ucraina, Valeriy Pechaev, a declarat că un studiu al medicamentului, realizat de laboratorul de farmacoanaliza al Centrului Farmacologic de Stat Întreprinderea de Stat al Ministerului Sănătatea Ucrainei și Inspectoratul de Stat pentru Controlul Calității Medicamentului și-au arătat ineficiența completă. Potrivit lui Pachaev, în mezim-fort nu există înveliș solubil enteric, motiv pentru care enzimele sunt dizolvate de acid în stomac și nu dau niciun efect. Reprezentanții companiei Berlin-Chemie nu au negat și nu au confirmat acest fapt, dar au emis o declarație de răspuns care spunea: „Sunt întrebări pentru însuși Valery Pechaev. Cert este că Pechaev este, printre altele, CEO compania farmaceutică Lekhim, care, apropo, produce un medicament competitiv - pancreatina. „Efectul enzimelor asupra organismului nu a fost încă studiat pe deplin”, spune profesorul Vasily Vlasov. - Mezim-forte, precum și pancreatina, este un medicament cu cerere în masă, respectiv, se potrivește tuturor, ceea ce înseamnă că nu se potrivește nimănui.
12. CORVALOL, VALOCORDIN (VALOSERDIN)
Aceste medicamente conțin fenobarbital (Luminal). Circulația acestei substanțe din cauza toxicității sale ridicate pentru organismul uman, precum și a narcogenității sale pronunțate (capacitatea de a provoca dependență patologică, adică dependența de droguri) în toate țările este supusă controlului de către autoritățile competente speciale. În majoritatea țărilor europene, fenobarbitalul fie este utilizat extrem de rar, fie utilizarea lui este în general interzisă. Consecințele abuzului de barbiturice (și anume, fenobarbitalul aparține acestui grup) includ afectarea ficatului, a inimii și, desigur, a creierului.
13. PIRACETAM (NOOTROPIL) și alte nootropice (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinarizina)
Un medicament nootrop utilizat pentru a îmbunătăți procesele metabolice care au loc în cortexul cerebral. Substanta activa nootropil - piracetam - este baza a aproximativ 20 de medicamente similare de pe piața rusă, de exemplu, pyratropil, lucetam și o serie de medicamente, al căror nume conține cuvântul "piracetam". Această substanță este utilizată pe scară largă în practica neurologică, psihiatrică și narcologică.
Baza de date Medline enumeră publicații din anii 1990 privind studiile clinice, conform cărora piracetamul este moderat eficient în recuperarea pacientului după un accident vascular cerebral, precum și în tratamentul demenței și dislexiei. Cu toate acestea, rezultatele studiului multicentric randomizat PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) din 2001 au arătat lipsa de eficacitate a piracetamului în tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic acut. De asemenea, nu există informații despre îmbunătățirea funcționării cortexului cerebral la persoanele sănătoase după ce au luat piracetam.
În prezent, este exclus de FDA din SUA din lista de medicamente și este clasificat ca supliment alimentar (BAA). Nu este aprobat pentru vânzare în farmaciile din SUA, dar poate fi comandat online sau importat din Mexic vecin. În 2008, Comitetul de formulare al Academiei Britanice de Științe Medicale a făcut o declarație potrivit căreia „rezultatele studiilor clinice randomizate (anii 1990. - Esquire) privind utilizarea medicamentului nootrop piracetam au fost viciate din punct de vedere metodologic”. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate ajuta persoanele în vârstă cu deficiențe cognitive. Persoanele care au folosit piracetam în combinație cu LSD și MDMA au susținut că ajută la controlul efectelor puternice ale medicamentelor.
În Rusia, piracetamul este utilizat în mod activ în terapia funcțiilor mentale la copiii cu sindrom Down. Totuși, potrivit unui studiu realizat în 2006 de un grup de oameni de știință condus de Nancy Lobeau, piracetamul nu și-a confirmat eficacitatea în acest domeniu: la 18 copii cu sindrom Down, după un curs de patru luni, funcțiile cognitive au rămas la același nivel. , agresivitatea a fost observată în patru cazuri, excitabilitate în două , într-unul - un interes crescut pentru sex, într-unul - insomnie, într-unul - lipsa poftei de mâncare. Oamenii de știință au concluzionat: „Piracetam nu are dovezi efect terapeutic pentru a îmbunătăți funcția cognitivă, dar are efecte secundare nedorite.”
