KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS UN SOCIĀLĀS ATTĪSTĪBAS MINISTRIJA

MASKAVAS SRI OF EYE SLIMĪBAS viņiem. HELMHOLTZS

KRIEVIJAS MEDICĪNAS ZINĀTŅU AKADĒMIJA

ZIEMEĻRIETUMU NOZARES

SANKTPETERBURGAS BIOREGULĀCIJAS UN GERONTOLOĢIJAS INSTITŪTS

Havinsons Vladimirs Hatskeļevičs - Eiropas Gerontoloģijas un geriatrijas asociācijas prezidents, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta direktors, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas korespondējošais loceklis, cienītais zinātnieks Krievijas Federācija, Krievijas Federācijas cienījamais izgudrotājs, profesors, medicīnas zinātņu doktors. Vairāk nekā 700 zinātnisku rakstu autors, tostarp 27 monogrāfijas, 186 Krievijas un ārvalstu patenti.

Nerojevs Vladimirs Vladimirovičs - dz Maskavas Oftalmoloģisko slimību pētniecības institūta direktors. Helmholcs, Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas galvenais oftalmologs, Krievijas Federācijas cienījamais zinātnieks, Krievijas Federācijas godātais ārsts, Profesors, Medicīnas zinātņu doktors. autors 180 zinātniskie darbi, tai skaitā 3 monogrāfijas, 30 patenti.

Trofimova Svetlana Vladislavovna - Medicīnas centra direktora vietniece, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Oftalmoloģijas laboratorijas vadītāja, profesore, medicīnas zinātņu doktore. 150 zinātnisku darbu, 5 patentu autors.

Osokina Jūlija Jurjevna – Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centra Oftalmoloģijas nodaļas vadītāja, medicīnas zinātņu kandidāte. 55 zinātnisku rakstu autors.

Khavinson V.Kh., Neroev V.V., Trofimova S.V., Osokina Yu.Yu.

Unikāla tehnoloģija skartās tīklenes funkcijas atjaunošanai dažādu slimību gadījumos. - 2011. - 25 lpp.

Zinātniskā publikācija atklāj peptīdu bioregulatoru kompleksu ļoti efektīvas izmantošanas iespējas dažādās tīklenes slimībās (diabētiskā retinopātija, pigmentozais retinīts, ar vecumu saistīta makulas deģenerācija u.c.). Tiek sniegta informācija par pacientu klīniskajiem novērojumiem, ko apstiprina tīklenes elektrofizioloģisko pētījumu un datorizētās perimetrijas dati.

Zinātniskā publikācija interesē oftalmologus un dažādu specialitāšu ārstus.

Gerontoloģijas biedrības prezidijs

Krievijas Zinātņu akadēmija

1. Problēmas atbilstība

Redzes, galvenās sajūtas, saglabāšana un atjaunošana ir ārkārtīgi svarīga aktuāls jautājums. 80% informācijas par apkārtējo pasauli cilvēks saņem caur redzi. Lielākā daļa cilvēku profesionālo un mājsaimniecības darbību veidu ir saistītas ar redzes funkciju, un tieši tās pavājināšanās vai zaudēšana vissmagāk ietekmē dzīves kvalitāti.

Acs struktūrā tīklene (tīklene) ir viena no smalkākajām sastāvdaļām, vissarežģītākie un ļoti diferencētākie audi. Sarežģītākā organizācija ļauj tai pirmajam uztvert gaismu, krāsas un attēlu un apstrādāt tos signālā, kas pēc tam tiek pārraidīts tieši uz smadzenēm. Tīklenes atrašanās vieta optiskās struktūras, tieša saules gaismas iedarbība, asins apgādes īpatnības padara to viegli neaizsargātu pret abiem ārējie faktori(saules stariem, gaismas uzplaiksnījumiem, starojumam) un iekšējai lietošanai. Tīklene, kā likums, cieš no šādām ķermeņa slimībām: hipertensija, diabēts, nieru mazspēja utt. Smēķēšana un alkohols arī nelabvēlīgi ietekmē tīklenes darbību. Jāuzsver, ka jebkurš tīklenes bojājums noved pie redzes pasliktināšanās līdz pat pilnīgam aklumam.

Visbiežāk sastopamās tīklenes slimības, kas izraisa aklumu, ir: ar vecumu saistīta makulas deģenerācija, iedzimtas tīklenes distrofijas (tostarp pigmentozais retinīts), sarežģīta tuvredzība, diabētiskā retinopātija. Mūsdienu tehnikasārstēšanas metodes, kuru pamatā ir zināms zāles nesniedz pietiekamus rezultātus. Slimības prognoze šiem pacientiem ir nelabvēlīga (pakāpeniska un vienmērīga redzes pasliktināšanās līdz aklumam).

Pirmo reizi reāli panākumi tīklenes slimību ārstēšanā tika gūti 80. gadu vidū. pagājušajā gadsimtā Ļeņingradā. Militārās medicīnas akadēmijā. CM. Kirovs bioregulatoru pētniecības laboratorijā (vadītājs - profesors pulkvedis m / s V.Kh. Khavinson) veica pētījumus, kas veidoja pamatu mūsdienu koncepcijai par peptīdu regulēšanu organismā. Autori ir izstrādājuši unikālu metodi dzīvnieku peptīdu izolēšanai no orgāniem un audiem ar mērķtiecīgu audu specifisku iedarbību. Šīs zāles ir peptīdu kompleksi ar masu līdz 10 kDa. Mūsdienu izmantotās tehnoloģijas pilnībā izslēdz vīrusu vai prionu klātbūtnes iespēju tajās.

Ievadot organismā, peptīdi kļūst par specifisku proteīnu sintēzes induktoriem, kas atjauno slimību vai novecošanas bojātos audus.

Viena no šīm pirmajām zālēm bija peptīdu komplekss no liellopu acu tīklenes. retinalamīns(1993. gada 25. februāra RF patents Nr. 1436305 "Tīklenes darbību stimulējošas vielas iegūšanas metode", RF patents Nr. 2073518 "Līdzeklis, kas atjauno acs tīklenes funkciju" datēts ar 1997. gada 20. februāri) . Eksperimentālajos un klīniskajos pētījumos zāles uzrādīja visaugstāko efektivitāti tīklenes funkcijas ārstēšanā un atjaunošanā, salīdzinot ar zināmajām slimību ārstēšanas metodēm. Lietojot to, vairākas reizes palielinājās tīklenes defektu slēgšanas, neiroreceptoru aparāta atjaunošanas ātrums, un samazinājās tā funkcionālā stāvokļa inhibīcijas pakāpe pēc elektroretinogrammas datiem. Pētījumi tika veikti ar dzīvniekiem ar iedzimtas tīklenes distrofijas modeli un pēc inducētiem (īpaši lāzera) bojājumiem. Klīniskajā praksē zāles izrādījās ļoti efektīvas tīklenes vēnu trombozes, glaukomas, hemorāģiskās retinopātijas, saules un lāzera tīklenes apdegumu un daudzu citu slimību seku ārstēšanā. Sadarbībā ar vadošajiem ir veikti daudzi pētījumi medicīnas organizācijas: VmedA im. CM. Kirovs, Maskavas Acu slimību pētniecības institūts. Helmholts, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Acu slimību pētniecības institūts, Galvenā militārā klīniskā slimnīca. N.N. Burdenko MO RF un citi.

Vienlaicīgi klīniskie pētījumi un citi peptīdi, kas izolēti no epifīzes, aizkrūts dziedzera, smadzenēm, asinsvadiem utt., kas pēc pozitīvu rezultātu saņemšanas pacientiem tika iekļauti Krievijas Federācijas Valsts farmakopejā.

No epifīzes izolēts peptīdu komplekss - zāles epitalamīns izrādījās ļoti efektīvs diabētiskās retinopātijas kompleksā ārstēšanā. Tas samazina glikēmiju, glikozūriju un glikozētā hemoglobīna līmeni. Šīm zālēm ir arī spēcīga antioksidanta iedarbība un īpaši izteikta geroprotektīva iedarbība (RF patents Nr. 2163129, datēts ar 2001. gada 20. februāri, RF patents Nr. 2302870, datēts ar 2007. gada 22. jūniju).

No smadzenēm izolēts peptīdu komplekss - zāles korteksīns, arī izrādījās ļoti efektīvs visu tīklenes slimību kompleksajā ārstēšanā (RF patents Nr. 1298979, datēts ar 1993. gada 16. februāri). Korteksīnsir audiem specifiska iedarbība uz smadzenēm, veicina kortikālo neironu atjaunošanos, uzlabo nervu kontroles procesus un organisma pielāgošanos krasi mainīgajiem vides apstākļiem. Zāles aktivizē smadzeņu garozu, piemīt antitoksiska un antioksidanta iedarbība, uzlabo atmiņas procesus, stimulē DNS atjaunošanas procesus smadzenēs un paātrina smadzeņu funkciju atjaunošanos pēc stresa ietekmes un išēmijas. Tas jo īpaši attiecas uz tīkleni kā nervu audu.

No teļa aizkrūts dziedzera izdalīts peptīdu komplekss - zāles timalīns, ievērojami uzlabo imūnsistēmas aktivitāti un ir efektīva tīklenes slimību kompleksā ārstēšanā (RF patents Nr. 1077089, datēts ar 1993. gada 5. aprīli). Tas uzlabo audu reģenerācijas un hematopoēzes procesus, nomāc audzēju augšanu, samazina hronisku slimību ārstēšanas ilgumu.

No asinsvadiem izolētu peptīdu komplekss – zāles slavinorm ( Krievijas Federācijas patents Nr. 2301072, datēts ar 20.06.2007.), ievērojami palielina asinsvadu sieniņas izturību un lielā mērā veicina efektīva ārstēšana tīklenes slimības. Tās lietošana izraisa asinsvadu sieniņu caurlaidības samazināšanos, asiņošanas laukuma samazināšanos un rezorbcijas paātrināšanos, kā arī neovaskularizācijas samazināšanos.

Jāuzsver, ka šo kompleksa piemērošanas efektivitāte peptīdu preparāti ar dažādām tīklenes patoloģijām tas ievērojami pārsniedz katras no tām efektivitāti atsevišķi.

Šobrīd Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūts (direktors - Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas korespondējošais loceklis V.Kh. Havinsons) ir izstrādājis un pielietojis unikālu tehnoloģiju. bojātās tīklenes atjaunošanai ar peptīdu bioregulatoriem (RF patents Nr. 1298979, datēts ar 1993. gada 16. februāri, patents RF Nr. 2073518, datēts ar 1997. gada 20. februāri, RF patents Nr. 2195297, datēts ar 2002. gada 27. decembri, 2002. gada 27. decembris, RF0 2. jūlijs, 1. jūlijs, Nr.8. , 2007). Ārstēšanai izmantotajā peptīdu komplektā atkarībā no bojājuma rakstura lokalizācijas un pacienta vispārējā stāvokļa ietilpst tīklenes, aizkrūts dziedzera, epifīzes, smadzeņu, asinsvadu uc peptīdi. Lielākā daļa efektīva pielietošana peptīdu bioregulatori parādījās ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas, pigmenta retinīta, sarežģītas tuvredzības, diabētiskās retinopātijas gadījumā.

Pēdējos gados institūtā ir sintezēta un pētīta jauna peptīdu regulatoru grupa - peptīdu kompleksu preparātu analogi. Šīs grupas narkotiku efektivitāte ir daudz augstāka nekā iepriekš izveidotajām. Šie sintētiskie peptīdi ir ļoti daudzsološi praktiskiem pielietojumiem medicīnā. Tie ir tīklenes, epifīzes, smadzeņu, aizkrūts dziedzera, asinsvadu uc īsie peptīdi (2-4 aminoskābes). Tika sintezēts arī medikaments, kuru lietošana inhibē angiogenēzi, kas ir īpaši svarīga diabētiskās retinopātijas patoģenēzē. un orgānu un audu bojājumi diabēta gadījumā kopumā (patents RF Nr. 2177801, datēts ar 2002. gada 10. janvāri). Šos peptīdus (normoftāls, pankragēns, vesugēns, kristagēns, pinealons utt.) plaši izmanto medicīnas prakse kā līdzeklis dažādu acu slimību profilaksei un ārstēšanai.

No 1995. līdz 2010. gadam Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā ārstējās 1500 pacienti ar dažādām tīklenes patoloģijām. No tiem ar makulas deģenerāciju - 40,3%, ar diabētisko retinopātiju - 30,3% un ar pigmentozo retinītu - 23,0%, ar citām tīklenes slimībām - 6,4%. Pirms katra ārstēšanas kursa sākuma un pēc tā pabeigšanas pacientiem tika veikta pilnīga oftalmoloģiskā izmeklēšana. Ārstēšanas efektivitāte tika vērtēta pēc redzes asuma dinamikas, redzes laukiem, elektrofizioloģiskās izmeklēšanas parametriem, fundusa rakstura un pacientu subjektīvām sajūtām. Redzes funkciju uzlabošanās pēc ārstēšanas tika novērota 95% pacientu. 5% pacientu ar smagām tīklenes izmaiņām ar ilgstošām slimībām pēc ārstēšanas nebija uzlabojumu. Jāpiebilst, ka ārstēšanas gaitā netika konstatēts neviens redzes funkciju pasliktināšanās gadījums.