14. COCARBOXILAZĂ, RIBOXINĂ (INOZINĂ)
Aceste medicamente sunt utilizate în cardiologie, obstetrică, neurologie și terapie intensivă. Folosit activ în Rusia, dar nu este utilizat în țările dezvoltate. Nu au fost niciodată studiate serios. Se susține că aceste medicamente ar trebui cumva să îmbunătățească în mod miraculos metabolismul, să ajute la multe boli, să sporească efectul altor medicamente. Dacă un medicament vindecă totul, cu adevărat nu vindecă nimic.
La un anumit stadiu al dezvoltării științei medicale, aceste medicamente au fost destul de populare, dar experiența utilizării lor clinice a arătat eficacitatea scăzută a unei astfel de terapii. În primul rând, eșecul a fost asociat cu lipsa de temei farmacologică a utilizării acestei clase de medicamente. Evident, introducerea de ATP din exterior nu contează din punct de vedere farmacologic, deoarece acest macroerg se formează în organism în cantități incomparabil de mari. Utilizarea precursorului său inozină (riboxină) nu poate garanta, de asemenea, o creștere a rezervei de ATP „gata” în celulele miocardice, deoarece atât livrarea derivatului purinic, cât și pătrunderea acestuia în celulă în condiții de ischemie sunt destul de dificile.
15. CONDROPROTECTORI
16. Vinpocetine și Cavinton
Astăzi, nu este recomandat pentru utilizare: nici un singur studiu benign nu a evidențiat efecte semnificative clinic în el. Este o substanta obtinuta din frunzele plantei Vinca minor. Medicamentul a fost puțin studiat. Prin urmare, în Statele Unite și în multe alte țări, se referă la suplimente alimentare și nu la medicamente. În Japonia, retras de la vânzare din cauza ineficienței aparente.
Un medicament care nu și-a dovedit eficacitatea în ARVI. Erespal în sirop este contraindicat la pacienții cu astm bronsic si alergii. Datorită coloranților și aromei de miere pe care le conține, poate provoca în sine bronhospasm.
25. GEDELIX
Eficacitatea în ARVI la copii și adulți nu a fost dovedită.
26. DIOCIDINA
Contraindicat la copii din cauza toxicității ridicate. Este extrem de precaut să numiți adulți cu o boală a nasului și a sinusurilor paranazale. În caz de boală a urechii - cu prudență în caz de deteriorare a timpanului.
27. BIOPAROX, KUDESAN
Nu s-au făcut cercetări majore, toate articolele de pe Pubmed sunt în mare parte de origine rusă. „Studiile” au fost efectuate în principal pe șoareci.
Lista medicamentelor cu eficacitate terapeutică nedovedită
1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl,(hidrolizate cerebrale) - medicamente cu eficacitate nedovedită. În același timp, utilizarea Actovegin este asociată cu un anumit risc - deoarece este obținut din sânge de vițel, pacientul riscă să prindă encefalită spongiformă.