Pacienti ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju (AMD) veido lielāko daļu pacientu ar tīklenes patoloģiju, kas vēršas Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūtā. Mums izdodas ne tikai apturēt procesa attīstību, bet daudzos gadījumos atjaunot zaudētās vizuālās funkcijas. Peptīdu bioregulatori ir efektīvi gan sausās, gan mitrās slimības formās. Ir izstrādātas tablešu formas (bioloģiski aktīvās piedevas), kas dažos gadījumos ir diezgan salīdzināmas ar injicējamām zālēm (RF patents Nr. 2295970, datēts ar 2007. gada 27. martu, RF patents Nr. 2363488, datēts ar 2009. gada 10. augustu). Efekts saglabājas ilgstošas ​​ārstēšanas gadījumā. Regulāra peptīdu bioregulatoru lietošana ļauj palielināt sasniegtos rezultātus, atšķirībā no citām zālēm konservatīva ārstēšanašī patoloģija (ieskaitot tādas mūsdienās izplatītas zāles kā Lucentis un Avastin, kurām nepieciešama intraokulāra injekcija).

Var droši apgalvot, ka šobrīd pasaules oftalmoloģijas praksē nav metodes, kas pēc efektivitātes būtu salīdzināma ar tīklenes slimību ārstēšanas metodi ar peptīdu bioregulatoriem.

2. Peptīdu lietošana diabētiskās retinopātijas gadījumā

Pacientu skaits cukura diabēts pasaulē, pēc dažādiem avotiem, ir no 230 miljoniem līdz 245 miljoniem. Šī slimība skar līdz 6% iedzīvotāju attīstītajā pasaulē un līdz 15% Latīņamerikā. IN Krievijas Federācija tika reģistrēti aptuveni 3 miljoni cilvēku ar cukura diabētu, tostarp 260 tūkstoši insulīnatkarīgo. Tomēr saskaņā ar epidemioloģisko pētījumu rezultātiem saslimušo skaits sasniedz 8 miljonus cilvēku. Viena no smagākajām diabēta izpausmēm ir diabētiskā retinopātija, progresējošs tīklenes bojājums, kam nepieciešama lāzera un ķirurģiska iejaukšanās. Retinopātija ar cukura diabēta ilgumu 20 gadus un vairāk attīstās 1. tipa cukura diabēta gadījumā 97% pacientu, 2. tipa cukura diabēta gadījumā 80-95%.

Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūtā šīs slimības ārstēšanas shēmai papildus hipoglikemizējošām zālēm tiek pievienota unikāla peptīdu kombinācija (RF patents Nr. 2157154, oktobris). 10, 2000, RF patents Nr. 2295970, datēts ar 2007. gada 27. martu, RF patents Nr. 2363488, datēts ar 2009. gada 10. augustu). Lietojot šo ārstēšanas shēmu, diabētiskā retinopātija pacientiem ne tikai neprogresē, bet arī mēdz mainīt attīstību. Peptīdu bioregulatori paaugstina asins antioksidantu sistēmas, tajā skaitā antioksidantu aizsardzības enzīmu, aktivitāti, neitralizējot ļoti toksiskos hidroksil- un peroksilradikāļus, kas veidojas brīvo radikāļu oksidēšanās procesā, kas ir īpaši svarīgi diabēta gadījumā. Ietekmējot intracelulārās regulācijas procesus, peptīdu preparāti atjauno asinsvadu sieniņas traucētās struktūras. Turklāt peptīdu bioregulatori, pozitīvi ietekmējot fagocītu aktivitāti, veicina asinsizplūdumu un plazmorāģijas rezorbciju un samazina tūsku.

Progresējošos šīs slimības gadījumos pacientiem ar smagu proliferācijas procesu pēc vairākiem peptīdu regulatoru kursiem kļuva iespējams veikt ķirurģiska ārstēšana, kurā viņiem iepriekš bija atteikts izredžu trūkuma dēļ.

Viens no mūsu vecākajiem un skaidrākajiem klīniskajiem novērojumiem ir pacients A.Ya. Havinsons, dzimis 1920. gadā (profesora V.Kh. Havinsona māte), kura jau 25 gadus saņem peptīdu bioregulatorus saistībā ar diabētisko retinopātiju un šodien, 90 gadu vecumā, ar cukura diabētu 35 gadus, ir augsts redzes asums un normāls. elektroretinogrāfijas parametri. Viņa ir viena no pirmajām pacientēm, kas sāka lietot peptīdu bioregulatorus diabētiskās retinopātijas ārstēšanai, un jāatzīmē, ka tās mazās tīklenes mikroangiopātijas izpausmes, kas viņai tika novērotas ārstēšanas sākumā, praktiski neprogresēja.

Ir zināms, ka diabētiskās retinopātijas ārstēšanas un attīstības profilakses panākumus nosaka terapeitisko pasākumu īstenošana, kuru mērķis ir novērst vielmaiņas traucējumus, hemoreoloģiskos faktorus, imūno stāvokli, hormonālo nelīdzsvarotību, iekļaujot lokālos līdzekļus uz tīklenes. augsts klīniskā efektivitāte bioregulējošā terapija norāda, ka Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūtā izstrādātā peptīdu zāļu kompleksa iecelšana pacientiem ir ārkārtīgi nepieciešama.

Šeit ir viens no mūsu klīniskajiem novērojumiem.

Klīniskais novērojums Nr.1. Pacients M.E.E., dzimis 1972. gadā

Diagnoze : 2. tipa cukura diabēts, proliferatīva diabētiskā retinopātija, pseidofakija, stāvoklis pēc kreisās acs vitrektomijas, labās acs subatrofija.

No 1999. līdz 2005. gadam viņa tika novērota Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā. Viņa saņēma 11 kursus (10 dienas katrā) kompleksā terapija peptīdu bioregulatori. Kreisās acs redzes asums pie uzņemšanas 0,4-0,5, izrakstoties - 0,85. Novērošanas periodā būtiski paplašinājās redzes lauks vienīgajā redzošajā acī, būtiski uzlabojās ERG rādītāji.

3. Peptīdu lietošana pigmenta retinīta gadījumā

Pigmentozais retinīts ir viena no smagākajām un izplatītākajām tīklenes iedzimtajām slimībām. Raksturīgs ar nakts aklumu, redzes lauka sašaurināšanos, atrofiju redzes nervs. Slimības sākumā tiek ietekmēts tīklenes stieņa aparāts, un pēdējās stadijās cieš arī konusi. . Pigmentozās retinīta izplatība pasaulē ir vidēji 1 pacients uz 5000 cilvēkiem. Tātad, S.F. Shershevskaya ziņoja par pigmentoza retinīta noteikšanu 0,01% gadījumu neatlasīto iedzīvotāju vidū. Nesēja biežums - 2%. Šīs slimības prognoze ir slikta..

Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūtā izstrādātā pigmentoza retinīta ārstēšanas metode ļauj panākt redzes asuma palielināšanos, būtisku redzes lauku paplašināšanos, skotopiskās (krēslas) redzes uzlabošanās pēc pirmajiem ārstēšanas kursiem ar peptīdu bioregulatoriem. Var droši apgalvot, ka nevienam pasaulē nav izdevies sasniegt līdzīgus rezultātus šīs patoloģijas ārstēšanā. Pēc regulāru terapijas kursu pabeigšanas šai nopietnajai slimībai nebija negatīvas dinamikas.

Klīniskais novērojums Nr.2. Pacients D.P.S., dzimis 1936. gadā

Diagnoze: pigmentozais retinīts abās acīs, tuvredzība zema pakāpe abas acis, kreisās acs pseidofakija, sākotnējā katarakta labā acs.

Vienlaicīga diagnoze: smadzeņu asinsvadu ateroskleroze.

No 2003. līdz 2010. gadam viņš tika novērots Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā, viņš saņēma 12 kompleksās terapijas kursus (katrs 10 dienas) ar peptīdu bioregulatoriem. Novērošanas periodā būtiski paplašinājās redzes lauki, būtiski uzlabojās ERG rādītāji.

Redzes funkciju pētījuma rezultāti pirms un pēc ārstēšanas

Redzes lauku pārbaude (datora perimetrija Pericom ierīcē)

Pirms ārstēšanas Pēc ārstēšanas

4. Peptīdu lietošana ar vecumu saistītā makulas deģenerācijā

Attīstītajās Eiropas valstīs un ASV vecumsmakulas distrofija (AMD) ir galvenais akluma cēlonis cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas centra oficiālajiem materiāliem par profilakse no novēršama akluma, šīs patoloģijas izplatība ir 300 uz 100 tūkstošiem iedzīvotāju, un pasaulē ir 25-30 miljoni cilvēku ar šo diagnozi. R. Kleins u.c. , R. Kleins atklāja, ka pirmās šīs slimības pazīmes parādās 40% cilvēku, kas vecāki par 40 gadiem, norāda R.A. Viljamss u.c. – vairāk nekā 60% cilvēku, kas vecāki par 60 gadiem. Krievijā kopējais AMD iedzīvotāju skaits vecuma grupā virs 40 gadiem ir 1,5%, kopējais pacientu skaits pārsniedz 750 tūkstošus cilvēku.

Saskaņā ar PVO prognozēm, līdz 2025. gadam AMD saslimstība būs 25% no kopējā iedzīvotāju skaita. Pēdējo desmitgažu laikā AMD sastopamības pieauguma temps ir kļuvis epidēmisks.

Klīniskais novērojums Nr.3. Pacients A.O.N., dzimis 1936. gadā

Diagnoze: ar vecumu saistīta makulas deģenerācija, sākotnējā katarakta, abu acu tīklenes hipertensīva angiopātija.

Vienlaicīga diagnoze: hipertoniskā slimība. Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā viņa vērsās 2003. gadā. Saņēmusi 2 kompleksās terapijas kursus (katrs 10 dienas) ar peptīdu bioregulatoriem. Novērošanas periodā tika novērota redzes lauka paplašināšanās, uzlabojās ERG rādītāji.

Redzes funkciju pētījuma rezultāti pirms un pēc ārstēšanas

Redzes lauku pārbaude (datora perimetrija Pericom ierīcē)

Pirms ārstēšanas Pēc ārstēšanas

5. Peptīdu lietošana citās acu slimībās

Iepriecinoši rezultāti iegūti citu slimību ārstēšanā, kas izraisa tīklenes funkciju pasliktināšanos. Piemēram, augsta tuvredzība bieži rada komplikācijas asinsizplūdumu un (vai) distrofisku izmaiņu veidā tīklenē. Tas izraisa ievērojamu redzes funkciju pasliktināšanos, līdz pat aklumam. Peptīdu bioregulatoru kompleksa izmantošana (2000. gada 20. janvāra RF patents Nr. 2161982, 2007. gada 20. jūnija RF patents Nr. 2301072, 2007. gada 27. jūnija RF patents Nr. 2301678) ļauj samazināt izpausmes. šādas komplikācijas un rada ievērojamas pozitīvas funkcijas.

Klīniskais novērojums Nr.4. Pacients B.G., dzimis 1942.gadā

Diagnoze: augsta tuvredzība, sarežģīta gaita, abu acu pseidofakija.

Pirms pieteikšanās Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūtā viņš vairākkārt ārstējās vadošajās oftalmoloģijas klīnikās Eiropā un Japānā. Tas novērots Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā no 2004. gada līdz mūsdienām. Saņēmuši 14 kompleksās terapijas kursus (katrs 10 dienas) ar peptīdu bioregulatoriem. Novērošanas periodā bija vērojama liellopu platības samazināšanās, ievērojams ERG uzlabojums.

Būtisks un straujš uzlabojums notiek arī dažādu etioloģiju makulopātiju ārstēšanā - ar horioretinītu, apdegumiem (saules, lāzera), centrālo serozo horioretinopātijas u.c.

Klīniskais novērojums Nr.5. Pacients K.O.L., dzimis 1980.gadā

Diagnoze: transudatīvā makulopātija, labās acs tīklenes fibrovaskulāra rēta, augsta tuvredzība abās acīs.

No 2004. līdz 2009. gadam viņa tika novērota Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā, saņēmusi 6 kompleksās terapijas kursus (katrs 10 dienas) ar peptīdu bioregulatoriem. Novērošanas periodā bija centrālās skotomas samazināšanās, uzlabojās ERG parametri.

Redzes funkciju pētījuma rezultāti pirms un pēc ārstēšanas

Redzes lauku pārbaude (datora perimetrija Pericom ierīcē)

Klīniskais novērojums Nr.6. Pacients D.A.N., dzimis 1958. gadā

Diagnoze: tuberkulozs korioretinīts labās acs cicatricial stadijā, augsta tuvredzība abās acīs.

Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā viņa vērsās 2004. gadā pēc terapijas kursa TB ambulatorā. Saņemts 1 kompleksās terapijas kurss (10 dienas) ar peptīdu bioregulatoriem. Novērošanas periodā notika redzes lauka paplašināšanās, uzlaboti ERG parametri.

Redzes funkciju pētījuma rezultāti pirms un pēc ārstēšanas

Redzes lauku pārbaude (datora perimetrija Pericom ierīcē)

Klīniskais novērojums Nr.7. Pacients K.Yu.A., dzimis 1936. gadā

Diagnoze: labās acs atvērta kakta IIIA operēta glaukoma, kreisās acs atvērta kakta IVB operēta glaukoma.

Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Ziemeļrietumu filiāles Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta Medicīnas centrā viņš vērsās 2006. gadā pēc glaukomas ķirurģiskas un lāzera ārstēšanas abās acīs. Kopš 1988. gada novēroja glaukomu. medicīnas centrs Institūts saņēma 11 ārstēšanas kursus.

Redzes lauku pārbaude (datora perimetrija Pericom ierīcē)

Pirms ārstēšanas Pēc ārstēšanas

6. Secinājums

Tādējādi pirmo reizi pasaules medicīnas praksē ir izstrādāta unikāla tehnoloģija skartās tīklenes atjaunošanai dažādu slimību gadījumos (diabētiskā retinopātija, iedzimtas un iegūtas distrofijas, sarežģīta tuvredzība, makulopātija, horioretinīts, apdegumi). Tehnoloģija sastāv no peptīdu bioregulatoru kompleksa, kas izolēts no tīklenes, asinsvadiem, smadzenēm, aizkrūts dziedzeris, epifīzes, vai to sintezēto analogu izmantošanas. Šādas kompleksās ārstēšanas efektivitāte bija 95%, kas ir bezprecedenta sasniegums oftalmoloģijas praksē. Bioregulatoru plašās izmantošanas rezultāti ļauj palielināt personas darbspēju periodu, samazināt invaliditātes procentuālo daļu populācijā, uzlabot cilvēku dzīves kvalitāti, kas var pozitīvi ietekmēt sociālos un ekonomiskos rādītājus. medicīniskā aprūpe populācija.

7. Atsauces

7.1. Izmantoto literāro avotu saraksts

1. Balabolkins M.I., Klebanova E.M., Kreminskaja V.M. Diferenciāldiagnoze un endokrīno slimību ārstēšanā. Vadība. // M.: Medicīna. - 2002. - 752 lpp.
2. Brink S. Endokrinoloģija. // M.: Medicīna. -1999. - 802 lpp.
3. Bolbas Z.V., Vasilevskaya N.A., Chikun E.A. Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija: asinsvadu endotēlija augšanas faktors VEGF, Rpe65 chaperone un PPAR ģimenes receptori kā daudzsološi mērķi zāļu terapijai. // Krievu medus. svins. - 2010. - Nr.3. - S. 36-38.
4. Dedovs I.I. Cukura diabēts Krievijas Federācijā: problēmas un risinājumi. // Diabēts. - 2001. - Nr.1. - S. 7-18.
5. Dedovs I.I., Fadejevs V.V. Ievads diabetoloģijā. // M.: Izdevniecība "Bereg". - 1998. - 200 lpp.
6. Dedovs I.I., Šestakova M.V., Miļenkaja T.M. Cukura diabēts: retinopātija, nefropātija. // M.: Medicīna. - 2001. - 176 lpp.
7. Dedovs I.I., Šestakova M.V. cukura diabēts un arteriālā hipertensija. // M.: LLC Medicīnas informācijas aģentūra - 2006. - 343 lpp.
8. Katsnelsons L.A., Agranovičs M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Centrālo horioretinālo diskoīdu distrofiju etioloģijas un patoģenēzes jautājumi. // Rietumi. oftalmols. - 1982. - Nr.1. - S. 19-21.
9. Libmans E.S., Šahova E.V. Akluma un invaliditātes stāvoklis un dinamika redzes orgāna patoloģijas dēļ Krievijā. // Tez. Ziņot VII Krievijas oftalmologu kongress. - M. - 2000. - S. 209-214.
10. Šamšinova A.M. Pigmentozais retinīts vai tapetoretināla tīklenes abiotrofija (ģeneralizēta iedzimta tīklenes deģenerācija, perifēra distrofija tīklene). // Tīklenes un redzes nerva iedzimtas un iedzimtas slimības. Zem. ed. A.M. Šamšinova. - M.: Medicīna. - 2001. - S. 45-105.
11. Šerševska S.F. Klasifikācija, klīniskās formas, forioretinālo distrofiju un atrofiju diagnostika un ārstēšana. // Terapeitiskā oftalmoloģija. Zem. ed. M.L. Krasnova, N.B. Šulpina. - M.: Medicīna. - 1985. - S. 322-358.
12. Ambati J. Ar vecumu saistītu acu slimību pētījuma brīdinājumi. // Arch. Oftalmols. - 2002. - Nr.120. - 997.lpp.
13. Atkinsons M.A. Diabēta atlants. // N.Y.: Nospiediet. - 2000. - 345 lpp.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. u.c. Kontrolēts pētījums par pigmentētu epitēlija atdalījumu lāzera fotokoagulāciju gados vecākiem cilvēkiem: 4 gadu pārskats. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Sēj. 76. - Nr.4 - R. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluoresceīna angiogrāfija. // Paņēmieni un savstarpējā saistība (Monogrāfija Nr. 5). - 1991. - R. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija. // Surv. Oftalmols. - 1988. - Sēj. 32, nr.6. - R. 375-413.
17. Kleins B.E., Kleins R. Katarakta un makulas deģenerācija gados vecākiem amerikāņiem. // Arch. Oftalmols. - 1962. - Sēj. 100, 4. nr. - R. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Perorālā terapija 2. tipa diabēta gadījumā: pašlaik pieejamo līdzekļu farmakoloģiskās īpašības un klīniskā izmantošana. // Diabēta spektrs. - 1998. - Sēj. 11, nr.4. - R. 211-221.
19. Černijs E.F. Asinsvadu makulas deģenerācijas patoģenēze. // V Starptautiskā oftalmoligu kongresa “Baltās naktis” kopsavilkums - Sanktpēterburga, 2001. gada 28.-31. maijs. - 3.-5. lpp.
20. Edelmans S.V., Henrijs R.R. II tipa diabēta diagnostika un ārstēšana. // Griniča, CT. - 1997. - 239 lpp.
21. Evans J., Wormald K. Vai pieaug reģistrētas ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas gadījumu skaits? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Sēj. 80, #1. - 9.-14.lpp.
22. Kleins R., Kleins B.E.K., Lī K.E. u.c. Redzes asuma izmaiņas populācijā 10 gadu laikā. Bebru dambja pētījums. // Oftalmols. - 2001. - Sēj. 108. - P. 1757-1766.
23. Kleins R., Kleins B.E.K., Tomany S.C. u.c. Desmit gadu vecuma makulopātijas sastopamība un progresēšana. // Oftalmols. - 2002. - Sēj. 109. - P. 1767-1778.
24. Kleins R. Viskonsinas vecuma makulopātiju vērtēšanas sistēma. // Oftalmols. - 1991. - Sēj. 98, Nr.7. - P. 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija: terapeitiskās iespējas. // Neds. Tijdschr. Geneskd. - 2001. - Sēj. 21. - P. 1390-1397.
26. Perijs W.Y., Kristīne A.C. Peripapilāra chorioretināla atrofija: Bruča membrānas izmaiņas un fotoreceptoru zudums. // Oftalmols. - 2002. - Sēj. 107. - 334.-343. lpp.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R. u.c. Ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas riska faktori. Apvienoti atradumi no trim kontinentiem. // Oftalmols. - 2001. - Sēj. 108. - P. 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillaren bei der senile makulas deģenerācija. // Klīnika. Mbl. Augenheilka. - 1970. - Bd. 156, Nr.5. - P. 710-715.
29. Viljamss R.A., Breidijs B.L., Tomass R.D. Makulas deģenerācijas psihosociālā ietekme. // Arch. Oftalmols. - 1998. - Sēj. 116, nr.4. - P. 514-520.
30. Yuile, P.G. Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija: galvenais akluma cēlonis. // Med. J. Aust. - 1997. - Sēj. 166, Nr.6. - 331.lpp.

7.2. SarakstspublicētsieslēgtsdotsproblēmazinātnisksdarbojasUnpatentiSanktpēterburgainstitūtsbioregulācijaUngerontoloģijaSZORAMS

7. 2.1. Monogrāfijas

1. Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptīdu bioregulatori diabētiskās retinopātijas ārstēšanā. // Sanktpēterburga: ICF "Foliant". - 1999. - 120 lpp.
2. Havinsons V.Kh., Trofimova S.V. Peptīdu bioregulatori oftalmoloģijā. // Sanktpēterburga: IKB "Foliant". - 2000. - 48 lpp.
3. Maksimovs I.B., Aņisimova G.V. Involucionālas centrālās horioretinālās distrofijas: peptīdu bioregulatoru izmantošana kompleksā ārstēšanā. // Sanktpēterburga: ICF "Foliant". - 2001. - 88 lpp.
4. Maksimovs I.B., Nerojevs V.V., Aleksejevs V.N., Razumovskis M.I., Trofimova S.V. Zāļu retinalamīna lietošana oftalmoloģijā. // Rokasgrāmata ārstiem. - Sanktpēterburga: ICF "Foliant". - 2002. - 20 lpp.
5. Havinsons V.Kh., Aņisimovs V.N. Peptīdu bioregulatori un novecošana. // Sanktpēterburga: Zinātne. - 2003. -160 lpp.
6. Trofimova S.V., Maksimovs I.B., Neroevs V.V. Tīklenes peptīdu regulējošā darbība. // Sanktpēterburga: ICF "Foliant". - 2004. - 160 lpp.
7. Maksimovs I.B., Mošetova L.K., Savostjanova S.A. Retinalamīns involucionālu centrālo horioretinālo distrofiju kompleksā ārstēšanā. // Sanktpēterburga. - 2006. - 96 lpp.
8. Retinalamīns. Neiroprotekcija oftalmoloģijā. Ed. I.B. Maksimova, V.V. Neroeva. // Sanktpēterburga: Zinātne. - 2007. - 160 lpp.
9. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Bioregulatīvā terapija un dzīves kvalitāte gados vecākiem cilvēkiem ar redzes traucējumiem. // Sanktpēterburga: "Piekūna cekuls". - 2008. - 105 lpp.

7.2.2. Raksti un referātu tēzes

1. Havinsons V.Kh., Trofimova S.V. Peptīdu bioregulatoru pielietojums oftalmoloģijā. // Rietumi. oftalmols. - 1999. - Nr.5 - S. 42-44.
2. Havinsons V.Kh., Trofimova S.V. Peptīdu bioregulatoru ietekme uz diabētiskās retinopātijas gaitu pacientiem ar plaušu tuberkulozi. // Oftalmols. žurnāls - 1999. - Nr.5. - S. 283-286.
3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M. Pašreizējās tendences diabētiskās retinopātijas ārstēšanā. // Oftalmols. žurnāls - 1999. - Nr.5, T. 115. - S. 339-346.
4. Trofimova S.V. Bioregulatoru ietekme uz redzes funkcijām gados vecākiem un seniliem pacientiem ar diabētisko retinopātiju. // Panākumi gerontol. - Sanktpēterburga. - 2000. - S. 119-121.
5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulatoru efektivitāte diabētiskās retinopātijas ārstēšanā. // Rietumi. oftalmols. - 2001. - Nr.3. - S. 35.
6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Tīklene un novecošana. // Panākumi gerontol. - 2002. - Nr.9. - S. 79-82.
7. Havinsons V.K., Razumovskis M.I., Trofimova S.V., Razumovskaja A.M. Pētījums par epitalona retinoprotektīvo iedarbību Kempbela žurkām dažādi vecumi. // Bullis. eksperts biol. un medus. - 2003. - Nr.5. - S. 581-584.
8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Havinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaya N.I. Peptīdu bioregulatoru lietošana pacientiem diabētiskās retinopātijas sākumposmā. // Oftalmohira. - 2003. - Nr.1. - S. 33-39.
9. Trofimova S.V., Blaginina E.A. Ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas sausās formas ārstēšana, izmantojot sintētisko tīklenes peptīdu. // Klīniskais. gerontols. - 2008. - T. 14, Nr. 9. - S. 44.
10. Havinsons V.K., Zemčihina V.N., Trofimova S.V., Maļiņins V.V. Peptīdu ietekme uz tīklenes un pigmenta epitēlija šūnu proliferācijas aktivitāti. // Bullis. eksperts biol. un medicīnas - 2003. - Nr.6 - S. 700-702.
11. Maksimovs I.B., Mošetova L.K., Nerojevs V.V., Havinsons V.K., Trofimova S.V. Bioregulējošā terapija ir jauns virziens mūsdienu klīniskajā oftalmoloģijā. // Krievu medus. ziņas.- 2003. - Nr.2, T. VIII. - S. 17-21.
12. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Epitalona lietošanas rezultāti involucionālās centrālās korioretinālās distrofijas gadījumā. // Almanahs "Gerontoloģija un geriatrija". - 2004. - Nr.3 - S. 192-194.
13. Trofimova S.V., Nerojevs V.V. Retinalamīna ietekme uz kursu pigmenta deģenerācija tīklene gados vecākiem un seniliem pacientiem. // Almanahs "Gerontoloģija un geriatrija". - 2004. - Nr.3. - S. 188-191.
14. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Senils makulas deģenerācijas ārstēšana. // IX Int. zinātniski praktiskā konf. "Vecāka gadagājuma pacients. Dzīves kvalitāte”. - Maskava, 2004. gada 29. septembris - 1. oktobris. - Ziņojuma tēzes: Klīniskā. Gerontoloģija. - 2004. - Nr.9. - S. 62.
15. Fikhmans O.Z., Trofimova S.V. Mūsdienu taktika ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas ārstēšana. // Panākumi gerontol. - 2004. - Nr.15. - S. 115-118.
16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenovs I.V., Lanevskaya N.I. Citomedīnu ietekme uz hemostatisko un antioksidantu potenciālu pacientiem ar agrīnās stadijas diabētiskā retinopātija. // Exp. klīniski farmakoloģija. - 2004. - Nr.5. - S. 25-27.
17. Trofimova S.V., Nerojevs V.V., Maksimovs I.B. Tīklenes funkcionālās aktivitātes peptīdu regulēšana. // Tez. Ziņot II Krievijas simpozijs par peptīdu ķīmiju un bioloģiju. - Sanktpēterburga, 2005. gada 25.-27. maijs. - S. 120.
18. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Tīklenes peptīdu izmantošana involucionālas centrālās horioretinālās distrofijas ārstēšanai. // Med. akad. Žurnāls. - 2006. - V. 6, Nr. 2. - S. 48-53.
19. Havinsons V.K., Arutjunjans A.V., Maļiņins V.V., Trofimova S.V. Epitalona ietekme uz brīvo radikāļu oksidācijas un antioksidācijas aizsardzības rādītājiem žurku smadzenēs ar iedzimtu tīklenes deģenerāciju. // Konf. "Brīvie radikāļi un antioksidanti centrālās nervu sistēmas attīstībā un funkcijās: no augļa līdz novecošanai". - Sanktpēterburga, Krievija. - 2001. - 55.-56.lpp.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Sintētiskā peptīda ietekme uz diabētiskās retinopātijas gaitu. // XIV kongr. eiro. oftalmoloģijas biedrība: Abstr. - Spānija. - 2003. - 31.-32.lpp.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitalon ietekme uz pigmenta retinītu gados vecākiem pacientiem. // V th European Congress of Gerontology: Abstr. - Spānija. - 2003. - 56. lpp.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulatoru ietekme diabētiskās retinopātijas ārstēšanā. // XIII Congr. eiro. oftalmoloģijas biedrība: Abstr. - Turcija. - 2001. - 177. lpp.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Retinalamīna un korteksīna ietekme uz ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas attīstību. // 17. Pasaules kongress. gada Int. asoc. of geront.: Abstr. - Kanāda. - 2001. - P. 430-431.
24. Havinsons V., Razumovskis M., Trofimova S., Rasumovskaja A. Peptīda epitalona ietekme uz tīklenes Cambell žurku ar pigmentozu retinītu funkcionālo aktivitāti un morfoloģisko struktūru. // 4. Int. Symp. par okulāro zāļu lietošanu. un farmācija: Abstr. - Spānija. - 2002. - 10. lpp.
25. Trofimova S., Khavinson V. Retinalamīna pielietojums eksudatīvā ar vecumu saistītā makulas deģenerācijā. // 4. Int. Symp. par okulāro zāļu lietošanu. un farmācija: Abstr. - Spānija. - 2002. - 10. lpp.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitalon lietošana ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas ārstēšanā. // Valensijas forums: Abstract - Spānija. - 2002. - 57. lpp.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptīdu bioregulatori: jauna pieeja diabētiskās retinopātijas ārstēšanai. // Acta Ophthalm. - 2002. - Sēj. 80, Nr.4. - 452.lpp.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Pineal-regulating tetrapeptide epitalons Uzlabo acs tīklenes stāvokli pigmenta retinīta gadījumā. // Neiroendokrinoloģijas vēstules. - 2002. - Sēj. 23, Nr.4. - P. 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Sintētiskā peptīda Epitalon drošības pētījums. // ISOT 8. kongress: Abstr. - Vācija. - 2002. - 42. lpp.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Sintētiskā peptīda ietekme pigmentoza retinīta ārstēšanā. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Šveice. - 2002. - 73. lpp.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tīklenes peptīdu audu specifiskā iedarbība dažāda vecuma žurku audu kultūrā. // 3. Eiropas kongress. Biogerontology: Abstr. - Itālija. - 2002. - 114. lpp.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovskis M., Razumovskaya A. Pētījums par Epitalon retino-protective efektu Kempbela žurkām. // 1. Seri-Arvo sanāksme par pētījumiem redzes un oftalmoloģijā: Abstr. - Singapūra. - 2003. - 118. lpp.
33. Trofimova S., Khavinson V. Bioregulatoru pielietojums diabētiskās retinopātijas gadījumā. // 1. Seri-Arvo sanāksme par pētījumiem redzes un oftalmoloģijā: Abstr. - Singapūra. - 2003. - 118. lpp.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitalon pielietojums ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas sausās formas ārstēšanā. // XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sidneja, Austrālija. - 2004. - 41. lpp.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Epitalon ievadīšanas 1 gada rezultāti pigmenta retinīta pacientiem. // 2. Seri-Arvo sanāksme par pētījumiem redzes un oftalmoloģijā: Abstr. - Singapūra. - 2005. - 60. lpp.
36. Trofimova S., Khavinson V. Sintētiskā tīklenes peptīda ievadīšana ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas gadījumā. // Āzijas un Klusā okeāna oftalmoloģijas akadēmijas 21. kongress: Abstr. - Singapūra. - 2006. - 367. lpp.
37. Zemčihina V.N., Lopašovs G.V., Havinsons V.K., Maļiņins V.V., Trofimova S.V. Tīklenes peptīdu indukcijas aktivitāte. // 2. Šanhajas starptautiskā fizioloģiskās biofizikas konferences klausīšanās un redze: Аbstr. - Šanhaja. - 2006. - 166. lpp.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovskis M. Sintētiskā tīklenes peptīda retinoprotektīvās iedarbības pētījums par pigmentoza retinīta eksperimentālo modeli Cambell žurkām. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Sēj. 9, Nr. 1, Piegāde. 1. - P. 102-103.
39. Trofimova S.V. Tīklenes peptīda pielietojums ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas ārstēšanā. // VI Eiropas kongress “Veselīga un aktīva novecošana visiem eiropiešiem” 2007. gada 5.-8. jūlijs, S.-Pēterburga, Krievija. - 193. lpp.
40. Trofimova S.V., Nerojevs V.V. Peptīdu bioregulatoru pielietošanas rezultāti un perspektīvas oftalmoloģijā. // VI Eiropas kongress “Veselīga un aktīva novecošana visiem eiropiešiem” 2007. gada 5.-8. jūlijs, S.-Pēterburga, Krievija. - 193. lpp.

7.2.3. Patenti

1. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.1298979 "Metode zāļu iegūšanai ar atjaunojošu aktivitāti, pārkāpjot smadzeņu darbību"; 1993. gada 16. februāris (Autori: Morozovs V.G., Havinsons V.Kh., Grečko A.T., Žukovs V.V.).
2. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.1436305 "Tīklenes darbību stimulējošas vielas iegūšanas metode", 25.02.1993. (Autori: Khavinson V.Kh., Morozov VG, Sidorova ND, Miranovich Yu.A ., Maslakovs O.A., Konstantinovs V.L., Čaika O.V.).
   1. Patents Krievijas Federācijas izgudrojumam Nr.1077089 "Aģenta ar imūnstimulējošu efektu iegūšanas metode" 04/05/1993 (Autori Morozovs V.G., Khavinson V.Kh., Sidorova N.D., Konstantinov V.L., Chaika O.V. .).
   2. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2073518 "Līdzekļi, kas atjauno acs tīklenes funkciju"; 1997. gada 20. februāris (Autori: Khavinson V.Kh., Seriy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
   3. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2104702 "Paņēmiens, kā no dzīvnieku izejvielām iegūt smadzeņu funkcijas normalizējošu bioloģiski aktīvo polipeptīdu kompleksu, farmakoloģisko sastāvu un tā pielietojumu"; 1998. gada 20. februāris (Autori: Morozovs V.G., Havinsons V.Kh., Čaika O.V., Semenova V.I.).
   4. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2161982 "Tetrapeptīds, kas stimulē acs tīklenes darbību, uz tā balstīts farmakoloģiskais līdzeklis un tā lietošanas metode"; 2000. gada 20. janvāris (
   5. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2157233 "Tetrapeptīds ar geroprotektīvo aktivitāti, uz tā bāzes izgatavots farmakoloģiskais līdzeklis un tā lietošanas metode"; 2000. gada 10. oktobris (
   6. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2163129 "Paņēmiens, kā no dzīvnieku izejvielām iegūt bioloģiski aktīvo polipeptīdu kompleksu ar antioksidantu un geroprotektīvu iedarbību, farmakoloģiskais līdzeklis un tā lietošanas metode"; 2001. gada 20. februāris (Autori: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
   7. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2157154 "Diabētiskās retinopātijas ārstēšanas metode"; 2000. gada 10. oktobris (Autori: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M.).
   8. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2177801 "Līdzekļi, kas kavē angiogenēzi redzes orgāna slimībās"; 2002. gada 10. janvāris (Autori: Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
   9. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2195297 "Distrofisko acu slimību ārstēšanas metode"; 2002. gada 27. decembris (Autori: Maksimovs I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
   10. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2242241 "Tetrapeptīds, kas regulē glikozes līmeni cukura diabēta gadījumā, uz tā balstīts farmakoloģiskais līdzeklis un tā lietošanas metode"; 2004. gada 20. decembris (Autori: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
   11. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2302870 "Līdzeklis ar geroprotektīvo aktivitāti un tā pagatavošanas metode"; 2006. gada 20. jūnijs (Autori: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   12. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2295970 "Kapilāru pretestību paaugstinošs peptīds, uz tā bāzes izgatavota farmaceitiskā kompozīcija un tā lietošanas metode"; 2007. gada 27. marts (Autori: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   13. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2301072 “Funkciju normalizēšanas līdzekļi asinsvadi, un kā to iegūt”; 20.06.2007. (Autori Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   14. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr. 2301678 "Peptīds, kas stimulē centrālo neironu atjaunošanos nervu sistēma, uz tā balstīta farmaceitiskā kompozīcija un tā lietošanas metode”; 27.06.2007. (Autori: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   15. Krievijas Federācijas izgudrojuma patents Nr.2302871 "Smadzeņu funkcijas normalizējošs līdzeklis, un tā sagatavošanas metode"; 2007. gada 20. jūlijs (Autori Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   16. RF patents Nr.2363488 "Farmaceitiskā kompozīcija uz peptīda bāzes, kas regulē angiogēzes traucējumus, un tā izmantošanas metode"; 2009. gada 10. augusts (Autori: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.).

Vienmēr dzīvespriecīgs, aktīvs, dinamisks, jauneklīgs un, protams, spraigu dzīvi dzīvojošs cilvēks – tādi ir triepieni mūsdienu veiksmīga cilvēka portretam, tēlam, ko veido un atbalsta visi masu mediji, sociālie tīkli, internets, utt.

Lai paveiktu visu un izpildītu visas prasības, mūsu ķermenim ir ļoti grūti, dzīve dinamiskā režīmā nepārtraukti izmanto mūsu organisma adaptīvās rezerves, un paaugstināta modrības stāvokli nodrošina sarežģītākās un svarīgākās sistēmas - tās. regulatoriem un integratoriem, un jo īpaši savienojot mūs ar ārpasauli nervu sistēma un vizuālais analizators. Mēs caur acīm saņemam līdz pat 80 procentiem informācijas par apkārtējo pasauli! Tāpat kā nevienai citai orgānu sistēmai, neaizsargātai un unikālai, acīm ir nepieciešama aizsardzība un aprūpe, kompetenta profilakse un atbalstoša aprūpe.

Lielākā daļa mūsdienu profesiju ir saistītas ar datoru un citu tehnoloģiju izmantošanu. Mēs pastāvīgi izmantojam dažādus sīkrīkus: viedtālruņus, planšetdatorus darbā un mājās, braucam ar automašīnu, skatāmies televizoru un lasām grāmatas. Redzes pasliktināšanās noved pie būtiskas nabadzības un dzīves kvalitātes pasliktināšanās, kā arī var zaudēt mīļotu profesiju, pat pašapkalpošanās spēju. Cilvēka vizuālais aparāts nav ģenētiski pielāgots tām augstajām prasībām, ko mums nosaka dzīves realitāte.