Actovegin și boala vacii nebune. Oamenii de știință au descoperit că boala vacii nebune se poate transmite prin operații neurochirurgicale sau transplanturi, precum și prin donarea de sânge. Prin urmare, o serie de țări, inclusiv Franța, Germania, Italia, Australia, Noua Zeelandași America, au decis să refuze sângele donat donat de cei care trăiesc în Europa de Vest din 1980. Și în 1999, Statele Unite au refuzat să doneze sânge de la cei care trăiseră în Insulele Britanice de mai bine de șase luni. Astăzi, categoria donatorilor periculoși îi include pe toți cei care pur și simplu au călătorit prin țările Europei de Vest în ultimii 20 de ani. Oamenii de știință sugerează, de asemenea, că agenții cauzali ai bolii Creutzfeldt-Jakob se pot ascunde în grăsimi și gelatină, care sunt folosite pentru a prepara diverse cofetărie si dulciuri. Este posibil ca infecția să nu fi ocolit produsele cosmetice, de exemplu, cremele fabricate din materii prime animale, fără un control adecvat. Dar, probabil, cel mai teribil lucru a fost că boala poate pătrunde în corpul uman prin medicamente. Astăzi, experții declară deschis acest lucru. Anul trecut, de exemplu, a avut loc la Geneva o conferință științifică despre bolile prionice, care sa concentrat pe răspândirea bolii prin medicamente. Din păcate, medicamentele concepute pentru a ajuta o persoană să facă față bolii s-au dovedit a fi ele însele surse de infecție. Puteți prinde o proteină patogenă cu o serie de medicamente care conțin substanțe din țesutul creierului bovinelor sacrificate, hormoni fabricați din glanda pituitară umană, inclusiv hormonul de creștere. Apropo, de la mijlocul anilor 1970 în Franța, copiii cu pipernicie au fost tratați cu hormon de creștere uman. 50 dintre ei pt un timp scurt a murit de boala Creutzfeldt-Jakob. Aceeași tragedie a avut loc în Australia și Noua Zeelandă, unde peste două mii de oameni au fost tratați cu hormoni din țesuturi umane în cadrul unui program guvernamental special. Acestea erau femei care sufereau de infertilitate și copii cu pipernicie. Programul a fost suspendat după ce mai multe persoane au murit din cauza bolii Creutzfeldt-Jakob. Mai mult, unii dintre morți au fost tratați cu hormon de creștere până în 1977. Ei au perioadă de incubație intins pe 20 de ani. Drept urmare, în multe țări, hormonul natural de creștere a fost înlocuit cu unul artificial. În plus, medicamentele derivate din serul de sânge de vițel intră și ele pe lista neagră. Deoarece nu există nicio garanție că nu conțin o proteină toxică, nu există nicio garanție.
Astfel de medicamente au început să fie considerate obiecte care teoretic puteau fi infectate cu infecții prionice și, prin urmare, vânzarea de medicamente pentru care nu era stabilită originea exactă a substanțelor obținute din organe și țesuturi de bovine a fost interzisă în majoritatea țărilor civilizate. Inclusiv într-un număr de țări CSI. Măsurile de interzicere a importului de medicamente importate făcute pe baza țesuturilor și organelor rumegătoarelor au fost luate, de exemplu, de Ucraina (Rezoluția medicului șef sanitar de stat al Ucrainei nr. 54).<О защите населения территорий Украины от губчатой энцефалопатии и предотвращении распространения прионных инфекций>) și Belarus (Rezoluția medicului șef sanitar al Republicii Belarus nr. 20<О мерах по предупреждению заболеваемости людей новым вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба>). În ceea ce privește Rusia, Decretul nr. 15<О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда-Якоба на территории Российской Федерации>din 15 decembrie 2000, din păcate, medicamentele au fost doar parțial afectate: Controlul statului medicamentele și tehnologie medicală Ministerul Sănătății al Rusiei a fost ordonat<рассмотреть вопрос о прекращении регистрации, перерегистрации и исключения>din<Государственного реестра лекарственных средств>numai medicamente produse din glanda pituitară umană. Cu toate acestea, unele măsuri privind medicamentele derivate din părți diferite au fost totuși întreprinse animale.
Deci, în 1998 și 1999. La insistențele Comitetului de Stat Farmacologic al Federației Ruse, o serie de medicamente au fost interzise. Printre acestea se numără corticotropină, suspensie de zinc-corticotropină, adiurecrină, hifotocină, lactină injectabilă, pituitrină injectabilă. Unele suplimente alimentare (adică suplimente alimentare biologic active) au intrat și ele sub interdicție. Cu toate acestea, în ciuda acestui fapt, o parte din medicamente au scăpat de soarta medicamentelor de mai sus. Deci, anumite tipuri de insulină, solcoseril și actovegin, sunt încă în circulație pe piața rusă. Ultimul medicament este o preocupare deosebită pentru un număr considerabil de specialiști, deoarece acest medicament este printre primele zece mărci comercialeîn ceea ce privește vânzările în farmacii, împreună cu medicamente atât de populare precum No-Spa și Essentiale și Viagra. Actovegin este produs în Austria (Linz), adică într-una dintre țările incluse în<группу риска>.
Dar, cel mai important, există documente care indică faptul că o anumită parte a substanței acestui medicament a fost produsă în 97-98 din serul de sânge al vacilor germane și austriece, care nu au fost încă testate pentru<коровье бешенство>. Deci, există un pericol real ca medicamentul să fie contaminat. Dar, în ciuda acestui fapt, actovegin a fost adus în Rusia și pus în vânzare. Astăzi, profitul anual din vânzările sale este de aproximativ 25 de milioane de dolari.Banii sunt uriași și, prin urmare, părțile interesate au preferat să nu acorde atenție dubiilor despre originea medicamentului.