Profesijas, kurās vadošais un visvairāk iesaistītais ir vizuālais analizators, var piedēvēt, piemēram, rotaslietām, kur pastāvīgi tiek koncentrēta uz sīkām detaļām. Visas profesijas, kas saistītas ar ilgstošu uzturēšanos pie datora ar ilgstošu grūtību izmitināšanu, darbu darbnīcās ar augstu temperatūru un acu nogurumu (piemēram, darbs, kas saistīts ar metināšanu). Ārstu, laborantu un zinātnieku ilgstošs darbs ar mikroskopu, īpaši kopā ar paaugstinātu ķīmisko reaģentu koncentrāciju gaisā. Ilgstoša uzmanības koncentrēšanās uz nelielu tekstu apvienojumā ar augstu psihoemocionālo slodzi skolotāju vidū. Ķirurģija, un īpaši mikroķirurģija. Pilotu, šoferu darbs, kas saistīts ar ilgstošu koncentrēšanos un plus, ko pavada vibrācija. Un tas ir tālu no pilns saraksts profesijas un dzīves apstākļi, kas rada palielinātu slodzi uz redzes orgāniem.

Vizuālā sensorā sistēma sastāv no vairākām nodaļām. Perifērā daļa ir acs ābols (lat. Bulbus oculi) - neregulāras sfēriskas formas pāra veidojums, kas atrodas katrā no cilvēka galvaskausa orbītām.

Cilvēka acs ir sarežģīts optiskais instruments. Tā ir uztverošā redzes orgāna daļa. Acs tīklene uztver gaismas stimulāciju. Viņa ir mūsu logs uz pasauli. Vizuālā uztvere ir cilvēka spēja uztvert informāciju, pārveidojot elektromagnētiskā starojuma enerģiju gaismas diapazonā, ko veic redzes sistēma.

Ar palīdzību nervu ceļi, caur gangliju šūnu aksoniem, kas veido maņu sistēmas vadošo sekciju, acs tīklene ir savienota ar smadzeņu centriem, kas atrodas smadzeņu pakauša daļā spura rievas un blakus esošo konvoluciju rajonā. Tādējādi mēs iegūstam spēju redzēt sarežģītu fizioloģisko procesu rezultātā ne tikai redzes orgānos, bet arī visā organismā kopumā.

Turklāt tīklenes receptori reaģē uz gaismu un nosūta signālu uz īpašu nervu centru, kas atrodas virs optiskā chiasma - suprahiasmotiskā kodola. Signāls izplatās dažādās smadzeņu struktūrās. Reaģējot uz tiem, tiek ražoti īpaši neirohormoni, kas regulē ķermeņa darbību un nodrošina mainīgu nomoda un miega ritmu.

Mūsu acu veselība ir ļoti jutīga pret vispārējo ķermeņa stāvokli. Ja cilvēks cieš no vispārējiem asinsvadu, vielmaiņas un citiem traucējumiem (hipertensija, cukura diabēts, ateroskleroze, neirodeģeneratīvas slimības, mugurkaula kakla daļas osteohondroze u.c.), tas negatīvi ietekmē arī redzes orgānu. Pamatnes asinsvadu bojājuma pakāpe atspoguļo asinsvadu traucējumus citos orgānos, kas ļauj netieši spriest par mikrocirkulācijas asinsvadu gultnes stāvokli organismā kopumā. Piemēram, retinopātija - progresējošs tīklenes bojājums, attīstās 1. tipa cukura diabēta gadījumā 97% pacientu, 2. tipa cukura diabēta gadījumā - 80-95%. Ķirurģiskā un lāzera ārstēšana nav patoģenētisks, t.i. nenovērš cēloņus un līdz ar to neaptur slimības progresēšanu.

Acs struktūrā tīklene ir smalkākā un sarežģītākā. Viņa vairāk nekā visas acs struktūras cieš gan no ārējiem nelabvēlīgiem faktoriem (saule, dažādi starojumi), gan no iekšējiem (traucēta mikrocirkulācija un vielmaiņas procesi). Tīklenes bojājumi noved pie redzes pasliktināšanās līdz pilnīgam aklumam. Visticamāk, tas novedīs pie akluma šādas slimības tīklene: ar vecumu saistīta makulas deģenerācija, iedzimta tīklenes distrofija (ieskaitot pigmentozo retinītu), sarežģīta tuvredzība, diabētiskā retinopātija.

Ne tikai slimības, ilgstošs spēku izsīkums, bet arī acu traumas izraisa redzes samazināšanos. Statistika liecina, ka redzes traucējumi pēc traumatiskas smadzeņu traumas rodas 70-80% gadījumu. Tajā pašā laikā redzes nerva bojājumi veido aptuveni 40% no patoloģijas.

Sistemātiska pārdomāta acu slimību profilakse un maksimāli iespējamā riska faktoru likvidēšana izplatītu slimību (hipertensija, cukura diabēts u.c.), arodslimību un traumu kontroles veidā kopā ar veselīgu dzīvesveidu, pareizais režīms, labs uzturs, fiziskās aktivitātes nepieciešamas, lai saglabātu acu veselību, strādājot smagas darbības režīmā.

Mūsdienu Krievijas zinātnes sasniegumi palīdz novērst tumsas iestāšanos, ilgāk redzēt dzīves krāsas.

Viens no modernas metodes profilakses un rehabilitācijas terapija ir peptīdu bioregulācija. Šajā gadījumā ietekme tiek veikta epiģenētiskā līmenī, t.i. gēnu funkcionālās aktivitātes līmenī. Bioregulējošie peptīdi, īsās aminoskābju ķēdes, mērķtiecīgas signalizācijas molekulas spēj to izdarīt pēc iespējas fizioloģiski. Normāli funkcionējošā šūnā regulējošie peptīdi veidojas pašu olbaltumvielu molekulu iznīcināšanas laikā, tikai neliela daļa no tiem nonāk organismā ar pārtiku. Ar vecumu un nelabvēlīgu faktoru ietekmē samazinās savu regulējošo peptīdu daudzums, izzūd šūnas funkcija, samazinās šūnu reprodukcijas un olbaltumvielu sintēzes ātrums tajās, kas noved pie audu reģenerācijas spēju samazināšanās. . Audums noveco. Regulējošie peptīdi, nonākot šūnā, ietekmē noteiktu gēnu ekspresiju (aktivitāti), sāk nolasīt informāciju no DNS, šūna atkal sāk sintezēt olbaltumvielas, normalizējas tās darbība, palēninās destruktīvas izmaiņas organismā. Šo regulēšanas mehānismu sauc par autokrīnu (regulācija šūnu līmenī).

Peptīdi ir geroprotektori – vielas, kas palēnina novecošanās procesu. Peptīdu bioregulatori to zemās molekulmasas un stingras audu specifikas dēļ neizraisa alerģiskas reakcijas, ir droši jebkuram organismam, to lietošanas laikā nerodas abstinences sindroms un pārdozēšana.

Epimutācijas – t.i. gēnu aktivitātes izmaiņas nelabvēlīgu faktoru ietekmē, bez izmaiņām DNS struktūrā, ir visizplatītākās un ir nozīmīgi organisma novecošanas faktori. Pirmo reizi panākumi tīklenes slimību ārstēšanā mūsu valstī tika gūti Ļeņingradā pagājušā gadsimta otrajā pusē S. M. Kirova vārdā nosauktajā Militārās medicīnas akadēmijā. bioregulatoru pētniecības laboratorijā (vadītājs - profesors pulkvedis MS V.Kh. Havinsons). Pētot jautājumus par militārpersonu dzīvības resursa palielināšanu ekstremālos darba apstākļos (trāpot ar lāzerieroci), viņi pavēra jaunu virzienu, kas saistīts ar peptīdu izmantošanu ķermeņa bioregulācijai. Tur veiktie pētījumi veidoja pamatu mūsdienu koncepcijai par organisma peptīdu regulēšanu.

"Svarīgākais eksperimentālais fakts bija peptīdu spējas izraisīt pluripotentu cilmes šūnu diferenciāciju atklāšana. Tādējādi tīklenes peptīdu pievienošana vardes Xenopus laevis agrīnās gastrulas pluripotentajām ektodermas šūnām izraisīja tīklenes šūnu un pigmenta epitēlija parādīšanos. Šis izcilais rezultāts lielā mērā izskaidro pozitīvo klīnisko efektu pēc tīklenes preparāta lietošanas cilvēkiem ar deģeneratīvām tīklenes slimībām un dzīvniekiem ar ģenētiski noteiktu pigmentozu retinītu. Citu īsu peptīdu pievienošana pluripotentajām ektodermas šūnām tajā pašā eksperimentālais modelis izraisīja dažādu audu rašanos,” vienā no saviem zinātniskajiem rakstiem atzīmē V. Kh. Havinsons.

Uzlabotais Geroprotective komplekss Nr. 3:

+ + +

Tā ir acu slimību profilakse ar plašu pierādījumu bāzi. Samazina vairāku acu slimību progresēšanas risku un sniedz iespēju saglabāt redzi vēl 15-20 gadus!

Peptīdu zāļu kompleksās lietošanas efektivitāte dažādu tīklenes patoloģiju gadījumā ievērojami pārsniedz katras no tām efektivitāti atsevišķi! Tīklenes peptīds ietekmē un normalizē vielmaiņas procesus tīklenes audos, asinsvadu peptīds atjauno audu trofismu (uzturu), bet smadzeņu peptīds ietekmē redzes nerva vielmaiņas procesus, acs neiroreceptoru aparātu, uzlabo transmisiju. no nervu impulsa.

Dabisko un sintezēto peptīdu kombinēta izmantošana dod ātrāku, nozīmīgāku un ilgstošāku efektu, iedarbinot tā saukto "olbaltumvielu kaskādi" (šūnās nepieciešamo proteīnu sintēzi), salīdzinot ar atsevišķām lietošanas shēmām. To traucējumu korekcija, kas radušies organismā laikā dažādi veidi patoloģiju, audu funkcionēšanu sasniedzot konkrētam organismam raksturīgā optimālā fizioloģiskā līmenī.

Neskaitāmi pētījumi, kas veikti vairāk nekā 35 gadu garumā, ir pierādījuši peptīdu preparātu augsto efektivitāti un drošību, kā arī plašas to izmantošanas perspektīvas gan profilakses nolūkos, gan lai novērstu paātrinātu novecošanos izsīkuma dēļ.

"" - polipeptīdu frakciju komplekss, kas izolēts no jaunu dzīvnieku smadzeņu audiem, ir ļoti efektīvs visu tīklenes slimību kompleksā ārstēšanā. Zāles atjauno vielmaiņas procesus redzes nervā, acs neiroreceptoru aparātā, uzlabo impulsu pārnešanu no šūnas uz nervu audiem. "Cerluten" ir audiem specifiska iedarbība uz smadzenēm, veicina kortikālo neironu atjaunošanos, uzlabo organisma pielāgošanās procesus krasi mainīgajiem vides apstākļiem. Zāles aktivizē smadzeņu garozu, piemīt antitoksiska un antioksidanta iedarbība, uzlabo atmiņas procesus, stimulē šūnu atjaunošanās procesus smadzenēs un paātrina smadzeņu funkciju atjaunošanos pēc stresa un išēmijas. Tas jo īpaši attiecas uz tīkleni kā nervu audu atvasinājumu.

" " - polipeptīdu frakciju komplekss, kas izolēts no jaunu dzīvnieku acs audiem. Tam ir mērķtiecīga un selektīva iedarbība uz tīklenes, ciliāru muskuļu un konjunktīvas fotoreceptoriem un šūnu elementiem, normalizējot to funkcijas un vielmaiņu; regulē vizuālā analizatora darbību. uzlabo pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību distrofisko un deģeneratīvie procesi. Paātrina tīklenes gaismas jutības atjaunošanos. Normalizē radzenes stāvokli un asinsvadu caurlaidību un samazina lokālas iekaisuma reakcijas izpausmes.

Klīniskais pētījums ļāva noskaidrot redzes orgāna funkcijas kompleksas atjaunošanas efektivitāti dažādas ģenēzes slimību gadījumā, ieskaitot tīklenes deģeneratīvās-distrofiskās slimības (angiopātija, atslāņošanās un deģenerācija), posttraumatiskā radzenes distrofija, glaukomas un kataraktas gadījumā, lai novērstu nogurumu un kairinājumu ilgstošas ​​​​darba laikā ar datoru un nelabvēlīgu vides faktoru, tostarp rūpniecisko apdraudējumu, darbības laikā novecošanas laikā, lai optimizētu redzes funkciju un pēc traumām.