Cu toate acestea, în legătură cu informații despre o posibilă amenințare de infecție cu boli prionice, a fost organizată o excursie de inspecție în orașul Linz la compania care produce medicamentul de către membrii unei comisii de specialitate din cadrul Comitetului farmaceutic al Ministerului rus al Sănătății pentru medicamente. folosit în neurologie. Inspecția producției a fost însă de natură formală: pe lângă familiarizarea cu procesul tehnologic, a fost organizat și un program de divertisment pentru membrii delegației prin intermediul companiei de turism. Ca urmare, siguranța absolută a medicamentului nu a fost confirmată. Deoarece este imposibil să eliminați complet pericolul de infecție, ar fi mai corect să asigurați - după cum se spune, Dumnezeu protejează seiful. Mai mult, actovegin este folosit prea larg la noi. Medicamentul este utilizat pentru vindecarea rapidă a rănilor, în ginecologie, este utilizat în timpul sarcinii pentru a îmbunătăți circulația sângelui în placentă, cu tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv sindromul de insuficiență cerebrală, accidente vasculare cerebrale ischemice și leziuni cranio-cerebrale) etc. Cu toate acestea, este foarte posibil să refuzați medicamentul fără a afecta sănătatea cetățenilor. Toate declarațiile reprezentanților unor companii farmacologice că interzicerea unor astfel de medicamente poate provoca dificultăți în tratamentul pacienților sunt pur și simplu insuportabile.
Actovegin nu a promovat studii cu drepturi depline, independente în conformitate cu regulile GCP - toate articolele despre medicament sunt plătite de producător. În țările din Europa de Vest și SUA, Actovegin nu este utilizat. Preparatele care conțin componente de origine animală sunt interzise în țările dezvoltate. Nu există un singur studiu asupra Actovegin. Și, în același timp, Actovegin este prescris pentru aproape toată lumea în orice stadiu al sarcinii, în timpul și după naștere, pentru tratamentul arsurilor, reabilitarea domeniului atacurilor de cord și accidentelor vasculare cerebrale și pentru multe boli cronice. Producătorul indică faptul că extractul din sângele vițeilor este vândut numai în Rusia, CSI, China și Coreea de Sud... Citiți mai multe >>
Fragment dintr-un interviu cu președintele grupului Nycomed, Hokan Bjorklund, și președintele Nycomed Rusia-CSI, Josten Davidsen, pentru Sekret Firmy. (O sursă )
SF: Nycomed blockbuster drug - "Actovegin", care crește furnizarea de oxigen a celulelor corpului. Ocupă locul trei în Rusia în ceea ce privește vânzările de medicamente, potrivit Pharmexpert. Cu toate acestea, nu există informații despre el nici pe site-ul internațional al companiei, nici în alte surse occidentale. Am reușit să găsesc o mențiune despre „Actovegin” doar pe site-ul chinez Nycomed și pe resursele rusești. De ce este asta?
JOSTAIN DAVIDSEN: Chiar nu? Nu știu de ce nu există informații. Acest lucru este ciudat, deoarece Actovegin este al treilea produs cel mai vândut de la Nycomed Group, unul dintre cei cheie.
SF: Poate pentru că din cauza bolii vacii nebune în multe țări, vânzarea de medicamente care conțin componente de origine animală este interzisă, dar Actovegin le conține?
YD: Da, într-o serie de țări europene, astfel de medicamente sunt interzise și nu vindem Actovegin acolo. Cu toate acestea, din punct de vedere istoric, principala piață pentru Aktovegin este Rusia și CSI. Nycomed a oferit acest produs în vremea sovietică. Astăzi, aici se vinde 70% din volumul total al producției de „Actovegin”.
SF: Există o opinie că eficacitatea medicală a Actovegin nu a fost dovedită, deoarece nu a fost supus cercetării clinice.