" " - peptīdu frakciju komplekss, kas iegūts no jaunu dzīvnieku traukiem. Izolētie peptīdi selektīvi iedarbojas uz dažādām asinsvadu sieniņas šūnām, normalizē šūnu vielmaiņu un regulē asinsvadu sieniņas funkcijas. Jo īpaši zāles aktivizē endotēlija audu reģenerāciju, stimulē endotēlija strukturālo un funkcionālo proteīnu diferenciāciju un sintēzi. Atjauno starpšūnu mijiedarbību. Tādējādi uzlabojas audu trofisms, samazinās hipoksija, tūska un audu intoksikācija, normalizējas vielmaiņas procesi. kapilāru funkcijas atjaunošana. "Ventfort" palīdz palielināt asinsvadu elastību, samazina asinsvadu sieniņu bojājumu, asinsizplūdumu un trombozes risku. Uzlabojas tīklenes stāvoklis. tas atrodas uz padeves un veic transportēšanas funkciju koroids koroids. Tās lietošana izraisa asinsvadu sieniņu caurlaidības samazināšanos, asiņošanas laukuma samazināšanos un rezorbcijas paātrināšanos, kā arī neovaskularizācijas samazināšanos.

Jaunākais daudzfunkcionālais vecuma aizsargs, kura pamatā ir sintezētu ultraīsu peptīdu komplekss. Līdz šim to izmantošana ir viens no galvenajiem jauninājumiem pretnovecošanas medicīnā un ļauj palēnināt novecošanās tempus, uzturēt normālu vielmaiņas procesu līmeni, novērst un koriģēt dažādas slimības. Efektīvā zāļu darbība ir saistīta ar augsto tehnoloģiju formulu. Īsie peptīdi ir aminoskābju secība, kas ir pilnīgi identiskas aktīvajām grupām, kas veido dabiskos peptīdus, kas parasti tiek sintezēti jaunā un veselā organismā. Zāles satur vairākus īsus sintezētus peptīdus: smadzeņu peptīdu (AA-5 peptīdu komplekss), acs tīklenes peptīdu (AA-6 peptīdu kompleksu), asinsvadu sieniņu peptīdu (AA-7 peptīdu kompleksu), astaksantīnu, holīnu, karotinoīdus, B1 vitamīnu. , B2, B6, ēteriskā eļļa krustnagliņas, omega-3 polinepiesātinātās taukskābes. Šo aktīvo sastāvdaļu kombinācija nodrošina ķermenim atjaunojošu un regulējošu iedarbību.

Advanced Geroprotective Complex Nr. 3 ir ieteicams:

• acu slimību profilaksei un redzes mazināšanai redzes spriedzes gadījumā, nelabvēlīgi
• iedzimtība, lai atvieglotu izmitināšanas spazmu;
• glaukomas un kataraktas sākotnējās stadijas;
• tīklenes angiopātija uz diabēta un hipertensijas fona, ar deģeneratīvām izmaiņām tīklenē;
• redzes lauku sašaurināšanās un/vai redzes nerva atrofija;
• nervu sistēmas iekaisuma un deģeneratīvas slimības;
• pārkāpumiem smadzeņu cirkulācija(profilakse un rehabilitācija);
• rehabilitācija pēc traumatiskas smadzeņu traumas.

Pieteikšanās shēma:
Revilab ML 03 1 kapsula no rīta pirms ēšanas 2 mēnešus.
Tajā pašā laikā sāciet lietot 1 kapsulu "Ventfort" no rīta pirms ēšanas 20 dienas. Ventfort lietošanas beigās sāciet lietot Visoluten 1 kapsulu no rīta pirms ēšanas 20 dienas. Pēc "Visoluten" pabeidziet shēmu, lietojot "Cerluten" 1 kapsulu pirms ēšanas no rīta 20 dienas.

Vladimirs Havinsons - militārais ārsts, profesors, peptīdu teorijas pamatlicējs. Viņš sāka savu unikālo attīstību jau Padomju Savienībā, vienlaikus strādājot pie līdzekļiem, lai aizsargātu karavīrus no tīklenes lāzera bojājumiem.

Viņa pētījumi deva negaidītu rezultātu: viņš atklāja, ka peptīdu preparāts no jaunu teļu acs āboliem ne tikai paātrina tīklenes apdegumu dzīšanu, bet arī palīdz atjaunot redzes funkcijas. Tā sākās milzīgs darbs pie peptīdu izpētes un to ieviešanas praktiskajā medicīnā, kas veiksmīgi turpinās līdz pat mūsdienām.

Profesora Vladimira Havinsona intervija laikrakstam "Life"

Es lietoju visas zāles galvenokārt savas mātes un viņas dēļ. Pirms vairāk nekā 30 gadiem manai mātei Annai Jakovļevnai tika diagnosticēts cukura diabēts. Kopš tas viss sākās. Viņas redzes asums strauji samazinājās, viņa faktiski kļuva akla - tas bieži notiek ar diabētu.

Un tad es viņai radīju pirmās zāles - no peptīdiem, kas izolēti no teļu tīklenes. Un viņas redze tika atjaunota. Mamma lietoja arī citas mūsu zāles, kas normalizē ķermeņa sistēmu stāvokli. 5.decembrī svinējām jubileju – viņai apritēja 90 gadi. Viņa dzīvo Amerikā un joprojām dzīvo aktīvu, notikumiem bagātu dzīvi - joprojām pati kopj dārzu, mīl puķes, ar velosipēdu brauca līdz pēdējam. Viņa joprojām pat nekrāso matus - viņai nemaz nav sirmu matu.

Kad sākām strādāt, pasaulē tika izstrādāts kaujas lāzers, kas izdedzina acs tīkleni,” atceras atvaļinātais medicīnas dienesta pulkvedis profesors Vladimirs Havinsons. – Mūsu uzdevums bija radīt zāles, kas pasargā cilvēku no kaujas lāzera iedarbības. No teļu tīklenes esam izdalījuši īpašas vielas – peptīdus.

Eksperimentiem mums bija vajadzīgas 100 000 teļu acu, un mēs tās uzreiz saņēmām no Kirovas Ļeņingradas gaļas kombināta. Vispirms mēs pārbaudījām iegūtās zāles ar trušiem, pēc tam veicām klīniskos pētījumus ar cilvēkiem. Izrādījās, ka mūsu zāles – vienīgās pasaulē – samazina lāzera destruktīvo ietekmi uz tīkleni, un pēc tam to atjauno.

Tādas zāles joprojām nekur nav - ne ASV, ne Eiropā. Zāles Krievijā ir kļuvušas par supersasniegumu – tās ir vienīgās, kas ārstē tīklenes slimības bez operācijas, ne tikai apturot redzes zuduma procesu, bet arī atjaunojot to divu nedēļu laikā.

Lielākās Turcijas kompānijas Bosforgaz vadītājs Ali Šena kungs apceļoja visu pasauli, mēģinot glābt savu dēlu Adnenu no akluma tīklenes bojājuma dēļ, žurnālam Žizn pastāstīja direktora vietniece profesore Svetlana Trofimova. - Un, kad dēls sāka redzēt pēc mūsu ārstēšanas kursa ar narkotiku, viņa 70 gadus vecais oligarhs tēvs raudāja no laimes ...

Pēc pirmās zāles no tīklenes sekoja citas - no aknām, aizkuņģa dziedzera, no sirds, Urīnpūslis teļi, no liellopu sēkliniekiem. Izrādījās, ka katra no zālēm cilvēkam atjaunoja attiecīgā orgāna vai sistēmas normālu darbību. Bet to, ka Havinsona zāles pagarina mūžu un atjauno jaunību, viņi uzzināja nejauši!

Galvenās acu slimības

Glaukoma ir slimība, kas saistīta ar acs iekšējā spiediena paaugstināšanos. Acs ābols ir doba bumbiņa, kas piepildīta ar želejveida vielu ( stiklveida ķermenis) un šķidrums. Dobuma aizmugurējā siena ir izklāta ar tīkleni - acs receptoru aparātu, kas uztver vizuālo informāciju un pārraida to uz smadzenēm. lieko intraokulārais spiediens noved pie tīklenes uztura pasliktināšanās, tās šūnu nāves un redzes pasliktināšanās līdz pilnīgam aklumam.

Angiopātija(retinopātija) ir kolektīvs jēdziens, kas ietver tīklenes asins piegādes traucējumus asinsvadu nervu regulējuma izmaiņu dēļ. Patoloģija pavada daudzas somatiskās slimības (cukura diabēts, hipertensija) un ar vecumu saistītas izmaiņas organismā. Barības vielu trūkums izraisa pakāpenisku tīklenes receptoru šūnu nāvi, redzes lauku sašaurināšanos un aklumu.

Makulas deģenerācija- ar vecumu saistīti bojājumi jutīgākajā tīklenes daļā - makulā. Tieši šī zona ir atbildīga par asumu centrālā redze, tāpēc, kad tās šūnas mirst, cilvēks zaudē spēju skaidri redzēt objektus. Makulas deģenerācijas progresēšana izraisa ievērojamu redzes asuma samazināšanos.

Katarakta- acs lēcas apduļķošanās. Tā ir neliela caurspīdīga lēca un kalpo redzes uzņemšanai, vienkārši - ļauj fokusēties uz izvēlēto objektu. Lēca atrodas tieši aiz zīlītes, tāpēc caurspīdīguma zudums izraisa redzes lauka apduļķošanos un dažāda lieluma plankumu parādīšanos uz tā. Caur necaurspīdīgu lēcu gaisma nesasniedz tīkleni un cilvēks zaudē redzi.

Kā izārstēt acis ar peptīdiem?

Gadu pieredze un atkārtoti klīniskie pētījumi liecina, ka acu ārstēšana ar peptīdiem ir efektīva un drošs veids saglabāt savu redzi. Visu peptīdu preparātu darbība būtībā ir vienāda: tie ir integrēti šūnu DNS un normalizē tās darbu, kas noved pie šūnu metabolisma atjaunošanas. Pateicoties tiem, notiek šūnu organellu atjaunošanās, tiek optimizēts enerģijas ražošanas process, kā arī palielinās izturība pret oksidatīvo radikāļu kaitīgo iedarbību.

Visu dzīvo būtņu peptīdiem ir vienāda struktūra un tie ir veidoti no neliela skaita aminoskābju atlikumu. Havinsona peptīdus iegūst no jaunu teļu orgāniem, tomēr tie ir ideāli piemēroti pēc sastāva un iedarbības uz cilvēka audiem. Viņu darbība uz šūnām ir absolūti dabiska un droša, tās neizraisa nevēlamas reakcijas un alerģijām.

• – peptīdi, kas izolēti no dažādām jauno teļu acs ābolu struktūrām. Iekļaujoties acs gļotādā - konjunktīvā, tie uzlabo tās aizsargfunkciju, palielina ūdens aiztures spēju, tādējādi novēršot acu sausumu un apsārtumu. Peptīdu iedarbībā zīlītes ciliārais muskulis atslābinās, uzlabojas šķidruma aizplūšana un samazinās acs iekšējais spiediens. Tie atjauno vielmaiņu lēcas šūnās, pateicoties kurām tās saglabā caurspīdīgumu un nodrošina normālu acs izmitināšanu. Regulējot tīklenes receptoru šūnu metabolismu, peptīdi atjauno vai uzlabo redzes asumu un krāsu uztveri. Sānu redzes lauki paplašinās, uzlabojas redzamība tumsā.
• - aminoskābju zāles, kas labvēlīgi ietekmē asinsvadu sieniņas stāvokli. normāla darbība tīklene prasa daudz enerģijas, tāpēc pietiekama asins piegāde ir viens no svarīgākajiem nosacījumiem laba redze. Asinsvadu traucējumi noved pie acs receptoru aparāta atrofijas ar sekojošu redzes zudumu. Asinsvadu trauslums un to palielinātā caurlaidība izraisa daudzu asiņošanu tīklenes biezumā, kas negatīvi ietekmē tās šūnas. Vesugen efektīvi tiek galā ar aprakstītajiem traucējumiem, jo ​​tā sastāvs labvēlīgi ietekmē visus asinsvadu sienas slāņus. Zāļu lietošanas rezultātā tiek normalizēts asins lipīdu sastāvs, kā rezultātā apstājas sistēmiskās aterosklerozes attīstība - tas ir viens no galvenajiem angiopātijas cēloņiem vecuma pacientiem. Vesugen aminoskābes palielina visu asinsvadu sieniņu slāņu šūnu sintētisko aktivitāti, normalizējot to caurlaidību un palielinot elastību. Tīklenes asinsrites atjaunošana aptur angiopātijas attīstību un uzlabo redzes asumu.
• - aminoskābju preparāts nervu šūnu aktīvas darbības uzturēšanai. Vizuālā analizatora funkcijai nav jēgas, neapstrādājot saņemto signālu smadzeņu garozā: tieši tajā veidojas attēls, ko mēs redzam. Pinealons labvēlīgi ietekmē nervu impulsa vadīšanu gar redzes nervu, veicina tā atjaunošanos pēc traumām, operācijām un iekaisuma slimībām. Preparāta sastāvā esošais aminoskābju komplekss normalizē vielmaiņu nervu šūnās, tādējādi uzlabojot visas cilvēka smadzeņu garozas un jo īpaši redzes centra darbību.
• - peptīdu preparāts, kas iegūts no jaunu teļu traukiem. Tas normalizē vielmaiņu asinsvadu sieniņu šūnās, novērš asins recekļu un aterosklerozes plāksnīšu veidošanos tā biezumā. Ventfort efektīvi cīnās ar vecumu saistītām izmaiņām, trauslumu un palielinātu asinsvadu caurlaidību.
• - peptīdu preparāts, kas iegūts no jaunu teļu smadzeņu šūnām. Zāles regulē centrālās nervu sistēmas darbību, normalizē redzes zonas darbību un elektrisko impulsu pārraidi pa redzes traktu.

redzes uzlabošanas programma

NPCRIZ speciālisti izstrādāja veselības programmu efektīvai redzes funkciju atjaunošanai un uzturēšanai. Tās būtība slēpjas peptīdu preparātu un fizioterapijas kombinācijā, kuras dēļ ir iespējams panākt dziļu peptīdu iekļūšanu visās acs struktūrās. Ārstnieciskās procedūras veic pēc rūpīgas oftalmologa pārbaudes un viņa uzraudzībā.