JOSTAIN DAVIDSEN: În Rusia, un studiu clinic al unui medicament nu este obligatoriu din punct de vedere legal, așa că absența acestuia nu poate fi o problemă pentru noi. De ce nu o facem? Pentru că nu simțim nevoia să facem asta. Vedem că medicamentul este solicitat de medicii ruși, ei îl recomandă pacienților. Acest punct important, deoarece medicii din Rusia sunt destul de conservatori și aderă la tehnici de tratament bine-cunoscute și bine stabilite. La rândul lor, consumatorii sunt loiali Actovegin. În plus, astăzi nu există atât de multe medicamente alternative.
Așa este – dacă „oamenii hawala” de ce să faci cercetări?
Cerebrolizina- un agent nootrop care îmbunătățește metabolismul în țesutul cerebral. Un medicament pentru tratamentul pacienților cu funcții afectate ale sistemului nervos central, întârzieri de dezvoltare, atenție afectată, demență (de exemplu, sindromul Alzheimer), dar în Rusia (precum și în China) este cel mai utilizat pentru tratarea accidentului vascular cerebral ischemic. . În 2010, Cochrane Collaboration, cea mai autorizată organizație internațională specializată în rezumarea informațiilor despre studiile bazate pe dovezi, a publicat o trecere în revistă a rezultatelor studiilor clinice randomizate cu cerebrolizină conduse de medicii L. Ziganshina, T. Abakumova, A. Kucheva: „Conform la rezultatele noastre, niciunul dintre cei 146 examinați nu a arătat nicio îmbunătățire a stării atunci când luați medicamentul... Nu există dovezi care să confirme eficacitatea utilizării cerebrolizinei în tratamentul pacienților cu AVC ischemic. În termeni procentuali, nu a existat nicio diferență între numărul de decese - 6 din 78 de persoane din grupul cu cerebrolizină față de 6 din 68 din grupul placebo. Starea membrilor primului grup nu s-a îmbunătățit în comparație cu membrii celui de-al doilea.
2. Arbidol, Lavomax, Anaferon, Bioparox, Viferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Ersefuril, Imunomax, Likopid, Isoprinosine, Primadofilus, Engystol, Imudon și alți imunomodulatori.
Arbidol: Studiile efectuate nu oferă motive pentru a considera arbidol ca un medicament cu activitate dovedită pentru tratamentul gripei. Cercetătorii din străinătate nu au fost cu adevărat interesați de acest medicament. Bine anunțat și făcut lobby activ la cel mai înalt nivel. Detalii >>
5 Validol.
Nimic mai mult decât o bomboană de mentă, care are o legătură îndepărtată cu medicina. Bun pentru împrospătarea respirației. Simțind durere în inimă, o persoană pune validol sub limbă în loc de nitroglicerină, care este obligatorie în astfel de situații, și pleacă cu infarct în spital.
5. Vinpocetine și Cavinton. Astăzi, nu este recomandat pentru utilizare: nici un singur studiu benign nu a evidențiat efecte semnificative clinic în el. Este o substanta obtinuta din frunzele plantei Vinca minor. Medicamentul a fost puțin studiat. Prin urmare, în Statele Unite și în multe alte țări, se referă la suplimente alimentare și nu la medicamente. 15 USD un borcan pentru o lună de intrare. Scos de la vânzare în Japonia din cauza ineficienței aparente.214253
6. Nootropil, Piracetam, Phezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronate, Cinarizina, Mexidol - medicamente placebo Citiți mai multe >>
Nootropil este utilizat pentru a îmbunătăți procesele metabolice care apar în cortexul cerebral. Substanța activă a nootropilului - piracetam - stă la baza a aproximativ 20 de medicamente similare de pe piața rusă, de exemplu, pyratropil, lucetam și o serie de medicamente, al căror nume conține cuvântul „piracetam”. Această substanță este utilizată pe scară largă în practica neurologică, psihiatrică și narcologică. Baza de date Medline enumeră publicații din anii 1990 privind studiile clinice, conform cărora piracetamul este moderat eficient în recuperarea pacientului după un accident vascular cerebral, precum și în tratamentul demenței și dislexiei. Cu toate acestea, rezultatele studiului multicentric randomizat PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) din 2001 au arătat lipsa de eficacitate a piracetamului în tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic acut. De asemenea, nu există informații despre îmbunătățirea funcționării cortexului cerebral la persoanele sănătoase după ce au luat piracetam. În prezent, este exclus de FDA din SUA din lista de medicamente și este clasificat ca supliment alimentar (BAA). Nu este aprobat pentru vânzare în farmaciile din SUA, dar poate fi comandat online sau importat din Mexic vecin. În 2008, Comitetul de formulare al Academiei Britanice de Științe Medicale a făcut o declarație conform căreia „rezultatele studiilor clinice randomizate (anii 1990. - Esquire) privind utilizarea medicamentului nootrop piracetam au fost viciate din punct de vedere metodologic”. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate ajuta persoanele în vârstă cu deficiențe cognitive. Persoanele care au folosit piracetam în combinație cu LSD și MDMA au susținut că ajută la controlul efectelor puternice ale medicamentelor. În Rusia, piracetamul este utilizat în mod activ în terapia funcțiilor mentale la copiii cu sindrom Down. Totuși, potrivit unui studiu realizat în 2006 de un grup de oameni de știință condus de Nancy Lobeau, piracetamul nu și-a confirmat eficacitatea în acest domeniu: la 18 copii cu sindrom Down, după un curs de patru luni, funcțiile cognitive au rămas la același nivel. , agresivitatea a fost observată în patru cazuri, iar excitabilitatea a fost observată în două , într-unul - un interes crescut pentru sex, într-unul - insomnie, în unul - lipsa poftei de mâncare. Oamenii de știință au concluzionat: „Piracetamul nu are efect terapeutic dovedit în îmbunătățirea funcției cognitive, dar are efecte secundare nedorite”.
Funcția principală a acestui „nano-medicament” - dizolvarea cheagurilor de sânge - ar trebui să facă din el un remediu unic pentru multe boli ale sistemului circulator. Medicamentele care pot dizolva un cheag de sânge și pot restabili circulația sângelui sunt de obicei disponibile sub formă de soluții. Potrivit dezvoltatorilor, oamenii de știință ai Institutului de Fizică Nucleară din Novosibirsk, trombovazimul este „primul trombolitic din lume în tablete”. „Este ca un microchirurg”, spune Andrey Artamonov, directorul Centrului Siberian de Farmacologie și Biotehnologie. - El aleargă prin vase și mănâncă cheaguri de sânge fără a atinge țesuturile sănătoase, prin urmare, în primul rând, nu efecte secundareÎn al doilea rând, tehnologia face posibilă reducerea toxicității de zeci de ori.” Thrombovasim este fabricat din materii prime vegetale, procesându-l cu un fascicul de electroni, iar polimerii sunt combinați cu biomolecule. Metoda fasciculului de electroni, conform fizicienilor, „ucide toate toxinele și microbii”, ceea ce nu poate fi realizat cu procesarea chimică tradițională. Conform indicației „tratamentul insuficienței venoase cronice”, trombovazimul a fost înregistrat în 2007. Conform bazei de date Roszdravnadzor, producătorului i s-a acordat permisiunea de a efectua studii clinice privind eficacitatea medicamentului în sindromul coronarian acut, infarctul miocardic acut și tromboza retiniană, dar nu a fost încă înregistrat pentru aceste indicații. „Materialul prezentat pare îndoielnic”, spune Pavel Vorobyov, vicepreședintele Comitetului de formulare al Academiei Ruse de Științe Medicale. - Un trombolitic este de obicei administrat intravenos chiar și în interiorul unui tromb și este greu de imaginat absorbția unei astfel de substanțe cu prezența unei ținte biochimice. La fel ca și faptul că pulberea din plante iradiate cu ceva primește noi proprietăți supranaturale. Producătorii, fără a aștepta înregistrarea, au lansat trombovazim pe piață cu destul de mult timp în urmă - ca bază a suplimentului alimentar DNI.
16. Sparfloxacină sau Avelox moxifloxacină
17. Preductal
18 . Citocromul C+adenozină+nicotinamidă ( oftan katachrome), azapentacen (quinax), taurină (taufon) - capacitatea de a preveni dezvoltarea cataractei și de a amâna operația nu a fost dovedită;
19. Essentiale, Livolin Esentiale N, ca și mulți analogi, se presupune că îmbunătățește starea ficatului. Nu există date convingătoare în acest sens, producătorii nu încearcă să le testeze în mod activ. Iar legislația noastră ne permite să aducem pe piață medicamente care nu au trecut testele corecte controlate dublu-orb. Nu există studii care să respecte principiile medicinei bazate pe dovezi, care să confirme eficacitatea Livolin și a analogilor săi în tratamentul bolilor hepatice în general și al ficatului gras în special.