Programmas ilgums: 3 dienas

1 diena

• oftalmologa pārbaude

2 diena

• elektroforēze ar peptīdu bioregulatoru kompleksu, atjaunojot vielmaiņas procesus struktūrās acs ābols
• transdermālā elektroporācija ar peptīdu bioregulatoru kompleksu, kas uzlabo tīklenes un smadzeņu asinsriti

3 diena

• elektroforēze ar peptīdu bioregulatoru kompleksu, atjaunojot vielmaiņas procesus acs ābola struktūrās
• transdermālā elektroporācija ar peptīdu bioregulatoru kompleksu, kas uzlabo tīklenes un smadzeņu asinsriti

Kā izvairīties no redzes problēmām?

Acs ir jutīgs un ļoti delikāts orgāns. Lai saglabātu tā darbību un aizsargātu pret kaitīgām sekām, jums jāievēro vairāki vienkārši noteikumi:

• Ēdiet kopā ar pārtiku pietiekamu daudzumu vitamīnu, mikroelementu un polinepiesātinātās taukskābes - šim nolūkam uzturā nepieciešams iekļaut dārzeņus un augļus (īpaši tos, kas ir sarkani vai oranži), augu eļļas, liellopu aknas, graudaugus.
• Ņem divas reizes gadā multivitamīnu preparāti kas satur A, C, P vitamīnus un mikroelementus cinku, selēnu, magniju
• Veiciet vienkāršus acu vingrinājumus ik pēc pusstundas līdz stundai, strādājot ar datoru vai lasot. Acu ābolu rotācija vienu minūti ļauj redzes akomodācijas aparātam atpūsties un atgūties
• Sargājiet acis no ultravioletā starojuma - spoži saulainā laikā, īpaši ūdens vai sniega tuvumā, valkājiet saulesbrilles ar UV filtru
• Laicīgi nomainiet kontaktlēcas, rūpīgi nomazgājiet rokas ar ziepēm un ūdeni pirms saskarsmes ar acīm
• Ārstējieties savlaicīgi iekaisuma slimības acs – nekaitīgu konjunktivītu var sarežģīt pastāvīgs redzes zudums radzenes bojājuma un apduļķošanās dēļ
• Regulāri lietojiet peptīdu preparātus acu slimību profilaksei un ārstēšanai, saglabājot redzes asumu.

Ar kādām acu slimībām visbiežāk slimo krievi, kā nezaudēt redzi un kādas zāles to var ne tikai uzlabot, bet arī jautājām medicīnas zinātņu doktorei, profesorei, klīnikas Dzīvības koks direktorei Svetlanai Vladislavovnai Trofimovai. atjaunot to.

Pirmās ar vecumu saistītās izmaiņas redzes orgānos tiek novērotas pēc 30 gadiem, galvenokārt refrakcijas izmaiņas. Kas tas ir? Tā ir presbiopijas attīstība. Cilvēki sauc šo slimību senils redzējums vai īso roku slimība. Tas ir saistīts ar lēcas fizikāli ķīmiskā sastāva izmaiņām (dehidratācija, sabiezēšana, audu elastības zudums utt.). Jaunībā objektīvs spēj mainīt savu izliekumu un optisko jaudu. Šo procesu sauc par izmitināšanu. Citiem vārdiem sakot, tā ir acs spēja mainīt savu fokusa attālumu, pateicoties kurai mēs vienlaikus varam labi redzēt gan tālu, gan tuvu. Ar vecumu izmitināšana tiek traucēta. Šo procesu sauc par presbiopiju. Pievērsiet uzmanību simptomiem: strādājot ar maziem priekšmetiem, tos ir grūti saskatīt (piemēram, grūti iedurt adatu diegu); kontrasta samazināšanās, lasot mazu tekstu (burti iegūst pelēku nokrāsu); lasīšanai ir nepieciešama spilgtāka un tiešāka gaisma; lai lasītu tekstu, jums tas jānoved tālu; nogurums un acu nogurums lasīšanas laikā. Tā patiesībā nav slimība, tā ir vecuma iezīmes refrakcija un šī patoloģija tiek ārstēta ar korekcijas palīdzību. Ja cilvēkam iepriekš nav bijušas redzes problēmas, tad būs nepieciešamas lasīšanas brilles. Ja iepriekš tika lietotas brilles vai lēcas, tās ir jāmaina.

Problēmas rodas, ja uz tīklenes rodas distrofiski, tas ir, atrofiski procesi. Tīklene ir mūsu redzes maņu orgāns, tas ir mūsu dators, ar tā palīdzību mēs varam redzēt! Izmaiņas tīklenes šūnās izraisa nopietnas slimības. Viena no šīm ar vecumu saistītajām slimībām ir makulas deģenerācija (macula latīņu valodā nozīmē “plankums”, un distrofija no grieķu valodas tiek tulkota kā “nepietiekams uzturs”).

Makulas deģenerācijas cēlonis ir tīklenes makulas nervu šūnu nepietiekams uzturs. Tas galvenokārt ir saistīts ar asinsvadu sklerozi un arteriosklerotiskām izmaiņām, kā arī traucētu asinsriti tīklenes kapilāros makulas zonā. Tāpēc ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju sauc par sklerozi. Šī slimība izpaužas gados vecākiem cilvēkiem, un tas ir visizplatītākais redzes zuduma cēlonis cilvēkiem, kas vecāki par 60 gadiem. Vienu no galvenajiem slimības cēloņiem var saukt par ģenētiski noteiktu asinsvadu sklerozi. Ja jums ir diagnosticēta makulas deģenerācija, parūpējieties par to, lai brīdinātu savus bērnus un mazbērnus. Galu galā viņi varētu mantot jūsu ķermeņa iezīmes, makulas struktūras iezīmes, kas palielina slimības risku. Atgādinu, ka pēc piecdesmit gadiem acis jāpārbauda divas reizes gadā. Diemžēl šī jau ir nopietna slimība, kuru ārstē diezgan grūti. Līdz šim starptautiskā medicīnas sabiedrība uzskata efektīva metodeārstēšana, kas novērš slimības cēloni peptīdu bioregulatori. Šodien mūsu klīnika piedalās kopīgā programmā ar OMMA Centrālo slimnīcu, kas ir vadošā oftalmoloģiskā medicīnas iestāde Grieķija, kur smagas tīklenes slimības tiek ārstētas ar peptīdu bioregulatoru palīdzību. Protams, šīs slimības nav iespējams ietekmēt ar vienu medikamentu, tāpēc mēs to izmantojam ārstēšanā peptīdu bioregulatoru komplekss. Makulas deģenerācijas un citu tīklenes slimību, kas ir tīklenes bojājumi, piemēram, diabētiskās retinopātijas ārstēšanai (tā ir viena no visvairāk smagas komplikācijas cukura diabēts, kas skar acs ābola tīklenes asinsvadus, novērots 90% pacientu ar cukura diabētu), vai cits piemērs: pigmentozais retinīts ir reta iedzimta slimība, kurā tīklene lēni, bet pakāpeniski deģenerējas, kas pakāpeniski izraisa attīstību. akluma - visas šīs un citas smagas slimības ārstējas OMMA Centrālajā slimnīcā peptīdu bioregulatori. Vadošais medikaments oftalmoloģijā tīklenes slimību ārstēšanai ir tīklenes zāles. Pieteikums peptīdu bioregulatoru komplekss samazina makulas deģenerācijas progresēšanas risku un sniedz pacientam iespēju saglabāt redzi vēl 15-20 gadus! Peptīdu bioregulatori kas saistīti ar narkotikām uz pierādījumiem balstīta medicīna. Kāpēc nepietiek tikai ar vienas zāles ietekmi? Slimību cēloņi ir daudzpusīgi. Tīklene atrodas uz dzīslenes (koroīda), kuras funkcija ir nodrošināt to ar barības vielām. Tīklene ir acs iekšējais apvalks, vizuālā analizatora perifērā daļa, satur fotoreceptoru šūnas, kas nodrošina gaismas uztveri un pārveidošanu nervu impulsos. Tāpēc runa ir par peptīdu bioregulatoru kompleksu izmantošanu: šādi smadzeņu peptīds ietekmē redzes nerva vielmaiņas procesus, acs neiroreceptoru aparātā, veicina nervu impulsa pārnešanu no šūnas uz nervu audi; un tīklenes peptīds normalizē visus vielmaiņas procesus tīklenē; asinsvadu peptīds uzlabo trofismu, tas ir, tīklenes uzturu, jebkurā gadījumā jebkura šūna var normāli funkcionēt, ja tai ir funkcionējoša transporta sistēma, kas ir asinsvadu sistēma. Visām barības vielām jānonāk tīklenē, kurā notiks noteikti vielmaiņas procesi, un organismam jau nevajadzīgām vielām ir jāpamet šī šūna. Pat ja tīklenes šūna strādā nevainojami, un problēmas ir tieši asinsvadu patoloģijā, kas, savukārt, ietekmēs acu veselību. Piemēram, hipertensija, citiem vārdiem sakot, spiediena paaugstināšanās, var provocēt un novest pie tā, ka uz tīklenes rodas asinsizplūdumi, un, ja tas notiek tīklenes centrālajā daļā, tad cilvēks var kļūt akls, bet, ja pieskaras perifērajai daļai, tad tiks zaudēti redzes lauki , tas ir, horizonta pārkāpums. Viss peptīdu bioregulatori tos izveidoja profesors V.Kh. Havinsons Kirovas Militārās medicīnas akadēmijā, kam ir 30 gadu pieredze šo medikamentu lietošanā, mēs paziņojam, ka tiem nav nevēlamu blakusparādību, komplikāciju un galvenais, ka tās kavē slimības attīstību. Pēc uzklāšanas kursa uzlabojas redzes asums, uzlabojas acu dibena attēls, asinsizplūdumi izzūd ātrāk. Pieteikums peptīdu bioregulatori ir patogēna ārstēšana, kuras mērķis ir novērst šo slimību cēloni.

AR PRIEKŠROCĪBĀM VESELĪBAI

Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūts kopā ar NPTsRIZ radīja dabisku peptīdu bioregulatoru Visoluten(satur acu audu peptīdus), kas iedarbojas uz dažādām acu audu šūnām, normalizē vielmaiņu tajos. Klīniski pierādīta efektivitāte Visolutena visaptverošai redzes atjaunošanai dažādu slimību gadījumos, tai skaitā deģeneratīvi-distrofiskas tīklenes slimības (angiopātija, atslāņošanās un deģenerācija), pēctraumatiskā radzenes distrofija, glaukoma un katarakta. Turklāt, Visoluten palīdzēt tikt galā ar palielināts nogurums acis, ilgstoši strādājot pie datora, lasot un iedarbojoties uz nelabvēlīgiem vides faktoriem, ieskaitot rūpnieciskos. Kombinācijā ar Visoluten lai efektīvi atbalstītu acu veselību, ieteicams lietot dabiskos peptīdu bioregulatorus Ventforta(satur asinsvadu peptīdus), atjaunojot asinsvadu sistēmas funkcijas, un Cerluten(satur smadzeņu peptīdus), kas atjauno centrālās nervu sistēmas funkcijas pēc insulta, ķirurģiskas iejaukšanās uz smadzenēm, patoloģiski apstākļi izraisot smadzeņu darbības traucējumus. Izstrādāts arī daudzkomponentu medikaments acu slimību profilaksei. Retisils, kas palīdz uzturēt redzes orgānu darbību optimālā fizioloģiskā līmenī, uzlabo asinsriti tīklenē un novērš slimību attīstību tajā, uzlabo redzi krēslā, novērš redzes nerva atrofiju, kā arī palīdz tikt galā ar nogurumu. acs sindroms.

Uzskaitītās zāles ieteicams periodiski lietot visiem cilvēkiem pēc 40 gadiem profilaksei 1-2 reizes gadā, pēc 50 gadiem - 2-3 reizes gadā. Citas zāles - pēc vajadzības.

Kā lietot peptīdus

Tā kā katrs peptīdu bioregulators ir vērsts uz noteiktu orgānu un nekādi neietekmē citus orgānus un audus, vienlaicīga zāļu ievadīšana atšķirīga darbība tas ne tikai nav kontrindicēts, bet arī bieži tiek ieteikts (līdz 6-7 zālēm vienlaikus).
Peptīdi ir saderīgi ar jebkādām zālēm un bioloģiskām piedevām. Uz peptīdu lietošanas fona ieteicams pakāpeniski samazināt vienlaikus lietoto zāļu devas, kas pozitīvi ietekmēs pacienta ķermeni.

Īsie regulējošie peptīdi netiek pārveidoti par kuņģa-zarnu trakta, tāpēc tos droši, viegli un vienkārši var lietot iekapsulētā veidā gandrīz ikviens.

Peptīdi kuņģa-zarnu traktā sadalās par di- un tripeptīdiem. Tālāka sadalīšanās līdz aminoskābēm notiek zarnās. Tas nozīmē, ka peptīdus var uzņemt pat bez kapsulas. Tas ir ļoti svarīgi, ja kāda iemesla dēļ cilvēks nevar norīt kapsulas. Tas pats attiecas uz stipri novājinātiem cilvēkiem vai bērniem, kad deva ir jāsamazina.
Peptīdu bioregulatorus var lietot gan profilaktiski, gan terapeitiski.

Efektivitāte dabisks(PC) 2-2,5 reizes zemāks nekā iekapsulēts. Tāpēc to uzņemšanai medicīniskiem nolūkiem vajadzētu būt ilgākam (līdz sešiem mēnešiem). Šķidros peptīdu kompleksus uzklāj uz apakšdelma iekšējās virsmas vēnu gaitas projekcijā vai uz plaukstas locītavas un berzē, līdz tie pilnībā uzsūcas. Pēc 7-15 minūtēm peptīdi saistās ar dendrītiskajām šūnām, kuras veic tālāku transportēšanu uz limfmezgliem, kur peptīdi veic "transplantu" un ar asins plūsmu tiek nosūtīti uz vēlamajiem orgāniem un audiem. Lai gan peptīdi ir proteīna vielas, to molekulmasa ir daudz mazāka nekā olbaltumvielām, tāpēc tie viegli iekļūst ādā. Peptīdu preparātu iekļūšanu vēl vairāk uzlabo to lipofilizācija, tas ir, savienojums ar taukainu bāzi, tāpēc gandrīz visi peptīdu kompleksi ārējai lietošanai satur taukskābes.

Ne tik sen parādījās pasaulē pirmā peptīdu zāļu sērija lietošanai zem mēles—

Principiāli jauna uzklāšanas metode un vairāku peptīdu klātbūtne katrā no preparātiem nodrošina tiem ātrāko un efektīvāko darbību. Šīs zāles, nokļūstot sublingvālajā telpā ar blīvu kapilāru tīklu, spēj tieši iekļūt asinsritē, apejot uzsūkšanos caur gļotādu gremošanas trakts un primārā metaboliskā aknu dezaktivācija. Ņemot vērā tiešu iekļūšanu sistēmiskajā cirkulācijā, iedarbības sākšanās ātrums ir vairākas reizes lielāks nekā tad, ja zāles lieto iekšķīgi.

Revilab SL līnija- tie ir sarežģīti sintezēti preparāti, kas satur 3-4 ļoti īsu ķēžu komponentus (katra 2-3 aminoskābes). Peptīdu koncentrācijas ziņā tas ir vidējais rādītājs starp iekapsulētajiem peptīdiem un PC šķīdumā. Rīcības ātruma ziņā ieņem līderpozīcijas, jo. uzsūcas un ļoti ātri trāpa mērķī.
Ir lietderīgi šo peptīdu līniju ieviest kursā sākotnējā posmā un pēc tam pāriet uz dabīgiem peptīdiem.

Vēl viena novatoriska sērija ir daudzkomponentu peptīdu preparātu līnija. Līnijā ir 9 preparāti, no kuriem katrs satur virkni īsu peptīdu, kā arī antioksidantus un celtniecības materiālsšūnām. Ideāls variants tiem, kam nepatīk lietot daudzas zāles, bet dod priekšroku visu iegūt vienā kapsulā.

Šo jaunās paaudzes bioregulatoru darbība ir vērsta uz novecošanās procesa palēnināšanu, saglabāšanu normāls līmenis vielmaiņas procesi, dažādu stāvokļu profilakse un korekcija; rehabilitācija pēc smagām slimībām, traumām un operācijām.

Peptīdi kosmetoloģijā

Ādas ārējā novecošanās ir atkarīga no daudziem faktoriem: dzīvesveida, stresa, saules gaismas, mehāniskiem kairinātājiem, klimata svārstībām, diētas hobijiem utt. Ar vecumu āda kļūst dehidrēta, zaudē savu elastību, kļūst raupja, uz tās parādās grumbu un dziļu rievu tīkls. Mēs visi zinām, ka dabiskā novecošanās process ir dabisks un neatgriezenisks. Tam nav iespējams pretoties, taču to var bremzēt, pateicoties kosmetoloģijas revolucionārajām sastāvdaļām – zemas molekulmasas peptīdiem.

Peptīdu unikalitāte slēpjas faktā, ka tie caur raga slāni brīvi nokļūst dermā līdz dzīvo šūnu un kapilāru līmenim. Ādas atjaunošana notiek dziļi no iekšpuses un rezultātā āda ilgstoši saglabā savu svaigumu. Nav atkarības no peptīdu kosmētikas – pat pārtraukjot to lietot, āda vienkārši fizioloģiski novecos.

Kosmētikas giganti rada arvien jaunus "brīnumainus" līdzekļus. Uzticīgi pērkam, lietojam, bet brīnums nenotiek. Mēs akli ticam uzrakstiem uz bankām, nenojaušot, ka tas bieži vien ir tikai mārketinga triks.

Piemēram, lielākā daļa kosmētikas uzņēmumu pilnībā ražo un reklamē pretgrumbu krēmus ar kolagēns kā galvenā sastāvdaļa. Tikmēr zinātnieki nonākuši pie secinājuma, ka kolagēna molekulas ir tik lielas, ka tās vienkārši nespēj iekļūt ādā. Tie nosēžas uz epidermas virsmas un pēc tam tiek nomazgāti ar ūdeni. Tas ir, pērkot krēmus ar kolagēnu, mēs burtiski izmetam naudu kanalizācijā.

Kā vēl viena populāra pretnovecošanās kosmētikas aktīvā sastāvdaļa tiek izmantota resveratrols. Tas patiešām ir spēcīgs antioksidants un imūnstimulants, bet tikai mikroinjekciju veidā. Ja to ierīvē ādā, brīnums nenotiks. Eksperimentāli ir pierādīts, ka krēmi ar resveratrolu praktiski neietekmē kolagēna ražošanu.

NPCRIZ (tagad Peptīdi) sadarbībā ar Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta zinātniekiem ir izstrādājis unikālu šūnu kosmētikas peptīdu sēriju (uz dabīgiem peptīdiem balstītas) un sēriju (uz sintezētu peptīdu bāzes).

To pamatā ir peptīdu kompleksu grupa ar dažādiem pielietošanas punktiem, kam ir spēcīgs un redzams atjaunojošs efekts uz ādu. Uzklāšanas rezultātā tiek stimulēta ādas šūnu atjaunošanās, asinsrite un mikrocirkulācija, kā arī ādas kolagēna-elastīna skeleta sintēze. Tas viss izpaužas liftingā, kā arī ādas tekstūras, krāsas un mitruma uzlabošanā.

Šobrīd ir izstrādāti 16 veidu krēmi, t.sk. atjaunojošai un problemātiskai ādai (ar aizkrūts dziedzera peptīdiem), sejai pret grumbām un ķermenim pret strijām un rētām (ar kaulu un skrimšļa audu peptīdiem), pret zirnekļa vēnām (ar asinsvadu peptīdiem), pretcelulītu (ar aknu peptīdiem) ), plakstiņiem no tūskas un tumši loki(ar aizkuņģa dziedzera, asinsvadu, kaulu un skrimšļa audu un aizkrūts dziedzera peptīdiem), pret varikozām vēnām (ar asinsvadu un kaulu un skrimšļa audu peptīdiem) utt. Visi krēmi papildus peptīdu kompleksiem satur arī citas spēcīgas aktīvās sastāvdaļas . Svarīgi, lai krēmi nesatur ķīmiskos komponentus (konservantus u.c.).

Peptīdu efektivitāte ir pierādīta daudzos eksperimentālos un klīniskos pētījumos. Protams, lai izskatītos skaisti, ar dažiem krēmiem nepietiek. Jāatjauno organisms no iekšpuses, ik pa laikam izmantojot dažādus peptīdu bioregulatoru un mikroelementu kompleksus.

Kosmētikas produktu līnijā ar peptīdiem bez krēmiem ir arī šampūni, maskas un matu balzams, dekoratīvā kosmētika, toniki, serumi sejas, kakla un dekoltē zonai u.c.

Jāpatur prātā arī tas, ka izskatu būtiski ietekmē patērētais cukurs.
Procesā, ko sauc par glikāciju, cukurs iznīcina ādu. Pārmērīgs cukurs palielina kolagēna sadalīšanās ātrumu, izraisot grumbu veidošanos.

Lai cīnītos pret glikāciju, kavētu proteīnu noārdīšanos un ar vecumu saistītas ādas izmaiņas, uzņēmums ir izstrādājis pretnovecošanās līdzekli ar spēcīgu deglikāciju mazinošu un antioksidantu iedarbību. Šī produkta darbības pamatā ir deglikācijas procesa stimulēšana, kas ietekmē dziļos ādas novecošanas procesus un palīdz izlīdzināt grumbas un palielināt tās elastību. Zāles satur spēcīgu kompleksu glikācijas apkarošanai - rozmarīna ekstraktu, karnozīnu, taurīnu, astaksantīnu un alfa-liposkābi.

Peptīdi – panaceja vecumdienām?

Zinātnieks apgalvo, ka peptīdu kompleksiem ir milzīgs samazināšanas potenciāls. Bet pacelt tos panacejas kategorijā, piedēvēt peptīdiem neesošas īpašības (visticamāk, komerciālu apsvērumu dēļ) ir kategoriski nepareizi!

Rūpēties par savu veselību šodien nozīmē dot sev iespēju dzīvot rīt. Mums pašiem ir jāuzlabo savs dzīvesveids – jāsporto, jāatsakās no sliktiem ieradumiem, jāēd labāk. Un, protams, iespēju robežās izmantojiet peptīdu bioregulatorus, kas palīdz saglabāt veselību un palielināt dzīves ilgumu.

Peptīdu bioregulatori, ko Krievijas zinātnieki izstrādāja pirms vairākiem gadu desmitiem, plašākai sabiedrībai kļuva pieejami tikai 2010. gadā. Pamazām par tiem uzzina arvien vairāk cilvēku visā pasaulē. Daudzu slavenu politiķu, mākslinieku, zinātnieku veselības un jaunības saglabāšanas noslēpums slēpjas peptīdu lietošanā. Šeit ir tikai daži no tiem:
AAE enerģētikas ministrs Šeihs Saīds,
Baltkrievijas prezidents Lukašenko,
Bijušais Kazahstānas prezidents Nazarbajevs,
Taizemes karalis
pilots-kosmonauts G.M. Grečko un viņa sieva L.K. Grečko,
mākslinieki: V. Ļeontjevs, E. Stepaņenko un E. Petrosjans, L. Izmailovs, T. Povalijs, I. Korneļuks, I. Viners (ritmiskās vingrošanas treneris) un daudzi, daudzi citi...
Peptīdu bioregulatorus izmanto 2 Krievijas olimpisko komandu sportisti - ritmiskajā vingrošanā un airēšanā. Narkotiku lietošana ļauj palielināt mūsu vingrotāju stresa izturību un veicina valstsvienības panākumus starptautiskajos čempionātos.

Ja jaunībā varam atļauties veikt profilaktisko veselību periodiski, kad vēlamies, tad ar vecumu tādas greznības diemžēl vairs nav. Un ja tu negribi rīt būt tādā stāvoklī, ka tuvinieki būs noguruši ar tevi un nepacietīgi gaidīs tavu nāvi, ja tu negribi mirt svešu cilvēku vidū, jo neko neatceries un viss apkārtējais patiesībā šķiet svešinieks, no šodienas vajadzētu rīkoties un rūpēties ne tik daudz par sevi, cik par saviem mīļajiem.

Bībele saka: "Meklējiet, tad jūs atradīsit." Varbūt esat atradis savu dziedināšanas un atjaunošanas veidu.

Viss ir mūsu rokās, un tikai mēs paši varam par sevi parūpēties. Neviens mūsu vietā to nedarīs!