Farmaciile noastre vând o mulțime de medicamente cu eficacitate nedovedită. Legislația noastră nu împiedică acest lucru. Unele dintre medicamentele populare în Rusia sunt interzise în Europa. Le putem cumpăra fără prescripție medicală. Ne vând bile de zahăr cu măruntaie de rață, sânge de vițel și preparate din plante sub masca unor cure miraculoase. Datorită reclamei, le luăm de bunăvoie pe bani mari, fără să ne gândim măcar la din ce sunt făcute aceste medicamente populare. Și ar merita. Am alcătuit o listă cu 10 medicamente inexe pe care ar trebui să le evitați. Probabil ați auzit de ele sau poate le-ați folosit.
1. Actovegin
Potrivit Pharmexpert, Actovegin ocupă locul trei în rândul vânzărilor de medicamente din Rusia. Dacă credeți descrierea de pe ambalaj, medicamentul activează metabolismul în țesuturi și stimulează procesul de regenerare. Cum este de fapt el? Actovegin este un extract din sângele bovinelor. Produsele de origine animală sunt interzise în SUA și Europa de Vest, deci Actovegin este folosit exclusiv în CSI, China și Coreea de Sud. În Rusia, medicamentul este prescris universal în orice etapă a sarcinii pentru a îmbunătăți circulația sângelui, în ciuda riscului de complicații.Clinic, eficacitatea Actovegin nu a fost dovedită. În Rusia, la ordinul producătorului, medicamentul a fost testat, dar rezultatele studiilor nu au fost niciodată făcute publice. În plus, atunci când se utilizează actovegin, există șansa de a dezvolta encefalită spongiformă, al cărei purtător poate fi conținut în materia primă - sângele de vițel.
Piața farmaceutică oferă un număr mare de medicamente pentru aproape orice boală sau stare patologică. Cu toate acestea, există o părere că o anumită proporție din aceste fonduri nu aduce vindecarea dorită, adică, de fapt, se dovedesc a fi un „manichin”, iar un rezultat nesemnificativ poate fi atribuit efectului placebo atunci când pacientul se recuperează datorită autohipnozei. Lista acestor medicamente ineficiente includea multe medicamente populare în Rusia.
De ce medicamentele devin ineficiente
De menționat că nu vorbim de falsuri. medicamente eficiente care nu conţin deloc sau conţin în doză redusă substanţele revendicate sau analogii acestora. Se atrage atenția consumatorilor asupra medicamentelor cu adevărat originale, care nu dau rezultatul promis de producător.
Termenul „medicamente ineficiente” ca atare nu există, iar lista lor este întocmită de oameni care au experimentat personal ineficacitatea anumitor medicamente și de unii medici conștiincioși pe baza practicii lor. Cu toate acestea, esența unor astfel de medicamente ineficiente poate fi explicată după cum urmează: acestea sunt medicamente care nu au primit confirmarea eficacității lor terapeutice ca urmare a studiilor clinice.
Fiți atenți la ce medicamente autohtone pot înlocui medicamentele scumpe importate
Listă
- Primele din lista medicamentelor ineficiente au fost Actovegin, Solcoseryl și Cerebrolysin, care au propria lor ineficiență dovedită! Aceste medicamente se disting printr-o compoziție obscure, în care elementul principal sunt componentele de origine animală. În Europa, aceste medicamente sunt strict interzise.
- Urmează pe lista suzetelor Arbidol, Bioparox, Anaferon, Imunomax, Likopid, Imudon. Toate aceste medicamente sunt considerate imunomodulatoare, a căror eficacitate nu a fost dovedită și sunt destul de scumpe. În străinătate, toate aceste medicamente enumerate nici măcar nu au stârnit interes pentru cercetarea lor.
- Bifiform, Bifidobacterin, Hilak Forte, Linex, Primadophilus au ocupat locul trei în lista medicamentelor ineficiente. Le cunoaștem drept probiotice bune care pot normaliza microflora intestinală. Cu toate acestea, în aceeași Europă, diagnosticul de „disbacterioză” nu există deloc. Mai mult, în nicio altă țară din lume, medicii nu s-ar gândi măcar să examineze starea microflorei intestinale.
De exemplu, medicamentul Linex a fost creat pe baza de lactobacili, bifidobacterii și enteroci și are scopul de a restabili flora intestinală afectată de antibiotice și antihistaminice. Potrivit producătorului, capsula Linex conține 1,2 * 10 ^ 7 bacterii lactice vii, dar uscate în vid. Când apar vezicule, aproximativ 97% dintre bacteriile benefice mor. O analiză comparativă a probioticelor lichide și uscate a arătat că bacteriile uscate sunt foarte pasive, astfel încât chiar și cele care au supraviețuit bășicilor au puțin sau deloc efect asupra microflorei intestinale. Drept urmare, probioticele sunt medicamente inutile și ineficiente, este mai bine să le înlocuiți cu produse naturale fermentate din lapte.
- În mod ciudat, binecunoscutul Validol aparține și medicamentelor ineficiente. În străinătate, acest medicament este considerat o bomboană obișnuită cu mentă, care împrospătează destul de bine respirația. Acolo, pentru durerile de inimă, se folosește nitroglicerina, care ajută la prevenirea unui atac de cord.
- Datorită compoziției sale dubioase, Novo Passit a intrat și pe lista medicamentelor ineficiente. Conform instrucțiunilor, ar trebui să aibă un efect calmant și anti-anxietate. Cu toate acestea, pe fundalul tuturor tipurilor de ierburi, componenta principală a acestui medicament este guaifenesina, care aparține agenților mucolitici. Ca urmare, vrem să calmăm nervii și începem să tratăm o tuse inexistentă.
- Medicamente precum Piracetam, Nootropil, Phezam, Phenibut, Aminalon, Mildronate, Pantogam, Cinarizina, Picamilon, Instenon, Mexidol s-au dovedit a fi medicamente placebo în general, ceea ce le-a permis să fie incluse în lista medicamentelor ineficiente.
- Cavinton și Vinpocetine sunt medicamente interzise în multe țări, deoarece în studiile lor nu s-a găsit niciun efect clinic semnificativ. În Statele Unite, aceste medicamente sunt clasificate ca suplimente alimentare, nu medicamente, iar în Japonia sunt complet retrase de la vânzare din cauza inutilității lor.
- Acidul adenotrifosforic (ATP) este, de asemenea, considerat ineficient. Poate fi folosit doar în cardiologie ( administrare intravenoasă) pentru a opri unele încălcări ritm cardiac, dar durata acțiunii va fi limitată la câteva minute. În alte cazuri (de exemplu, utilizarea cursurilor intramusculare), ATP este considerat un medicament inutil și ineficient, deoarece „trăiește” pentru o perioadă foarte mică de timp, apoi se descompune.
- Thymogen și Timalin - ingredientele active ale acestor medicamente sunt obținute din timusul (glanda timusului) bovinelor. Anterior, medicii le prescriau adesea ca biostimulatori și imunomodulatori pt raceli, precum și pentru arsuri, boli ale oaselor etc. Cu toate acestea, în 2010, la un congres medical a fost citit un raport despre ineficacitatea acestor medicamente, confirmată de studii clinice. S-a spus că niciunul dintre aceste stimulente imunitare nu a prezentat beneficii măsurabile, cu excepția beneficiului venitului producătorului.
- Cocarboxilază, Riboxin este utilizat în mod activ în Rusia: în neurologie, obstetrică, terapie intensivă. Cu toate acestea, în Europa și SUA, medicamentul este interzis pentru utilizare, deoarece nu a fost niciodată testat nicăieri în studiile clinice.
- Toate suplimentele alimentare (Evalar, Omacor, Lactusan, Apilak și altele) nu sunt medicamenteși nu oferă efect terapeutic, au efect placebo, adică o reacție de așteptare de la utilizare. Toate medicamentele din lista menționată nu sunt utilizate în SUA și Europa.
Oscillococcinum este un medicament preparat dintr-un extract diluat din inima și ficatul unei rațe muscovy pentru a lupta împotriva unei varietăți de viruși, în timp ce efectul său nu este deloc descris de producător. În urma studiilor clinice, s-a constatat că remediul homeopat nu are eficacitatea și siguranța declarate de producător, astfel încât medicamentul a fost declarat ineficient și inutil în patria sa din Franța și i s-a interzis, de asemenea, să fie vândut în scopuri medicale. .
